2022-2023學(xué)年陜西省寶雞市渭濱區(qū)高一（下）期末生物試卷（含解析）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2022-2023學(xué)年陜西省寶雞市渭濱區(qū)高一（下）期末生物試卷一、單選題（本大題共30小題，共60.0分）1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是（）A.不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同

B.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀

C.隱性性狀就是不能表現(xiàn)出的性狀

D.后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離2.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是（）

①F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同

②雌、雄配子結(jié)合的機會相等

③F2不同基因型的個體存活率相等

④F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機會相等

⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的

⑥觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。A.②③④⑤⑥ B.①②④⑥ C.①②④⑤ D.①②③⑤⑥3.豌豆子葉的顏色黃色（A）對綠色（a）為顯性，種子的形狀圓粒（B）對皺粒（b）為顯性，兩對基因位于兩對染色體上?，F(xiàn)有一批黃色圓粒種子進(jìn)行測交，子代表現(xiàn)型及比例見下表：親本交配方式子代黃色圓粒測交黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒497851061031989則這批種子的基因型及比例為（）A.全為AaBb B.AaBb：AABb=1：2

C.AaBb：AABb=1：3 D.AaBb：AABb=1：44.下列關(guān)于生命科學(xué)發(fā)展史的敘述，正確的是（）A.沃森和克里克成功構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并進(jìn)一步提出了DNA半保留復(fù)制的假說

B.格里菲思和艾弗里均通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)

C.薩頓通過研究蝗蟲的減數(shù)分裂證明了基因位于染色體上

D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象5.遺傳因子組成為aaBBcc與AAbbCC的小麥進(jìn)行雜交得F1，已知這三對遺傳因子的遺傳遵循自由組合定律，F(xiàn)1形成的配子種類、F1自交的后代基因型種類、F1測交的后代基因型種類分別為（）A.8、27、8 B.8、9、27 C.4、8、4 D.8、32、326.某種植物高莖和矮莖分別由基因A和a控制，紫花和白花分別由基因B和b控制。一株高莖紫花植株與一株矮莖紫花植株雜交，F(xiàn)1中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=3：1：1：1。下列說法正確的是（）A.F1性狀分離比的出現(xiàn)可能是因為含aB的花粉和卵細(xì)胞均有一半致死

B.F1性狀分離比的出現(xiàn)可能是因為基因型為aaBb的受精卵不能發(fā)育

C.若含aB的花粉致死，則親本中高莖紫花為父本

D.若含aB的卵細(xì)胞致死，則任一矮莖紫花植株與白花植株的雜交后代均為白花7.下列關(guān)于減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的敘述，錯誤的是（）A.同源染色體配對的同時，非同源染色體自由組合

B.配對的染色體，一般形態(tài)相同且來自于兩個親本

C.聯(lián)會形成的四分體中，非姐妹染色單體可以發(fā)生互換

D.聯(lián)會有利于細(xì)胞的每極得到各對同源染色體中的一條8.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述錯誤的是（）

A.A、a等位基因的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞中

B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子

C.B（b）與D（d）間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律

D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了基因重組9.下列有關(guān)減數(shù)分裂過程中有關(guān)數(shù)量變化說法正確的是（）A.人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色單體0、92、23條

B.玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對

C.每個原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個成熟生殖細(xì)胞

D.在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂10.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.若是由線粒體DNA基因突變引起的遺傳病，母親患病，不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因

B.白化病常表現(xiàn)為世代連續(xù)性

C.兒子色盲，其母親也一定色盲

D.抗維生素D佝僂病為常染色體顯性遺傳病11.我國古代勞動人民早就發(fā)現(xiàn)“牝雞司晨”的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。已知雞是ZW型性別決定，控制雞羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）的基因只位于Z染色體上，WW的胚胎不能存活。一只性反轉(zhuǎn)的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，F(xiàn)1的性別為雌：雄=2：1。下列推斷錯誤的是（）A.性反轉(zhuǎn)蘆花雄雞的基因型為ZBW B.F1中蘆花：非蘆花=1：2

C.F1中雄雞羽毛的表現(xiàn)型為蘆花 D.F1中雌雞的基因型有兩種12.將DNA雙鏈都用15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂3次后，含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為（）A.1 B.12 C.14 13.下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（）A.細(xì)胞中大小、形態(tài)相同的兩條染色體一定是同源染色體

B.染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，一條染色體上可能會有1或2個DNA分子

C.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以真核生物的基因一定都在染色體上

D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵相連14.下列關(guān)于核酸的敘述錯誤的是（）A.A、T、C、G、U5種堿基最多可以組成8種脫氧核苷酸

B.RNA具有傳遞信息、催化反應(yīng)、轉(zhuǎn)運物質(zhì)等功能

C.核酸分子的多樣性取決于核酸中核苷酸的數(shù)量和排列順序

D.念珠藻細(xì)胞內(nèi)的DNA每個脫氧核糖上均連著2個磷酸和一個堿基15.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的說法，正確的是（）A.DNA在轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程中堿基配對的類型是不完全相同的

B.人體成熟紅細(xì)胞中含有兩種核酸、五種堿基分子及兩種五碳糖

C.藍(lán)細(xì)菌中遺傳物質(zhì)復(fù)制的場所主要是細(xì)胞核，此外還有線粒體和葉綠體

D.基因就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息就是其堿基對的排列方式16.下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的敘述，正確的是（）A.mRNA、tRNA、rRNA參與翻譯過程

B.多個核糖體通過翻譯共同完成一條肽鏈的合成

C.唾液腺細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，都主要發(fā)生在細(xì)胞核中

D.RNA聚合酶與mRNA上的反密碼子結(jié)合后，開始發(fā)揮翻譯作用17.胰腺癌死亡率高達(dá)90%，近來發(fā)現(xiàn)胰腺癌患者血液中有一種含量較多的特殊物質(zhì)——一種名為HSATⅡ的非編碼RNA（即不編碼蛋白質(zhì)的RNA），這一特殊RNA可以作為胰腺癌的生物標(biāo)記，用于胰腺癌的早期診斷。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和此種特殊的RNA自由進(jìn)出

