遼寧省鞍山市普通高中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（含答案解析）

2022-2023學(xué)年度下學(xué)期期末考試高二化學(xué)范圍：選擇性必修三能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12Zn：65O：16Na：23Mg：24S：32Cl：35.5N：14第I卷(選擇題)一、單選題(共45分)1.要確定某有機(jī)物的分子式，通常需要下列哪些分析方法①元素分析法②質(zhì)譜法③核磁共振氫譜法④紅外光譜法A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】A【解析】【分析】【詳解】①元素分析法可用于確定有機(jī)物中的元素組成，②質(zhì)譜法可以確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，③核磁共振氫譜法和④紅外光譜法用于確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)以及特殊的化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)，因此用于確定有機(jī)物分子式的是①②，故A正確；故選：A。2.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，且其峰面積之比為1：2：3的是A.對苯二酚 B.甲酸乙酯C.鄰苯二甲酸 D.2?甲基?2?丙醇【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．對苯二酚在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，故A不符合題意；B．甲酸乙酯在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，且其峰面積之比為1：2：3，故B符合題意；C．鄰苯二甲酸在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，且其峰面積之比為1：2：1，故C不符合題意；D．2?甲基?2?丙醇在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，故D不符合題意。綜上所述，答案為B。3.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法中不正確的是A.該有機(jī)化合物命名為：3-甲基戊烷B.該烴最多能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)C.該烴的密度大于，但小于水的密度D.該烴的最簡單同系物的二氯取代物有兩種【答案】D【解析】【詳解】A．系統(tǒng)命名法可知該烴的名稱為：3-甲基戊烷，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該烴的分子式為C6H14，分子中含有14個(gè)氫原子，則1mol該烴最多能與14mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．烷烴的密度小于水，烷烴分子中碳原子個(gè)數(shù)越大，密度越大，則該烴的密度大于乙烷，小于水，故C正確；D．該烴的最簡單同系物為甲烷，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，二氯取代物只有1種，故D錯(cuò)誤；故選D。4.根據(jù)乙烯的性質(zhì)推測丙烯(H2C=CH-CH3)的性質(zhì)，下列說法中，不正確的是A.丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.丙烯與HCl加成的產(chǎn)物可能有2種C.丙烯與Br2的加成產(chǎn)物是CH2Br-CH2-CH2BrD.聚丙烯用來表示【答案】C【解析】【詳解】A．丙烯含有的碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀褪色，故A正確；B．丙烯結(jié)構(gòu)不對稱，與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，可以得到1-氯丙烷和2-氯丙烷，故B正確；C．丙烯與Br2的加成產(chǎn)物是CH2BrCHBrCH3，故C錯(cuò)誤；D．丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，雙鍵斷裂，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，故D正確；故答案選C。5.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(生成)C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．與HNO3反應(yīng)只能生成與HNO3反應(yīng)生成，說明—CH3對苯環(huán)的性質(zhì)產(chǎn)生了影響，A項(xiàng)正確；B．CH4、都不能使酸性KMnO4溶液褪色，而與之反應(yīng)生成，說明苯環(huán)對—CH3產(chǎn)生了影響，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，說明該有機(jī)物中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，苯也與氫氣加成，所以無對應(yīng)關(guān)系，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案選A。6.為了檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R—X)中的X元素，在下列實(shí)驗(yàn)操作中：①加熱②加入硝酸銀溶液③取少量鹵代烴④加入稀硝酸溶液酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻，所選擇的正確的操作順序是A.③④①⑥②⑤ B.③⑤①④⑥② C.③⑤①④②⑥ D.