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2023年醫(yī)學(xué)類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考點(共50題)1.下列關(guān)于粉碎的敘述哪一項是錯誤的A.一般的粉碎,主要利用外加機械力,部分地破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力來達(dá)到粉碎的目的B.藥物粉碎前,必須適當(dāng)干燥C.在粉碎過程中,應(yīng)把已達(dá)到要求細(xì)度的粉末隨時取出D.一般來說,中草藥用較高的溫度急速加熱并冷卻后不利于粉碎的進(jìn)行E.一般可用降低溫度來提高非晶形藥物的粉碎效率2.對維生素C注射液的表述錯誤的是A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性C.采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C的穩(wěn)定性D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E.采用100℃流通蒸氣15min滅菌3.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定,企業(yè)制定的并在企業(yè)內(nèi)部適用的嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的是4.丙二醇可用作A.透皮促進(jìn)劑B.氣霧劑中的潛溶劑C.保濕劑D.增塑劑E.氣霧劑中的穩(wěn)定劑5.注射液除菌過濾可采用A.細(xì)號砂濾棒B.6號垂熔玻璃濾器C.0.8μm的微孔濾膜D.硝酸纖維素微孔濾膜E.鈦濾器6.表示藥物水解速度的常數(shù)是A.DB.DVC.FD.KE.β7.鼻用粉霧劑中的藥物微粒,大多數(shù)控制在什么范圍A.30~150μmB.50~150μmC.30~100μmD.50~100μmE.30~50μm8.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素,其致熱活性中心是A.蛋白質(zhì)B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸9.混合靜脈注射時未注意配伍禁忌,是造成不合理用藥的10.對鹽酸普魯卡因注射液敘述不正確的是A.氯化鈉可以提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性B.采用熱壓滅菌C.采用流通蒸汽100℃30分鐘滅菌D.鹽酸控制pH在4.0~4.5,提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性E.氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲11.下列關(guān)于固體分散體的敘述哪一項是錯誤的A.藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)存在的B.共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的C.簡單低共熔混合物中的藥物以細(xì)微晶體分散在載體中D.固體分散體存在老化的缺點E.固體分散體可以促進(jìn)藥物的溶出12.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.消毒劑E.極性溶劑13.不影響散劑混合質(zhì)量的因素是A.組分的比例B.各組分的色澤C.組分的堆密性D.含易吸濕性組分E.組分的吸附性與帶電性14.下列所述混合操作應(yīng)掌握的原則,哪些是對的A.組成比例相似者直接混合B.組成比例差異較大者應(yīng)采用等量遞加法加以混合,以求量少者能均勻分布C.堆密度差異較大者,混合時堆密度小的在上,大的在下,用力宜輕D.粉碎度差異較大者,需適當(dāng)延長混合時間E.色澤差異較大者,應(yīng)采用打底套色15.某藥物的組織結(jié)合率很高,因此該藥物A.表觀分布容積大B.表觀分布容積小C.半衰期長D.半衰期短E.吸收速度常數(shù)Κa大16.下列關(guān)于單獨粉碎的敘述哪一項是錯誤的A.氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨粉碎B.貴細(xì)藥材應(yīng)單獨粉碎C.揮發(fā)性強烈的藥材應(yīng)單獨粉碎D.含糖量較多的粘性藥材應(yīng)單獨粉碎E.細(xì)小種子類藥材應(yīng)單獨粉碎17.丙二醇可用作A.保濕劑B.助溶劑C.液體制劑的溶劑D.增溶劑E.皮膚吸收促進(jìn)劑18.固體藥物配伍時出現(xiàn)潤濕與液化的原因是A.因生成低共熔混合物而液化B.包材透濕C.混合后臨界相對濕度下降而吸濕D.含結(jié)晶水多的鹽與其他藥物反應(yīng)釋放結(jié)晶水E.藥物間反應(yīng)生成水份19.可作片劑崩解劑的是A.微粉硅膠B.PVPC.PEGD.干淀粉E.CMC-Na20.下列對散劑制備規(guī)律錯誤的敘述是A.組分?jǐn)?shù)量差異大者,將量大的藥物的一部分先放人混合容器中墊底,以防容器對小劑量藥物的吸附B.組分密度差異大者,將密度大者先放人混合容器中,再放人密度小者C.組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用等量遞加混合法D.毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散,以增加容量,便于稱量E.吸濕性強的藥物,宜在干燥的環(huán)境中混合21.控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是A.致孔劑B.助懸劑C.增塑劑D.成膜劑E.乳化劑22.下面的術(shù)語或縮寫中,與表面活性劑無關(guān)的是A.HLBB.KrafftPointC.頂裂D.起曇E.HPMC23.膠體粒子的粒徑范圍為A.>1nmB.1~0.1μmC.0.1~10μmD.0.1~100μmE.<1nm24.下列哪些情況不宜作成膠囊劑A.易風(fēng)化或易潮解的藥物B.含油量高的藥物C.易溶性藥物D.藥物的水溶液或稀乙醇溶液E.具有不適苦味或臭味的藥物25.藥物化學(xué)降解的主要途徑是A.酵解B.水解與氧化C.聚合D.脫羧E.異構(gòu)化26.關(guān)于冷凍干燥敘述正確的是A.預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以下10~20℃B.速凍法制得結(jié)晶細(xì)微:產(chǎn)品疏松易溶C.速凍引起蛋白質(zhì)變性的機率小,對于酶類和活菌保存有利D.慢凍法制得結(jié)晶粗,但有利于提高凍干效率E.粘稠,熔點低的藥物宜采用一次升華法27.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于A.制備靶向制劑B.避免藥物的首過效應(yīng)C.降低藥物的刺激性與毒副作用D.