B.這種特殊的非編碼RNA徹底水解后可得到6種終產(chǎn)物

C.作為胰腺癌生物標(biāo)記的RNA，其翻譯成的蛋白質(zhì)中含有21種氨基酸

D.這種特殊的非編碼RNA在胰腺癌患者細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成18.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能遺傳給后代

B.基因重組可能導(dǎo)致DNA分子中堿基序列的改變而出現(xiàn)新性狀

C.染色體倒位不會改變基因的數(shù)量，也不會對個體性狀產(chǎn)生影響

D.三倍體無籽西瓜是由于其減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂導(dǎo)致高度不育19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病

B.了解人群中某遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在患者家族中調(diào)查

C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防

D.患苯丙酮尿癥的女性與正常男性婚配，適宜選擇生女孩20.由于不同植物的花粉與柱頭組織細(xì)胞之間相互拒絕不能認(rèn)可，花粉管生長受阻，不能到達(dá)子房，這一現(xiàn)象在現(xiàn)代生物進(jìn)化理論上稱為什么，這種現(xiàn)象最可能與柱頭細(xì)胞的何種物質(zhì)有關(guān)（）A.生殖隔離，糖蛋白 B.生殖隔離，磷脂 C.地理隔離，糖蛋白 D.地理隔離，磷脂21.在對某工廠職工進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，在男女各400名職工中，女性色盲基因的攜帶者為30人，患者為10人，男性患者為22人．那么這個群體中色盲基因的頻率為（）A.4.5% B.5.9% C.6% D.9%22.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述中，不正確的是（）A.青霉素的經(jīng)常使用使細(xì)菌產(chǎn)生了抗藥性

B.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向

C.蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期共同進(jìn)化形成的

D.新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)23.下列有關(guān)細(xì)胞外液的滲透壓和酸堿度的敘述，正確的是（）A.細(xì)胞外液滲透壓的大小和濃度大小呈正相關(guān)

B.細(xì)胞外液的理化性質(zhì)主要包括滲透壓和酸堿度兩個方面

C.正常人的血漿pH為7，偏高或偏低均會出現(xiàn)穩(wěn)態(tài)異常

D.組織液滲透壓主要與蛋白質(zhì)和無機鹽有關(guān)24.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，不正確的是（）A.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)

B.紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、人的口腔上皮細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境分別是血漿、淋巴、組織液

C.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進(jìn)行正常生命活動的必要條件

D.體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液，其中細(xì)胞內(nèi)液約占13、細(xì)胞外液占25.如圖為興奮在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)的示意圖，A、B、C為神經(jīng)纖維上的三個區(qū)域，下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.局部電流的刺激會使相鄰未興奮部位Na+通道蛋白的通透性改變

B.在膝跳反射中，興奮傳導(dǎo)的方向為B→A或B→C

C.細(xì)胞膜內(nèi)外K+、Na+分布不均勻是神經(jīng)纖維興奮傳導(dǎo)的基礎(chǔ)

D.B為興奮部位，恢復(fù)為靜息電位與K+外流有關(guān)26.根據(jù)突觸前細(xì)胞傳來的信號，突觸可分為興奮性突觸和抑制性突觸。如圖表示某動物神經(jīng)調(diào)節(jié)的部分示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.效應(yīng)器是由圖中肌肉組成

B.神經(jīng)遞質(zhì)的釋放都不需要能量

C.突觸1中的神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜后，其膜電位變?yōu)橥庹齼?nèi)負(fù)

D.突觸2和突觸3都能使電信號轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號27.下列關(guān)于人腦的高級功能和神經(jīng)系統(tǒng)分級調(diào)節(jié)的敘述，錯誤的是（）A.人醉酒后語無倫次與小腦功能有關(guān) B.語言功能與大腦皮層特定區(qū)域有關(guān)

C.長期記憶可能與新突觸的建立有關(guān) D.憋尿體現(xiàn)了神經(jīng)系統(tǒng)對排尿的分級調(diào)節(jié)28.如果人體組織細(xì)胞膜上缺乏胰島素受體，則可能導(dǎo)致（）

①胰島素分泌量增多

②胰高血糖素分泌量增多貯量增多

③細(xì)胞攝取血糖的速率減慢

④肝糖原貯量增多

⑤血糖水平過高

⑥血糖水平過低A.①④⑥ B.①③⑤ C.②④⑤ D.②③⑤29.病原微生物進(jìn)入人體后會引起人體一系列的免疫反應(yīng)，以下敘述正確的是（）A.HIV攻擊T淋巴細(xì)胞，使人體患自身免疫病

B.吞噬細(xì)胞接受刺激后把抗原呈遞給T淋巴細(xì)胞，并產(chǎn)生抗體

C.T淋巴細(xì)胞接受刺激后能釋放淋巴因子

D.T淋巴細(xì)胞吞噬該病原體后形成記憶細(xì)胞，并釋放淋巴因子30.下列關(guān)于人體免疫的敘述，錯誤的是（）A.若吞噬細(xì)胞受損，人體特異性免疫和非特異性免疫功能都會減弱

B.人若被毒蛇咬傷，需要注射抗毒血清（抗體）以減弱毒素的傷害

C.B細(xì)胞只要接受了相應(yīng)抗原的直接刺激就會分泌特異性抗體

D.過敏反應(yīng)是人體特異性免疫反應(yīng)中的一種異常生理現(xiàn)象二、探究題（本大題共5小題，共30.0分）31.如圖是縮手反射的反射弧結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖答題。

（1）神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是______。

（2）在未受刺激時，②細(xì)胞膜兩側(cè)的電位處于______狀態(tài)，表現(xiàn)為______。

（3）圖中的③、④屬于兩個不同神經(jīng)元，聯(lián)系兩個神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)稱為______。在兩個神經(jīng)元之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)，該物質(zhì)以______的形式釋放到兩神經(jīng)元之間后，與后一神經(jīng)元細(xì)胞膜上的______特異性結(jié)合，產(chǎn)生興奮。

