病區(qū)藥品管理制度和安全用藥制度

九、病區(qū)藥品管理制度（一）急救藥品管理制度1、凡急救藥品，必須置于急救車或?qū)Ｓ眉本裙裰付▍^(qū)域或位置存放。2、急救藥品要根據(jù)藥品種類與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)，定位存放，標(biāo)記明顯。3、急救藥品的種類和數(shù)量要確保滿足臨床急救需要。4、急救藥品專人管理，工作人員不得私自取用。急救藥品登記本記錄急救藥品用途、種類、規(guī)格、數(shù)量、有效期和使用、補(bǔ)充時(shí)間等，隨時(shí)備查。5、建立急救藥品基數(shù)及質(zhì)量檢查制度。急救藥品登記本置于急救車內(nèi)。每班檢查急救藥品、規(guī)格、種類、數(shù)量、有效期是否與賬目相符，記錄并簽名，護(hù)長(zhǎng)每周檢查并簽名。不常用科室可用封條管理，護(hù)長(zhǎng)每月檢查并簽名。6、急救藥品每次用后須及時(shí)補(bǔ)充。次日當(dāng)班責(zé)任組長(zhǎng)再次核查。保證急救藥品處于應(yīng)急、隨時(shí)可用狀態(tài)。（二）病區(qū)基數(shù)藥品管理制度1、病區(qū)內(nèi)基數(shù)藥品應(yīng)根據(jù)臨床需要保存一定基數(shù)。供住院患者臨時(shí)醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。2、基數(shù)藥品的清單應(yīng)一式兩份，一份由藥房保存，另一份由科室保存。3、基數(shù)藥品應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥、保管、檢查等工作。4、基數(shù)藥品應(yīng)定位、定點(diǎn)、按藥品種類擺放，口服藥必須原瓶或原盒包裝存放，藥瓶?jī)?nèi)不能混放不同規(guī)格、片型、顏色的藥片；性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品，須避光儲(chǔ)存及使用，現(xiàn)用現(xiàn)配?？诜幤烽_啟后6個(gè)月有效；口服溶液開啟后冰箱保存1個(gè)月有效；外用液體制劑開啟后1個(gè)月有效；中藥煎劑密封口服的冰箱放置2周有效；外用煎劑（灌裝）放置一周有效；普通肝素稀釋后放置4小時(shí)有效。5、每日當(dāng)班清點(diǎn)，用藥后及時(shí)補(bǔ)充，以保持在規(guī)定的基數(shù)，保證隨時(shí)可用。6、定期檢查藥品數(shù)量、質(zhì)量和有效期并記錄。近有效期藥先用。如發(fā)現(xiàn)藥品有污染、變色、過期、瓶簽與瓶?jī)?nèi)藥品不符、標(biāo)簽?zāi)：蛴型扛?，不得使用并?bào)藥房處理。7、藥品應(yīng)貯存在光線好且易取的地方，需避光保存的藥品，應(yīng)放在避光包裝容器內(nèi)保存。8、對(duì)接近有效期6個(gè)月及以內(nèi)的藥品，應(yīng)貼上黃色警示標(biāo)識(shí)。接近有效期3個(gè)月以內(nèi)的急救藥品，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系藥房予以更換，以確保藥品質(zhì)量，若藥房無(wú)新批號(hào)，應(yīng)貼上紅色警示標(biāo)識(shí)；普通藥品不予更換，退回藥房報(bào)廢。9、藥房應(yīng)指定負(fù)責(zé)人每月對(duì)各病區(qū)基數(shù)藥品進(jìn)行檢查一次。10、發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的科室及工作人員，按醫(yī)院相關(guān)的規(guī)定，填寫不良反應(yīng)表報(bào)臨床藥學(xué)室。（三）麻醉、精神藥品管理制度1、醫(yī)院應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。2、各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥品、第一類精神藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號(hào)文件)管理，實(shí)行專人、專冊(cè)、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五?！惫芾怼Ｓ行涯繕?biāo)示，數(shù)量固定。儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到賬物相符。