2021年新冠核酸檢測(cè)培訓(xùn)理論考核

2021年新冠核酸檢測(cè)培訓(xùn)理論考核1.重癥新冠病例采集哪種標(biāo)本？（單選題）A.上呼吸道標(biāo)本B.下呼吸道標(biāo)本（正確答案）C.尿標(biāo)本D.全血標(biāo)本E.血清標(biāo)本2.采集新冠血液標(biāo)本應(yīng)在發(fā)病后多久？（單選題）A.3天B.5天C.7天（正確答案）D.10天E.14天3.無(wú)法在24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)的新冠標(biāo)本應(yīng)該保存在哪里？（單選題）A.-30℃B.-40℃C.-50℃D.-60℃E.-70℃（正確答案）4.新冠血清標(biāo)本可以在哪里存放？（單選題）A.3天（正確答案）B.5天C.7天D.10天E.14天5.新冠樣本的運(yùn)輸包裝屬于哪一類？（單選題）A.A類（正確答案）B.B類C.C類D.D類E.E類6.新冠屬于哪一屬？（單選題）A.α屬B.β屬（正確答案）C.γ屬D.δ屬E.以上都不是7.下列哪種消毒劑不能有效滅活新冠病毒？（單選題）A.乙醚B.75%乙醇C.氯己定（正確答案）D.過(guò)氧乙酸E.氯仿8.關(guān)于新冠標(biāo)本的包裝，哪些說(shuō)法是正確的？（單選題）A.標(biāo)本采集后在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全柜內(nèi)分裝B.所有標(biāo)本應(yīng)放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有墊圈、耐冷凍的樣本采集管里，擰緊C.容器外注明樣本編號(hào)、種類、姓名及采樣日期D.將密閉后的標(biāo)本放入大小合適的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份標(biāo)本E.以上都正確（正確答案）9.新冠樣本的運(yùn)輸包裝對(duì)應(yīng)的聯(lián)合國(guó)編號(hào)是什么？（單選題）A.UN2814（正確答案）B.UN1602C.UN3373D.UN9284E.UN160510.從PCR擴(kuò)增儀中取出的96孔板應(yīng)該放在哪里？（單選題）A.轉(zhuǎn)運(yùn)桶B.轉(zhuǎn)運(yùn)箱C.密封袋（正確答案）D.垃圾桶E.樣本傳遞窗11.帶有緩沖間的實(shí)驗(yàn)室是什么級(jí)別？（單選題）A.BSL-1實(shí)驗(yàn)室B.普通型BSL-2實(shí)驗(yàn)室C.加強(qiáng)型BSL-2實(shí)驗(yàn)室（正確答案）D.所有級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室12.當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新冠肺炎疑似病例時(shí)，需在2小時(shí)內(nèi)上報(bào)，經(jīng)專家會(huì)診后若仍被認(rèn)為為疑似，則需要繼續(xù)上報(bào)。13.實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)在配有生命支持系統(tǒng)的正壓防護(hù)服下進(jìn)行操作的是BSL-4實(shí)驗(yàn)室。14.不符合實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則和基本要求的是，房間的門(mén)根據(jù)需要安裝門(mén)鎖，門(mén)鎖應(yīng)便于外部快速打開(kāi)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。15.在關(guān)于BSL-1實(shí)驗(yàn)室設(shè)備設(shè)施的描述中，錯(cuò)誤的是，在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)內(nèi)有暫私人物品的設(shè)施，個(gè)人服裝與實(shí)驗(yàn)室工作服分開(kāi)放置即可。16.疫情流行期間感染控制的關(guān)鍵措施包括正確佩戴口罩、嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生、加強(qiáng)自然通風(fēng)，保護(hù)清潔區(qū)。17.值班室作為清潔區(qū)，應(yīng)該重點(diǎn)保護(hù)。18.安全柜出現(xiàn)異常的情況包括氣流從窗口出來(lái)了、壓力異常系統(tǒng)有提示、強(qiáng)大噪聲。