2023年醫(yī)學(xué)類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年醫(yī)學(xué)類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)定，可采取的給藥方式是A.單次靜脈注射給藥B.單次口服給藥C.多次靜脈注射給藥D.多次口服給藥E.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注2.下列藥物中耳、腎毒性最低的是A.奈替米星B.西索米星C.阿米卡星D.妥布霉素E.慶大霉素3.170血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的作用機(jī)制是A.減少循環(huán)和心肌組織中的ATⅡB.降低交感神經(jīng)張力C.改善大動(dòng)脈的順應(yīng)性，改善冠脈的潛力D.抑制心肌間質(zhì)的纖維化E.增加循環(huán)中的緩激肽水平4.嗎啡中毒的特征是A.呼吸抑制B.瞳孔縮小C.循環(huán)衰竭D.血壓降低E.中樞興奮5.下列敘述中哪條是不正確的A.脂溶性愈大的藥物在體內(nèi)愈易于吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)B.完全離子化的化合物在胃腸道不能完全吸收C.羥基與受體間以氫鍵相結(jié)合，故酰化后活性常降低D.化合物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E.化合物旋光異構(gòu)體的生物活性往往有較大的差別6.《進(jìn)口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，進(jìn)口藥品的品種必須是A.臨床需要、價(jià)格合理、安全有效B.臨床需要、使用方便、安全有效C.臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控D.臨床需要、安全有效、保證供應(yīng)E.臨床需要、價(jià)格合理、中西藥并重7.增加蟲體對(duì)Ca2+通透性，干擾蟲體內(nèi)Ca2+平衡8.具有胃酸反流抑制作用的代表藥物是A.蓋胃平B.利膽酚C.鞣酸蛋白D.奧美拉唑E.甲氧氯普胺9.在境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)是10.非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料含有A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容B.治療人體疾病的內(nèi)容C.診斷人體疾病的內(nèi)容D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容11.囊芯物包括下列哪些成分A.藥物B.穩(wěn)定劑C.稀釋劑D.增塑劑E.阻滯劑12.對(duì)胃腸道中藥物吸收敘述不正確的是A.小腸中載體豐富，是一些藥物的主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)部位B.大腸中載體豐富，是一些藥物的主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)部位C.胃的吸收面積有限，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主D.小腸的吸收面積很大，吸收機(jī)制以主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)為主E.直腸下端血管豐富，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主13.鐵鹽檢查時(shí)，若硫氰酸鐵的顏色較淺或供試液管與對(duì)照液管色調(diào)不一致，則應(yīng)采用14.必須依《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》生產(chǎn)藥品的是15.某藥物含有羧基，它在體內(nèi)與哪些內(nèi)源性的極性小分子結(jié)合排出體外A.與葡萄糖醛酸B.與谷胱甘肽C.與氨基酸D.與乙?；磻?yīng)E.甲基化反應(yīng)16.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"、"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"的有效期是A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年17.β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物的基本性質(zhì)A.β-內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性B.紫外吸收特性C.游離酸及其無機(jī)鹽或有機(jī)堿鹽的溶解特性D.旋光特性E.干燥粉末較穩(wěn)定及其水溶液的不穩(wěn)定特性18.檢查重金屬時(shí)，若供試品有顏色干擾檢查，處理的方法應(yīng)為A.采用內(nèi)消法B.在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前，先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液，調(diào)至和供試品溶液一致C.熾灼破壞D.提取分離E.改變檢查方法19.片劑的制粒壓片法有A.濕法擠壓過篩制粒壓片B.流化沸騰制粒法壓片C.全粉末直接壓片D.滾壓法制粒壓片E.結(jié)晶直接壓片20.甾體母核中的手性碳原子為A.C5，C7，C8，C9，C10，C13B.C5，C8，C9，C10，C13，C14C.C5，C6，C8，C9，C13，C14D.C5，C8，C9，C10，C13，C17E.C5，C8，C11，C13，C14，C1721.鈦白粉在羥丙基甲基纖維素包衣液的處方中作為A.增塑劑B.遮光劑C.著色劑D.打光劑E.抗氧劑22.具有首關(guān)(首過)效應(yīng)的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌肉注射C.直腸給藥D.口服給藥E.舌下給藥23.關(guān)于煙酸的作用與用途描述錯(cuò)誤的是A.有抑制血小板凝聚和擴(kuò)張血管作用B.可提高血中高密度脂蛋白膽固醇含量C.對(duì)I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，V型高脂血癥均有效D.