3、定期檢查毒、麻、限制類藥品管理是否符合規(guī)定。檢查藥物性狀，如發(fā)現(xiàn)有沉淀變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，停止使用并報(bào)藥房處理。4、發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院藥房和保衛(wèi)部門報(bào)告：在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或者冒領(lǐng)的。5、臨床科室所有毒、麻、限制類藥品，只能供應(yīng)住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。6、建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，及時(shí)憑專用處方和空安瓿瓶補(bǔ)充基數(shù)。7、毒、麻類藥品必須用專用處方開具，項(xiàng)目填寫齊全，不得缺項(xiàng)，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱、編號(hào)等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留空安瓿瓶。8、各臨床科室、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)記錄。9、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將用過的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數(shù)量。10、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。（四）危害藥物及高危藥物管理制度1、危害藥物：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥品和細(xì)胞毒藥品。高危藥物：包括危害藥物，以及血管活性藥物及刺激性、高滲性(pH>9)、低滲性(pH<4．1)藥物、陽(yáng)離子藥物肌肉松弛劑等。2、高危藥品要求專用藥柜或?qū)^(qū)存放，禁止與其他藥品混合存放。全院統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)清楚明顯、醒目，專用區(qū)域使用紅色線條劃分，儲(chǔ)存藥盒正面張貼專用“高危藥品”標(biāo)識(shí)。3、專人管理，護(hù)士每周清點(diǎn)核查質(zhì)量、有效期并簽名，護(hù)長(zhǎng)每月核查簽名一次。4、高危藥物使用前要嚴(yán)格執(zhí)行床邊雙人查對(duì)制度。輸注前護(hù)理人員在注射單及輸液?jiǎn)紊系乃幤访Q前，用紅筆標(biāo)注高危藥物符號(hào)(△)，并懸掛高危藥物警示牌和防外滲牌。5、高濃度的電解質(zhì)溶液(10％KCL、10％NaCL)，用于臨床治療時(shí)，嚴(yán)格按照說明書的要求和醫(yī)囑要求使用，并密切觀察患者用藥后的反應(yīng)。未開啟的胰島素需放冰箱，已經(jīng)開啟的常溫下存放，開啟后28天內(nèi)有效。6、護(hù)理人員應(yīng)定時(shí)巡視患者，根據(jù)患者病情調(diào)整滴速，靜滴過程中注意觀察有無(wú)不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)按規(guī)范要求予以處理。7、高危藥物使用科室，定期組織科內(nèi)相關(guān)人員討論高危藥品的不良反應(yīng)，及時(shí)向醫(yī)院藥事管理委員會(huì)提出停止、淘汰、更換高危藥物的建議。不用的高危藥物及時(shí)退回藥房。十、安全用藥制度（一）安全用藥基本制度1、醫(yī)院要通過電子信息系統(tǒng)建立安全用藥工作流程和制度。要建立由醫(yī)師、藥師、護(hù)士共同構(gòu)建的安全給藥系統(tǒng)。2、醫(yī)院要在各門診和病區(qū)建立醫(yī)生工作站，確保醫(yī)生將醫(yī)囑直接錄入電腦。3、醫(yī)院要通過電子信息系統(tǒng)使醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)入藥房，由藥師配藥、核對(duì)藥物。藥師打印口服藥袋，藥袋一面貼有打印的病區(qū)名、患者姓名、床號(hào)、口服藥所有藥品種類、數(shù)量、服用方法、時(shí)間、注意事項(xiàng)等；藥袋另一面要透明，便于發(fā)藥前查對(duì)。