成纖維細(xì)胞生長因子受體3在脂多糖抑制成骨細(xì)胞分化中作用的初步研究

DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減成體3在制成胞作(作者：__________單位：___________郵編：__3FGFR3) 方法8周齡雄性C5和3強(qiáng)育全Ach鼠各6只，分為脂多糖(組和生理鹽水對照組，每組3只。LPS15mg/kg或等量生理鹽水腹腔注射4小時(shí)后取右側(cè)脛骨提取RNA，定式反應(yīng)(PCR)檢測白細(xì)胞介素]6(IL6)、腫瘤壞死因子]a(TNF_a、骨鈣素(的變化。LP、堿性成纖維生長因bFGF理前成骨細(xì)MC4量PR測I〕、TNF[a、OC水平7堿性酶(ALP果S和MC3的因IL、Ta的A平加(P0成骨標(biāo)志性基因0C調(diào)(P0.05且Ach小鼠相應(yīng)基因變化幅度顯著高于C7的度(.。MC33E1同用S細(xì)DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減胞生長因子處理組的IL_、TNF”O(jiān)C水平表達(dá)水平位于單獨(dú)用LPS或bFGF組之間。成骨誘導(dǎo)7后S胞組)，bFG高(P0.01。結(jié)論S成3量活FG3】糖骨胞體3Abstract:ObjectiveThisfocusesonthedifferentiationofosteoblastsinthewhiletheFGFR3isactivating,soastounderstandthechangeofbonetissueininflammation.MethodsmaleC57miceand6maleAchmice(persisteactivatingfunctionofFGFR3),8weeksold,weredividedintonormalsaline(NS)groupandgroup,3micepergroup.RNAwasfromtherighttibias4hoursafterLPSorsalineinjection,andthenthelevelsofinterleukin6(IL_6),tumornecrosisfactora(TNF[a),osteocalcin(OC)intibiaandosteoblastweremeasuredquantitativerealjtimePCR.FourhoursafterthepreosteoblastcelllineMC3T3E1wasculturedwithLPSandbFGF,thelevelsofIL]6,TNF_a,OCintibiaandosteoblastalsoweremeasuredquantitativerealjtimeMT31aciiiesof

PR.healkalineDOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減phosphatase(ALP)weredetected7afterculture.ResultsBothofthelevelsofIL］6andTNF］aintibasandMC3TwreincreasedwhilethelevelsofOCintibiasandMCT3E1weredecreased4hoursaterLPSadministratio(P.1).TonchangewasmrehugeinAchmc(5).TheofIL6,IL1andOCinM3T3E1culturedwthLPSandbFGFwerehigherthanthseculturedwithLPSandlowerthanthosewihbGF.Compardwiththeuntreatedgroup,theofALPinM3T3E1wasdedinLPSgroup(P0.05)andincreasedinbFGFgrou(P0.1).CuinLPScoudinvoIebnetisueininflammationdiffrentaion