（4）興奮在神經(jīng)元和肌細(xì)胞之間的傳遞是______（填“單向”或“雙向”）的，原因是______。32.如圖1為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題

（1）人類的某些遺傳病也遵循基因自由組合定律，其實質(zhì)是______，具體發(fā)生在______時期。

（2）Ⅱ-6的基因型為______，Ⅲ-13的致病基因來自于______。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是______。

（4）若Ⅲ-11是21三體綜合征患者，這種可遺傳的變異屬于染色體______的變異。

（5）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖2所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是______。

①適齡生育

②基因診斷

③染色體分析

④B超檢查

A.①③

B.①②

C.③④

D.②③33.某同學(xué)利用光學(xué)顯微鏡觀察某種動物（2N=6）的卵巢切片，并繪制了甲、乙、丙三個細(xì)胞分裂圖，丁表示該動物在生殖發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線（a、b、c表示生理過程，①～⑦表示不同時期）。請分析回答下列問題：

（1）沒有進(jìn)行細(xì)胞分裂的該動物的體細(xì)胞中有______對同源染色體，甲細(xì)胞的名稱是______，處于丁圖中的______（填序號）時期。

（2）乙細(xì)胞處于______（填分裂方式及時期），該細(xì)胞中含有______個四分體。

（3）丙細(xì)胞的下一個時期染色體數(shù)目會______，出現(xiàn)這種變化的原因是______。丁圖中④時期曲線變化的原因是______，該過程需要進(jìn)行細(xì)胞識別，細(xì)胞識別是通過細(xì)胞膜上的______進(jìn)行的。34.如圖甲為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，圖乙為圖甲中過程②的放大。結(jié)合下圖，請回答下列問題：

（1）甲圖中過程①是______，催化該過程的酶是______，需要的原料是______。

（2）甲圖中過程②是______，該過程發(fā)生的場所是______。

（3）甲圖中過程①與②相比，特有的堿基配對方式是______。

（4）圖乙表示異常蛋白合成的部分過程，由圖分析可知下一個將要加入肽鏈的氨基酸將是______，相關(guān)密碼子見下表：氨基酸丙氨酸谷氨酸賴氨酸色氨酸密碼子GCA、GCG、GCUCGA、GAGAAA、AAGUGG、UUU（5）在細(xì)胞中圖乙過程②由少量b就可以短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是______。

（6）真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為21～23個核苷酸的小分子RNA（簡稱miRNA），它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miRNA抑制基因表達(dá)的分子機制可能是______。

A.阻斷rRNA裝配成核糖體

B.妨礙DNA分子的解旋

C.干擾tRNA識別密碼子

D.影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄35.如圖為某科研團(tuán)隊利用野生獼猴桃種子（aa,2n=58）為材料培育無子獼猴桃新品種（AAA）的過程。

（1）過程①是誘變育種，原理是基因突變?；蛲蛔兪侵竉_____。

（2）過程③和⑥都可通過滴加______試劑處理來實現(xiàn)，其作用原理是細(xì)胞有絲分裂前期抑制了______形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

（3）若過程④是自交，則子代中基因型為AAAA的植株的概率為______。

（4）AA植株和AAAA植株______（填“是”或“不是”）同一個物種，理由是______。

（5）若過程⑤是雜交，產(chǎn)生的AAA植株的體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為______。

答案和解析1.【答案】A

【解析】解：A、表型是基因型與外界環(huán)境共同作用的結(jié)果，因此不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同，A正確；

B、純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀不一定是顯性性狀，如aa和aa雜交產(chǎn)生的子一代的性狀為隱性性狀，B錯誤；

C、隱性性狀就是具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀，C錯誤；

D、在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，D錯誤。

故選：A。

1、顯性性狀與隱性性狀

①顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀．

②隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀．

③性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象．

2、表型與基因型

①表型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀．如豌豆的高莖和矮莖．

②基因型：與表型有關(guān)的基因組成．如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd．

（關(guān)系：基因型+環(huán)境→表型）

本題考查遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記遺傳學(xué)的基本概念，屬于考綱識記和理解層次的考查。

2.【答案】D

【解析】解：①F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，這是實現(xiàn)3：1的分離比要滿足的條件，①正確；

②雌、雄配子結(jié)合的機會相等，這是實現(xiàn)3：1的分離比要滿足的條件，②正確；

③F2不同基因型的個體存活率要相等，否則會影響子代表現(xiàn)型之比，③正確；

④基因是選擇性表述的，因此F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機會不相等，④錯誤；

⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則會影響子代表現(xiàn)型之比，⑤正確；

⑥觀察的子代樣本數(shù)目要足夠多，這樣可以避免偶然性，⑥正確。

故選：D。

孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

本題考查孟德爾遺傳實驗，要求考生識記孟德爾遺傳實驗過程及實驗現(xiàn)象，能準(zhǔn)確判斷各選項是否是實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件?？忌€可以借助此題歸納孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件。

3.【答案】B

【解析】解：根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析，測交子代中黃色：綠色=5：1，綠色占16；設(shè)親代黃色中基因型及比例為AA：Aa=（1-x）：x,則子代綠色的比例為x?12=16，可得x=13，故AA：Aa=2：1。測交子代中圓粒：皺粒=1：1，可推知親代圓粒的基因型為Bb。綜上可知，親代黃色圓粒的基因型即比例為AABb：AaBb=2：1。

故選：B。

1、基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數(shù)分裂形成配子時。驗證基因的分離定律和自由組合定律是通過測交實驗。

2、若測交實驗出現(xiàn)1：1，則證明符合分離定律；如出現(xiàn)1：1：1：1則符合基因的自由組合定律。（驗證決定兩對相對性狀的基因是否位于一對同源染色體上可通過雜合子自交，如符合9：3：3：1及其變式比，則兩對基因位于兩對同源染色體上，如不符合9：3：3：1，則兩對基因位于一對同源染色體上。）

