檢驗(yàn)科微生物室ppt模版20121203 晚上

臨床微生物質(zhì)量控制湖南省腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科黃宏君

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內(nèi)容二、臨床微生物的質(zhì)量控制三、標(biāo)本采集和運(yùn)送四、細(xì)菌鑒定的基本步驟五、細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)六、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證和報(bào)告規(guī)范化七、工作中常見的問題和解決方法八、目標(biāo)一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性微生物實(shí)驗(yàn)室在臨床中的地位：及時(shí)、準(zhǔn)確地作出病原學(xué)診斷和抗菌素敏感試驗(yàn)，為臨床制訂抗感染治療方案提供依據(jù)監(jiān)測和分析細(xì)菌耐藥性的變遷和某些重點(diǎn)的耐藥細(xì)菌提供目標(biāo)用藥依據(jù)或糾正經(jīng)驗(yàn)用藥的依據(jù)參與醫(yī)院感控監(jiān)測并定期發(fā)布醫(yī)院細(xì)菌耐藥率和耐藥趨勢一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性人類面臨著微生物的挑戰(zhàn)，要打贏這場戰(zhàn)爭不僅需要有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生，還需要一支優(yōu)秀的臨床微生物檢驗(yàn)隊(duì)伍。與過去的10年或20年相比，臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和發(fā)展速度已經(jīng)發(fā)生了巨大的變化。目前，我們離CLSI(臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所)標(biāo)準(zhǔn)化文件要求還相差很遠(yuǎn)，我們應(yīng)進(jìn)行規(guī)范操作，才可能應(yīng)對微生物向人類的挑戰(zhàn)，才能適應(yīng)臨床的需要。臨床微生物檢驗(yàn)，在感染性疾病及相關(guān)病患的診斷治療預(yù)防及研究工作中起著越來越重要的作用，為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，日常工作中要注意開展質(zhì)量控制。分析后質(zhì)量控制范疇分析前分析中二、臨床微生物的質(zhì)量控制質(zhì)量保持持續(xù)改進(jìn)臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制的有關(guān)概念為了保證質(zhì)量控制，我們需注意：標(biāo)本的質(zhì)量（數(shù)量、體積、可接受的合格標(biāo)本、運(yùn)送方式等）試驗(yàn)方法的有效性（根據(jù)臨床癥狀、診斷和其他臨床資料，采用適當(dāng)檢測方法）試驗(yàn)的操作方法和步驟、試劑、培養(yǎng)基、儀器、環(huán)境、人員等。有臨床意義的結(jié)果報(bào)告（報(bào)告的準(zhǔn)確、清楚、及時(shí)和完整）二、臨床微生物的質(zhì)量控制

