




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醇酚醚習(xí)題練習(xí)習(xí)題退出醇酚醚習(xí)題練習(xí)退出1習(xí)題1.
命名2.反應(yīng)活性3.完成反應(yīng)6.合成4.比較酸性5.鑒別7.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)2習(xí)題1.命名2.反應(yīng)活性3.完成反應(yīng)6.合成練習(xí):
8-2命名下列化合物3-甲基-2-戊醇叔丁醇3-甲基-3-丁烯-1-醇3,4-二甲基-1-戊醇3練習(xí):
8-2命名下列化合物3-甲基-2-戊醇叔丁醇二苯甲醇2-甲基環(huán)己醇4二苯甲醇2-甲基環(huán)己醇48-5用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物盧卡斯試劑:2>1>3盧卡斯試劑:1>3>258-5用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物盧卡斯試劑:2>18-6完成下列反應(yīng)式68-6完成下列反應(yīng)式6778-7把下列化合物與HX反應(yīng)的速度按由快到慢的順序排列起來(lái)4>2>3>188-7把下列化合物與HX反應(yīng)的速度按由快到慢的順序排8-8完成下列反應(yīng)98-8完成下列反應(yīng)98-9指出各醇脫水后的產(chǎn)物。并指出哪個(gè)醇最容易脫水?
2>3>1108-9指出各醇脫水后的產(chǎn)物。并指出哪個(gè)醇最容易脫水?8-10完成下列反應(yīng)式118-10完成下列反應(yīng)式1112128-11命名下列化合物鄰硝基苯酚對(duì)氨基苯酚間甲氧基苯酚4-硝基-2-氯苯酚5-硝基-1-萘酚138-11命名下列化合物鄰硝基苯酚對(duì)氨基苯酚間甲氧基苯8-12把下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列12345148-12把下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列128-13用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物
(1)苯和苯酚(2)環(huán)已醇和對(duì)甲苯酚(3)氯代環(huán)己烷和對(duì)氯苯酚三氯化鐵或溴水三氯化鐵硝酸銀或三氯化鐵158-13用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物
(1)苯和苯8-14完成下列反應(yīng)168-14完成下列反應(yīng)168-15合成下列化合物(原料自選)
(1)正丁醚
(2)甲異丁醚正丁醇脫水178-15合成下列化合物(原料自選)
(1)正丁醚(4)苯基芐基醚(3)異丙醚異丙醇分子間脫水18(4)苯基芐基醚(3)異丙醚異丙醇分子間脫水18(5)苯基烯丙基醚(6)芐基叔丁基醚19(5)苯基烯丙基醚198-16完成下列反應(yīng)208-16完成下列反應(yīng)2018-18完成下列反應(yīng)式2118-18完成下列反應(yīng)式21習(xí)題:
2.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物4-甲基-2-戊醇3-甲基-1,2-丁二醇5-甲基-2-異丙基苯酚反-4-甲基-4-己烯-2-醇22習(xí)題:
2.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物4-甲基-2-戊醇3
3-苯基-2-丁醇鄰甲氧基苯酚233-苯基-2-丁醇鄰甲氧基苯酚235.把下列各組醇與盧卡斯試劑的反應(yīng)活性由快到慢排列成序
(1)1234245.把下列各組醇與盧卡斯試劑的反應(yīng)活性由快到慢排列成序
(1(2)芐醇2-苯基乙醇仲丁醇1-苯基乙醇123425(2)芐醇2-苯基乙醇仲丁醇1-苯基乙醇123425
(3)芐醇對(duì)甲基芐醇對(duì)硝基芐醇(4)正丁醇仲丁醇叔丁醇烯丙醇對(duì)甲基芐醇>芐醇>對(duì)硝基芐醇正丁醇<仲丁醇<叔丁醇<烯丙醇26(3)芐醇對(duì)甲基芐醇對(duì)硝基芐醇對(duì)甲基芐醇>芐醇6.寫出2-丁醇與下列試劑反應(yīng)時(shí)得到的主要產(chǎn)物
(1)
PBr3
(2)PCl5
(3)SOCl2
(4)HBr
+同上276.寫出2-丁醇與下列試劑反應(yīng)時(shí)得到的主要產(chǎn)物
(1)
(5)Na
(6)Cu(加熱)(7)K2Cr2O7+H2SO4
(8)濃H2SO4,170℃同上28(5)Na
同上287.回答下列問(wèn)題
(1)將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列成序4321(2)將下列化合物按分子內(nèi)脫水活性由大到小排列成序:312297.回答下列問(wèn)題