4、醫(yī)院要建立口服藥物和靜脈調(diào)配藥物運(yùn)輸?shù)陌踩ぞ吆土鞒獭?、按醫(yī)囑規(guī)定的時(shí)間配藥及給藥，以免影響療效。6、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作原則、消毒隔離制度和一次性物品使用制度，確保用藥過程安全。7、嚴(yán)格執(zhí)行“三查十對(duì)”制度，準(zhǔn)確掌握給藥名、藥劑量、濃度、有效期、方法和時(shí)間。必要時(shí)患者或家屬參與確認(rèn)。8、病區(qū)護(hù)士在進(jìn)行給藥護(hù)理時(shí)，可以穿戴特殊、醒目標(biāo)識(shí)，減少干擾和差錯(cuò)。護(hù)士發(fā)口服藥要發(fā)藥到手，看患者服藥到口。對(duì)于外出未返回病房或外出檢查者患者床頭柜不留置藥品.9、護(hù)士應(yīng)掌握藥物的劑量、方法、作用及不良反應(yīng)和配伍禁忌，正確使用各類藥物。用藥后觀察藥效及不良反應(yīng)，如有過敏、中毒等反應(yīng)，立即停用，報(bào)告醫(yī)生，必要時(shí)做好記錄、封存及檢驗(yàn)等工作。必要時(shí)做好搶救的準(zhǔn)備。10、向患者及家屬說明藥物使用時(shí)間、劑量及安全用藥的相關(guān)知識(shí)，做好宣教和觀察。（二）靜脈輸注藥物(液體)制度1、護(hù)士在使用各種輸注藥物時(shí)，必須掌握藥物的藥理作用、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、常用劑量、適應(yīng)證、禁忌證、配伍禁忌和用法等。2、根據(jù)患者、病情，合理選擇藥物和溶液，充分考慮藥物濃度和溶液量對(duì)患者病情的影響，以及溶液pH值對(duì)藥物效果的影響；嚴(yán)格掌握藥物的直接與間接配伍禁忌，減少聯(lián)合用藥，保證用藥安全有效。3、新藥進(jìn)入臨床前，必須進(jìn)行藥物相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，使臨床醫(yī)師和護(hù)士均了解該藥物的相關(guān)知識(shí)。必要時(shí)做好搶救的準(zhǔn)備。4、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染，凈化配藥空間，定期空氣消毒，有效的開窗通風(fēng)，減少人員流動(dòng)，配藥桌隨時(shí)擦拭，地面濕式清掃。保證輸液空間清潔，舒適。5、用藥過程中嚴(yán)格執(zhí)行床邊查對(duì)制度。準(zhǔn)確掌握給藥劑量、濃度、方法和時(shí)間。必要時(shí)患者或家屬參與確認(rèn)。6、在病區(qū)進(jìn)行靜脈藥物調(diào)配的醫(yī)院，擺藥、加藥、管床責(zé)任護(hù)士掛瓶及靜脈穿刺(用藥)、更換輸液瓶等整個(gè)流程貫穿雙人核對(duì)制度，即擺藥者、核對(duì)者、配制靜脈液體者、注射者、接液體者都須簽名。加藥后，雙人核對(duì)．7、嚴(yán)格無(wú)菌技術(shù)操作原則，仔細(xì)查對(duì)藥物和輸液用具的質(zhì)量和有效期，正確執(zhí)行消毒原則，保證穿刺、輸注過程無(wú)菌，確保輸液安全。8、合理安排輸液順序，有效控制輸液速度，密切關(guān)注輸液情況，包括用藥后藥效及不良反應(yīng)，確保輸液安全。如有過敏、中毒等反應(yīng)，立即停用，報(bào)告醫(yī)生，必要時(shí)做好記錄、封存及檢驗(yàn)等工作。9、針對(duì)疾病和用藥，做好用藥知識(shí)的健康教育。（三）預(yù)防靜脈輸液外滲制度靜脈輸液外滲是指由于輸液管理疏忽造成腐蝕性或高危藥物及溶液進(jìn)入了周圍組織為保障住院患者輸液安全，現(xiàn)就預(yù)防靜脈輸液外滲指引如下。1、醫(yī)院成立靜脈治療小組(IVmanagementteam)。組長(zhǎng)及成員由受過專門訓(xùn)練、熟悉靜脈治療藥物、儀器設(shè)備安全使用及安全注射、能獨(dú)立承擔(dān)PICC維護(hù)的護(hù)士擔(dān)任。負(fù)責(zé)全院各臨床科室PICC維護(hù)、靜脈治療安全質(zhì)量監(jiān)管，培訓(xùn)靜脈治療護(hù)士，建立靜脈治療、輸血及高危藥物使用相關(guān)技術(shù)規(guī)范和護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)，調(diào)查及處理醫(yī)院靜脈治療(輸血)不良事件等。