臨床微生物質(zhì)量控制的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生部醫(yī)政司頒布的《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，美國臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CLSI）主要頒布的最新的質(zhì)量控制和評議方案。檢驗(yàn)方法學(xué)、操作手冊應(yīng)不斷更新，開展循診醫(yī)學(xué)，不斷淘汰無價(jià)值的試驗(yàn)，增加新的有臨床價(jià)值的試驗(yàn)。二、臨床微生物的質(zhì)量控制臨床微生物室的制度臨床微生物制度制定程序性文件（可參考ISO15189認(rèn)可準(zhǔn)則中應(yīng)用說明要求）SOP操作手冊儀器的性能驗(yàn)證二、臨床微生物的質(zhì)量控制臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的基本裝備孵育箱、CO2培養(yǎng)箱、高壓鍋生物安全柜或安全罩試劑、染液、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)基冰箱、酒精燈、接種環(huán)、游標(biāo)卡尺、溫度計(jì)等二、臨床微生物的質(zhì)量控制光學(xué)顯微鏡室內(nèi)質(zhì)控室內(nèi)質(zhì)控內(nèi)容包括對各種實(shí)驗(yàn)條件及實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督監(jiān)督的對象只要有儀器設(shè)備、培養(yǎng)基、鑒定系統(tǒng)及操作全過程二、臨床微生物的質(zhì)量控制室間質(zhì)評—樣本的檢測操作程序1.測試環(huán)境、儀器、試劑的要求室溫：20～25℃濕度：<80%試劑：所用試劑或試條均為儀器配套產(chǎn)品質(zhì)控品：為儀器配套產(chǎn)品，并在使用效期內(nèi)，同時(shí)無變質(zhì)或污染。儀器：儀器必須有質(zhì)量控制保證。2.質(zhì)評樣品的準(zhǔn)備按測定日期從冰箱中取出參評物，放置至室溫(約30min)。根據(jù)標(biāo)本種類，質(zhì)控菌株分到各組進(jìn)行培養(yǎng)分離鑒定。3.質(zhì)評樣品的測定質(zhì)控菌株用小牛血清或肉湯溶解，按標(biāo)本種類接種各種選擇培養(yǎng)基，放適當(dāng)環(huán)境培養(yǎng)。培養(yǎng)分離病原菌，根據(jù)病原菌種類進(jìn)行鑒定和耐藥表型檢測，并根據(jù)質(zhì)控要求，病原菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn)(重復(fù)2次)。4.填寫報(bào)表或網(wǎng)上回報(bào)填寫報(bào)表時(shí)應(yīng)按要求逐項(xiàng)填寫，字跡清晰整潔。填寫完后再次核對，以防筆誤、樣本號順序錯(cuò)誤等。然后則測定者、室負(fù)責(zé)人簽字。5.結(jié)果存檔填寫完后復(fù)印或?qū)⒕W(wǎng)頁另存，一份寄出，一份存檔，以備核查。二、臨床微生物的質(zhì)量控制室間質(zhì)評的評價(jià)方法1.單項(xiàng)PT值評分標(biāo)準(zhǔn)每一批號每一項(xiàng)目結(jié)果在允許范圍內(nèi)時(shí)，測定結(jié)果合格，得分為100%，若在允許范圍外時(shí)，測定結(jié)果不合格，得分為0%。單個(gè)項(xiàng)目的得分計(jì)算公式為：(該項(xiàng)目的合格結(jié)果數(shù)÷該項(xiàng)目的總的測定樣本數(shù))×100%。合格：該項(xiàng)目的測定成績≥80%

不合格：該項(xiàng)目的測定成績≤80%2.總項(xiàng)目的PT值評分標(biāo)準(zhǔn)總項(xiàng)目的計(jì)算公式為：

(總項(xiàng)目的合格結(jié)果數(shù)÷總項(xiàng)目的總的測定樣本數(shù))×100%

合格：總項(xiàng)目的測定總分≥80%

不合格：總項(xiàng)目的測定總分≤80%3.部臨檢中心給參加實(shí)驗(yàn)室發(fā)證書的規(guī)定合格證書：每年每個(gè)專業(yè)參加2次或3次以上，不得缺席，每次有五個(gè)調(diào)查樣本。每次總項(xiàng)目的測定總分≥80%；頒發(fā)合格證書。參加證書：不符合合格證書的要求和標(biāo)準(zhǔn)的均頒發(fā)參加證書。

注意：若失控，應(yīng)將調(diào)查所有失控原因及相關(guān)糾正措施，并做好記錄，上報(bào)科質(zhì)量控制小組和科主任，由科主任簽字后，質(zhì)控結(jié)果歸檔保存。二、臨床微生物的質(zhì)量控制臨床微生物室需建立室內(nèi)質(zhì)控

11234常規(guī)試驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控培養(yǎng)基質(zhì)控藥敏試驗(yàn)的質(zhì)控自動化設(shè)備質(zhì)控：鑒定和藥敏、血培養(yǎng)系統(tǒng)二、臨床微生物的質(zhì)量控制ATCC：美國典型菌株保存中心-主要來源NCTC：英國國家典型菌株保存中實(shí)驗(yàn)中用標(biāo)準(zhǔn)方法鑒定，鑒定值>95％典型菌株，并經(jīng)多次傳代，特征衡定的菌株質(zhì)控菌株

