微生物概述-課件

微生物概述微生物概述1主要內(nèi)容

微生物的發(fā)現(xiàn)微生物與人類

微生物的反擊

什么是微生物主要內(nèi)容微生物的發(fā)現(xiàn)微生物與人類微生物的反擊什么是微生2微生物概念

是一群存在于自然界中，肉眼不能直接看見(jiàn)，必須借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大幾百倍、幾千倍，甚至幾萬(wàn)倍才能觀察到的微小生物。微生物概念是一群存在于自然界中，肉眼不能直接看見(jiàn)，3微生物概念微生物是地球上最早的"居民"。假如把地球演化到今天的歷史濃縮到一天，地球誕生是24小時(shí)中的零點(diǎn)，那么，地球的首批居民--厭氧性異養(yǎng)細(xì)菌在早晨7點(diǎn)鐘降生；午后13點(diǎn)左右，出現(xiàn)了好氧性異養(yǎng)細(xì)菌;魚(yú)和陸生植物產(chǎn)生于晚上22點(diǎn)；而人類要在這一天的最后一分鐘才出現(xiàn)。微生物概念微生物是地球上最早的"居民"。假如把地球演化到今天4微生物特點(diǎn)?。后w積微小簡(jiǎn)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單速：繁殖快速變：容易變異多：種類繁多廣：分布廣泛微生物特點(diǎn)小：體積微小5小真菌細(xì)菌電鏡微生物的相對(duì)大小肉眼光學(xué)顯微鏡可見(jiàn)范圍病毒小真菌細(xì)菌電鏡微生物的相對(duì)大小肉眼光學(xué)顯微鏡可見(jiàn)范圍病毒6小針尖上的細(xì)菌以細(xì)菌家族的"大個(gè)子"桿菌來(lái)說(shuō)，讓3千個(gè)桿菌頭尾相接"躺"成一列,也只有一粒米那么大；讓70個(gè)桿菌"肩并肩"排成一行，剛抵得上一根頭發(fā)絲那么寬；相當(dāng)于全地球總?cè)丝跀?shù)(50多億)那么多的細(xì)菌加在一起，才只有一粒芝麻的重量。小針尖上的細(xì)菌以細(xì)菌家族的"大個(gè)子"桿菌來(lái)說(shuō)，讓3千個(gè)桿菌頭7小頭發(fā)上的細(xì)菌小頭發(fā)上的細(xì)菌8簡(jiǎn)動(dòng)物細(xì)胞病毒真菌細(xì)菌簡(jiǎn)動(dòng)物細(xì)胞病毒真菌細(xì)菌9速大腸桿菌在合適的生長(zhǎng)條件下：12.5~20分鐘繁殖1代

每小時(shí)分裂3代

經(jīng)24小時(shí)分裂72代經(jīng)48小時(shí)產(chǎn)生2.2×1043個(gè)總重量為2.2e28克，相當(dāng)于4個(gè)地球的重量!速大腸桿菌在合適的生長(zhǎng)條件下：總重量為2.2e28克，相當(dāng)于10變（適應(yīng)性強(qiáng)）1、對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用上的適應(yīng)性。無(wú)所不“吃”。地球上已有的有機(jī)物和無(wú)機(jī)物，它們都貪吃不厭。2、對(duì)環(huán)境條件尤其是惡劣的“極端環(huán)境”的適應(yīng)性。

耐0～－196℃低溫耐250℃～300℃的高溫耐鹽（飽和鹽水）耐干燥（產(chǎn)芽孢細(xì)菌、真菌孢子）耐酸堿、耐缺氧、耐毒物、抗輻射變（適應(yīng)性強(qiáng)）1、對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用上的適應(yīng)性。11多如果你把所有的噬菌體顆粒首尾相接排起來(lái)的話，總長(zhǎng)會(huì)達(dá)到2億光年！不同環(huán)境中微生物量多如果你把所有的噬菌體顆粒首尾相接排起來(lái)的話，總長(zhǎng)會(huì)達(dá)到2億12廣無(wú)處不在、無(wú)孔不入高空深海底2000米深的地層溫泉土壤空氣水域生物體內(nèi)外極端環(huán)境正常環(huán)境每張紙幣帶細(xì)菌：約900萬(wàn)個(gè)手機(jī)：約12萬(wàn)個(gè)/CM