19.N95口罩需要每4小時(shí)更換一次。20.實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是，操作方便不是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的首要原則。21.易產(chǎn)生液體及氣溶膠的操作不包括凍干。22.實(shí)驗(yàn)室生物安全第一負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。23.實(shí)驗(yàn)室工作人員的基本要求應(yīng)該是：實(shí)驗(yàn)室配備足夠的人力資源，熟悉生物安全相關(guān)政策、法律、法規(guī)和技術(shù)規(guī)范，先經(jīng)過(guò)崗位專業(yè)培訓(xùn)，能夠勝任所承擔(dān)的任務(wù)，并且具備適合的教育背景和工作經(jīng)歷。24.選擇防護(hù)服應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：高效過(guò)濾防護(hù)材料，結(jié)構(gòu)緊密，有效阻隔液體和顆粒物；透氣、透濕、防靜電、穿著舒適；前胸及頸部采用拉鏈設(shè)計(jì)，方便穿脫，提供高水平防護(hù)；腰部、踝關(guān)節(jié)采用彈性帶收口設(shè)計(jì)，提高防護(hù)服的服帖性；針織袖口設(shè)計(jì)，穿著更舒適。25.樣本滅活需要在56℃下加熱30分鐘。26.加樣器使用完后應(yīng)該擦拭消毒。27.nCOV-2019病毒是一種單股正鏈RNA病毒。28.新型冠狀病毒病原體按照第二類病原微生物進(jìn)行管理。29.nCOV-2019病毒在外界環(huán)境中對(duì)熱敏感，56℃10分鐘可有效滅活；乙醚、75%乙醇和含氯消毒劑也可有效滅活，但過(guò)氧乙酸和氯仿則不能有效滅活。30.在處理新冠病毒或其他潛在感染性標(biāo)本污染時(shí)，應(yīng)使用含0.55%氯的消毒劑。31.消毒液配制后應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)使用。32.口咽拭子的采集部位是咽后壁兩側(cè)。33.鼻咽拭子的存放步驟應(yīng)該是：放入采樣管內(nèi)擰緊，放入密封袋內(nèi)，放入黃色轉(zhuǎn)運(yùn)桶內(nèi)，最后放入帶冰袋的轉(zhuǎn)運(yùn)箱內(nèi)，可以在最后進(jìn)行酒精噴灑消毒。1.口罩佩戴注意事項(xiàng)在佩戴口罩時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：-每24小時(shí)更換一次口罩，避免長(zhǎng)時(shí)間佩戴造成細(xì)菌滋生。-佩戴前需要洗手，避免在佩戴過(guò)程中將細(xì)菌帶入口罩。-當(dāng)接觸經(jīng)空氣傳播的呼吸道感染患者時(shí)，需要配帶口罩。-在佩戴口罩前，不應(yīng)該用手觸摸口罩內(nèi)側(cè)面。-在佩戴口罩時(shí)，需要進(jìn)行密閉性檢測(cè)，確?？谡值拿荛]性。2.PCR核酸擴(kuò)增儀的工作關(guān)鍵PCR核酸擴(kuò)增儀的工作關(guān)鍵是溫度控制，確保反應(yīng)體系能夠在不同溫度下進(jìn)行不同的反應(yīng)步驟。3.核酸提取后的處理核酸提取完畢后，需要進(jìn)行封板處理，以避免樣本的污染和交叉感染。4.新型冠狀病毒肺炎的流行病學(xué)特點(diǎn)新型冠狀病毒肺炎的流行病學(xué)特點(diǎn)包括：-目前所見(jiàn)傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者。-無(wú)癥狀感染者也可能成為傳染源。-經(jīng)呼吸道飛沫和接觸傳播是主要傳播途徑。5.PCR試劑的使用要求采用三通道或二通道PCR試劑時(shí)，一般要求至少2個(gè)基因陽(yáng)性或同一患者不同的兩份標(biāo)本中1個(gè)基因陽(yáng)性。6.進(jìn)入試劑準(zhǔn)備區(qū)的防護(hù)裝備進(jìn)入試劑準(zhǔn)備區(qū)的防護(hù)裝備不包括護(hù)目鏡。7.樣本送到檢驗(yàn)科的注意事項(xiàng)樣本送到檢驗(yàn)科時(shí)，需要雙方核對(duì)簽字，確保樣本的準(zhǔn)確性和安全性。8.鼻咽拭子的測(cè)量采集鼻咽拭子時(shí)，需要測(cè)量鼻尖到耳垂的距離。9.