參考菌株臨床分離菌二、臨床微生物的質(zhì)量控制質(zhì)控必備菌株細(xì)菌名稱菌號用途金黃色葡萄球菌ATCC25923紙片擴(kuò)散質(zhì)控金黃色葡萄球菌ATCC29213MIC測定質(zhì)控大腸桿菌ATCC25922紙片和MIC綠膿假單胞菌ATCC27853紙片和MIC糞腸球菌ATCC29212胸腺嘧啶含量測定淋病奈瑟菌ATCC49226淋球菌藥敏流感嗜血桿菌ATCC49247嗜血桿菌藥敏肺炎克雷伯菌ATCC700603ESBL陽性菌二、臨床微生物的質(zhì)量控制低溫速凍苛養(yǎng)細(xì)菌冷凍干燥長期保留菌株參考菌株保存方法高層瓊脂非苛養(yǎng)菌二、臨床微生物的質(zhì)量控制瓊脂斜面現(xiàn)用菌株實(shí)驗(yàn)室前的質(zhì)量控制患者的準(zhǔn)備標(biāo)本采集標(biāo)本保存與送檢驗(yàn)收和登記標(biāo)本的正確評估

二、臨床微生物的質(zhì)量控制標(biāo)本的質(zhì)量控制采集原則：捕捉病原菌并保存其活性，以提高檢出率，盡可能避免非病原菌的污染和干擾。標(biāo)本采前集的準(zhǔn)備：向臨床提供標(biāo)本采集手冊，對收集和運(yùn)送標(biāo)本的容器控制，無菌、不易碎、足夠大，避免用木質(zhì)的棉拭子（由于棉中所含的脂肪酸以及從木棒中滲出的樹脂和甲醛對細(xì)菌有抑制作用）對細(xì)菌有毒害。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸正確的運(yùn)送和保存方式需進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢測的所有標(biāo)本，最好在收集后2h內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室。量少標(biāo)本在采集后15-30分鐘內(nèi)送檢。對環(huán)境敏感的細(xì)菌包括志賀氏菌、淋病奈瑟氏菌、腦膜炎奈瑟氏菌和流感嗜血桿菌（對低溫敏感）等均應(yīng)立即處理。通常用于細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本在4°C存放不超過24h，而病毒檢測標(biāo)本可于4°C存放2-3天。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸標(biāo)本驗(yàn)收仔細(xì)核對，標(biāo)本標(biāo)識是否與申請單一致和唯一，對不合格標(biāo)本要拒收。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸標(biāo)本拒收的原則錯(cuò)誤標(biāo)簽標(biāo)本泄露，標(biāo)本明顯被污染拭子上的標(biāo)簽干掉或者標(biāo)本量不夠標(biāo)本不適合所要求的試驗(yàn)運(yùn)送標(biāo)本的時(shí)間過長或所用運(yùn)送培養(yǎng)基不合適三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸標(biāo)本評估—有可靠的標(biāo)本質(zhì)量評價(jià)方法痰標(biāo)本中>10個(gè)上皮細(xì)胞/LP、<25個(gè)WBC/LP為不合格標(biāo)本有培養(yǎng)價(jià)值的糞便標(biāo)本：涂片鏡檢WBC>5個(gè)/HP，未經(jīng)抗菌藥物治療的持續(xù)性腹瀉患者糞便傷口標(biāo)本：如出現(xiàn)上皮細(xì)胞，提示標(biāo)本已受皮膚菌群的污染，高倍視野中超過5個(gè)鱗狀上皮細(xì)胞的傷口標(biāo)本不適合做厭氧培養(yǎng)三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸血液細(xì)菌培養(yǎng)

臨床上疑為敗血癥、膿毒血癥或其他血流感染的患者，需做血液細(xì)菌培養(yǎng)以明確病原。及時(shí)、準(zhǔn)確地從患者血液中分離出病原菌，才能正確實(shí)施有效地抗菌治療，從而有助于提高治愈率和降低醫(yī)療費(fèi)用。