2廣無(wú)處不在、無(wú)孔不入高空土壤極端環(huán)境正常環(huán)境每張紙幣帶細(xì)菌：13微生物分類非細(xì)胞型微生物病毒原核細(xì)胞型微生物細(xì)菌、支原體衣原體、立克次體螺旋體、放線菌真核細(xì)胞型微生物真菌微生物分類非細(xì)胞型微生物病毒原核細(xì)胞型微生物細(xì)菌、支原體真核14微生物分類無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只能在活細(xì)胞內(nèi)增殖。病毒有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞核為原始的裸DNA、無(wú)核膜、細(xì)胞器不完善。細(xì)菌有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞核分化程度高、有核膜、細(xì)胞器發(fā)達(dá)。真菌微生物分類無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只能在活細(xì)胞內(nèi)增殖。病毒有完整的細(xì)胞結(jié)15病毒的形態(tài)病毒的形態(tài)16病毒的形態(tài)病毒的形態(tài)17細(xì)菌的形態(tài)桿狀細(xì)菌的形態(tài)桿狀18細(xì)菌的形態(tài)球狀細(xì)菌的形態(tài)球狀19細(xì)菌的形態(tài)螺旋狀細(xì)菌的形態(tài)螺旋狀20真菌的形態(tài)真菌的形態(tài)21微生物與人類參與自然界的物質(zhì)循環(huán)廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥及人類日常生活生命科學(xué)研究的模型和工具構(gòu)成機(jī)體微生態(tài)系統(tǒng)（正常菌群）利微生物與人類參與自然界的物質(zhì)循環(huán)廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥及22微生物與人類微生物與人類23嬰兒腸道感染病入膏肓輸入母親糞便康復(fù)嬰兒腸道感染病入膏肓輸入母親糞便康復(fù)24微生物與人類引起人和動(dòng)、植物疾病、物質(zhì)霉變等。

病原微生物：少數(shù)微生物能引起人和動(dòng)物的疾病，這些具有致病性的微生物稱為病原微生物害微生物與人類引起人和動(dòng)、植物疾病、物質(zhì)霉變等。害25微生物與人類害感冒流感艾滋病出血熱乙肝丙肝皰疹水痘疣天花病毒微生物與人類害感冒艾滋病出血熱乙肝皰疹天花病毒26微生物與人類害結(jié)核霍亂癤腫鼠疫炭疽潰瘍細(xì)菌微生物與人類害結(jié)核霍亂癤腫鼠疫炭疽潰瘍細(xì)菌27鼠疫鼠疫282023/8/92023/7/31292023/8/92023/7/31302023/8/92023/7/3131微生物與人類害癬念珠菌病足菌腫曲霉菌病隱球菌病孢子絲菌病真菌微生物與人類害癬念珠足菌腫曲霉隱球孢子絲菌病真菌32微生物概述--課件33微生物概述--課件34經(jīng)驗(yàn)瘴氣、瘟疫人痘16世紀(jì)之前列文

虎克巴斯德科赫

科赫法則

細(xì)菌染色法發(fā)現(xiàn)多種傳染病的病原體固體培養(yǎng)基證明了微生物的存在

“小動(dòng)物”

第一臺(tái)顯微鏡（1676年）與疾病的聯(lián)系

巴氏消毒法

疫苗研制外科無(wú)菌手術(shù)（李斯特）微生物的發(fā)現(xiàn)經(jīng)驗(yàn)16世紀(jì)之前列文虎克巴斯德科赫科赫法則證明了微35列文.虎克（荷蘭）

Antonyvanleeuwenhoek(1632-1723)

列文.虎克（荷蘭）

Antonyvanleeuwenho36列文虎克制造的能放大200——300倍的顯微鏡列文虎克制造的能放大200——300倍的顯微鏡37列文?虎克用自制的顯微鏡觀察雨水和牙垢等物質(zhì)，發(fā)現(xiàn)了很多呈桿狀、螺旋狀和球狀的小生物，有的單個(gè)存在，有的連在一起，這就是后人所說(shuō)的細(xì)菌。他驚嘆地記錄道：“它們像蛇一樣用優(yōu)美的彎曲姿勢(shì)運(yùn)動(dòng)?！薄薄霸谌丝谇坏难拦钢猩畹男【用瘢日麄€(gè)荷蘭王國(guó)的人還要多。”這就是人類第一次觀察到細(xì)菌時(shí)發(fā)出的感嘆!

