惡性腫瘤實驗診斷學

惡性腫瘤實驗診斷學2013級專業(yè)碩士理論課——《臨床檢驗理論與應用》

1整理ppt學習目標學位必修課程，授予學分。學習腫瘤的研究方法。2整理ppt學習方法獲得學分——參與網(wǎng)絡(luò)旁修，完成網(wǎng)絡(luò)作業(yè)學習研究方法——聽講座，參與網(wǎng)上討論、交流…3整理ppt對腫瘤的認識什么是腫瘤？為什么研究腫瘤？如何研究腫瘤？腫瘤標志物？4整理ppt什么是腫瘤？腫瘤（Tumor）是機體在各種致癌因素作用下，局部組織的某一個細胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控，導致其克隆性異常增生而形成的新生物。學界一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類。5整理ppt2012年世界癌癥日——共同參與，成就奇跡世衛(wèi)組織和國際癌癥研究機構(gòu)鼓勵——篩查和疫苗接種為什么研究腫瘤？6整理ppt1997年-2008年大腸腫瘤與乳腺癌基因調(diào)控比較研究7整理ppt8整理ppt9整理ppt研究趨勢和方向免疫監(jiān)視功能？疫苗接種？10整理pptMMR調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動態(tài)調(diào)控子網(wǎng)靜態(tài)調(diào)控子網(wǎng)功能模塊表達模塊hMSH2hMSH6hMSH3hMLH1hPMS2MYCTP53KRASKRT19免疫監(jiān)視功能11整理ppt腫瘤篩查——早期診斷？ScreeningScreeningreferstotheuseofsimpletestsacrossahealthypopulationinordertoidentifyindividualswhohavedisease,butdonotyethavesymptoms.Examplesincludebreastcancerscreeningusingmammographyandcervicalcancerscreeningusingcytologyscreeningmethods,includingPapsmears.Screeningprogrammesshouldbeundertakenonlywhentheireffectivenesshasbeendemonstrated,whenresources(personnel,equipment,etc.)aresufficienttocovernearlyallofthetargetgroup,whenfacilitiesexistforconfirmingdiagnosesandfortreatmentandfollow-upofthosewithabnormalresults,andwhenprevalenceofthediseaseishighenoughtojustifytheeffortandcostsofscreening.鉬靶細胞學12整理ppt腫瘤篩查——早期診斷？ScreeningforcolorectalcancerEvidencetosuggestthatsigmoidoscopymaybeeffectiveforcolorectalcancerscreening,withbenefitslastingforuptotenyears,hascomefromtwocase-controlledstudies(Selbyetal.,1992;Newcombetal.,1992).Assuchstudiescannoteliminatetheeffectofselectionbias,however,thisbenefitmayhavebeenoverestimated.Trialsarenowunderwaytoevaluateflexiblesigmoidoscopyandcolonoscopyforscreening.Severaltrialshaveevaluatedtheeffectofthefaecaloccultbloodtest(FOBT).

13整理ppt腫瘤診斷流程癥狀+體征影像學實驗診斷學14整理ppt15整理ppt腫瘤診斷——金標準病理學——細胞形態(tài)學16整理ppt腫瘤標志物檢查是以細胞形態(tài)學為基礎(chǔ)大樣本篩查統(tǒng)計推斷詢證分析17整理ppt什么是腫瘤標志物？腫瘤標志物概念：腫瘤標志物(tumormarkers，TM)亦稱為腫瘤標志，是指腫瘤組織和腫瘤細胞由于癌基因或抗癌基因和其他腫瘤相關(guān)基因及其產(chǎn)物異常表達所產(chǎn)生的抗原和生物活性物質(zhì)。腫瘤標志物可存在于腫瘤細胞表面、胞漿、細胞核內(nèi)或細胞外的體液中，能夠反映腫瘤存在和生長并能區(qū)分腫瘤和非腫瘤的生化物質(zhì)。

18整理ppt檢測腫瘤標志物的意義檢測腫瘤標志物的存在或量變可以提示腫瘤的性質(zhì)，還可以了解腫瘤的組織發(fā)生、細胞分化、細胞功能，以幫助腫瘤的診斷、分類、預后判斷以及治療指導。19整理ppt