大劑量煙酸能使三酰甘油，極低密度脂蛋白濃度下降E.主要用于飲食控制無效，又有危險(xiǎn)的高脂血癥患者24.非去極化型肌松藥的特點(diǎn)是A.激動(dòng)N2受體B.阻斷乙酰膽堿去極化C.選擇性與N2受體結(jié)合D.中毒時(shí)可用新斯的明解救E.肌松前出現(xiàn)短暫肌束顫動(dòng)25.臨床試驗(yàn)用藥品的使用記錄應(yīng)包括A.數(shù)量、裝運(yùn)B.應(yīng)用后剩余藥品的銷毀C.遞送、接受、分配D.應(yīng)用后剩余藥品的回收E.數(shù)量、裝運(yùn)、遞送、接受、分配，應(yīng)用后剩余藥品的回收與銷毀26.不能同時(shí)在同一生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)進(jìn)行加工和灌裝的情況是A.預(yù)防制品B.生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種C.活疫苗與滅活疫苗D.人血制品E.普通藥品的生產(chǎn)27.有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中，錯(cuò)誤的是A.同系物藥物分子量越大，增容量越大B.助溶機(jī)制包括形成有機(jī)分子復(fù)合物C.同系物增溶劑碳鏈愈長(zhǎng)，增容量越小D.有些增溶劑可防止藥物水解E.增溶劑加入順序可影響增溶量28.下列各項(xiàng)敘述中與《進(jìn)口藥品管理辦法》不符的項(xiàng)目是A.國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行注冊(cè)制度，凡進(jìn)口藥品，必須具有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.申請(qǐng)更換某藥品的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，該藥品需在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證C.凡進(jìn)口藥品檢驗(yàn)所需要的特殊試劑、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚鶓?yīng)在合同中訂明由賣方提供D.醫(yī)療急救、科研用(不包括新藥臨床)的少量進(jìn)口藥品，不能在市場(chǎng)上銷售E.國(guó)外贈(zèng)送的少量藥品，可由收貨單位向有關(guān)管理部門申請(qǐng)免驗(yàn)，海關(guān)憑該部門出具的免驗(yàn)證明放行29.藥物雜質(zhì)檢查(限量)的方法，可用A.雜質(zhì)對(duì)照品法和高低濃度對(duì)比法B.容量法測(cè)含量C.重量法測(cè)含量D.分光光度法測(cè)含量E.色譜法定量30.空氣和操作臺(tái)表面采用的滅菌法是31.具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥32.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A.不耗能B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性E.需載體33.一位患者在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的A.饑餓時(shí)藥物消除較快B.食物可減少藥物吸收速率C.應(yīng)告訴患者睡前與食物一起服用D.藥物作用的發(fā)生不受食物影響E.由于食物存在，藥物血漿峰濃度明顯降低34.增加分散介質(zhì)的粘度，并增加微粒的潤(rùn)濕性35.中毒救治常用洗胃液是A.3%～5%鞣酸溶液B.1%～2%氯化鈉溶液或生理鹽水C.1:2000～5000高錳酸鉀溶液D.藥物炭二份，鞣酸、氧化鎂各一份的混合物5g加溫水500mlE.3%過氧化氫溶液10ml，加入100ml水中36.可按其嚴(yán)重程度，發(fā)生頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出的是37.可作片劑崩解劑的是A.PVPB.PEGC.干淀粉D.CMC-NaE.微粉硅膠38.違反本規(guī)定的，由藥品監(jiān)督管理部門A.給予警告B.責(zé)令改正其包裝、標(biāo)簽、說明書C.沒收藥品D.沒收違法所得E.收回已上市的不符合本規(guī)定的藥品39.調(diào)配處方中的三查是A.藥品的禁忌癥B.接到處方時(shí)逐項(xiàng)檢查處方前記、處方正文和處方后記是否正確完整C.調(diào)配處方時(shí)，要核查藥名、用法、用量與處方內(nèi)容是否相符D.發(fā)藥時(shí)核查配方與處方各項(xiàng)內(nèi)容是否正確E.藥物的相互作用40.下列說法正確的是A.戒毒藥品是指控制并消除阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品，和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品B.國(guó)家嚴(yán)格管理戒毒藥品的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用，國(guó)家鼓勵(lì)發(fā)展傳統(tǒng)醫(yī)藥，發(fā)揮其在戒毒與康復(fù)治療中的作用C.戒毒藥品經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批在指定的戒毒機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究，臨床研究分四期進(jìn)行D.戒毒藥品臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證工作按《抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》執(zhí)行E.戒毒機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營(yíng)單位購買戒毒藥品，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床用指導(dǎo)原則合理使用，嚴(yán)禁濫用41.一張紅外光譜圖按其特征大致可分為A.特征區(qū)(4000～1300cm-1)B.指紋區(qū)(13m～400cm-1)C.紫外區(qū)(200～400nm)D.可見光區(qū)(400～760nm)E.4000～400cm-142.溴量法測(cè)定鹽酸去氧腎上腺素的含量時(shí)需用43.新生兒出血宜選用A.氨甲苯酸B.葉酸C.維生素KD.香豆素E.鏈激酶44.地高辛片的含量測(cè)定45.鹽酸美他環(huán)素檢查雜質(zhì)的吸收度是控制A.差向異構(gòu)體B.脫水美他環(huán)素C.其他雜質(zhì)D.土霉素E.四環(huán)素46.慶大霉素C組分檢查方法的敘述中，正確的有A.用薄層色譜法進(jìn)行檢查B.用比色法進(jìn)行檢查C.用氣相色譜法進(jìn)行檢查D.用高效液相色譜法進(jìn)行檢查E.用鄰苯二酚作為衍生化試劑47.具有下列結(jié)構(gòu)式的藥物為

