藥品質(zhì)量管理制度標(biāo)準(zhǔn)模板（二篇）

第6頁共6頁藥品質(zhì)量管?理制度標(biāo)準(zhǔn)?模板（一?）藥品的質(zhì)?量驗收、陳?列儲存、養(yǎng)?護(hù)制度1?、庫房發(fā)至?藥房的藥品?，領(lǐng)藥人員?應(yīng)核對藥名?，清點數(shù)量?，查對有效?期，進(jìn)行外?觀驗收。?2、藥品應(yīng)?按劑型、類?別、性質(zhì)、?貯存條件分?別進(jìn)行擺放?，如生物制?品，酶制劑?存放冰箱（?溫度維持在?2℃-8℃?）不得隨意?挪動位置。?3、每日?上午和下午?對室內(nèi)溫濕?度、冰箱溫?度進(jìn)行檢查?調(diào)控，并同?時登記。?（二）效期?藥品的管理?1、效期?藥品按國家?有關(guān)規(guī)定進(jìn)?行管理，過?期失效藥品?不得發(fā)給患?者。2、?有效期低于?半年的藥品?不得入藥房?。3、做?到每周計劃?領(lǐng)藥，實行?少量多次補?充。4、?零發(fā)藥品做?到“先進(jìn)先?出、易變先?出”。5?、將近效期?藥品填入《?近效期藥品?登記表》，?對于有效期?在半年內(nèi)的?藥品，各部?門之間調(diào)劑?使用，或通?知臨床盡量?使用。6?、針對有效?期在___?_個月內(nèi)的?藥品，通知?庫房聯(lián)系供?貨單位，協(xié)?商予以退貨?或換貨。?7、一季一?大查，__?__月一小?查，每季度?對藥品逐一?過目，仔細(xì)?檢查藥品的?批號、有效?期、外觀，?做到定期登?記、杜絕藥?品過期失效?。（三）?不合格藥品?的管理制度?1、驗收?藥品是，發(fā)?現(xiàn)包裝破損?、滲漏、瓶?口松動、霉?變、異物等?現(xiàn)象時，應(yīng)?聯(lián)系庫房，?予以更換。?2、在調(diào)?配過程中發(fā)?現(xiàn)藥品變色?、裂片、沉?淀、無標(biāo)簽?等現(xiàn)象時，?應(yīng)聯(lián)系庫房?，予以更換?。3、護(hù)?士在配液過?程中，應(yīng)予?仔細(xì)檢查，?若發(fā)現(xiàn)有變?色、沉淀、?異物、瓶口?松動、瓶身?裂紋等現(xiàn)象?時應(yīng)聯(lián)系藥?房，藥房予?以更換。?4、將不合?格藥品進(jìn)行?登記，及時?上報科主任?。（四）?退回藥品管?理1、發(fā)?至護(hù)士或患?者手中的藥?品，若因特?殊情況需要?退回，對退?回藥品應(yīng)問?明原因，仔?細(xì)檢查外包?裝、內(nèi)包裝?，并核對生?產(chǎn)批號、有?效期、生產(chǎn)?廠家與藥房?藥品是否一?致。一致方?可辦理退回?手續(xù)，并進(jìn)?行登記；不?一致不予退?回。2、?院內(nèi)自制制?劑、拆零藥?品、已損壞?內(nèi)外包裝的?藥品不予退?回。3、?生物制劑不?得退回。?4、對于退?回藥品屬于?質(zhì)量問題的?應(yīng)通知庫房?聯(lián)系更換或?者報損，并?查明原因進(jìn)?行登記，及?時上報科主?任，不得使?用。（五?）衛(wèi)生管理?1、藥品?儲存、陳列?場所保持通?風(fēng)、整潔、?明亮、墻壁?不亂釘，禁?止懸掛衣物?，屋頂、墻?壁、門窗、?貨架無積塵?及蜘蛛網(wǎng)。?2、每天?對藥房進(jìn)行?一次清掃，?保持調(diào)劑柜?及藥品拆零?臺干凈衛(wèi)生?。做到不隨?地吐痰，不?亂扔雜物。?3、藥品?調(diào)配用具保?持干凈無污?染，不得亂?扔亂放。?4、調(diào)劑人?員應(yīng)著裝整?潔，保持個?人衛(wèi)生，每?年進(jìn)行健康?檢查。5?、設(shè)有防鼠?、防蟲、防?潮、防曬、?防污染等設(shè)?施器具，使?藥品質(zhì)量得?到有效保證?。（六）?貴重藥品管?理制度1?、根據(jù)臨床?應(yīng)用的實際?情況，對于?價格在__?__元以上?的藥品和冰?箱存放的藥?品列為貴重?藥品管理范?圍。2、?對于貴重藥?品集中存放?區(qū)域，每天?進(jìn)行交接，?發(fā)現(xiàn)賬物不?符及時查找?原因。3?、分區(qū)域進(jìn)?行管理，責(zé)?任落實到個?人。4、?嚴(yán)格處方查?對制度，應(yīng)?計價準(zhǔn)確，?調(diào)配無誤，?錯發(fā)或多發(fā)?出的貴重藥?，均按差錯?登記處理。?5、如有?自然破損，?應(yīng)認(rèn)真清點?破損藥品，?通過庫房聯(lián)?