虎克當(dāng)年寄文章文章給英國(guó)皇家學(xué)會(huì)的信中所付的圖之一。列文?虎克用自制的顯微鏡觀察雨水和牙垢等物質(zhì)，發(fā)現(xiàn)了很多呈桿38微生物學(xué)之父——巴斯德

LouisPasteur(1822-1895)

完全揭開(kāi)細(xì)菌奧秘第一人經(jīng)典的鵝頸瓶實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)之父——巴斯德

LouisPasteur(182239巴斯德的主要貢獻(xiàn)首次指出細(xì)菌與人類生活、生命關(guān)系1857年創(chuàng)立了對(duì)酒類、乳類的巴氏消毒法。成功研制雞霍亂、炭疽和狂犬病疫苗巴斯德的主要貢獻(xiàn)首次指出細(xì)菌與人類生活、生命關(guān)系401867年，英國(guó)的Lister(李斯特)創(chuàng)立了外科無(wú)菌手術(shù)1867年，英國(guó)的Lister(李斯特)創(chuàng)立了41科赫（德國(guó)）RobertKoch（1843-1910)

該特殊病原體應(yīng)在所有患病動(dòng)物及患病機(jī)體中查到，在健康機(jī)體中不存在。該特殊病原體應(yīng)能在患病機(jī)體中分離獲得純種。將此種純培養(yǎng)物接種至易感機(jī)體后可導(dǎo)致同樣疾病。應(yīng)在人為感染的機(jī)體內(nèi)重新分離出此種病原體。科赫法則科赫（德國(guó)）RobertKoch（1843-1910)422023/8/92023/7/31432023/8/92023/7/31442023/8/92023/7/31452023/8/92023/7/31462023/8/92023/7/31472023/8/92023/7/31482023/8/92023/7/31492023/8/92023/7/3150微生物的反擊——超級(jí)細(xì)菌的誕生道高一尺，魔高一丈各種瘟疫的元兇——病原生物在面臨人類的這些武器時(shí)并不是束手無(wú)策，坐以待斃；而是千方百計(jì)地負(fù)隅抵抗，奮起反擊。病原生物的耐藥性就是它們的魔杖之一。耐藥性病原生物（超級(jí)細(xì)菌）披上抵抗抗生素的鎧甲，卷土重來(lái)，正在危及人類的健康。微生物的反擊——超級(jí)細(xì)菌的誕生道高一尺，魔高一丈51

現(xiàn)在，每年全世界有50%的抗生素被濫用，而我國(guó)這一比例甚至接近80%。正是由于抗生素的濫用，使病原生物迅速適應(yīng)了抗生素的環(huán)境，各種超級(jí)病菌相繼誕生。過(guò)去一個(gè)病人用幾十單位的青霉素就能活命，而相同病情，現(xiàn)在幾百萬(wàn)單位的青霉素也沒(méi)有效果。由于耐藥菌引起的感染，抗生素?zé)o法控制，最終導(dǎo)致病人死亡。在上世紀(jì)60年代，全世界每年死于感染性疾病的人數(shù)約為700萬(wàn)，而這一數(shù)字到了本世紀(jì)初上升到2000萬(wàn)。死于敗血癥的人數(shù)上升了89%，其中大部分人死于超級(jí)病菌帶來(lái)的用藥困難。

現(xiàn)在，每年全世界有50%的抗生素被濫用，而我國(guó)這52

起初，盤(pán)尼西林幾乎能百分之百地消滅葡萄球菌，30年之后這一數(shù)字已降到10%。60年代大部分醫(yī)生在二甲氧西林的幫助下放棄了盤(pán)尼西林。新藥摧毀了耐青霉素葡萄球菌的抵抗，但這一戰(zhàn)果僅僅維持了幾年，MRSA再次戰(zhàn)勝了二甲氧西林。更復(fù)雜的抗生素又出現(xiàn)了，但MRSA不斷地獲得更強(qiáng)大的抗性。現(xiàn)在，人類只有一種藥物萬(wàn)古霉素能夠摧毀MRSA。這最后的希望恐怕也會(huì)落空，目前已發(fā)現(xiàn)一種腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素也產(chǎn)生耐藥性。而在醫(yī)院里，這種腸球菌和MRSA常常是寄生在病人傷口繃帶上的鄰居，我們有理由擔(dān)心腸球菌會(huì)無(wú)私地將這件武器轉(zhuǎn)交給MRSA。

起初，盤(pán)尼西林幾乎能百分之百地消滅葡萄球菌，30年531961年，MRSA在英國(guó)被首次發(fā)現(xiàn)，它的致病機(jī)理與普通金黃色葡萄球菌沒(méi)什么兩樣，但危險(xiǎn)的是，它對(duì)多數(shù)抗生素不敏感，感染體弱的人后會(huì)造成致命炎癥。