3、由題中數(shù)據(jù)可知該黃色圓粒測交后代的比值是5：5：1：14.【答案】A

【解析】解：A、沃森和克里克成功構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并進(jìn)一步提出了DNA半保留復(fù)制的假說，A正確；

B、格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，艾弗里通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；

C、薩頓通過研究蝗蟲的減數(shù)分裂提出了基因位于染色體上的假說，C錯誤；

D、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律只能解釋有性生殖生物的部分細(xì)胞核基因遺傳現(xiàn)象，D錯誤。

故選：A。

1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。

2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

4、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。

本題考查人類對遺傳物質(zhì)的探索歷程，對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。

5.【答案】A

【解析】解：由題可知，遺傳因子組成為aaBBcc與AAbbCC的小麥進(jìn)行雜交得F1，已知這三對遺傳因子的遺傳遵循自由組合定律，子一代的基因型是AaBbCc，Aa能產(chǎn)生2種配子，自交后代產(chǎn)生3種基因型，測交的后代產(chǎn)生2種基因型，同理Bb和Cc，也能產(chǎn)生2種配子，自交后代產(chǎn)生3種基因型，測交的后代產(chǎn)生2種基因型，故子一代能產(chǎn)生的配子種類是2×2×2=8種，自交的后代基因型種類數(shù)是3×3×3=27種，測交的后代基因型種類是2×2×2=8種。

故選：A。

1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

考查基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。

6.【答案】C

【解析】A、如果含aB的花粉和卵細(xì)胞均有一半致死，則雌雄配子的比例均為AB：Ab：aB：ab=2：2：1：2，雌雄配子結(jié)合，無法得出上述結(jié)果，A錯誤；

B、根據(jù)上述分析，親代高莖紫花植株為AaBb，矮莖紫花植株為aaBb，若基因型為aaBb的受精卵不能發(fā)育，與之矛盾，B錯誤；

C、若含aB的花粉致死，親本中高莖紫花為父本，則雄配子種類及比例為AB：Ab：ab=1：1：1，雌配子種類及比例為aB：ab=1：1，雌雄配子隨機結(jié)合，子代表型及比例與題意相符；若含aB的花粉致死，親本中高莖紫花為母本，則雄配子只有ab，雌配子種類及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雌雄配子隨機結(jié)合，子代表型及比例與題意不符；綜上可知，若含aB的花粉致死，則親本中高莖紫花為父本，C正確；

D、若含aB的卵細(xì)胞致死，則任一矮莖紫花植株（aaB_）與白花植株（aabb）的雜交后代不一定為白花，當(dāng)矮莖紫花植株作父本時，二者雜交，子代可以出現(xiàn)紫花，D錯誤。

故選：C。

一株高莖紫花植株與一株矮莖紫花植株雜交，F(xiàn)1中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=3：1：1：1。子一代中高莖：矮莖=2：1，說明高莖對矮莖為顯性；紫花：白花=2：1，說明紫花對白花為顯性。親代高莖紫花植株為AaBb，矮莖紫花植株為aaBb，且存在致死現(xiàn)象。不考慮致死，F(xiàn)1中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=3：1：3：1，實際為3：1：1：1，說明致死導(dǎo)致子代矮莖紫花減少了23。

本題考查基因的分離定律與自由組合定律有關(guān)知識，要求學(xué)生理解兩個定律的實質(zhì)，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運用所學(xué)知識和方法解決問題。7.【答案】A

【解析】解：A、減數(shù)分裂第一次分裂前期，聯(lián)會時，同源染色體兩兩配對。減數(shù)分裂第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，A錯誤；

B、配對的兩條染色體是同源染色體，通常形態(tài)相同，一條來自父方，另一條來自母方，B正確；

C、聯(lián)會形成的四分體中，相鄰的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互換，C正確；

D、聯(lián)會將會使細(xì)胞的每極只得到各對同源染色體中的一條，D正確。

故選：A。

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查了細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

8.【答案】C

【解析】解：A、A和a沒有發(fā)生交叉互換，所以等位基因的分離是伴隨著同源染色體分離而分離，發(fā)生在初級精母細(xì)胞中，A正確；

B、由于Bb和Dd之間發(fā)生了交叉互換，所以該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；

C、B（b）與D（d）在同一條染色體上，不遵循自由組合定律，C錯誤；

D、從圖中看出，同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了基因重組，D正確。

故選：C。

分析題圖：圖示表示四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，這會導(dǎo)致基因重組。

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因重組等知識，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為變化規(guī)律；識記基因重組的類型，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱理解層次的考查。

9.【答案】D

【解析】解：A、人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色單體0、92、0條，A錯誤；

B、玉米體細(xì)胞中有10對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條，由于沒有同源染色體，因此不能表示為5對，B錯誤；

C、一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成一個卵細(xì)胞，C錯誤；

D、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，D正確。

故選：D。

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

10.【答案】A

【解析】解：A、若是由線粒體DNA基因突變引起的遺傳病，遵循母系遺傳的特點，母親患病，不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因，A正確；

B、白化病屬于常染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為隔代遺傳，B錯誤；

C、兒子色盲，其母親不一定色盲，可以是XBXb（攜帶者），也可以是XbXb（色盲），C錯誤；

D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，D錯誤。

故選：A。

1、細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中的DNA物質(zhì)。在受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來自母本，這樣，受細(xì)胞質(zhì)DNA控制的性狀實際上是由卵細(xì)胞傳遞下來的，使得子代總是表現(xiàn)出母本的這些性狀。

2、伴X染色體顯性遺傳病的特點：世代相傳；女患者多于男患者；男性患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。

3、伴X染色體隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常。

本題考查伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和常染色體遺傳等常見的人類遺傳病，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

