第20章遺傳的基本規(guī)律課件

第20章遺傳的基本規(guī)律20.1遺傳的第一定律20.2遺傳的第二定律20.3孟德?tīng)柖傻耐卣?0.4遺傳的染色體基礎(chǔ)20.5性染色體與性連鎖遺傳20.6遺傳的第三定律——連鎖交換定律20.7高等植物的細(xì)胞質(zhì)遺傳第20章遺傳的基本規(guī)律20.1遺傳的第一定律1生命最重要的本質(zhì)之一:

性狀特征自上代傳至下代——遺傳。在孟德?tīng)栆郧?，人們看到遺傳現(xiàn)象，猜想遺傳是有規(guī)律的，甚至在農(nóng)牧業(yè)育種中實(shí)際運(yùn)用了遺傳規(guī)律，但是，一直找不到研究遺傳規(guī)律的恰當(dāng)方法。生命最重要的本質(zhì)之一:

性狀特征自上代傳至下代——遺傳。在220.1遺傳的第一定律20.1.1孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)20.2.2分離定律：一對(duì)性狀的遺傳分析20.1遺傳的第一定律20.1.1孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)320.1.1孟德?tīng)柕耐愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柕纳剑篏regorJohannMendel(1822-1884)奧地利人修道士20.1.1孟德?tīng)柕耐愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柕纳剑?20.1.1孟德?tīng)柤捌渫愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)1856年，豌豆雜交實(shí)驗(yàn)

8年7對(duì)性狀1865年，《植物雜交實(shí)驗(yàn)》在布隆城的自然科學(xué)年會(huì)上發(fā)表，但無(wú)人重視。20.1.1孟德?tīng)柤捌渫愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)1856年，豌豆雜交實(shí)5布隆修道院的花園，1857－1865年間，孟德?tīng)栐诖俗鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)布隆修道院的花園，1857－1865年間，孟德?tīng)栐诖俗鐾愣闺s6第20章遺傳的基本規(guī)律ppt課件7孟德?tīng)柵R終前說(shuō)：“等著瞧吧，我的時(shí)代總有一天要來(lái)臨”孟德?tīng)柵R終前說(shuō)：“等著瞧吧，我的時(shí)代總有一天要來(lái)臨”820.1.1孟德?tīng)柤捌渫愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)35年后……20.1.1孟德?tīng)柤捌渫愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)35年后……920.1.1孟德?tīng)柤捌渫愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)1900年，荷蘭科學(xué)家HugodeVries,

德國(guó)科學(xué)家CarlCorrens,

奧地利科學(xué)家ErichvonTschermak重新發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)柕恼撐模疝Z動(dòng)。遺傳學(xué)誕生。20.1.1孟德?tīng)柤捌渫愣?/p>

雜交實(shí)驗(yàn)1900年，10

孟德?tīng)柕某晒?，歸因于他卓越的洞察力和科學(xué)的方法（嚴(yán)格選材、精心設(shè)計(jì)、定量分析、測(cè)交法）孟德?tīng)柕某晒?，歸因于他卓越的洞察力和科學(xué)的方法（嚴(yán)格11為什么許多科學(xué)家沒(méi)有成功

解釋生物體性狀世代間傳遞的規(guī)律，而孟德?tīng)枀s成功了？1）科學(xué)的方法2）卓越的洞察力為什么許多科學(xué)家沒(méi)有成功

解釋生物體性狀世代間傳遞的規(guī)律，而121）科學(xué)的方法研究對(duì)象：豌豆

特點(diǎn)：易栽培；性狀好（易于識(shí)別）；自體受精、閉花受粉天然的都是某一性狀的純種人工的去雄，異花授粉雜種研究方法：?jiǎn)我蜃臃治龇ǎㄗ畲笙薅鹊嘏懦蓴_）統(tǒng)計(jì)學(xué)1）科學(xué)的方法研究對(duì)象：豌豆132)卓越的洞察力數(shù)學(xué)基礎(chǔ)扎實(shí)“融會(huì)貫通”豌豆雜交實(shí)驗(yàn)（a+b)2=a2+2ab+b2