本章主要學習內(nèi)容和要求主要學習內(nèi)容要求基本概念腫瘤標志物的分類常用的腫瘤標志物

掌握

第六章惡性腫瘤的實驗診斷進展

常見腫瘤的實驗診斷熟悉了解腫瘤標志的發(fā)展概況

腫瘤的分子診斷

腫瘤標志物檢測20整理ppt第一節(jié)腫瘤標志的發(fā)展概況一、腫瘤標志的發(fā)展史

腫瘤標志的發(fā)展主要分為五個階段,我國腫瘤標志發(fā)展的起步相對較晚，為了促進我國腫瘤標志研究和應用的發(fā)展，20世紀80年代末，國內(nèi)從事腫瘤標志研究和應用的科技工作者積極開展這一領(lǐng)域的科研工作。經(jīng)過國內(nèi)從事腫瘤標志研究、開發(fā)、應用的科學工作者的不懈努力，國內(nèi)腫瘤標志的研究和應用方面取得了巨大進步。21整理ppt二、腫瘤標志物概念

腫瘤標志物(tumormarkers，TM)亦稱為腫瘤標志，是指腫瘤組織和腫瘤細胞由于癌基因或抗癌基因和其他腫瘤相關(guān)基因及其產(chǎn)物異常表達所產(chǎn)生的抗原和生物活性物質(zhì)。腫瘤標志物可存在于腫瘤細胞表面、胞漿、細胞核內(nèi)或細胞外的體液中，能夠反映腫瘤存在和生長并能區(qū)分腫瘤和非腫瘤的生化物質(zhì)。檢測腫瘤標志物的存在或量變可以提示腫瘤的性質(zhì)，還可以了解腫瘤的組織發(fā)生、細胞分化、細胞功能，以幫助腫瘤的診斷、分類、預后判斷以及治療指導。22整理ppt三、腫瘤標志物分類（一）一般分類腫瘤標志物的一般分類分為細胞標志和體液標志,這種將腫瘤標志簡單分為細胞和體液標志不夠全面，目前也不是常用的分類方法。（二）腫瘤抗原與腫瘤標志的分類目前用免疫生物學分析方法，從體液或細胞組織中鑒定出各種腫瘤標志，目前臨床上應用的多為這類標志，通常分為免疫細胞檢測的人類腫瘤抗原、抗體檢測的腫瘤相關(guān)抗原和用重組cDNA表達克隆技術(shù)檢測的人類腫瘤抗原。23整理ppt24整理ppt四、腫瘤標志生物學意義

基于單克隆抗體技術(shù)的快速發(fā)展，通過用抗體篩選腫瘤cDNA表達文庫、酵母雙雜交、免疫共沉淀、雙向電泳、質(zhì)譜技術(shù)等方法，陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一批有癌癥診斷價值的標志物。1.可用來限止、追蹤、控制腫瘤細胞生長。2.有助于更深入地研究腫瘤生長、分化和發(fā)生的機制。3.一些腫瘤標志與人胚胎組織和細胞發(fā)生和生長有關(guān)。

25整理ppt五、腫瘤標志物測定的評估標準

從方法學來看，腫瘤標志物測定方法很多，以放射免疫測定法、酶聯(lián)免疫測定法、化學發(fā)光免疫測定發(fā)為主。每種方法都有自己的精密度和重復性，可是從臨床免疫測定的全國室間質(zhì)量評價結(jié)果來看，腫瘤標志定量測定表現(xiàn)出較大的離散度，這使得試劑和儀器的標準化問題成為了一個很重要的方面。試劑和儀器的標準化對保證腫瘤標志臨床免疫測定的準確性是必不可少的。26整理ppt六、腫瘤標志物測定方法1．免疫學技術(shù)將免疫學抗原抗體反應的特異性和標記物的敏感性相結(jié)合，主要包括酶聯(lián)免疫分析技術(shù)（ELASA）、放射免疫測定（RIA）等。已廣泛應用于臨床檢測腫瘤標志物。2．免疫組化技術(shù)將免疫化學技術(shù)、組織病理學技術(shù)和分子生物學技術(shù)結(jié)合在一起的新興檢測技術(shù)，可從形態(tài)學上闡明細胞分化、增殖和功能變化的情況，對判斷腫瘤組織類型及評估預后有重要價值。27整理ppt

3．流式細胞術(shù)可用于分析腫瘤細胞的免疫表型、測定DNA含量及分析細胞周期、分析細胞功能等。但價格昂貴，難以全面推廣。

4．基因診斷技術(shù)利用DNA重組技術(shù)，通過分析基因的結(jié)構(gòu)以及功能的改變來對相關(guān)疾病進行診斷和研究?？赏ㄟ^PCR法、基因芯片技術(shù)等檢測腫瘤基因，靈敏度較高。目前正由實驗室研究向臨床應用發(fā)展。28整理ppt第二節(jié)腫瘤標志物的臨床檢測項目