11.【答案】B

【解析】解：A、ZW應(yīng)為雌性，性反轉(zhuǎn)后變?yōu)樾坌?，且蘆花由B控制，因此性反轉(zhuǎn)蘆花雄雞的基因型為ZBW，A正確；

B、F1中蘆花（ZBW、ZBZb）：非蘆花（ZbW）=2：1，B錯誤；

C、F1中雄雞（ZBZb）羽毛的表型為蘆花，C正確；

D、F1中雌雞的基因型有兩種，分別為ZBW、ZbW，D正確。

故選：B。

一只性反轉(zhuǎn)的蘆花雄雞（ZBW）與非蘆花雌雞（ZbW）交配，由于WW的胚胎不能存活，F(xiàn)1的性別為雌（ZBW、ZbW）：雄（ZBZb）=2：1。

本題考查基因的分離定律以及伴性遺傳有關(guān)知識，要求學(xué)生理解基因的分離定律的實質(zhì)，明確伴性遺傳的遺傳特點，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運用所學(xué)知識和方法解決問題。

12.【答案】C

【解析】解：一個大腸桿菌含有一個大型環(huán)狀DNA分子。將一個DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂3次，產(chǎn)生8個大腸桿菌。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制可知：其中2個大腸桿菌被15N標(biāo)記，6個大腸桿菌沒有被標(biāo)記。含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為14。

故選：C。

DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，以親代DNA的一條鏈為模板，合成新的子鏈。

本題考查DNA的半保留復(fù)制，考查了學(xué)生獲取信息的能力和分析理解能力，難度不大。13.【答案】B

【解析】解：A、細(xì)胞中大小、形態(tài)相同的兩條染色體不一定是同源染色體，如著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成的兩條子染色體大小、形態(tài)相同，但它們不是同源染色體，A錯誤；

B、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，一條染色體上可能會有1（染色體復(fù)制之前或著絲粒分裂之后）或2個（染色體復(fù)制之后，著絲粒分裂之前）DNA分子，B正確；

C、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，真核生物的基因主要位于染色體上，此外在線粒體和葉綠體中也含有少量的基因，C錯誤；

D、DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連，D錯誤。

故選：B。

1、同源染色體是指能配對的兩條染色體，形態(tài)、大小基本相同，一條來自父方，一條來自母方。

2、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

3、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

4、DNA的結(jié)構(gòu)：

①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。

③堿基配對有一定規(guī)律：A=T，G≡C。（堿基互補配對原則）

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因以及DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點等相關(guān)知識，要求考生識記同源染色體的概念；識記基因的概念，掌握基因與DNA、基因與染色體的關(guān)系；識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

14.【答案】A

【解析】解：A、DNA中沒有堿基尿嘧啶（U），只含有A、T、C、G四種堿基，則脫氧核苷酸也是4種，A錯誤；

B、mRNA具有傳遞信息的作用、某些酶的成分是RNA，具有催化作用；tRNA具有轉(zhuǎn)運物質(zhì)等功能，B正確；

C、核酸分子多樣性取決于核酸中核苷酸的數(shù)量和排列順序，C正確；

D、雙鏈DNA分子的絕大多數(shù)脫氧核糖上連著兩個磷酸和一個堿基，只有末端的脫氧核糖上連接一個磷酸和一個堿基，念珠藻是原核生物，細(xì)胞內(nèi)的DNA呈現(xiàn)環(huán)狀，每個脫氧核糖上均連著2個磷酸和一個堿基，D正確。

故選：A。

核酸：是一切生物的遺傳物質(zhì)，是遺傳信息的載體。英文縮寫基本組成單位五碳糖含氮堿基存在場所結(jié)構(gòu)DNA脫氧核糖核苷酸脫氧核糖A、C、G、T主要在細(xì)胞核中，在葉綠體和線粒體中有少量存在一般是雙鏈結(jié)構(gòu)RNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U主要存在細(xì)胞質(zhì)中一般是單鏈結(jié)構(gòu)

本題考查了核酸的結(jié)構(gòu)和功能，意在考查考生的識記和運用能力，屬于基礎(chǔ)題。

15.【答案】A

【解析】解：A、轉(zhuǎn)錄過程中的堿基互補配對方式是A-U、T-A、C-G、G-C，翻譯過程中的堿基互補配對方式是A-U、U-A、C-G、G-C，堿基配對的類型是不完全相同，A正確；

B、人體成熟紅細(xì)胞中無細(xì)胞核和任何細(xì)胞器，故不含有核酸，B錯誤；

C、藍(lán)細(xì)菌中屬于原核生物，無細(xì)胞核和線粒體、葉綠體，C錯誤；

D、對與真核生物而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；對于RNA病毒而言，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，D錯誤。

故選：A。

基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段，是決定生物性狀的基本單位?；蚝腿旧w的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

本題的知識點是核酸的分類、分布和功能，DNA與RNA在化學(xué)組成上的異同點，對于相關(guān)知識點的理解記憶是解題的關(guān)鍵．

16.【答案】A

【解析】解：A、翻譯的過程需要以mRNA為模板，tRNA攜帶著氨基酸在核糖體中與模板mRNA配對，核糖體的主要成分是蛋白質(zhì)和rRNA，A正確；

B、翻譯過程中，一個mRNA上結(jié)合多個核糖體同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高翻譯效率，B錯誤；

C、唾液腺細(xì)胞是真核細(xì)胞，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，而翻譯發(fā)生在核糖體上，C錯誤；

D、RNA聚合酶參與的是轉(zhuǎn)錄過程，不是翻譯，是與DNA上的啟動子結(jié)合后，開始發(fā)揮催化作用，D錯誤；

故選：A。

轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程。

翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

17.【答案】B

【解析】解：A、核孔具有選擇性，不會讓物質(zhì)自由進(jìn)出，A錯誤；

B、這種特殊的非編碼RNA與mRNA徹底水解后，均可得到6種終產(chǎn)物，即磷酸、核糖和四種含氮堿基，B正確；

C、作為胰腺癌生物標(biāo)記的RNA是一種不編碼蛋白質(zhì)的RNA，因此不能翻譯成蛋白質(zhì)，C錯誤；

D、這種特殊的非編碼RNA在胰腺癌患者細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)合成，D錯誤。