1.采血時(shí)機(jī)應(yīng)在用抗菌素治療前,最好在患者發(fā)冷發(fā)熱前半小時(shí)采血為宜。2.采血次數(shù)與間隔急性感染患者：從兩臂分別采2份血樣。感染性心內(nèi)膜炎患者：24h內(nèi)采血3次,每次間隔不少于30分鐘。發(fā)熱原因不明患者：24～48h后可再采血2次,間隔不少于60分鐘。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸血液細(xì)菌培養(yǎng)3.血培養(yǎng)采血方法、量、消毒與送檢采血方法：不要與血?dú)夂脱翗?biāo)本一起采血；不推薦血入瓶前換針頭；不推薦靜脈血直接入瓶；不宜在靜脈導(dǎo)管或靜脈留置口采血。采血量-最重要血液和瓶中液體的比例應(yīng)為1:10，成人8～10ml、小兒2～5ml；血量不足-先需氧瓶，剩余血接種厭氧瓶。為防止污染正確的皮膚消毒特別重要！按照規(guī)范執(zhí)行。亞急性感染性心內(nèi)膜炎、人工瓣膜：主要病原菌是皮膚正常菌群，應(yīng)自靜脈，而不是留置導(dǎo)管內(nèi)采血。標(biāo)本立即送檢，否則室溫放置。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸呼吸道標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本留取質(zhì)量的好壞直接影響到對下呼吸道病原學(xué)的診斷標(biāo)本的采集要盡量減少上呼吸道正常菌群干擾應(yīng)在用藥前或停藥1天后留取標(biāo)本。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸痰采集方法自然咳痰：必須用請水漱口3次，應(yīng)包括咽喉部，立即用力咳出痰，于滅菌容器中或輸送培養(yǎng)基中；支氣管鏡或支氣管毛刷:由醫(yī)生采集，建議直接種入輸送培養(yǎng)基處理痰首先用滅菌生理鹽水將痰液洗3次，然后將痰塊打碎，或加入等量10g/L的胰蛋白酶將痰塊消化后再接種。合格標(biāo)本

