藥物分析題庫

藥物分析題庫A.滴定過程中液面突然下降E.滴定終點(diǎn)前后指示劑顏色變化的跳躍現(xiàn)象15、滴定分析中，當(dāng)?shù)味ㄒ旱稳氡坏味ㄎ锖?，?yīng)（B）。A.迅速攪拌B.緩慢滴加C.加入指示劑D.加入溶劑E.加熱反應(yīng)1、稱量形式指的是經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成，因此答案為C。2、滴定分析中指示劑變色的那一點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)，故答案為D。3、同上，答案為D。4、乙二胺是一種堿性溶劑，故答案為D。5、中國藥典對(duì)硫酸鋅的含量測(cè)定采用EDTA滴定法，故答案為A。6、甲基紅的pKIn為5.1，其變色pH范圍為44~62，故答案為E。7、非水滴定法測(cè)定弱酸性藥物時(shí)可選用乙二胺作為溶劑，故答案為D。8、非水滴定法測(cè)定弱堿性藥物時(shí)常用的溶劑是冰醋酸，故答案為E。9、沉淀反應(yīng)中對(duì)稱量形式的要求是組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大，故答案為D。10、對(duì)于硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片，選擇結(jié)晶紫作為指示劑更為合適，故答案為B。11、高氯酸滴定液的基準(zhǔn)物是鄰苯二甲酸氫鉀，故答案為A。12、對(duì)于EDTA滴定氫氧化鋁，選擇二甲酚橙作為指示劑更為合適，故答案為D。13、鹽酸滴定液標(biāo)定時(shí)要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色是為了除去滴定過程中形成的大量H2CO3，故答案為C。14、滴定分析中，“滴定突躍”是指滴定終點(diǎn)前后指示劑顏色變化的跳躍現(xiàn)象，故答案為E。15、在滴定分析中，滴定液滴入被滴定物后應(yīng)緩慢滴加，以免誤差，故答案為B。15、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法包括以下步驟：A.使用新沸放冷的水溶解氫氧化鈉；B.先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量，用新沸放冷的水稀釋至所需濃度；C.為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCI；D.標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾；E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸1小時(shí)，以除去Na2CO3。16、碘量法測(cè)定中所用指示劑為淀粉。17、在硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片時(shí)，應(yīng)選擇鄰二氮菲作為指示劑。18、沉淀滴定法主要用于測(cè)定無機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子。19、無水碳酸鈉用于標(biāo)定硫酸滴定液。20、非水堿量法用于測(cè)定硝酸毛果蕓香堿，其指示終點(diǎn)通過電位法確定。21、配制高氯酸滴定液時(shí)加入醋酐是為了除去市售高氯酸中的水分。22、鹽酸滴定液的基準(zhǔn)物為無水碳酸鈉。23、中國藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定的方法。24、碘滴定液的基準(zhǔn)物為三氧化二砷。25、熔點(diǎn)是用于藥物鑒別和純度檢查的重要物理性質(zhì)。26、中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)必須具有0.5℃刻度。C.必須進(jìn)行校正。如果使用普通型溫度計(jì)，則必須進(jìn)行校正。建議采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正。27、標(biāo)準(zhǔn)品（D）。標(biāo)準(zhǔn)品是一種濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用），也可用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以及用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。28、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（E）。為了減少分析測(cè)定中的偶然誤差，可以增加平行試驗(yàn)次數(shù)，同時(shí)也可以進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校準(zhǔn)和分析結(jié)果校正。29、選擇性是指（E）。選擇性是指在有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力，而不需要標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照即可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量。與選擇性相關(guān)的還有檢測(cè)限、定量限、相對(duì)誤差等指標(biāo)。30、中國藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種？測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（C）。中國藥典收載了三種熔點(diǎn)測(cè)定方法。對(duì)于易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)測(cè)定，應(yīng)該采用第一法。31、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性（A）。精密度是指同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度，是表示該方法測(cè)量的重現(xiàn)性的指標(biāo)之一。還有準(zhǔn)確度、定量限、相對(duì)誤差等指標(biāo)。32、6.5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（B）。對(duì)于6.5305這個(gè)數(shù)，修約后應(yīng)該保留小數(shù)點(diǎn)后三位，即6.530。33、制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（D）。制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是違法的行為，而不僅僅是錯(cuò)誤或違背道德。34、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（D）。根據(jù)題目給出的信息，可以求得該溶液的比旋度為+52.5°。35、雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)（A）。雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)包括檢測(cè)限、定量限、相關(guān)系數(shù)等，其中檢測(cè)限是指檢測(cè)方法能夠檢測(cè)到的最低量，也是雜質(zhì)限量檢查的關(guān)鍵指標(biāo)之一。36、雜質(zhì)檢查一般（A）。雜質(zhì)檢查一般是為限度檢查，即檢查雜質(zhì)的最大允許量是否符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。37、精密度是指（B）。精密度是指同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度，是表示該方法測(cè)量的重現(xiàn)性的指標(biāo)之一。與精密度相關(guān)的還有準(zhǔn)確度、定量限、相對(duì)誤差等指標(biāo)。38、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（A）。用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證時(shí)，不需要考慮雜質(zhì)限量等指標(biāo)，因?yàn)檫@些指標(biāo)主要是針對(duì)雜質(zhì)檢查的。需要考慮的指標(biāo)包括精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍等。39、相對(duì)誤差是指誤差在測(cè)量值中所占的比例。(改寫)40、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差用于衡量精密度。(改寫)41、藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除。(改寫)42、物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國藥典的附錄部分。(改寫)43、干燥失重主要用于檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分。(改寫)44、藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定。(改寫)45、用硝化反應(yīng)鑒別苯巴比妥時(shí)，常用的試劑是硝酸鉀及硫酸。(改寫)46、芳酸類藥物絕大多數(shù)是指分子中有羧基且有苯環(huán)的藥物。(改寫)47、苯甲酸鈉的含量測(cè)定可采用雙相滴定法。(改寫)48、用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量，析出的苯甲酸在水中酸性較強(qiáng)時(shí)會(huì)影響滴定終點(diǎn)。(改寫)49、用兩步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因?yàn)槠瑒┲杏袠?gòu)櫞酸、酒石酸等穩(wěn)定劑影響測(cè)定。(改寫)50、縮合反應(yīng)是針對(duì)酰肼基團(tuán)的鑒別反應(yīng)之一。(改寫)51、吩噻嗪類原料藥物國內(nèi)外藥典多采用的含量測(cè)定方法是非水溶液滴定法。(改寫)52、在堿性溶液中，藥物可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，呈現(xiàn)藍(lán)色熒光。據(jù)此可判斷該藥物為維生素(E)。53、某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。據(jù)此可判斷該藥物為維生素C(E)。54、采用三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醇含量時(shí)，溶劑可選用甲醇(C)、丙醇(D)或異丙醇手(E)。55、具有二烯醇與內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為維生素C(C)。56、維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法可采用碘量法(A)或非水溶液滴定法(E)。57、JP(14)收載的維生素E的含量測(cè)定方法為HPLC法(A)。58、四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是分子中酮基具有還原性(E)。59、可采用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物為氫化可的松(D)。60、具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為醋酸地塞米松(A)。61、具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為黃體酮(B)。62、含有C17-a-醇酮基結(jié)構(gòu)的藥物為醋酸地塞米松(A)。63、可與2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、異煙肼等反應(yīng)，形成黃色腙的藥物為慶大霉素(A)。64、可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為炔諾酮(B)。65、具有C17-ａ醇酮基的藥物為地塞米松(C)。66、測(cè)定雌激素含量可采用的方法是Kober反應(yīng)比色法(D)。67、具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為普魯卡因青霉素(A)。68、抗生素類藥物的活性可采用生物學(xué)法(C)進(jìn)行評(píng)價(jià)。69、目前各國藥典采用微生物檢定法測(cè)定鏈霉素含量。答案：錯(cuò)誤。應(yīng)為各國藥典采用HPLC法、GC法、TLC法或化學(xué)法測(cè)定鏈霉素含量。70、可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別中藥物為慶大霉索。答案：正確。71、鏈霉素的特征反應(yīng)為坂口反應(yīng)。答案：錯(cuò)誤。鏈霉素的特征反應(yīng)為Kober反應(yīng)。72、鏈霉素的特征反應(yīng)為麥芽酚反應(yīng)。答案：正確。73、可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物為慶大霉素。答案：錯(cuò)誤。可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物為普魯卡因青霉索。74、在弱酸性(pH=2.0～6.0)溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是多西環(huán)素。答案：正確。75、可發(fā)生N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物為鏈霉索。答案：錯(cuò)誤?？砂l(fā)生N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物為鏈霉素。76、可發(fā)生N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物是鏈霉素。答案：正確。77、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。