3:1？

1:2:1豌豆單因子雜交試驗(yàn)2)卓越的洞察力數(shù)學(xué)基礎(chǔ)扎實(shí)豌豆單因子雜交試驗(yàn)1420.1.2分離定律：一對(duì)性狀的遺傳分析1）熟悉并掌握若干概念2)孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)與分析相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀；分離、分離定律；遺傳因子（基因）；基因型、表型；純合體、雜合體；正交、反交、測(cè)交、回交、自交。20.1.2分離定律：一對(duì)性狀的遺傳分析1）熟悉并掌握若干152)孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)與分析A.雜交實(shí)驗(yàn)B.結(jié)果分析C.提出假設(shè)D.檢驗(yàn)假設(shè)E.確定分離定律2)孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)與分析A.雜交實(shí)驗(yàn)16A.雜交實(shí)驗(yàn)B.結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)繼續(xù)到第6代，每代結(jié)果均一致證明：F2，F(xiàn)3，F(xiàn)4……中產(chǎn)生的3:1實(shí)際上是1:2:1A.雜交實(shí)驗(yàn)B.結(jié)果分析17C.提出假設(shè)基因決定性狀一對(duì)等位基因控制一對(duì)性狀配子只含一對(duì)等位基因中的一個(gè)配子隨機(jī)結(jié)合形成配子時(shí)，等位基因相互分離C.提出假設(shè)基因決定性狀18證明：F1雜種產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子。D.驗(yàn)證假設(shè)（回交）證明：F1雜種產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子。D.驗(yàn)證假設(shè)（回交）19E.確定分離定律一對(duì)基因在雜合狀態(tài)互不混淆，保持其獨(dú)立性。在形成配子時(shí)，按照原樣分離到不同的配子中。E.確定分離定律一對(duì)基因在雜合狀態(tài)互不混淆，保持其獨(dú)立性。20分離定律的普遍性水稻：有芒×無(wú)芒→有芒

3有芒∶1無(wú)芒小麥：無(wú)芒×有芒→無(wú)芒

3無(wú)芒∶1有芒番茄：紅果×黃果→紅果3紅果∶1黃果豬毛色：白豬×黑豬→白豬3白豬∶黑豬孟德?tīng)柗蛛x定律對(duì)一切有性生殖過(guò)程中的遺傳現(xiàn)象具有普遍意義。分離定律的普遍性水稻：有芒×無(wú)芒→有芒3有芒∶1無(wú)2120.2遺傳的第二定律：

自由組合定律20.2.1兩對(duì)性狀的遺傳分析20.2.2人類簡(jiǎn)單的孟德?tīng)柺竭z傳20.2.3孟德?tīng)柖傻木?0.2遺傳的第二定律：

自由組合定律20.2.1兩對(duì)性2220.2.1兩對(duì)性狀的遺傳分析A.雜交實(shí)驗(yàn)B.結(jié)果分析C.提出假設(shè)D.檢驗(yàn)假設(shè)E.得出自由組合定律20.2.1兩對(duì)性狀的遺傳分析A.雜交實(shí)驗(yàn)23B.結(jié)果分析

圓：皺=（9+3）：（3+1）=3：1

黃：綠=（9+3

）：（3+1）=3：1

所以，9：3：3：1可以分解為兩個(gè)3：1所以，9：3：3：1是二項(xiàng)式（3/4+1/4）2展開(kāi)式的各項(xiàng)系數(shù)B.結(jié)果分析圓：皺=（24C.提出假設(shè)