外觀為膿痰、粘液、血，涂片鏡檢<10個(gè)上皮細(xì)胞/LP、>25個(gè)WBC/LP為合格標(biāo)本。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸泌尿道標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)在用藥前或停藥5天后留取標(biāo)本,并使尿液在膀胱內(nèi)停留6～8h以上。盡量避免或減少尿道口正常菌群干擾。清潔中段尿、導(dǎo)尿?qū)Ч苣颉⒔?jīng)恥骨上皮膚穿刺采集膀胱內(nèi)尿液，送檢標(biāo)本以晨起第一次尿液為佳尿量不宜太多，試管塞子與尿液不應(yīng)直接接觸留取導(dǎo)尿管尿要排空導(dǎo)尿管內(nèi)陳舊尿液，倘留置尿管超過三天應(yīng)避免采用。標(biāo)本采集后立即送檢，不能立即送檢者，可暫存4℃冰箱，但保存不超過8h三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸清潔中段尿液盡量取早晨第一次尿液棄去開始流出的尿液，以沖刷尿道口的細(xì)菌，取能代表膀胱部位病原菌的中段尿詳細(xì)告知病人以下操作步驟女性病人收集標(biāo)本前用清洗液沖洗干凈，從前向后仔細(xì)擦洗尿道區(qū)域分開陰唇，開始排尿排出幾毫升后，不停止尿流，采集中段尿男性病人回縮包皮并清洗龜頭排出幾毫升后，不停止尿流，采集中段尿三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸導(dǎo)尿管尿液集尿袋內(nèi)的尿液不能用作培養(yǎng)；導(dǎo)尿管末端的尿液也不能用于培養(yǎng)，因?yàn)楹茈y避免沒有尿道菌群污染。留置導(dǎo)管尿液標(biāo)本常通過專門的采樣端口采集，不能把導(dǎo)尿管與尿袋拔開后收集尿液。采樣端口用酒精消毒；必要時(shí)，可先夾住導(dǎo)尿管但不能超過30分鐘；將注射器針頭插入采樣端口，抽吸出尿液；注入無菌杯或試管中三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸恥骨上穿刺吸取尿液常用于患兒、泌尿道厭氧菌感染或脊柱損傷病人等?？杀苊饽虻阑驎幖?xì)菌的污染，但對膀胱內(nèi)少量尿液的小兒難以實(shí)施。方法：消毒自臍以下至尿道之間區(qū)域的皮膚，局麻穿刺點(diǎn)部位；在恥骨聯(lián)合與臍連線上，高于恥骨聯(lián)合2cm處進(jìn)針刺入膀胱；取20ml尿液；置于無菌容器中并送往實(shí)驗(yàn)室?？捎糜趨捬蹙鷻z測三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸糞便標(biāo)本的培養(yǎng)應(yīng)在發(fā)病早期并且盡量在用抗生素治療前采集，稀便不少于1ml，固體便不少于1克，無便患者可用直腸拭子采集標(biāo)本。要挑取含膿、黏液、血等病理改變或水樣糞便送檢。直腸拭子采樣量要足夠，拭子上肉眼應(yīng)可見糞便。注意事項(xiàng)：⑴雖然糞便標(biāo)本本身含很多細(xì)菌但也要用無菌容器。⑵厭氧細(xì)菌（難辯梭菌）培養(yǎng)的標(biāo)本應(yīng)盡量減少與空氣接觸。⑶注意挑取膿血便或粘液便做培養(yǎng)⑷要進(jìn)行分區(qū)劃線。如圖所示。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸分泌物的培養(yǎng)1.對開放性病灶的采集：如眼結(jié)膜膿性分泌物、扁桃體、外耳道、手術(shù)后切口、導(dǎo)管治療感染、瘺管內(nèi)膿液、生殖道分泌物等均屬于開放性病灶。應(yīng)先用滅菌生理鹽水沖洗表面污染菌，去除舊的分泌物，用滅菌拭子采集病灶深部的分泌物，也可取感染部位下的組織送檢。2.閉鎖性膿腫：如淋巴膿腫、肺膿腫、肝膿腫、腹腔膿腫、盆腔膿腫等，對封閉的膿腫常采用穿刺或引流的的方法采樣，應(yīng)在用藥前采集，應(yīng)注意膿液的氣味、性狀、顏色注意厭氧菌存在的可能。不能及時(shí)送檢應(yīng)應(yīng)用輸送培養(yǎng)基。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸膿液標(biāo)本要盡量避免病灶表面細(xì)菌污染。開放性膿腫，采樣前無菌鹽水沖洗傷口，拭去表面污染膿液，挑取病灶深部膿液；封閉性膿液，嚴(yán)格病灶皮膚或黏膜表面的消毒后用無菌干燥注射器穿刺抽取，置無菌試管內(nèi)送檢，或切開排膿時(shí)用無菌拭子采集深部膿液。三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸厭氧菌和傷口標(biāo)本厭氧菌標(biāo)本隔絕空氣-氧對厭氧菌有毒性作用液狀標(biāo)本應(yīng)用注射器抽取密封送檢分泌物標(biāo)本最好床邊采集床邊接種；另置厭氧環(huán)境送檢（輸送培養(yǎng)基）傷口標(biāo)本在傷口切開排膿時(shí)留取標(biāo)本不能在傷口消毒清洗后留取標(biāo)本盡量采集傷口深部的膿汁送檢三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸腦脊液標(biāo)本直接觀察：革蘭染色、抗酸染色、印度墨汁染色無菌采集技術(shù)：避免標(biāo)本污染及患者被感染病毒培養(yǎng)標(biāo)本：置4℃保存分枝桿菌培養(yǎng)標(biāo)本：2mL以上，置4℃保存細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本置35℃保存三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸微生物試驗(yàn)分析中質(zhì)量控制種類和環(huán)節(jié)多（細(xì)菌鑒定、藥敏、培養(yǎng)基、生化管、儀器、稀釋液）涉及知識面廣復(fù)雜性高需要強(qiáng)烈的責(zé)任感三、標(biāo)本采集和運(yùn)輸常規(guī)試驗(yàn)的質(zhì)量控制-天天做觸酶試驗(yàn)：3％H2O2每三天更換一次血漿凝固酶試驗(yàn)：人血漿或商品乳膠試劑氧化酶試驗(yàn)：1％鹽酸四甲基對苯胺水溶液浸泡厚濾紙，室溫吹干壓成小紙片，置含干燥劑容器－20℃保存，或買商品制劑β－內(nèi)酰胺酶：頭孢硝噻吩(Nitrocefin)為底物，適于測試嗜血桿菌、淋球菌、卡他莫拉菌、腸球菌革蘭染色：革蘭陽性菌染成紅色；革蘭陰性菌染成紫色；另涂片厚度、染色和脫色時(shí)間、染料沉渣等也影響染色質(zhì)量四、細(xì)菌鑒定的基本步驟培養(yǎng)基的質(zhì)量控制一般性狀：①外觀：透明、清亮、無混濁、無沉淀，顏色符合要求，表面濕潤但無水汽、平整、光潔無凹坑和氣泡。整塊平板厚薄均勻。②厚度：一般厚度在3mm，但MH平板厚度≥4mm。斜面的長度≤試管長度的2/3。③pH是細(xì)菌生長的重要條件之一，合格培養(yǎng)基的pH應(yīng)在規(guī)定值上下0.2的范圍內(nèi)。無菌試驗(yàn)：新制備或新買的培養(yǎng)基在使用前要隨機(jī)抽取一定數(shù)量的樣品作無菌試驗(yàn)。購買的培養(yǎng)基要有質(zhì)量保證如合格證明等文件；若無質(zhì)量保證需檢測相應(yīng)的性能。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟培養(yǎng)基的質(zhì)量控制細(xì)菌生長試驗(yàn)：所有的培養(yǎng)基在使用前還必須做細(xì)菌生長試驗(yàn)以測定培養(yǎng)基性能是否符合要求。標(biāo)準(zhǔn)菌株分2種：一種是已知的可在某種培養(yǎng)基上生長并產(chǎn)生典型生物學(xué)性狀的，對培養(yǎng)基中的某種物質(zhì)產(chǎn)生陽性反應(yīng)的菌株；另一種是用已知的不能在某種培養(yǎng)基上生長或?qū)ε囵B(yǎng)基中的某種物質(zhì)產(chǎn)生陰性生化反應(yīng)的菌株。如血瓊脂平板：乙型溶血性鏈球菌生長，β溶血；甲型鏈球菌，a溶血；巧克力瓊脂平板：流感嗜血桿菌生長良好；中國藍(lán)瓊脂平板和SS瓊脂平板：革蘭陰性菌生長，革蘭陽性菌不生長。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟試劑質(zhì)控

