魯科版-選修5-第一章-第三節(jié)-烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)課件_第1頁(yè)
魯科版-選修5-第一章-第三節(jié)-烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)課件_第2頁(yè)
魯科版-選修5-第一章-第三節(jié)-烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)課件_第3頁(yè)
魯科版-選修5-第一章-第三節(jié)-烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)課件_第4頁(yè)
魯科版-選修5-第一章-第三節(jié)-烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二課時(shí)第二課時(shí)1復(fù)習(xí)回顧1、請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出乙烷、乙烯、乙炔的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2、回憶烯烴及炔烴的通式并指出它們的官能團(tuán)名稱,比較他們有何共同點(diǎn)。物質(zhì)名稱分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式碳碳鍵鍵能KJ/mol乙烷C2H6CH3-CH3碳碳單鍵347乙烯C2H4CH2=CH2碳碳雙鍵614乙炔C2H2CH≡CH碳碳叁鍵8393、如何鑒別甲烷和乙烯,有何現(xiàn)象?復(fù)習(xí)回顧1、請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出乙烷、乙烯、乙炔的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2質(zhì)疑:乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴,炔烴的官能團(tuán)是碳碳叁鍵,含有不飽和碳原子,也屬于不飽和烴。它是否也能發(fā)生與乙烯類似的反應(yīng)呢?實(shí)驗(yàn)探究

乙炔與溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液的反應(yīng)乙炔酸性KMnO4溶液乙炔與溴的四氯化碳溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)褪色褪色烯烴和炔烴分子中都含有不飽和碳原子,具有相似的化學(xué)性質(zhì)補(bǔ):電石(CaC2)和飽和食鹽水(H2O)

的反應(yīng),生成乙炔和氫氧化鈣。質(zhì)疑:乙炔是最簡(jiǎn)單的炔烴,炔烴的官能團(tuán)是碳碳叁鍵,含有不飽和3加成反應(yīng)

3、與鹵化氫加成4、加成聚合反應(yīng)1、與鹵素單質(zhì)加成2、與氫氣加成烯烴和炔烴的主要化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)1、與氧氣反應(yīng)2、與酸性KMnO4溶液反應(yīng)加成反應(yīng)3、與鹵化氫加成4、加成聚合反應(yīng)1、與鹵素單質(zhì)加成4丙烯加成反應(yīng)1、與鹵素單質(zhì)(水溶液或四氯化碳溶液)加成請(qǐng)書(shū)寫(xiě)丙烯、乙炔分別與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。試一試CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2

BrBr

CH≡CH+Br2H-C=C-HBrBrH-C=C-H+Br2

H-C—C-H

BrBr

BrBr

BrBr

1,2-二溴丙烷乙炔1,2-二溴乙烯1,1,2,2-四溴乙烷應(yīng)用:1、鑒別烯烴和烷烴。2、除去氣態(tài)烷烴中的氣態(tài)烯烴和烷烴雜質(zhì)(方法:將混合氣體通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶。)烯烴1:1加成炔烴1:2加成丙烯加成反應(yīng)1、與鹵素單質(zhì)(水溶液或四氯化5魯科版-選修5-第一章-第三節(jié)-烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)ppt課件6加成反應(yīng)請(qǐng)書(shū)寫(xiě)丙烯、乙炔分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。試一試2、與氫氣加成CH3-CH=CH2+H2CH3-CH2-CH3CH≡CH+H2CH2=CH2CH2=CH2+H2CH3-CH3注意:1mol炔烴最多能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)注意:1mol烯烴能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng)請(qǐng)書(shū)寫(xiě)丙烯、乙炔分別與氫氣發(fā)生加成7加成反應(yīng)請(qǐng)書(shū)寫(xiě)乙烯、丙烯、乙炔分別與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。試一試3、與鹵化氫加成CH2=CH2+HXCH3-CH2XCH≡CH+HX氯乙烯

CH2=CHXCH3-CH=CH2+HXXCH3-CH2-CH2X或CH3-CH-CH3當(dāng)烯烴分子對(duì)稱時(shí),與HX加成得到一種產(chǎn)物:當(dāng)烯烴分子不對(duì)稱時(shí),與HX加成到兩種產(chǎn)物。1:1加成加成反應(yīng)請(qǐng)書(shū)寫(xiě)乙烯、丙烯、乙炔分別與鹵化氫8nCH≡CH[CH=CH]

n引發(fā)劑加成反應(yīng)請(qǐng)書(shū)寫(xiě)乙烯、丙烯、乙炔發(fā)生加成聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。試一試4、加成聚合反應(yīng)聚丙烯

聚乙炔

nCH3-CH=CH2引發(fā)劑

[CH-CH2]n

CH3

[CH2-CH2]

nCH2=CH2

引發(fā)劑

n聚乙烯nCH≡CH[CH=CH]n引發(fā)劑加成反91、與氧氣反應(yīng)請(qǐng)分別用烯烴、炔烴的通式來(lái)書(shū)寫(xiě)他們?nèi)紵幕瘜W(xué)方程式。CnH2n+O2nCO2+nH2OCnH2n-2+O2nCO2+(n-1)H2O氧化反應(yīng)試一試CH4