2、建立靜脈治療質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)，監(jiān)測(cè)血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染(CRBSI)發(fā)病率(‰)等，有監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。3、護(hù)士長(zhǎng)組織本科室全體人員對(duì)常用的高危藥物進(jìn)行整理。界定細(xì)胞毒性藥物，刺激性、高(低)滲性、陽(yáng)離子和血管活性等高危藥物應(yīng)參照藥物說明書。高滲性藥物是指滲透壓不小于600m0sm/L的藥物。已知輸液外滲導(dǎo)致組織壞死的藥物，細(xì)胞毒性藥物如艾達(dá)生、表阿霉素、多巴胺、硝普鈉、脂肪乳、氯化鈣、巴仁、垂體后葉素等。4、急救小組每月對(duì)全院特殊藥品、高危藥品進(jìn)行檢查，5、細(xì)胞毒性藥物必須選擇中心靜脈導(dǎo)管輸注，刺激性、高(低)滲性、陽(yáng)離子和血管活性藥應(yīng)盡量選擇中心靜脈導(dǎo)管輸注。6、特殊情況下刺激性、高(低)滲性、陽(yáng)離子和血管活性藥選擇外周靜脈輸注，應(yīng)告知患者／家屬外滲風(fēng)險(xiǎn)后簽署知情同意書或在護(hù)理記錄單上簽名，同時(shí)盡量選擇上肢大血管輸注，做到每日更換肢體進(jìn)行注射，禁止使用頭皮鋼針和下肢部位穿刺．7、避免使用加壓輸液裝置(輸液泵、注射泵加壓注射器等)輸注高危藥物．8、應(yīng)選擇在護(hù)理人力充足的時(shí)段輸注高危藥，以便及時(shí)觀察和處理．9、外周靜脈輸注高危藥應(yīng)在輸液袋旁懸掛“高危藥品警示牌”“防外滲”標(biāo)識(shí),至少15-30分鐘內(nèi)須巡視1次,同時(shí)告知患者穿刺局部疼痛時(shí)立即呼喚護(hù)士處理.10、發(fā)生輸液外滲后,請(qǐng)立即邀請(qǐng)靜脈治療小組/傷口護(hù)理?？菩〗M會(huì)診.（四）藥物外滲的預(yù)防和管理1、藥物外滲的預(yù)防（1）給藥前評(píng)估藥物性質(zhì)：去甲腎上腺素、腎上腺素、可達(dá)龍、TNT、PH值低于5或高于9及滲透壓大于600mmol/L的藥物需使用中心靜脈導(dǎo)管，去甲腎上腺素嚴(yán)禁外周靜脈使用。（2）選擇合適的輸注血管，評(píng)估病人的合作度及血管彈性，年齡大、煩躁不合作、穿刺部位皮膚菲薄、血管彈性差、下肢血管、中毒膿毒血癥、四肢末梢循環(huán)差的患者均容易出現(xiàn)藥物外滲。建議留置深靜脈導(dǎo)管或留置針，選擇粗大、彈性好的血管，避開靜脈瓣，一般不選擇下肢血管。避免使用鋼針。（3）注射藥物前確定針頭在血管內(nèi)：用無(wú)菌生理鹽水做引流，觀察血管的完整性和通暢性，局部有無(wú)滲出，回抽1-2ml血液確定針頭在血管內(nèi)。（4）靜脈注射藥物注意事項(xiàng)：不可過快，10ml以上液體靜脈推注不小于5-10分鐘。兩種藥之間或輸注結(jié)束后，用生理鹽水沖管。（5）床邊應(yīng)掛“防外滲”標(biāo)識(shí)，每班交接提醒。（6）用藥期間觀察：加強(qiáng)巡視，詢問清醒患者有無(wú)疼痛或燒灼感，觀察昏迷患者局部有無(wú)腫脹及滲出。觀察穿刺部位有無(wú)水腫、顏色改變、回血情況等，如見穿刺處皮膚發(fā)白、腫脹、無(wú)回血為液體外滲征，局部疼痛、沿靜脈走向出現(xiàn)紅腫需立即更換穿刺部位。（7）長(zhǎng)期需要輸入高危藥物的高風(fēng)險(xiǎn)病人，護(hù)士要及時(shí)與醫(yī)生溝通留置深靜脈或PICC置管。2、藥物外滲的處理（1）一旦發(fā)生藥物外滲，立即停止給藥，拔針，按相關(guān)特殊藥物外滲處理指引，詳見高危藥物外滲處理流程。（2）發(fā)生藥物外滲后立即停止注射，更換輸注部位，安慰患者，并及時(shí)采取措施，防止組織損傷壞死。（3）凡藥物外滲引起組織損傷壞死的按不良事件上報(bào)流程上報(bào)，及時(shí)組織討論，進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。3、可致滲透性損傷的藥物（1）高滲性溶液：如50%葡萄糖溶液、10%氯化鈉、20%甘露醇、TNT等(2)陽(yáng)離子溶液：如氯化鈣、葡萄糖酸鈣、氯化鉀等(3)堿性溶液：如碳酸氫鈉、20%磺胺嘧啶鈉、硫噴妥鈉等(4)收縮血管藥物：如腎上腺素、去甲腎上腺素、阿拉明、多巴胺、垂體后葉素等。(5)化療藥物(6)抗心律失常藥物：可達(dá)龍(7)18AA氨基酸。其中專業(yè)理論知識(shí)內(nèi)容包括：保安理論知識(shí)、消防業(yè)務(wù)知識(shí)、職業(yè)道德、法律常識(shí)、保安禮儀、救護(hù)知識(shí)。