③⑤①⑥④②【答案】D【解析】【詳解】檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵元素的方法是，先取少量的鹵代烴置于試管中再向其中加入氫氧化鈉溶液加熱使其發(fā)生水解，產(chǎn)生鹵化鈉，然后再向溶液中加入稀硝酸溶液中和多余的氫氧化鈉，最后向其中加入硝酸銀溶液觀察現(xiàn)象，故正確順序?yàn)棰邰茛佗蔻堍冢蔇正確；答案選D。7.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為酮的是①②③CH3OH④⑤⑥A①⑤ B.②③ C.②④ D.②⑥【答案】D【解析】【詳解】①中與—OH相連碳原子的鄰碳上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)能被氧化成醛（），①不符合題意；②與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3，該物質(zhì)能被氧化成酮（CH3COCH3），②符合題意；③CH3OH只有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，CH3OH被氧化成醛（HCHO），③不符合題意；④與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成，該物質(zhì)能被氧化成醛（），④不符合題意；⑤與—OH相連碳原子的鄰碳上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)能被氧化成醛（），⑤不符合題意；⑥與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)3CCH=CH2，該物質(zhì)能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3]，⑥符合題意；符合題意的有②⑥，故D正確；答案選D。8.脯氨酸及其衍生物經(jīng)常用作不對稱有機(jī)催化劑，在催化合成酮醛反應(yīng)如圖，下列說法正確的是A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.CH3CH(NH2)COOH是脯氨酸的同系物C.a、b、c均能使得酸性高錳酸鉀褪色 D.脯氨酸與互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】【詳解】A．b中醛基轉(zhuǎn)化為羥基，為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．CH3CH(NH2)COOH與脯氨酸的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)為酮，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，b、c均能使得酸性高錳酸鉀褪色，故C錯(cuò)誤；D．脯氨酸與的分子式均是C5H9NO2，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故D正確；故答案選D。9.相同條件下，相同物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的稀溶液，其中最小的是A.乙醇 B.乙酸C.氯乙酸 D.二氯乙酸【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇在水溶液中不電離，呈中性；B．乙酸屬于酸，其水溶液顯酸性；C．氯原子是吸電子基，使得羧基更容易電離出氫離子，則氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸；D．氯原子是吸電子基，使得羧基更容易電離出氫離子，二氯乙酸中含有2個(gè)Cl原子，酸性：二氯乙酸>氯乙酸>乙酸；酸性最強(qiáng)的是二氯乙酸，pH最小，故選D。10.下列關(guān)于乙酸的說法中，不正確的是A.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液漏斗分離B.乙酸分子里有四個(gè)氫原子，所以不一元酸C.乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是有刺激性氣味的液體D.無水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物【答案】B【解析】【詳解】A．乙酸和乙醇互溶，因此不能用分液漏斗分離，一般先加入NaOH固體，然后蒸餾出乙醇，再向蒸餾燒瓶中加入硫酸，然后繼續(xù)蒸餾出乙酸，故A說法正確；B．乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，能電離出1個(gè)H+，因此醋酸為一元酸，故B說法錯(cuò)誤；C．乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是有刺激性氣味的液體，故C說法正確；D．當(dāng)溫度低于熔點(diǎn)時(shí)，乙酸可凝結(jié)成類似冰一樣的晶體，所以純凈的乙酸又叫冰醋酸，是純凈物，故D說法正確；答案為B。11.我國中草藥文化源遠(yuǎn)流長，通過臨床試驗(yàn)，從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是A.該有機(jī)物中碳原子的雜化方式為和B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗3molNaOHD.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)最多消耗2mol【答案】D【解析】【詳解】A．該有機(jī)物中含有不飽和碳原子和飽和碳原子，其雜化方式分別為和，A正確；B．該有機(jī)物的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基、酯基、酚羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，B正確；C．1mol該有機(jī)物中含有羧基、酚羥基、酯基各1mol，1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗3molNaOH，C正確；D．1mol該有機(jī)物的酚羥基的鄰對位氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗2mol，一個(gè)碳碳雙鍵與溴水加成消耗1mol，最多消耗3mol，D錯(cuò)誤；故選D。12.