故選：B。

1、核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，具有選擇性。

2、RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，一分子核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成。

本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合所學(xué)的知識和題干信息準(zhǔn)確判斷各選項。

18.【答案】D

【解析】解：A、體細(xì)胞發(fā)生的突變，不會通過有性生殖遺傳給后代，可以通過無性生殖遺傳給后代，A錯誤；

B、基因重組不會產(chǎn)生新的性狀，B錯誤；

C、染色體倒位雖不會改變基因的數(shù)量，但是會對個體性狀產(chǎn)生影響，C錯誤；

D、無籽西瓜的“無子性狀”是因其細(xì)胞含三個染色體組，進(jìn)行減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，產(chǎn)生可育配子的概率極低，所以高度不育，D正確。

故選：D。

1、基因突變的概念：DNA分子中堿基發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、原因

外因：①物理因素。②化學(xué)因素。③生物因素。

內(nèi)因：DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。

3、特點：①普遍性；②隨機性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害。

本題考查生物變異的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、發(fā)生的時期、原因、特點及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。

19.【答案】C

【解析】【分析】

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，掌握監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

???????1、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）．

2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親結(jié)婚。

【解答】

A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；

B.了解人群中某遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中調(diào)查，B錯誤；

C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，C正確；

D.苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，D錯誤。

故選C。

20.【答案】A

【解析】解：細(xì)胞膜表面的糖蛋白具有識別功能，不同植物的花粉與柱頭組織細(xì)胞之間相互拒絕不能認(rèn)可最可能與柱頭細(xì)胞膜的糖蛋白有關(guān)；這種現(xiàn)象在現(xiàn)代生物進(jìn)化理論上稱作生殖隔離。

故選：A。

本題是生殖隔離的概念與細(xì)胞膜的成分和功能結(jié)合的題目，生殖隔離是指由于各方面的原因，使親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不交配，即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的現(xiàn)象。

本題的知識點是細(xì)胞膜上的糖蛋白的識別作用，生殖隔離的概念，分析題干獲取信息是解題的突破口，對生殖隔離概念的理解是解題的關(guān)鍵。

21.【答案】C

【解析】解：由題意知，該種群的男職工400人，患者22人，女職工400人，女性色盲基因的攜帶者為30人，患者為10人，因此該種群中色盲基因數(shù)是22+30+10×2=72個，該種群的色盲基因及其等位基因數(shù)是400×2+400=1200個，因此這個群體中色盲基因的頻率為72÷1200×100%=6%。

故選：C。

基因頻率是在種群基因庫中，某一基因占所有等位基因的比例；色盲是X染色體的隱性遺傳，Y染色體沒有對應(yīng)的等位基因．

對于根據(jù)種群基因頻率的概念計算種群基因頻率的方法的掌握是本題考查的重點．

22.【答案】A

【解析】解：A、細(xì)菌在接觸青霉素之前就已經(jīng)產(chǎn)生具有抗藥性的突變個體，青霉素只起選擇作用，A錯誤；

B、自然選擇是定向的，能定向改變種群的基因頻率，決定生物進(jìn)化的方向，B正確；

C、共同進(jìn)化是通過生物與生物之間，生物與無機環(huán)境之間的生存斗爭實現(xiàn)的，蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期相互選擇共同進(jìn)化的結(jié)果，C正確；

D、物種形成三個環(huán)節(jié)是突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組、自然選擇和隔離（主要指生殖隔離），D正確。

故選：A。

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。

23.【答案】A

【解析】解：A、滲透壓是指溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力，因此滲透壓的大小和濃度大小呈正相關(guān)，A正確；

B、細(xì)胞外液理化性質(zhì)的主要包括滲透壓、酸堿度和溫度三個方面，B錯誤；

C、正常人的血漿pH為7.35～7.45，中性略偏堿性，C錯誤；

D、組織液滲透壓主要來源于無機鹽，D錯誤。

故選：A。

內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓：

（1）人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右；

（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45．血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)；

（3）血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。

本題考查內(nèi)環(huán)境的組成、內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)，要求考生識記內(nèi)環(huán)境的組成，明確內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞外液；識記內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機制；掌握內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

24.【答案】D

【解析】解：A、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境中的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)，A正確；

B、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、人的口腔上皮細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境分別是血漿、淋巴、組織液，B正確；

C、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進(jìn)行正常生命活動的必要條件，C正確；

D、體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液，其中細(xì)胞內(nèi)液約占23，細(xì)胞外液占13，細(xì)胞內(nèi)液所占比例大，D錯誤。

故選：D。

關(guān)于“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)”應(yīng)掌握以下幾點：

（1）實質(zhì)：體內(nèi)滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現(xiàn)動態(tài)平衡的過程；

（2）定義：在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下，通過各個器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定的狀態(tài)；

（3）調(diào)節(jié)機制：神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；

（4）層面：水、無機鹽、血糖、體溫等的平衡與調(diào)節(jié)。

25.【答案】B

【解析】解：A、局部電流的刺激會使相鄰未興奮部位Na+通道蛋白空間結(jié)構(gòu)改變，使Na+內(nèi)流，產(chǎn)生興奮，A正確；

B、興奮在膝跳反射中單向傳遞，故興奮傳導(dǎo)的方向為A→B→C，B錯誤；

C、細(xì)胞膜內(nèi)外K+、Na+分布不均勻是神經(jīng)纖維興奮傳導(dǎo)的基礎(chǔ)，C正確；

D、根據(jù)題意和圖示分析可知：B為興奮區(qū)，興奮部位恢復(fù)為靜息電位時K+外流，所以其過程可能與K+外流有關(guān)，D正確。

故選：B。

據(jù)圖分析：圖示是興奮在神經(jīng)纖維上產(chǎn)生、傳導(dǎo)示意圖。靜息時，神經(jīng)細(xì)胞膜對鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位；受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動作電位。因此圖中B為興奮部位，而A和C為非興奮部分。