新型冠狀病毒的命名2020年1月31日，WHO初步將新型冠狀病毒命名為2019-nCoV，2020年2月11日，改為SARS-CoV-2，新冠肺炎被由俗稱NCP改為COVID-19。10.新型冠狀病毒的分類新型冠狀病毒屬于套式病毒目、冠狀病毒科、冠狀病毒屬，是一類具有包膜、基因組為單股正鏈RNA病毒。C.對(duì)于危重病例，應(yīng)盡早進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣，維持動(dòng)脈血氧飽和度在94%以上。同時(shí)，應(yīng)積極糾正酸堿失衡和電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥。(正確答案)D.重型病例一般不需要進(jìn)行氣管插管和機(jī)械通氣，可通過(guò)口鼻導(dǎo)管或面罩給氧，并加強(qiáng)對(duì)癥治療和支持治療。根據(jù)中國(guó)提供的全基因序列，世界衛(wèi)生組織(WHO)將新型冠狀病毒命名為2019-nCoV。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV毒株在37℃下可以存活4天。在個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)脫卸時(shí)，最后應(yīng)該脫卸的是N95及以上防護(hù)口罩。未經(jīng)培養(yǎng)的新型冠狀病毒感染性材料的操作應(yīng)該采用生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù)。新型冠狀病毒肺炎的易感人群是人群普遍易感。在檢測(cè)疑似新型冠狀病毒肺炎患者的糞便標(biāo)本時(shí)，需要進(jìn)行前處理，然后以8000rpm的轉(zhuǎn)速離心5分鐘，吸取上清液進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)于耐高溫、耐濕的物品和器材，應(yīng)該首選壓力蒸汽滅菌方法。密切接觸者不包括診療、護(hù)理、探視病例時(shí)采取了有效防護(hù)措施的醫(yī)護(hù)人員。在脫卸防護(hù)裝備時(shí)，所有防護(hù)裝備應(yīng)該全部脫完后才進(jìn)行手消毒。對(duì)于新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例的治療，正確的做法是對(duì)危重病例盡早進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣，維持動(dòng)脈血氧飽和度在94%以上，并積極糾正并發(fā)癥。B.臨床表現(xiàn)符合新型冠狀病毒感染特點(diǎn)C.核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性D.病毒抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性(正確答案)C.對(duì)于病情危重且炎癥反應(yīng)高的患者，可以考慮使用血漿置換、吸附、灌流、血液/血漿濾過(guò)等體外血液凈化技術(shù)。D.以上選項(xiàng)均為正確答案。60.關(guān)于新型冠狀病毒核酸檢測(cè)結(jié)果的臨床解釋，以下哪項(xiàng)陳述是錯(cuò)誤的？A.不同標(biāo)本和不同病期的核酸檢測(cè)結(jié)果存在差異。B.病毒釋放的高峰不在早期，而會(huì)延后。C.影像學(xué)證明，此病毒感染部位在肺外帶和雙肺下部，離氣道較遠(yuǎn)，患者以干咳多見(jiàn)。D.病原核酸是診斷新冠肺炎的唯一證據(jù)，這是正確答案。61.根據(jù)浙江省新冠肺炎疫情防控工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室關(guān)于出院患者實(shí)行居家醫(yī)學(xué)觀察硬管控的通知，患者出院后，當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康、公安部門(mén)和社區(qū)要醫(yī)學(xué)觀察不少于多少天？A.7天B.10天C.12天D.14天，這是正確答案。62.在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)區(qū)域中，哪個(gè)區(qū)域不需要裝負(fù)壓排風(fēng)裝置？A.產(chǎn)物分析區(qū)B.擴(kuò)增區(qū)C.標(biāo)本制備區(qū)D.試劑準(zhǔn)備區(qū)，這是正確答案。63.