作技能訓(xùn)練內(nèi)容包括：崗位操作指引、勤務(wù)技能、消防技能、軍事技能。二．培訓(xùn)的及要求培訓(xùn)目的安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書為了進(jìn)一步落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，做到“責(zé)、權(quán)、利”相結(jié)合，根據(jù)我公司2015年度安全生產(chǎn)目標(biāo)的內(nèi)容，現(xiàn)與財(cái)務(wù)部簽訂如下安全生產(chǎn)目標(biāo)：一、目標(biāo)值：1、全年人身死亡事故為零，重傷事故為零，輕傷人數(shù)為零。2、現(xiàn)金安全保管，不發(fā)生盜竊事故。3、每月足額提取安全生產(chǎn)費(fèi)用，保障安全生產(chǎn)投入資金的到位。4、安全培訓(xùn)合格率為100%。二、本單位安全工作上必須做到以下內(nèi)容：1、對(duì)本單位的安全生產(chǎn)負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，必須模范遵守公司的各項(xiàng)安全管理制度，不發(fā)布與公司安全管理制度相抵觸的指令，嚴(yán)格履行本人的安全職責(zé)，確保安全責(zé)任制在本單位全面落實(shí)，并全力支持安全工作。2、保證公司各項(xiàng)安全管理制度和管理辦法在本單位內(nèi)全面實(shí)施，并自覺接受公司安全部門的監(jiān)督和管理。3、在確保安全的前提下組織生產(chǎn)，始終把安全工作放在首位，當(dāng)“安全與交貨期、質(zhì)量”發(fā)生矛盾時(shí)，堅(jiān)持安全第一的原則。4、參加生產(chǎn)碰頭會(huì)時(shí)，首先匯報(bào)本單位的安全生產(chǎn)情況和安全問題落實(shí)情況；在安排本單位生產(chǎn)任務(wù)時(shí)，必須安排安全工作內(nèi)容，并寫入記錄。5、在公司及政府的安全檢查中杜絕各類違章現(xiàn)象。6、組織本部門積極參加安全檢查，做到有檢查、有整改，記錄全。7、以身作則，不違章指揮、不違章操作。對(duì)發(fā)現(xiàn)的各類違章現(xiàn)象負(fù)有查禁的責(zé)任，同時(shí)要予以查處。8、虛心接受員工提出的問題，杜絕不接受或盲目指揮；9、發(fā)生事故，應(yīng)立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)，按照“四不放過”的原則召開事故分析會(huì)，提出整改措施和對(duì)責(zé)任者的處理意見，并填寫事故登記表，嚴(yán)禁隱瞞不報(bào)或降低對(duì)責(zé)任者的處罰標(biāo)準(zhǔn)。10、必須按規(guī)定對(duì)單位員工進(jìn)行培訓(xùn)和新員工上崗教育；11、嚴(yán)格執(zhí)行公司安全生產(chǎn)十六項(xiàng)禁令，保證本單位所有人員不違章作業(yè)。三、安全獎(jiǎng)懲：1、對(duì)于全年實(shí)現(xiàn)安全目標(biāo)的按照公司生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)定和工作說明書進(jìn)行考核獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)于未實(shí)現(xiàn)安全目標(biāo)的按照公司規(guī)定進(jìn)行處罰。2、每月接受主管領(lǐng)導(dǎo)指派人員對(duì)安全生產(chǎn)責(zé)任狀的落其中專業(yè)理論知識(shí)內(nèi)容包括：保安理論知識(shí)、消防業(yè)務(wù)知識(shí)、職業(yè)道德、法律常識(shí)、保安禮儀、救護(hù)知識(shí)。作技能訓(xùn)練內(nèi)容包括：崗位操作指引、勤務(wù)技能、消防技能、軍事技能。二．培訓(xùn)的及要求培訓(xùn)目的安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書為了進(jìn)一步落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，做到“責(zé)、權(quán)、利”相結(jié)合，根據(jù)我公司2015年度安全生產(chǎn)目標(biāo)的內(nèi)容，現(xiàn)與財(cái)務(wù)部簽訂如下安全生產(chǎn)目標(biāo)：一、目標(biāo)值：1、全年人身死亡事故為零，重傷事故為零，輕傷人數(shù)為零。2、現(xiàn)金安全保管，不發(fā)