決定兩對(duì)性狀的基因各自保持獨(dú)立；

形成配子時(shí)，同一對(duì)基因各自獨(dú)立分離，不同對(duì)的基因則自由組合。C.提出假設(shè)決定兩對(duì)性狀的基因各自保持獨(dú)立25D.檢驗(yàn)假設(shè)（測(cè)交）D.檢驗(yàn)假設(shè)（測(cè)交）26D.檢驗(yàn)假設(shè)（測(cè)交）D.檢驗(yàn)假設(shè)（測(cè)交）27E.得出自由組合定律

（Lawofindependentassortment）

兩對(duì)基因在雜合狀態(tài)時(shí)保持其獨(dú)立性，互補(bǔ)混淆。配子形成時(shí)同一對(duì)基因各自獨(dú)立分離分離，不同對(duì)基因則自由組合。F1配子分離比1:1:1:1F2基因型比為三項(xiàng)式展開(kāi)系數(shù)F2表型比為

二項(xiàng)式展開(kāi)系數(shù)E.得出自由組合定律

（Lawofindepende28自由組合定律的應(yīng)用兩對(duì)基因?qū)Φ倪z傳分析3對(duì)或以上的基因?qū)Φ倪z傳分析（表20-3）雜交是動(dòng)、植物育種的常用方法（可增加變異組合）自由組合定律的應(yīng)用兩對(duì)基因?qū)Φ倪z傳分析2920.2.2人類簡(jiǎn)單的孟德?tīng)柺竭z傳人類遺傳學(xué)難度大人類世代平均時(shí)間長(zhǎng)，約為20年倫理學(xué)20.2.2人類簡(jiǎn)單的孟德?tīng)柺竭z傳人類遺傳學(xué)人類世代平均時(shí)30家譜圖常用符號(hào)的意義家譜圖常用符號(hào)的意義3120.2.2人類簡(jiǎn)單的孟德?tīng)柺竭z傳

顯性隱性發(fā)型V字形前額發(fā)際平直發(fā)際手指背部長(zhǎng)毛無(wú)毛面部有雀斑無(wú)雀斑耳垂游離耳珠（耳垂）無(wú)耳垂20.2.2人類簡(jiǎn)單的孟德?tīng)柺竭z傳3220.2.3孟德?tīng)柖傻木桀w粒遺傳理論（particulateinheritance）:

每個(gè)基因是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的功能單位；

在有性生殖的二倍體生物中，控制成對(duì)性狀的基因是成對(duì)的，形成配子時(shí)，只有成對(duì)的等位基因才會(huì)相互分離。VS融合遺傳論（blendinginheritance,高爾頓）20.2.3孟德?tīng)柖傻木桀w粒遺傳理論（particu33+=╳+=融合遺傳顆粒遺傳+=╳+=融合遺傳顆粒遺傳3420.3孟德?tīng)柖傻耐卣?0.3.1不完全顯性的中間表型；20.3.2復(fù)等位基因的遺傳；20.3.3單個(gè)基因可以影響多種表型特征。20.3孟德?tīng)柖傻耐卣?0.3.1不完全顯性的中間表型3520.3孟德?tīng)柖傻耐卣?0.3.1不完全顯性的中間表型1)金魚草紅花WW×

白花wwP

粉紅色Ww×

粉紅色WwF11紅WW2粉Ww1白wwF220.3孟德?tīng)柖傻耐卣?0.3.1不完全顯性的中間表型3620.3.1不完全顯性的中間表型2）人類的“卷發(fā)”性狀直發(fā)CC；Cc中等卷曲；cc十分卷曲3）人類PTC味覺(jué)遺傳（T對(duì)t不完全顯性）4）人類高血膽固醇癥（H對(duì)h不完全顯性）

