2023年醫(yī)學(xué)類A藥師考試公共科目歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年醫(yī)學(xué)類A藥師考試公共科目歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.歷年考點試題甄選(共25題)1.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥B.自主在藥品零售企業(yè)選購甲類非處方藥C.自主在藥品零售企業(yè)選購乙類非處方藥D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥2.依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A.按藥品的劑型或用途分類陳列B.藥品應(yīng)根據(jù)其對溫濕度的要求，按照規(guī)定的儲存條件存放C.危險品應(yīng)專柜陳列D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放3.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)的是______A.處方調(diào)劑B.處方審核、評估、核對、發(fā)藥C.處方檢查D.四查十對E.用藥供應(yīng)目錄4.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織經(jīng)銷常用和急救用藥的審定部門是

A.縣級以上衛(wèi)生行政部門B.省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門5.知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件的，或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的A.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處B.給予行政處罰C.給予民事處罰D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論的共犯論處E.數(shù)罪并罰6.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師管理部門說法錯誤的是A.人力資源和社會保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)審定考試科目C.人力資源和社會保障部則負(fù)責(zé)指導(dǎo)注冊登記和監(jiān)督管理工作D.人力資源和社會保障部負(fù)責(zé)擬定考試科目和考試大綱7.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，以下不屬于不正當(dāng)競爭行為的是A.在商品上偽造產(chǎn)地B.假冒他人的注冊商標(biāo)C.捏造、散布虛偽事實，損害競爭對手的商譽D.季節(jié)性降價8.經(jīng)營者違反《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會經(jīng)濟(jì)秩序的行為是______A.經(jīng)營者B.社會監(jiān)督C.不正當(dāng)競爭D.商業(yè)秘密E.公平競爭9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)包括A.確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方集B.執(zhí)行本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度C.統(tǒng)一采購供應(yīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品D.指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥10.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的情形是______A.出現(xiàn)副反應(yīng)B.出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)D.藥品受污染E.藥品成分的含量不符合國家規(guī)定的11.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的是A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量B.為門(急)診一般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為門(急)診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D.為門(急)診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量12.下列藥品中，不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是______A.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品B.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑C.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑D.部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類13.按照《藥品注冊管理辦法》，新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓是指A.新藥證書持有者將已獲得的藥品批準(zhǔn)文號轉(zhuǎn)給其它藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為B.藥品研究機(jī)構(gòu)將新藥證書轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為C.新藥證書的持有者，將新藥證書正本轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為D.新藥證書的持有者，將新藥生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)給藥品生產(chǎn)企業(yè)，并由該藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)該新藥的行為E.新藥證書的持有者，將新藥證書副本轉(zhuǎn)給其他藥品研究機(jī)構(gòu)的行為14.關(guān)于對批準(zhǔn)生成的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期規(guī)定的說法，錯誤的是______。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾焯幱诒O(jiān)測期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝B.新藥的監(jiān)測期白新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過5年C.監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理其他企業(yè)進(jìn)口該藥的申請D.監(jiān)測期內(nèi)的新藥報告新的嚴(yán)重的不良反應(yīng)15.調(diào)配毒性藥品處方時，必須______A.認(rèn)真負(fù)責(zé)B.計量準(zhǔn)確C.按醫(yī)囑注明要求D.配方人員及具有藥士以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出E.配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出16.依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的______A.關(guān)鍵工序B.自律性規(guī)范C.最后工序D.全過程E.基本準(zhǔn)則17.違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害的，給予的處罰包括______A.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任B.尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級以上公安機(jī)關(guān)處5萬元以上10萬元以下的罰款C.有違法所得的，沒收違法所得D.情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款E.由原發(fā)證部門吊銷其藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用許可證明文件18.制定基本藥物全國零售指導(dǎo)價格______A.衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.人力資源和社會保障部D.國家發(fā)展改革委員會E.國家基本藥物工作委員會19.藥品命名的原則為

。A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似B.同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關(guān)系C.凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱，一般不應(yīng)采用D.藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂E.藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥20.依據(jù)《中華人民共和國價格法》，下列屬于經(jīng)營者正當(dāng)價格行為的是

。A.相互串通，操縱市場價格，損害其他經(jīng)營者或消費者的合法權(quán)益B.為了排擠競爭對手或者獨占市場，以低于成本的價格傾銷C.降價處理鮮活商品、季節(jié)性商品、積壓商品D.捏造、散布漲價信息，哄抬價格，推動商品價格過高上漲E.提供相同商品或者服務(wù)，對具有同等交易條件的其他經(jīng)營者實行價格歧視21.醫(yī)院藥品調(diào)劑過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是A.精心調(diào)劑，熱心服務(wù)B.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實事求是C.保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝D.團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁E.平等相待，保護(hù)隱私22.藥品批發(fā)企業(yè)中藥品倉庫應(yīng)劃分為______A.待驗庫(區(qū))B.合格品庫(區(qū))及不合格品庫(區(qū))C.發(fā)貨庫(區(qū))D.退貨庫(區(qū))23.根據(jù)國務(wù)院《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案(2009—2011年)》2010年，對城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合的補助標(biāo)準(zhǔn)提高到每人每年______A.15元B.20元C.50元D.100元E.120元24.藥品注冊管理辦法適用范圍不包括______。A.藥品注冊檢驗B.藥品經(jīng)營C.藥品進(jìn)口D.藥品審批25.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給該企業(yè)的處罰有A.警告、責(zé)令限期改正B.責(zé)令停業(yè)整頓C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任第1卷參考答案一.歷年考點試題甄選1.參考答案：BC[解析]本題考查消費者可以自主選購的藥品范疇。根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權(quán)自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥，包括甲類和乙類非處方藥。處方藥須憑醫(yī)生處方方可購買。2.參考答案：C3.參考答案：B4.參考答案：B5.參考答案：D6.參考答案：A7.參考答案：D8.參考答案：C9.參考答案：AD[解析]藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)：(1)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章；(2)審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施；(3)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；(4)推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；(5)分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)；(6)建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜；(7)監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；(8)對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。故選AD。10.參考答案：D11.參考答案：A[解析]為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。12.參考答案：ABCD13.參考答案：D14.參考答案：D[解析]此題主要考查監(jiān)測期的內(nèi)容。新藥監(jiān)測期的藥品報告所有的不良反應(yīng)。15.參考答案：ABCE16.參考答案：A17.參考答案：ABCDE18.參考答案：D19.參考答案：ABC[解析]藥品的概念及命名原則20.參考答案：C[解析]《中華人民共和國價格法》經(jīng)營者的價格行為21.參考答案：A22.參考答案：ABCD23.參考答案：E24.參考