利用3-苯基丙酸催化脫氫制備異肉桂酸的反應(yīng)如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A.1mol異肉桂酸最多與發(fā)生加成反應(yīng)B.3-苯基丙酸的分子式為C.異肉桂酸可以發(fā)生加成、取代、氧化和聚合反應(yīng)D.?肉桂酸分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象【答案】A【解析】【詳解】A．根據(jù)異肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式，能有氫氣發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此1mol異肉桂酸最多與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A說法錯(cuò)誤；B．根據(jù)3-苯基丙酸的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為C9H10O2，故B說法正確；C．異肉桂酸中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵能發(fā)生加成，含有苯環(huán)、羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵能發(fā)生氧化和聚合反應(yīng)，故C說法正確；D．根據(jù)順反異構(gòu)的定義以及異肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式，每個(gè)雙鍵碳原子都連接了不同的原子和原子團(tuán)，因此異肉桂酸存在順反異構(gòu)，故D說法正確；答案為A。13.脫落酸是抑制植物生長的激素，因能促使葉子脫落而得名，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A.分子式為 B.分子中含有2個(gè)手性碳原子C.可使溴水及酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 D.所有碳原子不可能共平面【答案】D【解析】【詳解】A．由圖可知，分子式為，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；分子中含有1個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，可發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理不相同，C錯(cuò)誤；D．分子中含有直接相連的4個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，D正確；故選D。14.糖類、油脂、蛋白質(zhì)和核酸都是與生命息息相關(guān)的物質(zhì)。下列說法正確的是A.糖類和油脂均能發(fā)生水解反應(yīng) B.蛋白質(zhì)和核酸均屬于高分子化合物C.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 D.油脂的皂化反應(yīng)可用酸做催化劑【答案】B【解析】【詳解】A．糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．蛋白質(zhì)是由氨基酸聚合而成的高分子化合物，核酸是由核苷酸單體聚合而成的生物大分子化合物，二者均屬于高分子化合物，B正確；C．淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，但其中的n是不同的，所以不是同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．油脂的皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，不可用酸做催化劑，D錯(cuò)誤；故選B。15.下列有關(guān)敘述正確的是A.有機(jī)玻璃()由發(fā)生縮聚反應(yīng)合成B.聚丙炔()由丙炔發(fā)生加聚反應(yīng)合成C.和環(huán)氧乙烷發(fā)生縮聚反應(yīng)合成聚碳酸酯()D.甲醛和苯酚發(fā)生加聚反應(yīng)合成酚醛樹脂()【答案】B【解析】【詳解】A．有機(jī)玻璃可以看出該分子為-CH2-CH-碳鏈的延伸，該物質(zhì)為烯烴的加聚反應(yīng)合成，單體為CH2=C(CH3)COOCH3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．從聚合物來看為CH=C碳鏈的延伸，該物質(zhì)為炔烴的加聚反應(yīng)合成，單體為丙炔，B項(xiàng)正確；C．CO2和環(huán)氧乙烷加聚反應(yīng)得到產(chǎn)物為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．酚醛樹脂是苯酚和甲醛經(jīng)縮聚形成，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。第Ⅱ卷(非選擇題)二、填空題(共55分)16.下圖所示為某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇氧化的實(shí)驗(yàn)裝置并驗(yàn)證其產(chǎn)物(圖中加熱儀器、鐵架臺、鐵夾等均未畫出)。圖中：A為無水乙醇(沸點(diǎn)為78℃)，B為繞成螺旋狀的細(xì)銅絲，C為無水CuSO4粉末，D為堿石灰，F(xiàn)為新制的堿性Cu(OH)2懸濁液。(1)E處是一種純凈物，其發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(2)為使A中乙醇平穩(wěn)汽化成乙醇蒸氣，常采用的方法是____。D處使用堿石灰的作用是_____。(3)能證明乙醇反應(yīng)后產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____。寫出F處對應(yīng)現(xiàn)象的化學(xué)方程式_____。(4)本實(shí)驗(yàn)中若不加熱E處，其他操作不變，則發(fā)現(xiàn)C處無明顯變化，而F處現(xiàn)象與(3)相同。推斷B處發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式____?！