andinhbttheofattingthefunctiofFGFinvivocoudaggravatetheseefndlowdoseofbFGFinvitowactivatesFGFR3coudrelivetheseeffecwords:L糖)S S研 S射4骨體年期FGFR3敲除小鼠骨質(zhì)減少，并且體外培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)細(xì)胞向成骨分化DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減增強(qiáng)［。這提示FG在中化［么LPF3應(yīng)平強(qiáng)后測分FF織對明18性和h各6只為(S)組3只。LPS15mg/kg(Sigma或等量生理鹽水腹腔注射4小時(shí)后取右側(cè)全長脛骨，剔除肌肉、軟組織后液氮保存?zhèn)溆谩?細(xì)胞培養(yǎng)前成骨細(xì)胞系MC3T庫1)的aMEM(GIBCO)培養(yǎng)至融合后，以LS1)、1堿性成纖子(LPS110ng/ml分胞4小時(shí)后另取融合細(xì)胞用成骨誘導(dǎo)液 5⑷維生素C(i10mmol/LB磷鈉sa、1nmol/L地塞米松(全培養(yǎng)。以100n/mlLSbFGF10ml、LPS100ng+b/l理7天后2細(xì)昭DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減八、、3定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(T總?cè)A取1總A板,盒)A素1「6子a)、(引物由上海生工生物工程公司合表1P反應(yīng)體系配制及擴(kuò)增條件設(shè)置參照定量PR行(SPrirETaqki,TAKARA)PCR儀(00Pc(t)值和目的基因的相對含量。4堿性磷酸酶參照P盒(si)導(dǎo)7：10mM三甲基基烷鹽酸(r,2mM氯化鎂，0.%iton1)裂解后吸取30山上清加入至00山AL活中37應(yīng)30分入1ml0.1NNH應(yīng)定以的HCI同取30g上清加至g生理入1lBCA作液，混后7C30定m以生品OD405O的比值做統(tǒng)計(jì)分析。5統(tǒng)計(jì)分析使用S0.0用OnWaAATu法比較組間異，以P5著表1量PCDOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減1FGFR3在LPS引起的炎癥反應(yīng)中的作用LPS刺激后，與生理鹽水組比較，脛骨組織和M3T3E1的炎癥遞因Ta、L]6的達(dá)平著加（1）（圖1。且Ach小鼠脛骨組織S后TNFa、L]6于C7的變化幅度。bFGF處理M3T3E1胞4小時(shí)后其TNa、I6表水略增，時(shí)用LS與F叮、Qa用組圖1。2在M組（1）。Ach小鼠脛骨組織SOC表達(dá)C7小鼠的降幅圖2a。bFGMC3細(xì)胞4小其OC表達(dá)水著高（）同時(shí)用S與FOC水增加（01用bFF處理平圖。成導(dǎo)7天AP，理降（5），F(xiàn)高（1）用與F用的AL照（（圖2）近是作 成DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減分泌OC調(diào)節(jié)平［炎癥的刺 B1（HMGB、IL［、激活核因子NF-KB體（RL）等免應(yīng)答［另外的密表于骨細(xì)白（節(jié)新［，6機(jī)我LS射4小中F。F激配體F結(jié)信號(hào)絲酶（K酶PK）轉(zhuǎn)錄激活因子STAT1等調(diào)節(jié)細(xì)胞的增生、分化和凋亡。FGFs/FGFRs信號(hào)已經(jīng)被證實(shí)在骨骼發(fā)育過程中發(fā)揮非常重要的作用。因此，在本實(shí)驗(yàn)中我們使用持續(xù)激活FGFR3的Ah小鼠觀察其成骨細(xì)胞分化對LPS的反應(yīng)性變化。發(fā)現(xiàn)LP，Ac小鼠脛骨組織達(dá)的增高幅度和成熟成骨細(xì)胞標(biāo)志基因

中炎癥因子基因表OC降幅FGFR3進(jìn)FMAPK通路包括細(xì)酶（K，p，CDOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減氨基末端激酶（JNK個(gè)成員。其中，p38是LToll樣受體4（）通路的下游通路之一。S的后通過p38步激活NF［KBF3活p38通路進(jìn)一步促進(jìn)LPS究現(xiàn)過酸化ERK1/2制0C由，S制0C現(xiàn)的這LS過3用的配中0C表、P。P胞 ALP的這示的b可FG3號(hào)外驗(yàn)制LS LS成胞分，相反的用［不Ach小鼠是從胚胎期就開始持續(xù)激活了FG3的育過發(fā)年強(qiáng)除F細(xì)對現(xiàn)S細(xì)F活F。FR3這復(fù)雜用DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減有待于我們進(jìn)一步深入研究，以助于揭示LS為】[1] ValverdejFraneoG,LiuH,DavidsonD,etal.Defectiveboneminonand osteopeniainadultFGFR3-/-mice[J].HumMolGenet,2004,13(3):271-284.[2] KadonoH,KidoJI,KataokaM,etal.Inhibitionofosteoblasticcelldifferentiationfrommonasgingivalis[J].lnfection andImmu[3]LeeNK,SowaH,HinoiE,etal.Endocrineregulationofenmetabolismtheskeleton[J].Cell,2007,130(3):456-469.[4]ElefteriouF,AhnJD,TakedaS,etal.LeptinregulationofboneresorptionthenervousandCART[J].Nature,2005,434(7032):514-520.[5]NilssonSK,JohnstonGA,etal.Osteopontin,acomponentofthehematopoieticstemcellnicheandregulatorofDOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減primitivehematopoieticprogenitorcells[J].Blood,2005,106(4):1232-1239.⑹StierS,KoY,ForkertR,etal.Osteopontinisahematopoieticstemcel