《生物藥劑學(xué)建模與模擬》讀書筆記模板

讀書筆記模板生物藥劑學(xué)建模與模擬01思維導(dǎo)圖目錄分析精彩摘錄內(nèi)容摘要讀書筆記作者介紹目錄0305020406思維導(dǎo)圖生物藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)模擬模擬參考文獻(xiàn)藥物生物模型影響速率參數(shù)胃腸道藥劑學(xué)生理學(xué)形態(tài)轉(zhuǎn)運(yùn)體制劑本書關(guān)鍵字分析思維導(dǎo)圖內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要生物藥劑學(xué)建模與模擬目錄分析譯者前言原著前言縮略詞表（中英文對照）1概述2理論框架I：溶解度3理論框架Ⅱ：溶出010302040506目錄4理論框架Ⅲ：生物膜滲透5理論框架Ⅳ：胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)模型和積分6人及動(dòng)物的胃腸道生理學(xué)和其他給藥部位7藥物參數(shù)8機(jī)制性模型的驗(yàn)證12345目錄9生物等效性與生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCS10劑量依賴性和粒徑依賴性11制劑的制備12食物效應(yīng)13其他情況下的生物藥劑學(xué)建模12345目錄14腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體16對生物藥劑學(xué)建模的客觀認(rèn)知和良好的建模與模擬規(guī)范15藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)階段的建模策略目錄1概述1.1藥物口服吸收過程的整體描述1.2影響藥物口服吸收的三要素1.3胃、小腸和結(jié)腸的生理學(xué)1.4藥物及API形態(tài)1.5機(jī)制性模型的概念參考文獻(xiàn)2理論框架I：溶解度2.1濃度的定義2.2酸-堿和膽汁膠束-藥物結(jié)合的平衡2.3平衡溶解度參考文獻(xiàn)3理論框架Ⅱ：溶出3.1擴(kuò)散系數(shù)3.2溶出與顆粒生長3.3成核作用參考文獻(xiàn)4理論框架Ⅲ：生物膜滲透4.1整體結(jié)構(gòu)4.2滲透性的一般方程4.3滲透速率常數(shù)，滲透清除率，滲透性4.4腸腔平坦度和滲透性參數(shù)4.5到達(dá)腸膜進(jìn)行滲透的有效濃度4.6通過腸的皺襞和絨毛擴(kuò)張表面積4.7非攪拌水層的滲透性4.8上皮細(xì)胞滲透性（被動(dòng)滲透過程）4.9腸細(xì)胞模型5理論框架Ⅳ：胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)模型和積分5.1胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)模型5.2時(shí)間依賴性的生理學(xué)參數(shù)5.3積分1：解析解5.4積分2：數(shù)值積分5.5通過PK數(shù)據(jù)，得到體內(nèi)Fa5.6其他給藥途徑參考文獻(xiàn)6人及動(dòng)物的胃腸道生理學(xué)和其他給藥部位6.1胃腸道的形態(tài)6.2胃腸道的運(yùn)動(dòng)6.3胃腸道的流體特征6.4腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體和藥物代謝酶6.5腸和肝臟的血流量6.6與腸肝循環(huán)有關(guān)的生理學(xué)6.7鼻腔6.8肺部給藥6.9皮膚7藥物參數(shù)7.1解離常數(shù)pKa7.2辛醇-水分配系數(shù)7.3膽汁膠束分配系數(shù)Kbm7.4顆粒尺寸和形狀7.5固體形態(tài)7.6溶解度7.7溶出速率/釋放速率7.8沉淀7.9上皮細(xì)胞膜滲透性8機(jī)制性模型的驗(yàn)證8.1使用體內(nèi)數(shù)據(jù)進(jìn)行模型驗(yàn)證的相關(guān)因素8.2使生物藥劑學(xué)模型更透明及模型穩(wěn)健性驗(yàn)證的策略8.3預(yù)測步驟8.4滲透性限速情況的驗(yàn)證8.5溶出速率和溶解度-滲透率限速情況的驗(yàn)證（不考慮胃的影響）8.6溶出速率和溶解度-滲透性限速情況的驗(yàn)證（考慮胃的影響）8.7鹽型8.8生物藥劑學(xué)模型的可靠性參考文獻(xiàn)9生物等效性與生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCS9.1生物等效性9.2BCS分類系統(tǒng)的歷史9.3法規(guī)監(jiān)管的生物豁免方案和BCS9.4探索性的BCS9.5體外-體內(nèi)相關(guān)性IVIVC參考文獻(xiàn)10劑量依賴性和粒徑依賴性10.1劑量非線性的定義和原因10.2劑量和粒徑對吸收影響的估算10.3轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響10.4體內(nèi)數(shù)據(jù)的分析參考文獻(xiàn)11制劑的制備11.1鹽型和共晶：過飽和的API11.2API納米顆粒11.3自乳化釋藥系統(tǒng)（膠束/乳化增溶）11.4固體分散11.5過飽和制劑處方11.6提高溶解度的前藥11.7提高滲透性的前藥11.8緩控釋制劑CR11.9建模團(tuán)隊(duì)與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的溝通12食物效應(yīng)12.1食物引起的生理變化12.2食物效應(yīng)的類型及生物藥劑學(xué)建模中的相關(guān)參數(shù)12.3食物類型的影響12.4食物效應(yīng)的生物藥劑學(xué)建模參考文獻(xiàn)13其他情況下的生物藥劑學(xué)建模13.1胃液pH值對溶解度和溶出速率的影響13.2腸道首過代謝13.3胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間的影響13.4其他因化學(xué)和物理作用導(dǎo)致的藥物相互作用13.5種屬差異13.6胃腸道特定部位吸收模型的驗(yàn)證參考文獻(xiàn)14腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體14.1頂端側(cè)的攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體14.2外排轉(zhuǎn)運(yùn)體14.3雙重底物14.4模擬載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)的困難14.5總結(jié)參考文獻(xiàn)15藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)階段的建模策略15.1化合物庫設(shè)計(jì)15.2先導(dǎo)化合物優(yōu)化15.3候選化合物篩選15.4API形態(tài)的選擇15.5制劑處方的選擇15.6預(yù)測人體Fa%的策略參考文獻(xiàn)16對生物藥劑學(xué)建模的客觀認(rèn)知和良好的建模與模擬規(guī)范16.1建模與模擬完美嗎16.2參數(shù)的擬合16.3良好的建模與模擬規(guī)范參考文獻(xiàn)讀書筆記讀書筆記這是《生物藥劑學(xué)建模與模擬》的讀書筆記模板，可以替