本題結(jié)合圖示考查神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，意在提高學(xué)生識記相關(guān)知識點，理解興奮的產(chǎn)生與傳導(dǎo)過程并結(jié)合題圖作答。

26.【答案】D

【解析】解：A、圖中效應(yīng)器由傳出神經(jīng)末梢及其支配的肌肉組成，A錯誤；

B、神經(jīng)遞質(zhì)的釋放屬于胞吐過程，需要消耗能量，B錯誤；

C、突觸1是在興奮性末梢和肌肉細(xì)胞之間組成的，突觸1中的神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜后，引起突觸后膜興奮，其膜電位變?yōu)閮?nèi)正外負(fù)，C錯誤；

D、突觸2和突觸3都能釋放神經(jīng)遞質(zhì)，作用與突觸后膜，可以使電信號轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號，D正確。

故選：D。

1、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞：

突觸：包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜。

突觸小泡釋放的遞質(zhì)：乙酰膽堿、單胺類物質(zhì)等。

信號轉(zhuǎn)換：電信號→化學(xué)信號→電信號。

興奮傳遞特點：單向性（神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜）。

神經(jīng)遞質(zhì)作用效果有兩種：興奮或抑制。

2、圖中興奮性末梢和肌肉之間有突觸1，抑制性末梢和興奮性末梢之間有突觸2，抑制性末梢和肌肉之間有突觸3。

本題旨在考查學(xué)生對興奮在神經(jīng)元之間傳遞的過程的理解，通過分析模式圖、歸納總結(jié)等方式對神經(jīng)調(diào)節(jié)的過程和機制進(jìn)行理解是解決問題的關(guān)鍵。

27.【答案】A

【解析】解：A、小腦維持身體平衡，人醉酒后語無倫次與大腦皮層S區(qū)（運動性語言中樞）有關(guān)，A錯誤；

B、語言中樞與說話、書寫、閱讀和理解語言有關(guān)，是人類特有的神經(jīng)中樞，與大腦皮層特定區(qū)域有關(guān)，B正確；

C、長期記憶可能與新突觸的建立有關(guān)，C正確；

D、憋尿體現(xiàn)了高級中樞對低級中樞的控制，即神經(jīng)系統(tǒng)對排尿活動的分級調(diào)節(jié)，D正確。

故選：A。

神經(jīng)系統(tǒng)的分級調(diào)節(jié)：

（1）各級中樞的分布與功能：①大腦：大腦皮層是調(diào)節(jié)機體活動的最高級中樞，是高級神經(jīng)活動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，其上有語言、聽覺、視覺、運動等高級中樞；②小腦：有維持身體平衡的中樞；③腦干：有許多重要的生命活動中樞，如心血管中樞、呼吸中樞等；④下丘腦：有體溫調(diào)節(jié)中樞、滲透壓感受器（水平衡中樞）、血糖平衡調(diào)節(jié)中樞，是調(diào)節(jié)內(nèi)分泌活動的總樞紐；⑤脊髓：調(diào)節(jié)軀體運動的低級中樞。

（2）各級中樞的聯(lián)系：神經(jīng)中樞的分布部位和功能各不相同，但彼此之間相互聯(lián)系，相互調(diào)控。一般來說，位于脊髓的低級中樞受腦中相應(yīng)高級中樞的調(diào)控，這樣，相應(yīng)器官、系統(tǒng)的生理活動，就能進(jìn)行得更加有條不紊和精確。

本題考查人腦的高級功能和神經(jīng)系統(tǒng)分級調(diào)節(jié)，要求考生識記各級中樞的分布與功能，理解各級中樞的聯(lián)系，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。

28.【答案】B

【解析】解：胰島素的作用是促進(jìn)血糖進(jìn)入細(xì)胞進(jìn)行氧化分解，從而降低血糖。根據(jù)題干信息“細(xì)胞缺乏了胰島素作用的受體”，這樣會導(dǎo)致胰島素?zé)o法發(fā)揮降低血糖的作用，從而使血糖處于較高的水平。

①血糖處于較高的水平，則胰島素分泌量增多，①正確；

②血糖處于較高的水平，胰高血糖素分泌量減少，②錯誤；

③“細(xì)胞缺乏了胰島素作用的受體”，這樣會導(dǎo)致胰島素?zé)o法發(fā)揮降低血糖的作用，細(xì)胞攝取血糖的速率減慢，③正確；

④“細(xì)胞缺乏了胰島素作用的受體”，這樣會導(dǎo)致胰島素?zé)o法發(fā)揮降低血糖的作用，肝糖原貯量減少，④錯誤；

⑤⑥根據(jù)題干信息“細(xì)胞缺乏了胰島素作用的受體”，這樣會導(dǎo)致胰島素?zé)o法發(fā)揮降低血糖的作用，從而使血糖處于較高的水平，⑤正確，⑥錯誤。

故選：B。

胰島素是唯一能降低血糖的激素，其作用分為兩個方面：促進(jìn)血糖氧化分解、合成糖原、轉(zhuǎn)化成非糖類物質(zhì)；抑制肝糖原的分解和非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化。若人體組織細(xì)胞膜上缺乏胰島素受體，則胰島素不能發(fā)揮作用，導(dǎo)致細(xì)胞攝取血糖的速度減緩，血糖含量過高。

本題考查血糖調(diào)節(jié)過程中胰島素的作用，意在考查考生獲取信息和分析問題的能力，解題的關(guān)鍵是理解胰島素的作用。

29.【答案】C

【解析】解：A、HIV攻擊T淋巴細(xì)胞，使人體患免疫缺陷病，A錯誤；

B、吞噬細(xì)胞接受刺激后把抗原呈遞給T淋巴細(xì)胞，再由T細(xì)胞呈遞給B細(xì)胞，B細(xì)胞接受抗原刺激后，開始進(jìn)行一系列的增殖、分化，形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，B錯誤；