1961年，MRSA在英國(guó)被首次發(fā)現(xiàn)，它的致病機(jī)理與普通金黃54

從病菌到超級(jí)病菌

1920，醫(yī)院感染的主要病原菌是鏈球菌。

1960，產(chǎn)生了耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌

(MRSA)，MRSA取代鏈球菌成為醫(yī)院感染的主要菌種。耐青霉素的肺炎鏈球菌同時(shí)出現(xiàn)。

1990，耐萬(wàn)古霉素的腸球菌、耐鏈霉素的“食肉鏈球菌”被發(fā)現(xiàn)。

2000年至今，出現(xiàn)綠膿桿菌，對(duì)氨芐西林、阿莫西林、西力欣等8種抗生素的耐藥性達(dá)100%；肺炎克雷伯氏菌，對(duì)西力欣、復(fù)達(dá)欣等16種高檔抗生素的耐藥性高達(dá)52%-100%。

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與“超級(jí)病菌”的超級(jí)感染做斗爭(zhēng)的代價(jià)像火箭發(fā)射一樣猛升。病人住院時(shí)間的拖長(zhǎng)和更昂貴抗生素的使用，每年要增添300億美元的支出。從盤(pán)尼西林過(guò)渡到二甲氧西林一項(xiàng)就使基本醫(yī)療費(fèi)增加了十倍。更昂貴更復(fù)雜的抗生素用于治療，導(dǎo)致了“超級(jí)病菌”們更大的抗藥性。在《不死的細(xì)菌》一書(shū)中，作家馬克?拉普描述了抗生素的發(fā)明被濫用所產(chǎn)生的后果：

與“超級(jí)病菌”的超級(jí)感染做斗爭(zhēng)的代價(jià)像火箭發(fā)射一樣猛升。病56

“很不幸，我們與自然界玩了一個(gè)惡作劇。我們控制著這些化學(xué)物，以一種方式使它們更加完美，以致改變了這個(gè)國(guó)家的全部微生物的結(jié)構(gòu)。我們現(xiàn)在催生了以前自然界中從未存在過(guò)的微生物。是我們選擇了它們。我們發(fā)現(xiàn)，在過(guò)去微生物導(dǎo)致的人類的疾病只有10%，而現(xiàn)在能導(dǎo)致的疾病已達(dá)20%和30%。我們已用抗生素改變了整個(gè)自然界的面貌?！?/p>

“很不幸，我們與自然界玩了一個(gè)惡作劇。我們控制著這些化57

“同人類爭(zhēng)奪地球統(tǒng)治權(quán)的惟一競(jìng)爭(zhēng)者就是病菌”，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者萊爾德堡格說(shuō)過(guò)這樣有點(diǎn)聳人聽(tīng)聞的話。病菌曾經(jīng)君臨一切，恐龍時(shí)代的鳥(niǎo)類化石有感染細(xì)菌的痕跡，有人甚至指認(rèn)它是大滅絕的兇手。距今700萬(wàn)年的人類祖先遺骸中也毫不例外地留下了病菌引起的膿腫。在沒(méi)有抗生素以前，人類憑借自己的免疫力和各樣的衛(wèi)生措施抵御著病菌一波一波的攻擊。人們相信神醫(yī)希波克拉底的“天火”使希臘人徹底消滅了雅典的第一次大瘟疫。印加帝國(guó)幾乎被西班牙人的歐洲病菌消滅，而歐洲人則挺過(guò)了東方老鼠帶來(lái)的黑死病菌。但是事實(shí)證明，對(duì)一種細(xì)菌的征服有時(shí)卻是對(duì)另一種細(xì)菌的邀請(qǐng)。人類半個(gè)世紀(jì)以來(lái)一直相信感染性疾病從根本上是可治，但由超級(jí)病菌所致的難以治愈的致命疾病的出現(xiàn)終于使人意識(shí)到抗生素已面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。失去抗生素的守護(hù)，近半個(gè)世紀(jì)來(lái)被抗生素寵壞的人們將怎么面對(duì)這局面？“同人類爭(zhēng)奪地球統(tǒng)治權(quán)的惟一競(jìng)爭(zhēng)者就是病菌”，諾58

與病菌共舞，理想的結(jié)局？

有一種說(shuō)法：人是遠(yuǎn)古病毒的后代。至今人和高級(jí)哺乳動(dòng)物的DNA中還含有100多種遠(yuǎn)古病毒的基因，這是病毒輸送自己的基因到人體和高級(jí)哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的結(jié)果。這種結(jié)果極大地推