防止揮發(fā)性成分的揮發(fā)E.調(diào)節(jié)藥物的釋放速度28.藥物化學(xué)降解途徑包括A.水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧反應(yīng)B.水解、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)C.氧化、異構(gòu)化、聚合反應(yīng)D.水解、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)E.氧化、異構(gòu)化、脫羧反應(yīng)29.膠囊劑貯存的適宜條件A.25℃相對濕度>60%B.30℃相對濕度80%C.<25℃相對濕度<60%D.25℃~30℃,相對濕度75%E.<25℃相對濕度20%30.下列制劑加等量蒸餾水稀釋,哪些能生成沉淀或混濁A.10%水楊酸酒精B.50%苯甲酸鈉咖啡因注射液C.5%薄荷腦醑D.20%磺胺嘧啶鈉溶液E.10%硼酸甘油31.表示物料流動性的方法A.潤濕角B.休止角C.皺度系數(shù)D.流出速度E.接觸角32.作為藥用乳化劑最合適的HLB值為A.2-5(W/O型);6-10(O/W型)B.4-9(W/O型);8-10(O/W型)C.3-8(W/O型);8-16(O/W型)D.8(W/O型);6-10(O/W型)E.2-5(W/O型);8-16(O/W型)33.下列具有保濕作用的溶劑是A.水B.丙二醇C.二甲基亞砜D.甘油E.乙醇34.能使難溶性藥物的溶解度增加的吐溫80的作用是A.乳化B.潤濕C.增溶D.分散E.助溶35.一般栓劑應(yīng)貯存在A.30℃以下B.甘油明膠類水溶性基質(zhì)的栓劑要避免干燥失水C.油脂性基質(zhì)的栓劑應(yīng)格外注意避熱D.甘油明膠類水溶性基質(zhì)的栓劑要防變質(zhì)發(fā)霉E.在冰箱(+2℃~-2℃)中保存36.下列哪些是緩釋制劑A.骨架片B.脂質(zhì)體C.滲透泵D.微球E.膜控釋小片37.氣霧劑的吸收主要在A.咽部B.因喉部C.氣管D.肺部E.支氣管38.易吸濕藥物可使膠囊殼A.變脆B.變軟C.變色D.干裂E.不會發(fā)生變化39.下列有關(guān)于脂質(zhì)體的敘述哪些正確A.脂質(zhì)體本身無藥理作用,可作為藥物的載體制成注射劑應(yīng)用B.油溶性藥物可進(jìn)入雙分子層,水溶藥物則進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)部C.脂質(zhì)體是一種脂質(zhì)雙分子的球形結(jié)構(gòu)D.脂質(zhì)體可因雙分子層的多少而分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體的膜材特點為在水中不易形成膠團,分子不具有兩親性40.連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥物41.影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素有A.乳滴粒徑B.油相C.乳化劑的種類和用量D.乳劑的類型E.乳劑表面的修飾42.下列不屬于物理滅菌法的是A.紫外線滅菌B.環(huán)氧乙烷C.γ射線滅菌D.微波滅菌E.高速熱風(fēng)滅菌43.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NaCl等滲當(dāng)量0.13)氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量哪一個是正確的A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g44.在相對濕度為56%時,水不溶性藥物A與B的吸濕量分別為3g和2g,A與B混合后,若不發(fā)生反應(yīng),則混合物的吸濕量為A.8gB.6gC.5gD.2.8gE.1.5g45.藥劑學(xué)的分支學(xué)科是A.物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)B.生物藥劑學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)C.工業(yè)藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)D.藥物動力學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)E.物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)46.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價包括A.形態(tài)、粒徑及其分布B.脂質(zhì)體膜的融變時限C.包封率和載藥量D.滲漏率E.約物的體內(nèi)分布47.影響濕熱滅菌的因素有A.細(xì)菌的種類和數(shù)量B.藥物的性質(zhì)C.滅菌的時間D.介質(zhì)的性質(zhì)E.蒸氣的性質(zhì)48.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A.溫度B.光線C.濕度與水分D.緩沖體系的種類E.輔料或輔加劑49.注射用抗生素,粉末分裝室潔凈度為A.100,000級B.10,000級C.100級D.30萬級E.大于100,000級50.對凡士林基質(zhì)說法錯誤的是A.凡士林是常用的油脂性基質(zhì)B.凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物C.凡士林性質(zhì)穩(wěn)定無刺激性D.凡士林吸水性很強E.常溫下每100g基質(zhì)吸收水的克數(shù)即為水值第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案:D2.參考答案:B3.參考答案:D4.參考答案:ABCD[解析]丙二醇是藥劑學(xué)中常用重要溶劑,其分子量小為無色、澄明粘稠性液體能與水以任意比例混合。丙二醇在藥劑學(xué)不同劑型中有不同作用。在注射劑中將丙二醇與適量的水混合,作為注射劑的溶劑;在軟膏劑中除調(diào)節(jié)軟膏稠度外,還具有促進(jìn)藥物透皮吸收和保濕作用;在氣霧劑中為了使藥物能溶解于拋射劑中常加入適量的乙醇或丙二醇作潛溶劑。在薄膜包衣材料中也常加入適量的丙二醇作增塑劑。但丙二醇并不起穩(wěn)定劑作用。放本題答案應(yīng)選A、B、C、D。5.參考答案:B6.參考答案:D7.參考答案:A8.參考答案:D9.參考答案:C10.參考答案:B11.參考答案:B12.參考答案:B13.參考答案:B14.參考答案:ABDE15.參考答案:A16.參考答案:D17.參考答案:ACE18.參考答案:ACDE19.參考答案:D20.參考答案:B21.參考答案:A22.參考答案:CE23.參考答案:B24.參考答案:ACD25.參考答案:B26.參考答案:ACD27.參考答案:CDE28.參考答案:A29.參
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