C2H4C2H2CxHy1、與氧氣反應(yīng)請(qǐng)分別用烯烴、炔烴的通式來(lái)書(shū)寫(xiě)他們?nèi)紵幕瘜W(xué)方10應(yīng)用1:判斷反應(yīng)產(chǎn)物烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物判斷規(guī)律:在酸性高錳酸鉀溶液作用下,分子中不飽和鍵完全斷裂,當(dāng)碳碳雙鍵上連接兩個(gè)H時(shí),氧化產(chǎn)物是CO2;當(dāng)碳碳雙鍵上連接1個(gè)H和一個(gè)烴基時(shí),氧化產(chǎn)物為羧酸;當(dāng)碳碳雙鍵上連接兩個(gè)烴基(即無(wú)氫)時(shí),氧化產(chǎn)物為酮。說(shuō)明:對(duì)于副產(chǎn)物過(guò)多的有機(jī)化學(xué)反應(yīng),不用化學(xué)方程式表示,只用反應(yīng)式表示。反應(yīng)式一般不予以配平。氧化反應(yīng)2、與酸性KMnO4溶液反應(yīng)烯烴被氧化的部分氧化產(chǎn)物CH2=CO2RCH=R-C-OHOC=R'R"C=OR'R"應(yīng)用1:判斷反應(yīng)產(chǎn)物烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物判斷11酸性KMnO4溶液

CH3-C-OHO+CH3-C-CH3O例如,2—甲基—2—丁烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化,反應(yīng)式如下:CH3-CH=C-CH3CH3

雙鍵碳上沒(méi)有氫雙鍵碳上只有一個(gè)氫練習(xí):請(qǐng)寫(xiě)出乙烯、丙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化的反應(yīng)式。氧化結(jié)果:碳鏈減短遷移·應(yīng)用1酸性KMnO4溶液12練習(xí):試推測(cè)下列烯烴被酸性KMnO4溶液氧化的產(chǎn)物,寫(xiě)出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)CH3-CH=C(CH3)CH=CH-CH3

(2)CH3CH2CH=CHCH2CH=CH2(2)CH3CH2COOH、HOOCCH2COOH和CO2產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)2分子CH3-COOH和CH3CCOOH

O練習(xí):試推測(cè)下列烯烴被酸性KMnO4溶液氧化的產(chǎn)物,寫(xiě)13應(yīng)用2:鑒別烷烴中是否混有烯烴或炔烴雜質(zhì),但不能用于除去烷烴中的烯烴或炔烴雜質(zhì)。A將混合氣體通過(guò)盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B將混合氣體通過(guò)盛有適量溴水的洗氣瓶C將混合氣體通過(guò)盛有水的洗氣瓶D將混合氣體通過(guò)盛有澄清石灰水的洗氣瓶練習(xí):可以用來(lái)鑒別甲烷和乙烯,還可以用來(lái)除去甲烷中的乙烯的操作方法是:()B遷移·應(yīng)用2應(yīng)用2:鑒別烷烴中是否混有烯烴或炔烴雜質(zhì),但不能用于除去烷烴14應(yīng)用3:根據(jù)烯烴被氧化后的產(chǎn)物推斷原烯烴的結(jié)構(gòu)。練習(xí):(課本P36)已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10,它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)和丙酸(CH3CH2COOH),你能推測(cè)出此烯烴的結(jié)構(gòu)嗎?

若反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是二氧化碳和2-丁酮()此烯烴的結(jié)構(gòu)又是怎樣的呢?CH3CH2-C-CH3OCH3-CH=CH-CH2CH3

CH2=C-CH2CH3CH3遷移·應(yīng)用3應(yīng)用3:根據(jù)烯烴被氧化后的產(chǎn)物推斷原烯烴的結(jié)構(gòu)。15練習(xí):已知某烯烴的分子式為C10H20,被KMnO4酸性溶液氧化的產(chǎn)物只有一種,且產(chǎn)物分子中氫原子被氯取代,只能得到一種一氯代物,試推導(dǎo)該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH3CH3-C-CH=CH-C-CH3CH3CH3CH3練習(xí):已知某烯烴的分子式為C10H20,被KMnO16練習(xí):

如苯環(huán)看作單雙鍵間隔排列的結(jié)構(gòu),鄰二甲苯發(fā)生上述斷鍵的氧化過(guò)程,將生成哪幾種產(chǎn)物,物質(zhì)的量之比是多少?CH3CH3CH3CH3111223HOOCCOOHO=C-COOHCH33:2:1O=C-----C=OCH3CH3練習(xí):如苯環(huán)看作單雙鍵間隔排列的結(jié)構(gòu),鄰二甲苯發(fā)生上17??18本節(jié)課小結(jié):兩種反應(yīng)四種方法烯烴和炔

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論