如果實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)污染，應(yīng)該采取哪些操作來(lái)處理？A.開(kāi)窗通風(fēng)B.用次氯酸鈉溶液清洗地面、實(shí)驗(yàn)臺(tái)和墻面C.增加紫外燈照射時(shí)間D.用75%乙醇噴霧清潔空氣E.以上均是正確答案。64.PCR反應(yīng)的正確過(guò)程是什么？A.退火→延伸→變性B.退火→變性→延伸C.變性→退火→延伸，這是正確答案。D.變性→延伸→退火65.以下哪種物質(zhì)不需要在PCR反應(yīng)中加入？A.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.MgD.RNA酶，這是正確答案。66.如果一個(gè)PCR反應(yīng)體系中加入了200個(gè)模板，并經(jīng)過(guò)了30個(gè)循環(huán)，擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量將達(dá)到多少？A.200*30*3B.2002*30C.200*230，這是正確答案。D.200*30267.以下哪項(xiàng)陳述是錯(cuò)誤的，關(guān)于熒光定量PCR方法？A.在擴(kuò)增的指數(shù)期進(jìn)行定量B.在擴(kuò)增的終點(diǎn)進(jìn)行定量，這是正確答案。C.可采用Taqman探針D.采用內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)方法均可68.以下哪個(gè)條件不能確認(rèn)新型冠狀病毒感染？A.同一份標(biāo)本中新型冠狀病毒2個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab、N）實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性B.臨床表現(xiàn)符合新型冠狀病毒感染的特點(diǎn)C.核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性，這是正確答案。D.病毒抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性B.兩種標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)，如果出現(xiàn)單個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab或N）陽(yáng)性，則屬于陽(yáng)性結(jié)果。C.如果同一類型的標(biāo)本進(jìn)行兩次采樣檢測(cè)，重復(fù)出現(xiàn)單個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab或N）陽(yáng)性，則屬于陽(yáng)性結(jié)果。D.如果單種標(biāo)本進(jìn)行一次檢測(cè)，出現(xiàn)單個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab或N）陽(yáng)性，則屬于陽(yáng)性結(jié)果。69.在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型可能包括擴(kuò)增產(chǎn)物的污染、天然基因組DNA的污染、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染。70.核酸樣品的含量可以通過(guò)測(cè)量230nm處的吸光度來(lái)計(jì)算。71.在抗體檢測(cè)中，最好選擇發(fā)病早期和恢復(fù)期雙份血清進(jìn)行檢測(cè)。72.在核酸提取純化過(guò)程中，RNase可能來(lái)自實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、實(shí)驗(yàn)用品（如吸頭、離心管等）以及實(shí)驗(yàn)人員的手。73.PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn)，但不包括消除位置的邊緣效應(yīng)。74.新型冠狀病毒核酸檢測(cè)技術(shù)包括高通量測(cè)序、熒光RT-PCR和數(shù)字PCR技術(shù)，但不包括病毒分離。75.新型冠狀病毒感染的特異性檢測(cè)包括核酸檢測(cè)、病毒分離和抗體檢測(cè)，但不包括生化檢測(cè)。76.根據(jù)新冠肺炎診療方案（試行第七版），新冠病毒特異性抗體IgM多在發(fā)病3-5天后開(kāi)始出現(xiàn)陽(yáng)性。