系公司退換?。（七）?劑量器具管?理1、調(diào)?配中草藥使?用的戥子應(yīng)?定期進(jìn)行校?驗。使用時?不得超過其?符合重最大?劑量，防止?污染腐蝕。?2、分裝?藥品使用的?鑰匙，研缽?定期進(jìn)行消?毒。藥品?質(zhì)量管理制?度標(biāo)準(zhǔn)模板?（二）（?一）藥品的?質(zhì)量驗收、?陳列儲存、?養(yǎng)護(hù)制度?1、庫房發(fā)?至藥房的藥?品，領(lǐng)藥人?員應(yīng)核對藥?名，清點數(shù)?量，查對有?效期，進(jìn)行?外觀驗收。?2、藥品?應(yīng)按劑型、?類別、性質(zhì)?、貯存條件?分別進(jìn)行擺?放，如生物?制品，酶制?劑存放冰箱?（溫度維持?在2℃-8?℃）不得隨?意挪動位置?。3、每?日上午和下?午對室內(nèi)溫?濕度、冰箱?溫度進(jìn)行檢?查調(diào)控，并?同時登記。?（二）效?期藥品的管?理1、效?期藥品按國?家有關(guān)規(guī)定?進(jìn)行管理，?過期失效藥?品不得發(fā)給?患者。2?、有效期低?于半年的藥?品不得入藥?房。3、?做到每周計?劃領(lǐng)藥，實?行少量多次?補充。4?、零發(fā)藥品?做到“先進(jìn)?先出、易變?先出”。?5、將近效?期藥品填入?《近效期藥?品登記表》?，對于有效?期在半年內(nèi)?的藥品，各?部門之間調(diào)?劑使用，或?通知臨床盡?量使用。?6、針對有?效期在__?__個月內(nèi)?的藥品，通?知庫房聯(lián)系?供貨單位，?協(xié)商予以退?貨或換貨。?7、一季?一大查，_?___月一?小查，每季?度對藥品逐?一過目，仔?細(xì)檢查藥品?的批號、有?效期、外觀?，做到定期?登記、杜絕?藥品過期失?效。（三?）不合格藥?品的管理制?度1、驗?收藥品是，?發(fā)現(xiàn)包裝破?損、滲漏、?瓶口松動、?霉變、異物?等現(xiàn)象時，?應(yīng)聯(lián)系庫房?，予以更換?。2、在?調(diào)配過程中?發(fā)現(xiàn)藥品變?色、裂片、?沉淀、無標(biāo)?簽等現(xiàn)象時?，應(yīng)聯(lián)系庫?房，予以更?換。3、?護(hù)士在配液?過程中，應(yīng)?予仔細(xì)檢查?，若發(fā)現(xiàn)有?變色、沉淀?、異物、瓶?口松動、瓶?身裂紋等現(xiàn)?象時應(yīng)聯(lián)系?藥房，藥房?予以更換。?4、將不?合格藥品進(jìn)?行登記，及?時上報科主?任。（四?）退回藥品?管理1、?發(fā)至護(hù)士或?患者手中的?藥品，若因?特殊情況需?要退回，對?退回藥品應(yīng)?問明原因，?仔細(xì)檢查外?包裝、內(nèi)包?裝，并核對?生產(chǎn)批號、?有效期、生?產(chǎn)廠家與藥?房藥品是否?一致。一致?方可辦理退?回手續(xù)，并?進(jìn)行登記；?不一致不予?退回。2?、院內(nèi)自制?制劑、拆零?藥品、已損?壞內(nèi)外包裝?的藥品不予?退回。3?、生物制劑?不得退回。?4、對于?退回藥品屬?于質(zhì)量問題?的應(yīng)通知庫?房聯(lián)系更換?或者報損，?并查明原因?進(jìn)行登記，?及時上報科?主任，不得?使用。（?五）衛(wèi)生管?理1、藥?品儲存、陳?列場所保持?通風(fēng)、整潔?、明亮、墻?壁不亂釘，?禁止懸掛衣?物，屋頂、?墻壁、門窗?、貨架無積?塵及蜘蛛網(wǎng)?。2、每?天對藥房進(jìn)?行一次清掃?，保持調(diào)劑?柜及藥品拆?零臺干凈衛(wèi)?生。做到不?隨地吐痰，?不亂扔雜物?。3、藥?品調(diào)配用具?保持干凈無?污染，不得?亂扔亂放。?4、調(diào)劑?人員應(yīng)著裝?整潔，保持?個人衛(wèi)生，?每年進(jìn)行健?康檢查。?5、設(shè)有防?鼠、防蟲、?防潮、防曬?、防污染等?設(shè)施器具，?使藥品質(zhì)量?得到有效保?證。（六?）貴重藥品?管理制度?1、根據(jù)臨?床應(yīng)用的實?際情況，對?于價格在_?___元以?上的藥品和?冰箱存放的?藥品列為貴?重藥品管理?范圍。2?、對于貴重?藥品集中存?放區(qū)域，每?天進(jìn)行交接?，發(fā)現(xiàn)賬物?不符及時查?找原因。?3、分區(qū)域?進(jìn)行管理，?責(zé)任落實到?個人。4?、嚴(yán)格處方?查對制度，?應(yīng)計價準(zhǔn)確?，調(diào)配無誤?