HH正常人

Hh雜合(血液中膽固醇是正常人2倍)hh隱性純合(血液中膽固醇是正常人5倍)20.3.1不完全顯性的中間表型2）人類的“卷發(fā)”性狀3720.3.2復(fù)等位基因的遺傳復(fù)等位基因（multiplealleles）：一個(gè)基因有2個(gè)以上的等位形式，這一等位基因系列稱為復(fù)等位基因。但每個(gè)二倍體細(xì)胞只擁有其中的任意2個(gè)，分離的規(guī)律也和一對(duì)等位基因相同。20.3.2復(fù)等位基因的遺傳復(fù)等位基因（multiple38人類ＡＢＯ血型的遺傳Ｉ(Ａ)、I(Ｂ)、ｉ3個(gè)復(fù)等位基因決定了紅細(xì)胞表面抗原的特異性?？捎糜谟H子鑒定。人類ＡＢＯ血型的遺傳Ｉ(Ａ)、I(Ｂ)、ｉ3個(gè)復(fù)等位基因3920.3.3單個(gè)基因可以影響多個(gè)表型特征

（一因多效）基因的多效性（pleiotropy）:單基因?qū)Χ喾N遺傳特征產(chǎn)生影響的現(xiàn)象。鐮刀形細(xì)胞貧血癥（sicklecellanemia）20.3.3單個(gè)基因可以影響多個(gè)表型特征

（一因多效）基因40觀察水平基因型顯性表現(xiàn)臨床表現(xiàn)HbAHbA正常HbAHbS正常HbSHbS患病完全顯性血球形態(tài)正常圓盤形、鐮形鐮刀形等顯性人類鐮刀形貧血病的遺傳：觀察水平基因型顯性表現(xiàn)臨床表現(xiàn)HbAHbAHbAHb4120.4多基因決定的數(shù)量性狀質(zhì)量性狀:表現(xiàn)不連續(xù)變異的性狀.數(shù)量性狀:表現(xiàn)呈連續(xù)變異

的性狀.微效基因:數(shù)量性狀由多對(duì)基因控制,每一對(duì)只有微小的表型效應(yīng).稱為微效基因.20.4多基因決定的數(shù)量性狀質(zhì)量性狀:表現(xiàn)不連續(xù)變異的性狀42多基因遺傳：很多性狀經(jīng)常由多基因控制，各個(gè)基因?yàn)椴@性，從而性狀和差異是連續(xù)的，而不是間斷的

膚色的多基因遺傳多基因遺傳：很多性狀經(jīng)常由多基因控制，各個(gè)基因?yàn)椴@性，從而4320.5遺傳的染色體學(xué)說(shuō)20.5遺傳的染色體學(xué)說(shuō)44遺傳因子（基因）的載體是什么？

它們與細(xì)胞內(nèi)的何種細(xì)胞結(jié)構(gòu)相對(duì)應(yīng)？1902年美國(guó)的WalterS.Sutton

德國(guó)的TheodorBoveri提出遺傳的染色體學(xué)說(shuō)

(chromosometheoryofheredity)

雜交實(shí)驗(yàn)中基因的行為平行配子形成和受精過(guò)程中的染色體行為

聯(lián)想，基礎(chǔ)扎實(shí)，融會(huì)貫通遺傳因子（基因）的載體是什么？

它們與細(xì)胞內(nèi)的何種細(xì)胞結(jié)構(gòu)451.減數(shù)分裂過(guò)程間期末期II后期II中期II末期I后期I中期I前期I細(xì)線期終變期雙線期粗線期偶線期1.減數(shù)分裂過(guò)程間期末期II后期II中期II末期I后期I中46同源染色體（homologouschromosome）：在二倍體生物中，每對(duì)染色體的兩個(gè)成員中，一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方，其形態(tài)、大小相同的染色體稱為同源染色體。不屬于同一對(duì)的染色體，稱為非同源染色體。1.減數(shù)分裂過(guò)程1.減數(shù)分裂過(guò)程47聯(lián)會(huì)（synapsis）：同源染色體的兩個(gè)成員側(cè)向靠緊，像拉鏈似的并排配對(duì)。

（始于前期I的偶線期，終止在雙線期）聯(lián)會(huì)復(fù)合體（synaptonemalcomplex，SC）：同源染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程中形成的一種獨(dú)特的亞顯微的非永久性復(fù)合結(jié)構(gòu)。