77.體溫基本正常、臨床癥狀好轉(zhuǎn)，病原學(xué)檢測(cè)連續(xù)2次呈陰性可出院或轉(zhuǎn)至其他相關(guān)科室治療其他疾病。78.新型冠狀病毒感染動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可以在ABSL-3實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展。79.新冠病毒核酸篩查稀釋混樣檢測(cè)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診人員、近期有疫情發(fā)生的小區(qū)（含有確診病例或無(wú)癥狀感染者）、流動(dòng)人口聚集區(qū)和近期有離省外出人員，但不適用于人群總體陽(yáng)性率較低的情況。80.新冠核酸檢測(cè)后，所有小型固體廢物如檢測(cè)耗材、個(gè)人防護(hù)裝備等都需要使用雙層防滲漏專用包裝袋打包密封，經(jīng)過(guò)壓力蒸汽滅菌處理后，再沿醫(yī)療廢物通道轉(zhuǎn)運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室。81.手衛(wèi)生包括洗手、衛(wèi)生手消毒和醫(yī)務(wù)人員外科手消毒。82.蚊子不是冠狀病毒常見(jiàn)的宿主，果子貍、蝙蝠和竹鼠都是常見(jiàn)宿主。83.在PCR中，全血樣本采集一般采用EDTA或枸櫞酸鹽作為抗凝劑。84.Taqman探針采用的是熒光標(biāo)記的探針。85.核酸檢測(cè)探針的標(biāo)志性特征是一小段已知序列的單鏈核酸。86.PCR產(chǎn)物短期存放可在4℃保存。87.新冠病毒核酸檢測(cè)安全管理要求不包括實(shí)驗(yàn)前檢測(cè)人員穿好防護(hù)服后，需進(jìn)行75%酒精噴灑消毒。88.新冠病毒核酸檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控的要求包括每批檢測(cè)設(shè)立一個(gè)弱陽(yáng)性和三個(gè)陰性質(zhì)控，三份陰性質(zhì)控隨機(jī)放在臨床樣本中間，與待測(cè)樣本同時(shí)參與全過(guò)程檢測(cè)，弱陽(yáng)性質(zhì)控測(cè)定應(yīng)為陽(yáng)性，三份陰性質(zhì)控全部為陰性，視為在控，每次檢測(cè)后，記錄弱陽(yáng)性質(zhì)控品檢測(cè)的ct值。89.核酸檢測(cè)結(jié)果陰性不能排除新型冠狀病毒感染，需要排除可能產(chǎn)生假陰性的因素，包括樣本質(zhì)量差，如口咽等部位的呼吸道樣本，樣本收集過(guò)早，以及沒(méi)有正確的保存、運(yùn)輸和處理樣本。90.生物安全柜的使用正確的是Ⅱ級(jí)B2可以處理?yè)]發(fā)性有機(jī)物，Ⅱ級(jí)B1、B2，Ⅲ級(jí)生物安全柜排除系統(tǒng)為硬管道。91.可檢測(cè)出新型冠狀病毒核酸的標(biāo)本有鼻咽拭子、下呼吸道分泌物、血液和糞便。92.根據(jù)《新冠病毒核酸篩查稀釋混樣檢測(cè)技術(shù)指引》，正確的是新冠病毒核酸篩查稀釋混樣技術(shù)僅適用于大人群樣本篩查，稀釋混樣檢測(cè)結(jié)果不作為最終確診依據(jù)，一次混樣檢測(cè)樣本數(shù)原則上不應(yīng)超過(guò)5個(gè)。93.確診病例的診斷標(biāo)準(zhǔn)是在疑似病例基礎(chǔ)上同時(shí)具備實(shí)時(shí)熒光RT-PCR新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽(yáng)性、病毒基因測(cè)序與已知的新型冠狀病毒高度同源以及血清新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽(yáng)性。94.造成新冠病毒特異性抗體檢測(cè)假陽(yáng)性的原因包括內(nèi)源性干擾物質(zhì)，標(biāo)本溶血，標(biāo)本儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)和標(biāo)本凝固不全。95.實(shí)驗(yàn)室工作人員個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)要求包括N95及以上防護(hù)口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服、防水靴套和雙層乳膠手套。96.預(yù)檢分診工作人員個(gè)人防護(hù)包括工作服、工作帽、