敬鸢浮竣?2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑②.水浴加熱③.防止F處產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入到C，干擾生成物水的檢驗(yàn)④.C處無水硫酸銅變藍(lán)色，說明有水生成；加熱煮沸F試管，產(chǎn)生磚紅色的沉淀，說明有乙醛生成⑤.CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O⑥.CH3CH2OHCH3CHO+H2↑【解析】【分析】乙醇和銅不反應(yīng)，和氧化銅反應(yīng)，所以要先制取氧化銅；銅和氧氣在加熱條件下才反應(yīng)生成氧化銅，若先加熱制取氧氣，不加熱時(shí)，銅和氧氣不反應(yīng)，造成資源浪費(fèi)，所以先加熱銅，后加熱高錳酸鉀制取氧氣；銅生成氧化銅后，再加熱A裝置制取乙醇蒸汽，乙醇和氧化銅反應(yīng)；最后加熱F裝置，使乙醛和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，據(jù)此解答；【詳解】(1)E處是一種固體純凈物，且分解生成氧氣，所以是高錳酸鉀，加熱高錳酸鉀時(shí)，高錳酸鉀分解生成錳酸鉀、二氧化錳和氧氣，其發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑，故答案為：2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑；(2)直接加熱時(shí)，生成乙醇蒸汽的速率較大，乙醇和氧化銅反應(yīng)不完全，造成資源浪，費(fèi)，為了使A中的乙醇平穩(wěn)氣化成蒸氣，可采用水浴加熱的方法；乙醇和氧化銅反應(yīng)生成乙醛、銅和水，加熱F處時(shí)，F(xiàn)裝置中的水蒸氣也使無水硫酸銅變藍(lán)，所以對乙醇和氧化銅反應(yīng)生成的水蒸氣造成干擾，所以D裝置目的是吸收F裝置中的水蒸氣，防止F處產(chǎn)生的水蒸氣對無水硫酸銅產(chǎn)生影響，故答案為：水浴加熱；防止F處產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入到C，干擾生成物水的檢驗(yàn)；(3)水能使無水硫酸銅變藍(lán)，在加熱條件下，乙醛和新制的Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色氧化亞銅沉淀，如果C處無水硫酸銅變藍(lán)，加熱煮沸F，生成磚紅色沉淀，說明乙醇被氧化后的產(chǎn)物是水和乙醛，F(xiàn)處對應(yīng)現(xiàn)象的化學(xué)方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O，故答案為：C處無水硫酸銅變藍(lán)色，說明有水生成，加熱煮沸F試管，產(chǎn)生磚紅色的沉淀，說明有乙醛生成；CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；(4)不加熱E處說明沒氧氣參與反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)C處無明顯變化，而F處現(xiàn)象與(3)

相同，說明無水生成，但生成了乙醛，是乙醇在銅催化作用下生成醛和氫氣的反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OHCH3CHO+H2↑，故答案為：CH3CH2OHCH3CHO+H2↑。17.下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程，請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)?！緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴??！緦?shí)驗(yàn)原理】（1）甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________?！狙b置設(shè)計(jì)】（2）甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置：若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，選擇的裝置應(yīng)是___________(填“甲”或“乙”)。乙中導(dǎo)管a的作用為___________。丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形的干燥管，除了起上述作用外，另一重要作用是___________?！緦?shí)驗(yàn)步驟】A．按所選擇的裝置組裝儀器，在試管①中先加入3mL體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇，并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻，冷卻后再加入2mL冰醋酸。B．將試管固定在鐵架臺上。C．在試管②中加入5mL飽和溶液。D．用酒精燈對試管①加熱。E．當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。【問題討論】（3）a.步驟A組裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入樣品前還應(yīng)檢查___________。b.試管②中觀察到的現(xiàn)象是___________。c.試管②中飽和溶液的作用是___________?！敬鸢浮浚?）（2）①.乙②.冷凝③.防止倒吸（3）①.裝置氣密性②.液體分為兩層且能聞到香味③.溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度【解析】【分析】本實(shí)驗(yàn)制備乙酸乙酯，其原理是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，制備時(shí)，先加入乙醇，再加入濃硫酸、乙酸的混合物，加熱，據(jù)此分析；【小問1詳解】乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；【小問2詳解】甲裝置中②試管中導(dǎo)管在液面下，易發(fā)生倒吸，應(yīng)選擇乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；乙中導(dǎo)管可以起到冷凝作用；丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形的干燥管，除了起上述作用外，另一重要作用是防止倒吸；故答案為乙；冷凝；防止倒吸；【小問3詳解】a．