（出現(xiàn)在偶線期，成熟于粗線期，消失于雙線期）聯(lián)會(huì)的意義：聯(lián)會(huì)是同源染色體配對(duì)的必要條件；聯(lián)會(huì)使染色體交換成為可能，為進(jìn)化提供物質(zhì)基礎(chǔ)。聯(lián)會(huì)（synapsis）：同源染色體的兩個(gè)成員側(cè)向靠緊，像拉48減數(shù)分裂過(guò)程（1）間期（G1，S，G2）（2）減數(shù)分裂I（3）減Ⅰ、減Ⅱ分裂間期（4）減數(shù)分裂II

細(xì)線期偶線期粗線期雙線期終變期前期I(prophaseI,PI),中期I(metaphaseI,MI)后期I(anaphaseI,AI)末期I(telophaseI,TI)前期II(prophaseII,PII),中期II(metaphaseII,MII)后期II(anaphaseII,AII)末期II(telophaseII,TII)減數(shù)分裂過(guò)程（1）間期（G1，S，G2）細(xì)線期前期I49減數(shù)分裂過(guò)程減數(shù)分裂Ⅰ（firstmeioticdivision，meiosisⅠ）包括：前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ和胞質(zhì)分裂五個(gè)階段。然后，通過(guò)一個(gè)短暫的間期進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅱ。減數(shù)分裂Ⅱ（secondmeioticdivision，meiosisⅡ）包括：前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ

減數(shù)分裂Ⅰ有其鮮明特點(diǎn)，主要表現(xiàn)在前期Ⅰ染色體配對(duì)和基因重組。減數(shù)分裂Ⅱ與一般有絲分裂類同。減數(shù)分裂過(guò)程減數(shù)分裂Ⅰ（firstmeioticdivi50減數(shù)分裂I前期I：較為復(fù)雜，又可細(xì)分為五個(gè)時(shí)期：1、細(xì)線期：出現(xiàn)細(xì)長(zhǎng)如線的染色體：兩條染色單體2、偶線期：同源染色體分別配對(duì)，出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象：二價(jià)體3、粗線期：二價(jià)體逐漸縮短加粗，聯(lián)會(huì)復(fù)合體形成，四條染色體單體。非姊妹染色單體間出現(xiàn)交換。4、雙線期：聯(lián)會(huì)了的二價(jià)體雖因非姊妹染色體相互排斥而松懈，但仍被一、二個(gè)至幾個(gè)交叉聯(lián)結(jié)在一起。交叉是非姊妹染色體間某些片段在粗線期發(fā)生交換的結(jié)果5、終變期：染色體變得更為濃縮和粗短，交叉的端化，鑒定染色體數(shù)目的最好時(shí)期。染色體逐漸變粗、變短減數(shù)分裂I前期I：較為復(fù)雜，又可細(xì)分為五個(gè)時(shí)期：染色體逐漸51聯(lián)會(huì)復(fù)合體

兩條同源染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)形成一種特殊的結(jié)構(gòu)

聯(lián)會(huì)復(fù)合體非姊妹染色單體同源染色體聯(lián)會(huì)復(fù)合體

兩條同源染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)形成一種特殊的結(jié)構(gòu)52染色體交叉動(dòng)態(tài)變化A：雙線期；B：終變期；C：中期I；D：后期I染色體交叉動(dòng)態(tài)變化A：雙線期；B：終變期；C：中期I；53減數(shù)分裂I中期I：核仁和核膜消失，細(xì)胞質(zhì)里出現(xiàn)紡錘體。二價(jià)體中兩個(gè)同源染色體的著絲點(diǎn)是面向相反的兩極，朝向隨機(jī)。交叉點(diǎn)位于赤道面。后期I：二價(jià)體的兩個(gè)同源染色體分別向兩極拉開(kāi)，每一極只分到每對(duì)同源染色體中的一個(gè)，實(shí)現(xiàn)了2n數(shù)目的減半(n)，每個(gè)染色體還是包含兩條染色單體，因?yàn)樗鼈兊闹z點(diǎn)并沒(méi)有分裂。末期I：染色體移到兩極后，松散變細(xì)，形成兩個(gè)子核；同時(shí)細(xì)胞質(zhì)分為兩部分，于是形成兩個(gè)子細(xì)胞。中間期：末期I后的一個(gè)短暫停頓時(shí)期：時(shí)間很短，DNA不復(fù)制。動(dòng)物中幾乎沒(méi)有。