A.達(dá)那唑B.非那雄胺C.氟他胺D.米非司酮E.來曲唑48.腎排泄的機(jī)理包括A.腎小球的濾過B.腎小球的分泌C.腎小管的分泌D.腎小球的重吸收E.腎小管的重吸收49.銅吡啶試劑與巴比妥類生綠色配合物的是A.異戊巴比妥B.巴比妥鹽C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫噴妥鈉50.注射液除菌過濾可采用A.細(xì)號(hào)砂濾棒B.6號(hào)垂熔玻璃濾器C.0.22μm的微孔濾膜D.硝酸纖維素微孔濾膜E.鈦濾器第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：E[解析]欲使血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的90%一99%需要3．32-6．64個(gè)半衰期，對(duì)于半衰期長(zhǎng)的藥物單獨(dú)靜脈滴注給藥時(shí)起效可能過慢。為了克服這一缺點(diǎn)，通常是先靜脈注射一個(gè)較大的劑量，使血藥濃度C立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css，然后再恒速靜脈滴注，維持穩(wěn)態(tài)血藥濃度。2.參考答案：A3.參考答案：ABCDE4.參考答案：B5.參考答案：A6.參考答案：C7.參考答案：E8.參考答案：A9.參考答案：A10.參考答案：E11.參考答案：ABCDE12.參考答案：BCDE13.參考答案：C14.參考答案：C15.參考答案：AC16.參考答案：A17.參考答案：ABCDE18.參考答案：B19.參考答案：ABD[解析]制粒是將粉末狀、塊狀、熔融狀或溶液狀的物料制成具有二定形狀與大小的粒狀物的操作過程。擠壓過篩是傳統(tǒng)的制粒方法，流化沸騰制粒法、噴霧干燥制粒法、高速攪拌制粒法等是較為先進(jìn)的制粒方法，采用上述方法制粒壓片稱為濕法制粒壓片。片劑還可以通過干法壓片制備，如結(jié)晶直接壓片、干法制粒壓片、粉末直接壓片等，其中結(jié)晶直接壓片和粉末直接壓片是不經(jīng)過制粒過程的壓片法，干法制粒壓片是經(jīng)過制粒過程(先用適宜的設(shè)備將藥物粉末壓成固體，再粉碎成適當(dāng)大小的干顆粒)的壓片方法。所以，5個(gè)答案中濕法擠壓過篩制粒壓片、流化沸騰制粒法壓片和滾壓法制粒壓片是制粒壓片法，結(jié)晶直接壓片和全粉末直接壓片沒有經(jīng)過制粒，與題意不符。20.參考答案：B21.參考答案：B22.參考答案：D23.參考答案：E24.參考答案：BCD25.參考答案：E26.參考答案：ABCD27.參考答案：AC28.參考答案：B[解析]本題出自《進(jìn)口藥品管理辦法》，要求考生掌握國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品管理的有關(guān)規(guī)定?！哆M(jìn)口藥品管理辦法》第五條指出：國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行注冊(cè)制度。凡進(jìn)口的藥品，必須具有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。第十三條指出：凡進(jìn)口藥品檢驗(yàn)需要的特殊試劑、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚鶓?yīng)在合同中訂明由賣方提供。第二十條指出：醫(yī)療急救、科研用(不包括新藥臨床)或國(guó)外贈(zèng)送的少量進(jìn)口藥品，由收貨單位向所屬衛(wèi)生廳(局)申請(qǐng)免驗(yàn)，海關(guān)憑衛(wèi)生廳(局)出具的免驗(yàn)證明放行，并不得在市場(chǎng)銷售。本題備選答案A、CD、E敘述階情形與之相符，因此，均不能選為最佳答案。答案B的敘述與《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定不符合。《進(jìn)口藥品管理辦法》第九條指出：首次進(jìn)口的藥品需在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證。第十條指出：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》自簽發(fā)之日起有效期三年。到期時(shí)，國(guó)外生產(chǎn)廠商或經(jīng)營(yíng)代理商可申請(qǐng)換證，但必須在注冊(cè)證失效前六個(gè)月向原發(fā)證機(jī)構(gòu)提出，并附生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)該藥品生產(chǎn)和銷售的文本、說明書和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等資料，經(jīng)審核同意方可換證。由此可見，申請(qǐng)更換某藥品的>，該藥品不需要在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證。因此，本題的最佳答案為B。29.參考答案：A30.參考答案：C31.參考答案：E[解析]本題用意在于熟記一些心血管疾病藥物的結(jié)構(gòu)和藥理作用。鹽酸地爾硫卓和硝苯吡啶是具有不同結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑，前者具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)，后者具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)。普萘洛爾是較早的具有氨基醇結(jié)構(gòu)的β受體阻滯劑，硝酸異山梨醇酯是硝酸酯類擴(kuò)張血管藥，用于抗心絞痛，而鹽酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥。32.參考答案：AC33.參考答案：B34.參考答案：