實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度

實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度一、概述實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行科學(xué)研究和教學(xué)的重要場(chǎng)所，試劑藥品是實(shí)驗(yàn)過程中不可或缺的資源，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理提出了嚴(yán)格的要求。本管理制度旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的使用、儲(chǔ)存、保養(yǎng)、檢測(cè)、處置等流程和制度。二、試劑藥品的入庫(kù)2.1原則試劑藥品的入庫(kù)必須保證品種、數(shù)量、質(zhì)量齊全，并按照正規(guī)途徑進(jìn)貨。2.2流程采購(gòu)人員定期收集試劑藥品需求，填寫采購(gòu)申請(qǐng)表并提交給主管實(shí)驗(yàn)室。主管實(shí)驗(yàn)室審核申請(qǐng)表后，委托采購(gòu)人員按照需求，按照實(shí)驗(yàn)室試劑藥品有關(guān)采購(gòu)規(guī)定購(gòu)買試劑藥品。采購(gòu)人員將采購(gòu)訂單、票據(jù)、憑證等材料，及時(shí)歸檔備查。試劑藥品到貨時(shí)，采購(gòu)人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收，并入庫(kù)。入庫(kù)部門應(yīng)及時(shí)做好試劑藥品的入庫(kù)登記和設(shè)置合適的條碼管理系統(tǒng)。三、試劑藥品的出庫(kù)3.1原則試劑藥品的出庫(kù)必須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定，由有關(guān)人員簽字批準(zhǔn)、按正規(guī)途徑進(jìn)行，禁止私自外帶實(shí)驗(yàn)室試劑藥品。3.2流程實(shí)驗(yàn)人員填寫試劑藥品領(lǐng)用申請(qǐng)單，經(jīng)主管實(shí)驗(yàn)室批準(zhǔn)后，方可領(lǐng)用試劑藥品。倉(cāng)管員核對(duì)領(lǐng)用數(shù)量和有關(guān)資料，并加蓋出庫(kù)章。實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)取試劑藥品后，應(yīng)注意查看產(chǎn)品信息，認(rèn)真填寫領(lǐng)用單和使用單位。倉(cāng)管員應(yīng)及時(shí)更新試劑藥品庫(kù)存和使用情況，保證庫(kù)存準(zhǔn)確性。四、試劑藥品的保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的保養(yǎng)工作是實(shí)驗(yàn)室管理工作的重要組成部分，合理儲(chǔ)存使用試劑，能夠提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室管理的效率。4.1儲(chǔ)存環(huán)境控制環(huán)境溫度在2-25℃，相對(duì)濕度在40%-60%之間。對(duì)于有特殊儲(chǔ)存條件的試劑藥品，必須按儲(chǔ)存要求儲(chǔ)存。正確堆放，嚴(yán)防直射日光和高溫。4.2檢查保養(yǎng)需檢查合格期限并將過期試劑藥品按有關(guān)規(guī)定處理。制定不同試劑藥品的檢測(cè)周期表，對(duì)試劑藥品進(jìn)行檢測(cè)并記錄結(jié)果，必要時(shí)及時(shí)報(bào)廢。4.3健康和安全試劑藥品禁止放在通風(fēng)不良的地方。禁止食品和飲料接觸試劑藥品。使用有毒化學(xué)品應(yīng)注意保護(hù)自己的身體和對(duì)周圍人員的影響。五、試劑藥品的處置5.1環(huán)保實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的廢棄物必須按照有關(guān)法規(guī)和規(guī)定處理，杜絕暴露創(chuàng)建綠色實(shí)驗(yàn)室。5.2處理流程試劑藥品使用廢棄后，必須進(jìn)入廢棄試劑藥品箱。倉(cāng)庫(kù)及時(shí)收集和處理，按標(biāo)簽分類并保存記錄。銷毀人員應(yīng)檢查廢棄試劑藥品種類與記錄是否相符。六、總結(jié)實(shí)驗(yàn)室作為科研教學(xué)的重要場(chǎng)所，對(duì)試劑藥品的管理制度有著嚴(yán)格的要求，嚴(yán)格的管理流程可以有效地保證試劑藥品的質(zhì)量和使用安全。本文就