臨床微生物實(shí)驗(yàn)室常用的試劑包括染色液、診斷血清以及各種生化反應(yīng)試劑等。染色液及染色方法質(zhì)量控制：購買的或配置的染色液，每次需做好相關(guān)的記錄，如操作者和開瓶日期等；還要進(jìn)行染色步驟質(zhì)控，如革蘭染色在一張玻片上同時(shí)涂有金葡菌和大腸桿菌，以保證染色性判斷準(zhǔn)確無誤。常用生化試劑的質(zhì)控：隨著細(xì)菌鑒定儀和快速微量生化鑒定板條的普及，臨床微生物檢驗(yàn)常用的生化試劑種類日趨減少，應(yīng)注意在用試劑在貯存時(shí)的避光、冷藏等要求，保證試劑的穩(wěn)定性。不要使用過期的試劑。診斷血清的質(zhì)控：診斷血清是一種重要的細(xì)菌鑒定試劑，應(yīng)從有資質(zhì)的生產(chǎn)單位購買。驗(yàn)收時(shí)必須看清生產(chǎn)批號、血清效價(jià)、透明度與色澤。試驗(yàn)中應(yīng)注意無菌操作，避免細(xì)菌污染。要經(jīng)常檢查貯存在4℃冰箱中的各種血清，若發(fā)現(xiàn)混濁，出現(xiàn)絮狀，應(yīng)停止使用。為保證血清凝集反應(yīng)結(jié)果準(zhǔn)確，應(yīng)每3個(gè)月對血清進(jìn)行一次質(zhì)控。不要使用過期的血清。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟紙片藥敏試驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)控基礎(chǔ)質(zhì)控：連續(xù)做30天，如失控超過3次還需繼續(xù)，如失控低于3次可改為每周1次糾控：每周質(zhì)控中發(fā)生失控應(yīng)糾控，方法：連續(xù)5天，每天1次，每次重復(fù)5個(gè)紙片，如找到明確失控原因，可立即改為每周1次，否者繼續(xù)4℃冰箱保存一周的用量藥物敏感試驗(yàn)是臨床微生物檢驗(yàn)的重要步驟之一，其結(jié)果正確與否涉及治療效果的好壞。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟儀器的質(zhì)量控制按儀器說明規(guī)定用標(biāo)準(zhǔn)菌株定期對不同批號的試劑進(jìn)行質(zhì)控國產(chǎn)試劑應(yīng)采用自動或半自動標(biāo)準(zhǔn)化的系統(tǒng)，如ATB、VITEK等進(jìn)行標(biāo)定包括對冰箱、二氧化碳孵箱、普通孵箱、水浴箱等基本設(shè)備的每日溫度、氣體濃度的監(jiān)控記錄；顯微鏡、細(xì)菌鑒定儀等儀器的使用、保養(yǎng)、維修記錄。以保障實(shí)驗(yàn)室各種設(shè)備、儀器的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟細(xì)菌鑒定的基本步驟標(biāo)本的分離培養(yǎng)（這關(guān)系到整個(gè)結(jié)果的可靠性）培養(yǎng)結(jié)果的觀察（致病菌的選擇）細(xì)菌的分純、鑒定（天地人鑒定系統(tǒng)、ATB半自動微生物鑒定、VITEK系統(tǒng)、MicroScan自動微生物分析系統(tǒng)、Sensititre全自動微生物鑒定系統(tǒng)，我們腫瘤醫(yī)院用的是前兩種鑒定系統(tǒng)）四、細(xì)菌鑒定的基本步驟常用的培養(yǎng)基種類和用途血平板—普通細(xì)菌用巧克力平板—含V、X因子，主要培養(yǎng)嗜血桿菌、腦膜炎球菌和淋球菌用中國藍(lán)/麥康凱平板—G-桿菌用SS平板—沙門氏菌和志賀氏菌用M-H平板—細(xì)菌藥敏用TCBS平板—弧菌科細(xì)菌用真菌顯色平板—真菌培養(yǎng)用羅氏培養(yǎng)基—分枝桿菌用四、細(xì)菌鑒定的基本步驟常見標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)基選擇痰-血平板、巧克力平板、（中國藍(lán)/麥康凱）放CO2環(huán)境，能分離肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌尿-血平板、（中國藍(lán)/麥康凱）定量培養(yǎng)糞便-中國藍(lán)/麥康凱平板、SS平板等能分離沙門菌、志賀菌等，報(bào)告“未檢出XXX菌”腦脊液-血平板、巧克力平板CO2環(huán)境，能分離常見苛養(yǎng)菌（腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌、單核細(xì)胞李斯特菌等），常規(guī)進(jìn)行革蘭染色、墨汁染色胸腹水：血平板、巧克力、肉湯胃液、膽汁：血平板、中國蘭、肉湯真菌培養(yǎng)：沙保弱培養(yǎng)基厭氧培養(yǎng)：厭氧血平板、中國蘭、肉湯、涂片陰拭子、膿、分泌物：血平板、中國蘭、肉湯咽、眼、耳拭子：血平板、巧克力平板、中國蘭、肉湯；TB培養(yǎng)：羅氏雞蛋培養(yǎng)注：血平板和巧克力平板放置CO2培養(yǎng)箱或燭缸培養(yǎng)，其它放置普通培養(yǎng)環(huán)境四、細(xì)菌鑒定的基本步驟A：血平板B：中國蘭平板C：巧克力平板D：SS平板E：霍亂平板F：TCBS平板：G：腸道菌顯色平板H：真菌平板I：增菌肉湯L：堿性蛋白胨水M：羅氏培養(yǎng)基（管）四、細(xì)菌鑒定的基本步驟培養(yǎng)結(jié)果的觀察（致病菌的選擇）觀察培養(yǎng)基上是否有細(xì)菌生長觀察生長情況（是單一種細(xì)菌還是多種細(xì)菌）觀察生長的細(xì)菌是否具有某些典型特征排除污染細(xì)菌對于無菌部位所采集的標(biāo)本（CSF、胸水、腹水、關(guān)節(jié)液、血液、骨髓、各器官穿刺液等等），只要培養(yǎng)出細(xì)菌（排除污染）一律都視為致病菌。對于有菌部位或易被正常菌群污染的標(biāo)本，培養(yǎng)出細(xì)菌后，要根據(jù)標(biāo)本的不同，排除正常菌群后，再挑選致病菌（請看下圖）。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟無菌部位標(biāo)本四、細(xì)菌鑒定的基本步驟涂片染色涂片染色：應(yīng)具備最基本的兩種染色技術(shù)，即革蘭氏染色和抗酸染色。1