因?yàn)榉磻?yīng)過程中有乙醇蒸氣、乙酸蒸氣、乙酸乙酯蒸氣產(chǎn)生，因此步驟A組裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入樣品前還應(yīng)檢查裝置氣密性；故答案為裝置氣密性；b．生成的乙酸乙酯不溶于水且有香味，而乙醇、乙酸溶于水，則試管②中觀察到的現(xiàn)象是液體分為兩層且能聞到香味；故答案為液體分為兩層且能聞到香味；c．從①中出來的氣體有乙酸蒸氣、乙醇蒸氣、乙酸乙酯蒸氣，乙醇能溶于水，乙酸能與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，因此試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，故答案為溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度。18.化合物H是一種合成藥物中間體，一種合成化合物H人工合成路線如下：（1）B的化學(xué)名稱為___________，G中不含N原子的官能團(tuán)的名稱為___________。（2）的過程經(jīng)歷兩步反應(yīng)。反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、___________。（3）的化學(xué)方程式為___________。（4）的所需的化學(xué)試劑及反應(yīng)條件為___________。（5）F與足量稀鹽酸反應(yīng)，所得生成物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）E滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

苯環(huán)上有兩個(gè)對位的取代基，其中一個(gè)取代基為（7）和2-丙醇()為原料制備的合成路線流程圖：I的結(jié)構(gòu)簡式___________?！敬鸢浮浚?）①.3-氯丁醛②.碳氯鍵、碳碳雙鍵（2）消去反應(yīng)（3）（4）Cu或Ag、氧氣，加熱（5）（6）4（7）【解析】【分析】A與HCl加成生成B，B中醛基與苯胺上的氨基發(fā)生反應(yīng)生成C，C在氫氧化鈉的水溶液中水解生成D，D發(fā)生醇的催化氧化生成E，F(xiàn)與Cl2在光照條件下生成G，G在氫氧化鈉的水溶液中水解最終生成H，據(jù)此分析；【小問1詳解】碳鏈上含有官能團(tuán)時(shí)，靠近官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號碳，故B的化學(xué)名稱為3-氯丁醛；G中不含N原子的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和碳氯鍵；故答案為3-氯丁醛；碳碳雙鍵和碳氯鍵；【小問2詳解】B的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為，B與苯胺發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成C；故答案為消去反應(yīng)；【小問3詳解】C→D的反應(yīng)和鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中水解一樣，化學(xué)方程式為；故答案為；【小問4詳解】D→E為醇的催化氧化，需要的化學(xué)試劑為Cu或Ag、O2，反應(yīng)條件為加熱；故答案為Cu或Ag、O2，加熱；【小問5詳解】F中N原子與氫離子配位形成一個(gè)陽離子，再與氯離子形成鹽，故生成物的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為；【小問6詳解】E的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有兩個(gè)對位取代基，其中一個(gè)為-CONH2，則另一個(gè)取代基為—C3H5，存在一個(gè)碳碳雙鍵或者成環(huán)，如存在碳碳雙鍵，則結(jié)構(gòu)為、、，此時(shí)有三種同分異構(gòu)體，如果成環(huán)，則有一種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)為：,共4種同分異構(gòu)體；故答案為4；【小問7詳解】發(fā)生催化氧化生成，和苯環(huán)發(fā)生類似E到F的取代反應(yīng)生成，與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解，同時(shí)同一個(gè)碳上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，自動(dòng)脫水形成，則I的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為。19.已知：通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化：依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題：(1)A的化學(xué)式是______________________________________________________，官能團(tuán)是酯基和______________(填名稱)。(2)①的化學(xué)方程式是__________________________________________________。(3)F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，③的化學(xué)方程式是________________________________。(4)綠色化學(xué)中，最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%，上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的