答案：錯(cuò)誤。藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常。78、干燥失重主要檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分。答案：正確。79、凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。答案：錯(cuò)誤。凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，仍需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。80、干燥失重主要檢查藥物中的灰分。答案：錯(cuò)誤。干燥失重主要檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分。81、藥品雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。答案：正確。82、測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑。答案：正確。1.在含量測(cè)定中，有些藥物需要以干燥品計(jì)算，而對(duì)于分子中含有結(jié)晶水的藥物，需要以含結(jié)晶水的分子式進(jìn)行計(jì)算。2.如果藥物檢查項(xiàng)目中沒有要求檢查某些雜質(zhì)，那么可以說明藥物中不含有這些雜質(zhì)。3.藥典中規(guī)定，未標(biāo)明濃度的乙醇是指75％的乙醇。4.對(duì)于那些可以溶于堿而不溶于稀酸的藥物，可以在堿性溶液中使用硫化氫試液作為顯色劑來檢查其中的重金屬。5.在藥物中檢查雜質(zhì)時(shí)，通常需要測(cè)定其準(zhǔn)確的含量。6.易炭化物檢查法是一種檢查藥物中微量有機(jī)雜質(zhì)的方法，該方法適用于藥物遇到硫酸易炭化或易氧化而呈色的情況。7.藥物的雜質(zhì)檢查也可以稱為純度檢查。8.在重金屬檢查法中，常用的顯色劑包括硫化氫、硫代乙酰胺和硫化鈉。12.巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)是由于其結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)。13.巴比妥類藥物在酸性條件下會(huì)發(fā)生一級(jí)電離，并且具有紫外吸收。14.使用差示紫外分光光度法測(cè)定巴比妥類藥物的目的是為了消除雜質(zhì)吸收的干擾。17.水楊酸類藥物可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。18.乙酰水楊酸中只含有一種特殊的雜質(zhì)，即水楊酸。19.在乙酰水楊酸中檢查水楊酸的方法是使用FeCl3比色法。20.水楊酸的酸性比苯甲酸強(qiáng)，這是因?yàn)樗畻钏岱肿又械牧u基與配為羥基形成了分子內(nèi)氫鍵。21.異煙肼加水溶解后，加入氨制硝酸銀試液，會(huì)出現(xiàn)黑色渾濁，這種反應(yīng)稱為銀鏡反應(yīng)。22.異煙肼加水溶解后，加入氨制硝酸銀試液，會(huì)出現(xiàn)黑色渾濁，這種反應(yīng)稱為麥芽酚反應(yīng)。23.戊烯二醛反應(yīng)是尼可剎米和異煙肼的鑒別反應(yīng)。24.利眠寧的酸水解產(chǎn)物是2-氨基-5-氯-二苯甲酮。27.四氮比唑法中溶劑的含水量不得超過5％。28.當(dāng)藥物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜一致時(shí)，可以說明它們是同一種化合物。29.甾體激素中殘留溶劑甲醇的檢測(cè)采用GC法。30.甾體激素中“其他甾體”的檢查采用高低濃度濃度對(duì)比法。31.黃體酮屬于孕激素。32.回收率通常被用來表示準(zhǔn)確度。33.在測(cè)定血樣中藥物的含量時(shí)，需要先去除蛋白質(zhì)。其中一種去除蛋白質(zhì)的方法是加入與水混合的有機(jī)溶劑。34.在提取生物樣品時(shí)，pH值對(duì)溶劑提取的影響非常重要。一般來說，生物樣品會(huì)在堿性條件下進(jìn)行提取。35.用氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量時(shí)，應(yīng)該選用水作為吸收液。1.取4.0克葡萄糖，加入30毫升水中溶解后，再加入2.6毫升pH為3.5的醋酸鹽緩沖溶液。根據(jù)《中國藥典》的規(guī)定，重金屬的含量不得超過百萬分之五。那么，需要加入多少毫升標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液？（每1毫升相當(dāng)于Pb10μg/ml）解：L=CV/SV=LS/C=5×10^-6×4.0/10×10^-6=2毫升。2.檢查某藥物中的砷鹽含量，取2毫升標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（每1毫升相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。砷鹽的限量為0.0001％，那么需要取多少供試品？解：S=CV/L=2×1×10^-6/0.00001％=2克。3.根據(jù)法規(guī)，枸櫞酸中的砷鹽含量不得超過1ppm。那么，需要取多少克檢品？（標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1毫升相當(dāng)于1μg砷）解：S=CV/L=2×1×10^-6/1ppm=2.0克。4.配制每1毫升中含10μg氯離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液500毫升，需要取多少克純氯化鈉？（已知Cl：35.45Na：23）解：500×10×10^-3×58.45/35.45=8.24毫克。5.取10片標(biāo)示量為0.5克的阿司匹林，稱得總重為5.7680克。研磨后，精確稱取0.3576克，按照藥典規(guī)定采用兩步滴定剩余堿量法進(jìn)行測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92毫升，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84毫升。（每1毫升硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.02毫克的阿司匹林）求阿司匹林片的標(biāo)示量百分含量？答：18.02毫克/毫升×(39.84毫升-22.92毫升)=304.8984毫克。標(biāo)示量百分含量=(304.8984毫克÷0.3576克)×5.7680克÷(0.5×10)=98.36%。6.檢查磷酸可待因中嗎啡的含量：取0.1克本品，加入一定濃度的鹽酸溶液中溶解成5毫升，加入2毫升NaNO2試液，放置15分鐘，再加入3毫升氨試液。與5毫升嗎啡標(biāo)準(zhǔn)溶液（配制：嗎啡2.0毫克加鹽酸溶液使溶解成100毫升）用相同的方法制成的對(duì)照溶液比較，顏色不得更深。那么，磷酸可待因中嗎啡的限量為多少？答：中國藥典(2015版，簡稱《中藥》)；美國藥典(USP41，簡稱《USP》)；歐洲藥典(9thEdition，簡稱《EP》)；日本藥典(17thEdition，簡稱《JP》)。它們的英文縮寫分別為《ChP》、《USP》、《EP》