南京工業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁南京工業(yè)大學(xué)

《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中,Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑,以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差?A.藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能2、在天然藥物化學(xué)的研究中,苷類化合物是一類常見的成分。對(duì)于一種氧苷,在酸催化水解時(shí),以下哪種苷鍵最容易斷裂?A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷3、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過程中,需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng),以下哪種試劑可能是最合適的選擇?A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺4、在藥物的配伍禁忌研究中,以下哪種藥物組合可能會(huì)發(fā)生理化性質(zhì)的變化,影響藥物的穩(wěn)定性和療效?A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能5、關(guān)于藥學(xué)中的抗生素類藥物,對(duì)于青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的抗菌機(jī)制、耐藥性產(chǎn)生原因和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.不同類型抗生素的抗菌機(jī)制相似B.不合理使用會(huì)導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生C.臨床應(yīng)用時(shí)需考慮患者的過敏情況D.根據(jù)病原菌特點(diǎn)選擇合適的抗生素6、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中,對(duì)于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性,以下描述錯(cuò)誤的是()A.紫外-可見分光光度法基于物質(zhì)對(duì)紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)照7、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理,對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)8、藥物的劑型對(duì)于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者?A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑9、在微生物與生化藥學(xué)的研究中,抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素,在進(jìn)行臨床前研究時(shí),以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵?A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)10、在天然藥物化學(xué)的研究中,生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿,若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,以下哪種分析技術(shù)通常不是首選?()A.紅外光譜,用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜,確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜,獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜,檢測(cè)共軛體系的存在11、在藥理學(xué)的藥效學(xué)研究中,藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強(qiáng)度。對(duì)于一種作用于受體的激動(dòng)劑,以下關(guān)于其量效曲線的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.隨著藥物濃度增加,效應(yīng)逐漸增強(qiáng)B.達(dá)到最大效應(yīng)后,再增加藥物濃度效應(yīng)不再增強(qiáng)C.量效曲線的斜率反映了藥物的效能D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的量效曲線相同12、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇,不準(zhǔn)確的是?A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓13、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準(zhǔn)確的?A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒有改進(jìn)的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功。B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道。D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場需求。14、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞生長和產(chǎn)物表達(dá)至關(guān)重要。對(duì)于一種利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)的生物制品,以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量?()A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長因子和細(xì)胞因子D.以上策略綜合應(yīng)用15、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中,關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法,以下哪種說法是正確的?A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單,不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備,結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法。B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用,能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分。C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù),因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定。D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí),只需要考慮產(chǎn)量,不需要關(guān)注純度和活性。16、在藥理學(xué)的研究中,藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑,以下哪種說法是不正確的?A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)17、在藥物合成中,選擇合適的合成路線對(duì)于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的?A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是18、在藥物的臨床研究中,Ⅰ期臨床試驗(yàn)的主要目的是?A.觀察藥物的治療效果B.確定藥物的安全性和耐受性C.比較不同治療方案的優(yōu)劣D.研究藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征19、在藥劑學(xué)的半固體制劑中,對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià),以下描述不準(zhǔn)確的是()A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好,不易變質(zhì)20、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥,關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng),以下說法不正確的是()A.作用部位不同,利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)二、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中,解釋抗抑郁藥、抗焦慮藥和抗精神分裂癥藥的作用靶點(diǎn)、藥理作用和常見不良反應(yīng),并對(duì)比其治療特點(diǎn)。2、(本題10分)分析藥物制劑的處方前研究內(nèi)容和方法,闡述處方前研究對(duì)制劑設(shè)計(jì)的重要性,探討如何通過處方前研究為制劑開發(fā)提供依據(jù)。3、(本題10分)簡述市場營銷中的場景營銷概念及實(shí)施方法,舉例說明場景營銷的成功案例。4、(本題10分)對(duì)于婦科疾病的藥物治療,分析常見婦科疾病如盆腔炎、子宮內(nèi)膜異位癥等的藥物治療方案、藥物的作用

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