減數(shù)分裂I中期I：核仁和核膜消失，細(xì)胞質(zhì)里出現(xiàn)紡錘體。二價(jià)54中期I二價(jià)體的隨機(jī)取向如果某生物有兩對(duì)同源染色體：AA’和BB’，產(chǎn)生的性細(xì)胞具有AA’中的一條和BB’中的一條。非同源染色體在性細(xì)胞中可能有22=4種組合。中期I二價(jià)體的隨機(jī)取向如果某生物有兩對(duì)同源染色體：AA’55減數(shù)分裂II（與有絲分裂相似）前期II(prophaseII)：每個(gè)染色體有兩條染色單體，著絲點(diǎn)仍連接在一起，但染色單體彼此散得很開(kāi)。中期II(metaphaseII)：每個(gè)染色體的著絲點(diǎn)整齊地排列在各個(gè)分裂細(xì)胞的赤道板上。著絲點(diǎn)開(kāi)始分裂。后期II(anaphaseII)：著絲點(diǎn)分裂為二，各個(gè)染色單體由紡錘絲分別拉向兩極。末期II(telophaseII)：拉到兩極的染色體形成新的子核，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)又分為兩部分。

減數(shù)分裂II（與有絲分裂相似）前期II(prophase56減數(shù)分裂和配子發(fā)生經(jīng)過(guò)減I、減II兩次分裂，形成四個(gè)子細(xì)胞。一個(gè)精母細(xì)胞形成4個(gè)精子。而一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵子及3個(gè)極體。減數(shù)分裂和配子發(fā)生經(jīng)過(guò)減I、減II兩次分裂，形成四個(gè)子細(xì)胞。571.減數(shù)分裂過(guò)程間期末期II后期II中期II末期I后期I中期I前期I細(xì)線期終變期雙線期粗線期偶線期1.減數(shù)分裂過(guò)程間期末期II后期II中期II末期I后期I中582.減數(shù)分裂過(guò)程中的重要事件及其遺傳學(xué)意義1)經(jīng)過(guò)一次細(xì)胞周期，兩次連續(xù)的核分裂。

“減數(shù)”2)減數(shù)是有嚴(yán)格機(jī)制的(同源染色體分開(kāi))

保持種族遺傳物質(zhì)（染色體數(shù)目）恒定等位基因準(zhǔn)確分離為非同源染色體隨機(jī)重組提供了基礎(chǔ)（產(chǎn)生多樣性變異）2.減數(shù)分裂過(guò)程中的重要事件及其遺傳學(xué)意義1)經(jīng)過(guò)一次細(xì)592.減數(shù)分裂過(guò)程中的重要事件及其遺傳學(xué)意義3)粗線期發(fā)生的同源染色體的非姊妹染色單體間片段的交換，增加了遺傳物質(zhì)的非隨機(jī)重組，增加了遺傳的多樣性。這對(duì)生物的適應(yīng)性、進(jìn)化是非常有利的，同時(shí)也為動(dòng)、植物育種提供了豐富的變異材料。2.減數(shù)分裂過(guò)程中的重要事件及其遺傳學(xué)意義3)粗線期發(fā)603.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變遷

前期Ⅰ中期Ⅰ：染色體數(shù)2n.