革蘭染色：革蘭染色報(bào)告必須包括染色反應(yīng)或微生物種類和類別，描述物種的形態(tài)或結(jié)構(gòu)。如革蘭染色見到革蘭陽性球菌，呈葡萄狀排列；又如革蘭染色見到真菌小分生孢子及菌絲。2.抗酸染色：抗酸染色報(bào)告應(yīng)顯示找到或未找到或可疑抗酸桿菌三種結(jié)果，報(bào)告中應(yīng)以加號體現(xiàn)標(biāo)本中抗酸桿菌的存在量。如找到抗酸桿菌++；見到染色不典型抗酸桿菌+，建議再送標(biāo)本；不能報(bào)告找到結(jié)核桿菌但可報(bào)告未找到結(jié)核桿菌。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟四、細(xì)菌鑒定的基本步驟細(xì)菌鑒定四、細(xì)菌鑒定的基本步驟血清學(xué)試驗(yàn)?zāi)c道致病菌生化特征符合的前提下必須有血清學(xué)的試驗(yàn)作最后確認(rèn)，基層細(xì)菌室應(yīng)具備1-3項(xiàng)血清試劑。1.志賀氏菌多價(jià)和單價(jià)凝集血清：2.沙門氏菌多價(jià)和單價(jià)凝集血清3.致病性大腸桿菌多價(jià)和單價(jià)凝結(jié)血清4.