(1)將下列化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列成序8.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物
(1)1-丁醇
苯酚
丁醚
1-溴丁烷(2)叔丁醇,異丁醇,仲丁醇
FeCl3AgNO3NaH2H2XXX顏色反應(yīng)XAgNO3盧卡斯試劑叔丁醇異丁醇仲丁醇
最快最慢其次308.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物
(1)1-丁醇
(3)苯酚芐基溴苯甲醚已烷FeCl3AgNO3H2SO4溶XXXX顏色反應(yīng)XXAgBr31(3)苯酚FeCl3AgNO3H2SO4溶XXX顏色反應(yīng)X9.下列化合物與濃氫碘酸共熱,生成何種產(chǎn)物(1)(2)(3)329.下列化合物與濃氫碘酸共熱,生成何種產(chǎn)物(1)3210.寫出苯酚與下列試劑作用的主要產(chǎn)物(1)溴水(2)CH3COOH/BF3
(3)CH3COBr3310.寫出苯酚與下列試劑作用的主要產(chǎn)物(1)溴水(4)Br2/CS2
(5)HNO3(稀)(6)(CH3CO)2O
和鄰位和鄰位34(4)Br2/CS2和鄰位和鄰位3411.完成下列反應(yīng)式Ag300C3511.完成下列反應(yīng)式Ag353636H2O/H+37H2O/H+37383812.用化學(xué)方法分離各組化合物(1)正辛醇和2-萘酚(2)對(duì)甲苯酚、苯甲醚和正戊烷NaOH水溶液NaOH水溶液、濃酸3912.用化學(xué)方法分離各組化合物(1)正辛醇和2-萘酚(2)13.把下列化合物按其酸性由強(qiáng)到弱排列4013.把下列化合物按其酸性由強(qiáng)到弱排列4014.合成甲基叔丁基醚,下列三種合成路線中,你認(rèn)為哪一種最合理?為什么?
(1)(CH3)3C-Br與CH3ONa共熱(2)CH3Br與(CH3)3CONa共熱(3)(CH3)3COH與CH3OH濃硫酸共熱(2)最合理4114.合成甲基叔丁基醚,下列三種合成路線中,你認(rèn)為哪一種最合15.選擇合適原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇A.B.過(guò)氧酸4215.選擇合適原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇A.B(2)乙基異丙基醚43(2)乙基異丙基醚43CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2OH
Ag,△+NH3CH2-CH2
O(3)二乙醇胺CH2-CH2
O44CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2O(4)苯乙醚45(4)苯乙醚45(5)對(duì)甲基芐醇(6)1-溴-2-萘酚產(chǎn)物165℃46(5)對(duì)甲基芐醇產(chǎn)物165℃46(7)苦味酸47(7)苦味酸47(8)乙二醇單乙醚產(chǎn)物48(8)乙二醇單乙醚產(chǎn)物4816.推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)(1)某醇C5H12O氧化后生成酮,脫水生成一種不飽和烴,此烴氧化生成酮和羧酸兩種產(chǎn)物的混和物,試寫出該醇的構(gòu)造式。4916.推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)49(2)有A、B兩種液態(tài)化合物,分子式都是C4H10O,在室溫下分別與盧卡斯試劑作用時(shí),(A)能迅速地生成2-甲基-2-氯丙烷,(B)卻不能發(fā)生反應(yīng);當(dāng)分別與濃的氫碘酸充分反應(yīng)后,(A)生成2-甲基-2-碘丙烷,(B)生成碘乙烷,試寫出(A)和(B)的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。
A、B、50(2)有A、B兩種液態(tài)化合物,分子式都是C4H10O,在室(3)某化合物(A)分子式為C6H14O,它不與鈉作用,與氫碘酸反應(yīng)生成一分子碘代烷(B)和一分子醇(C)。(C)與盧卡斯試劑立即發(fā)生反應(yīng),在加熱并有濃H2SO4存在下,脫水只生成一種烯烴(D)。寫出(A)、(B)、(C)和(D)的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。
51(3)某化合物(A)分子式為C6H14O,它不與鈉作用,與(4)化合物(A)的分子式為C7H8O,不溶于NaHCO3溶液,而溶于NaOH溶液。(A)用溴水處理得(B)C7H6OBr2。寫出(A)和(B)的構(gòu)造式。
A、B、52(4)化合物(A)的分子式為C7H8O,不溶于NaH
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