后期Ⅰ中期Ⅱ：染色體數(shù)目減半2nn

每條染色體有兩條染色單體。后期Ⅱ末期Ⅱ：每條染色體的兩條染色單體分開(kāi)，只有一條染色單體。3.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變遷前期Ⅰ中6120.5.2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)W.S.Sutton和TBoveri提出遺傳的染色體學(xué)說(shuō)：

孟德?tīng)柕倪z傳因子（基因）與配子形成和受精過(guò)程中的染色體傳遞行為具有平行性，染色體是基因的載體。第一次把遺傳物質(zhì)和染色體聯(lián)系起來(lái)。

20.5.2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)W.S.Sutton和T6220.5.2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)分離定律：后期I，同源染色體彼此分開(kāi)，等位基因A，a分離自由組合定律：后期I，非同源染色體進(jìn)行自由組合20.5.2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)63孟德?tīng)柖傻?/p>

染色體學(xué)說(shuō)實(shí)質(zhì)：分離定律：同源染色體分離，從而實(shí)現(xiàn)等位基因分離，因而導(dǎo)致性狀的分離自由組合定律：同源染色體分離，非同源染色體的獨(dú)立分配，導(dǎo)致了基因的自由組合。孟德?tīng)柖傻?/p>

染色體學(xué)說(shuō)實(shí)質(zhì)：分離定律：同源染色體分離，從而6420.5.2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)遺傳學(xué)家摩爾根集中研究果蠅的遺傳問(wèn)題。在1910年通過(guò)果蠅眼色突變性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳現(xiàn)象第一次揭示出一種遺傳特性與某一特定染色體的明確聯(lián)系。20.5.2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)遺傳學(xué)家摩爾根集中研究果蠅的遺6520.5.性染色體與性連鎖遺傳20.6.1性染色體與性別決定20.6.2黑腹果蠅的伴性遺傳20.6.3人類的伴性遺傳20.5.性染色體與性連鎖遺傳20.6.1性染色體與性6620.5.2性染色體與性別決定1）精子攜帶的性染色體決定子代性別

XY型：XX為雌性；XY為雄性。（人類，全部哺乳動(dòng)物，部分兩棲動(dòng)物及部分魚類）；

XO型：XX為雌性；X為雄性。（蝗蟲等昆蟲類）；2）卵攜帶的性染色體決定子代性別（蝴蝶、鳥類）

ZW型：ZW型為雌性；ZZ為雄性；3）染色體數(shù)決定性別（螞蟻、蜜蜂）二倍體：受精卵發(fā)育為雌性；單倍體：未受精卵發(fā)育成雄性4）雌雄同體（株）（玉米、蚯蚓等）所有個(gè)體具有相同的染色體。20.5.2性染色體與性別決定1）精子攜帶的性染色體決定子67第20章遺傳的基本規(guī)律ppt課件6820.5.3黑腹果蠅的

伴性遺傳遺傳學(xué)的先驅(qū)——摩爾根及其黑腹果蠅摩爾根現(xiàn)代遺傳學(xué)之父美國(guó)最著名的生物學(xué)家1933年諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者(染色體遺傳理論)堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)良好的實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練許多重要成果對(duì)科學(xué)的熱忱20.5.3黑腹果蠅的

伴性遺傳遺傳學(xué)的先驅(qū)——摩爾根69性別決定與伴性遺傳ThomasHuntMorgan(1866-1945)USACaliforniaInstituteofTechnologyPasadena,CA,USA

"forhisdiscoveriesconcerningtheroleplayedbythechromosomeinheredity"TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine1933性別決定與伴性遺傳ThomasHuntMorgan(170黑腹果蠅

（Drosophiliamelanogaster）

雙翅目昆蟲體小，飼養(yǎng)簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)繁殖能力強(qiáng)生活周期短（約10天）突變種類多染色體僅4對(duì)，且形態(tài)特點(diǎn)明顯模式生物黑腹果蠅