耶爾森氏菌凝集血清四、細(xì)菌鑒定的基本步驟真菌鑒定1．每一基層實(shí)驗(yàn)室必須開展真菌涂片，報(bào)告臨床是否找到真菌；是否見到真菌菌絲；從形態(tài)辨別常見絲狀真菌;區(qū)別曲菌或毛霉菌。2．開展酵母樣真菌分離培養(yǎng)，應(yīng)具備最基本的沙保弱培養(yǎng)基或用顯色培養(yǎng)基，鑒別白念和非白念，隱球菌等。3.有條件的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)開展非培養(yǎng)的鑒定方法，如

-D葡聚糖的檢測。四、細(xì)菌鑒定的基本步驟四、細(xì)菌鑒定的基本步驟四、細(xì)菌鑒定的基本步驟四、細(xì)菌鑒定的基本步驟四、細(xì)菌鑒定的基本步驟四、細(xì)菌鑒定的基本步驟五、細(xì)菌藥敏試驗(yàn)抗菌藥物敏感性試驗(yàn)-常用方法擴(kuò)散試驗(yàn)diffusiontest：紙片擴(kuò)散法(抑菌圈直徑)稀釋試驗(yàn)dilutiontest：肉湯稀釋法、瓊脂稀釋法、最小抑菌濃度minimuminhibitoryconcentration，MICE試驗(yàn)E-test自動化儀器檢測五、細(xì)菌藥敏試驗(yàn)

紙片擴(kuò)散法操作步驟制備接種物（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┙臃NHTM或5%羊血M-H瓊脂平板上（15分鐘內(nèi)接種，涂抹均勻）在接種好的瓊脂平板上貼加紙片

孵育（15分鐘內(nèi)反轉(zhuǎn)平板，35°C空氣孵育）

苛養(yǎng)菌5％CO2孵育判度結(jié)果和解釋結(jié)果五、細(xì)菌藥敏試驗(yàn)紙片擴(kuò)散法判讀結(jié)果將游標(biāo)卡尺置于反轉(zhuǎn)的平板的背面，測量到最接近的整數(shù)毫米數(shù)。平板應(yīng)距離一個(gè)黑色不反光的背景數(shù)英寸，并用反射光照明。如果是加血的瓊脂培養(yǎng)基，則應(yīng)在透射光照射下，打開培養(yǎng)皿蓋，從上表面測量抑菌圈。如果被測菌是葡萄球菌或腸球菌，則應(yīng)孵育24小時(shí)，再在透射光下分別觀察苯唑西林或萬古霉素的透明抑菌圈內(nèi)有無耐甲氧西林或耐萬古霉素菌落的微弱生長，遇不敏感的結(jié)果需用稀釋法測定MIC法確變形桿菌(遷移生長)以及磺胺類藥物的紙片法藥敏忽略薄紗樣蔓延生長，微弱生長（20%或更少），克林霉素對葡萄球菌的抑菌圈內(nèi)如有薄霧狀菌苔應(yīng)報(bào)告細(xì)菌對克林霉素耐藥,不管其是否顯示“D”