C、T淋巴細(xì)胞接受刺激后能釋放淋巴因子，C正確；

D、T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化形成記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，同時T細(xì)胞能合成并分泌淋巴因子，D錯誤。

故選：C。

免疫缺陷病分為先天性免疫缺陷如胸腺發(fā)育不良，和獲得性免疫缺陷如艾滋病。

本題考查免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

30.【答案】C

【解析】解：A、吞噬細(xì)胞既參與非特異性免疫也參與特異性免疫，若吞噬細(xì)胞受損，特異性免疫和非特異性免疫功能都會減弱，A正確；

B、人被毒蛇咬傷，這時注射的抗毒血清（抗體）與毒蛇分泌的毒素發(fā)生特異性結(jié)合，以減弱毒素的傷害，B正確；

C、抗體是B細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生的漿細(xì)胞分泌的，漿細(xì)胞是唯一可以分泌抗體的細(xì)胞，B細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體，C錯誤；

D、過敏反應(yīng)是指已產(chǎn)生免疫的機體，再次接受相同抗原時發(fā)生的組織損傷或功能紊亂，是人體特異性免疫反應(yīng)中的一種異常生理現(xiàn)象，D正確。

故選：C。

1、第一道防線是皮膚和黏膜及其分泌物，它們不僅能夠阻擋大多數(shù)病原體入侵人體，而且他們的分泌物還有殺菌作用。呼吸道黏膜上有纖毛，具有清掃異物（包括病毒、細(xì)菌）的作用。

2、第二道防線是體液中的殺菌物質(zhì)（如溶菌酶）和吞噬細(xì)胞。前兩道防線是人類在進(jìn)化過程中逐漸建立起來的天然防御功能，特點是人人生來就有，不針對某一種特定的病原體，對多種病原體都有防御作用，因此叫做非特異性免疫（又稱先天性免疫）。

3、第三道防線主要由免疫器官（扁桃體、淋巴結(jié)、胸腺、骨髓、脾等）和免疫細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞）借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)而組成的。第三道防線是人體在出生以后逐漸建立起來的后天防御功能，特點是出生后才產(chǎn)生的，只針對某一特定的病原體或異物起作用，因而叫做特異性免疫（又稱后天性免疫）。根據(jù)艾滋病死因和免疫系統(tǒng)受損的關(guān)系相關(guān)資料表明，人體的第三道防線在抵抗外來病原體和抑制腫瘤方面具有十分重要的作用。病原體侵入后，刺激了淋巴細(xì)胞，淋巴細(xì)胞就會產(chǎn)生一種抵抗該病原體的特殊蛋白質(zhì)，叫做抗體。引起人體產(chǎn)生抗體的物質(zhì)（如病原體等異物）叫做抗原。

本題考查學(xué)生對免疫調(diào)節(jié)相關(guān)知識的了解，要求學(xué)生掌握體液免疫和細(xì)胞免疫的過程，屬于識記和理解層次的內(nèi)容，難度適中。

31.【答案】神經(jīng)元

靜息

外正內(nèi)負(fù)（或膜外正電位膜內(nèi)負(fù)電位）

突觸

胞吐

受體

單向

神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放并與突觸后模結(jié)合

【解析】解：（1）神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。

（2）在未受到刺激時，由于膜主要對K+有通透性，神經(jīng)纖維細(xì)胞膜兩側(cè)的電位處于靜息電位狀態(tài)，此時電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，主要是由于K+外流形成的。

（3）③與④屬于兩個不同神經(jīng)元，圖示兩個相鄰神經(jīng)元之間的結(jié)構(gòu)稱為突觸，即相鄰神經(jīng)元之間的聯(lián)系通過突觸這一結(jié)構(gòu)完成，突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。位于突觸前膜種的突觸小泡內(nèi)含有神經(jīng)遞質(zhì)，經(jīng)電信號刺激，突觸小泡與突觸前膜融合，以胞吐的方式釋放遞質(zhì)到突觸間隙，與突觸后膜上特異性受體相結(jié)合，產(chǎn)生興奮。

（4）興奮在神經(jīng)元和肌細(xì)胞之間的傳遞是單向的，原因是神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放并與突觸后模結(jié)合。

故答案為：

（1）神經(jīng)元

（2）靜息

外正內(nèi)負(fù)（或膜外正電位膜內(nèi)負(fù)電位）

（3）突觸

胞吐

受體

（4）單向

神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放并與突觸后模結(jié)合

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，完成反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧。反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器組成。靜息時，K+外流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正；受刺激后，Na+內(nèi)流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。

本題主要考查神經(jīng)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力，能夠運用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，難度適中。

32.【答案】非同源染色體上的非等位基因自由組合

減數(shù)第一次分裂后期

aaXBY

Ⅱ-8

724

數(shù)目

A【解析】解：（1）自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。

（2）圖中的Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，女兒Ⅲ-9正常，該病是常染色體顯性遺傳病；乙病為伴性遺傳病，又因為Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患病，該病是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ-6正常，基因型為aaXBY；Ⅲ-13患乙病，由于Ⅱ-7只能傳遞給其Y染色體，故其關(guān)于乙病的致病基因來自于Ⅱ-8。

（3）Ⅲ-10關(guān)于甲病的基因型及概率為13AA、23Aa；由于Ⅱ-7患乙病，可推知Ⅰ-1的基因型為XBXb，則Ⅱ-4的基因型為12XBXb、12XBXB，故Ⅲ-10關(guān)于乙病的基因型及概率為14XBXb、34XBXB。Ⅲ-10和Ⅲ-13（aaXbY）結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是13+23×12=23，患乙病的概率是14×12=18，故不患病的概率是（1-23）×（1-18）=724。

（4）21三體綜合征是患者體內(nèi)的21號染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目變異引起