（Drosophiliamelanogaster71黑腹果蠅

（Drosophiliamelanogaster）

黑腹果蠅

（Drosophiliamelanogaster72摩爾根：基因位于特異的染色體上

-----基因的染色體學(xué)說(shuō)摩爾根的第一個(gè)突變：白眼果蠅伴性遺傳—與性別相關(guān)的遺傳方式摩爾根：基因位于特異的染色體上

732.性連鎖遺傳的特殊遺傳方式

——伴性遺傳1)定位在性染色體上的基因?yàn)樾赃B鎖基因。2)性連鎖基因決定除性別外的眾多遺傳特征。2.性連鎖遺傳的特殊遺傳方式

——伴性遺傳1)定位在性742.性連鎖遺傳的特殊遺傳方式

——伴性遺傳3)絕大多數(shù)位于X染色體或Z染色體上，極少數(shù)基因位于Y染色體或W染色體上。4)性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，也稱之為伴性遺傳。5)1909年摩爾根的果蠅白眼伴性遺傳分析首次將一個(gè)特定的白眼基因(w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái)。2.性連鎖遺傳的特殊遺傳方式

——伴性遺傳3)絕大多數(shù)75性連鎖遺傳的特殊遺傳方式

——伴性遺傳？性連鎖遺傳的特殊遺傳方式

——伴性遺傳？76紅眼雌與白眼雄雜交子一代均為紅眼子二代紅：白＝3：1，白眼全為雄蠅紅眼雌與白眼雄雜交子一代均為紅眼子二代紅：白＝3：1，7720.5.4人類的伴性遺傳1）伴X隱性遺傳

A.紅綠色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥B.男性多于女性C.XcY或XcXc色盲2）伴X顯性遺傳A.抗維生素D佝僂病B.女性多于男性，且女性患者多為雜合子發(fā)病C.XRXr,XRY或XRXR(少)20.5.4人類的伴性遺傳1）伴X隱性遺傳78

3）Y連鎖遺傳（限雄遺傳）

A.長(zhǎng)毛耳男人、蹼趾男人B.男性后代均有，女性后代均無(wú)

3）Y連鎖遺傳（限雄遺傳）7920.6遺傳的第三定律——連鎖交換定律20.7.1Bateson和Punnett的實(shí)驗(yàn)1908年發(fā)現(xiàn)一個(gè)似乎與孟德?tīng)柌煌耆喾倪z傳現(xiàn)象。香豌豆花的顏色紫P紅p

香豌豆花的花粉形狀長(zhǎng)L圓l20.6遺傳的第三定律——連鎖交換定律20.7.1Bat8020.6遺傳的第三定律——連鎖交換定律20.6.1Bateson和Punnett的實(shí)驗(yàn)1）僅觀察一對(duì)性狀時(shí)，符合孟德?tīng)柕谝欢?/p>

Pp×Pp或Ll×Ll：顯隱性基因分離，表型比均為3：11）同時(shí)觀察兩對(duì)性狀時(shí)，不符合孟德?tīng)柕诙?0.6遺傳的第三定律——連鎖交換定律20.6.1Bat81P紫長(zhǎng)×

紅圓（PPLL)

（ppll）F

紫長(zhǎng)（PpLl）

F2

紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓

P_L_

P_ll

ppL_

ppll觀察數(shù)：284212155

理論數(shù)：215717124

圖香豌豆兩對(duì)性狀（正交）的遺傳不符合9：3：3：1親組型比理論數(shù)多；重組型比理論數(shù)少P紫長(zhǎng)82

P紫圓×紅長(zhǎng)（PPll）（ppLL）

F1

紫長(zhǎng)（PpLl）

F2

紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓

P_L_

P_ll

ppL_ppll

實(shí)得數(shù)：22695971

理論數(shù)：235.878.578.526.2圖香豌豆兩對(duì)性狀（反交）的遺傳不符合9：3：3：1親組型比理論數(shù)多；重組型比理論數(shù)少P紫圓×83雜交結(jié)果：

親組型比理論數(shù)多