一、胚胎抗原類腫瘤標志物

胚胎抗原類物質(zhì)是在胚胎發(fā)育階段由胚胎組織產(chǎn)生的正常成分，在胚胎后期減少，出生后逐漸消失或僅存極微量。在癌腫患者中這些胚胎抗原重新出現(xiàn)。在20世紀60年代發(fā)現(xiàn)的AFP和CEA至今仍是常用的胚胎抗原類腫瘤標志物。29整理ppt

1．甲胎蛋白（α-fetoprotein，AFP）

AFP是一種胚原蛋白，它是胎兒發(fā)育早期主要由胚胎卵黃囊和肝細胞合成的一種糖蛋白（α-球蛋白)，在人出生兩年后基本處于關(guān)閉狀態(tài)。在原發(fā)性肝癌早期階段就有所升高，故被當作診斷肝癌的金標準。在排除活動性肝病、生殖腺胚胎瘤和妊娠等情況下，若AFP定量＞500(或400)μg/L持續(xù)4周，或＞200μg/L持續(xù)8周，而谷丙轉(zhuǎn)氨酶（SGPT）正常結(jié)合臨床表現(xiàn)則可診斷原發(fā)性肝癌。30整理ppt

2．癌胚抗原（carcino-embryonicantigen，CEA）

CEA是一種糖蛋白，在結(jié)腸癌、直腸癌、肺癌、胰腺癌病人的血清、血漿及各種體液中，都可檢測出CEA的增高，但它是結(jié)直腸癌的首選腫瘤標志物。然而吸煙、糖尿病、非特異性結(jié)腸炎等疾病病人血清中CEA也會升高，故不是惡性腫瘤的特異性標志。CEA測定有助于輔助診斷、判斷預后和療效檢測，但其假陽性和假陰性都較高。31整理ppt二、糖類抗原腫瘤標志物

正常細胞表面存在大量糖蛋白，但當細胞惡變后，糖基化酶被激活，細胞表面的糖蛋白也發(fā)生變異，成為一種腫瘤標志物，根據(jù)其化學組分被稱為糖類抗原腫瘤標志物。1．高分子粘蛋白類腫瘤標志物：CA125、CA15-3、CA549、CA27-29、DU-PAN-2等，主要由哺乳動物上皮細胞分泌。是乳腺癌的重要生物學指標。2．血型抗原腫瘤標志物：CA19-9、CA19-5、CA50、CA72-4、CA242等，此類抗原標志物的命名沒有規(guī)律，常用檢測方法是單克隆抗體法，是唾液酸巖藻糖的衍生物，常為消化道腫瘤的標志。

32整理ppt三、酶類腫瘤標志物

酶及同工酶是最早出現(xiàn)和使用的腫瘤標志物之一。酶類標志物有如下特點：1.特異性不高；2.腫瘤的發(fā)生、發(fā)展涉及全身多種酶類；3.同功酶的分析的應用提高了酶標志的敏感性和臟器特異性；4.酶類標志物的敏感性較高，但其特異性較低5.酶的活性測定受多種因素影響和干擾，穩(wěn)定性較差。33整理ppt

1.前列腺特異性抗原（PSA）

PSA是一種由前列腺上皮細胞分泌的單鏈糖蛋白，具有糜蛋白酶活性，在血清中主要有兩種存在形式：一種是游離型的PSA（F-PSA），另一種是與α1-抗糜蛋白酶（ACT）結(jié)合的PSA（PSA-ACT）。PSA作為前列腺癌的特異性標志物，對前腺癌的診斷特異性達90％?97％。被認為是最有價值的前列癌的腫瘤標志物，被廣泛應用于前列腺癌的篩選、診斷及治療后的監(jiān)測。34整理ppt

2．前列腺特異性酸性磷酸酶（PAP）

PAP是前列腺分泌的一種含兩條肽鏈的糖蛋白酶，測定前列腺癌的特異性比PSA高，但靈敏度較低，PAP和PSA聯(lián)合使用可提高診斷的陽性率。1987年，美國國立癌癥研究所（NCI）協(xié)調(diào)會議認為，PAP有助于鑒定有轉(zhuǎn)移的病人，而對非轉(zhuǎn)移的效果遠不及前列腺特異性抗原。35整理ppt

3．神經(jīng)元特異性稀醇化酶（NSE）

神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）是神經(jīng)母細胞瘤的腫瘤標志物，由于SCLC是最常表現(xiàn)由神經(jīng)內(nèi)分泌性質(zhì)的腫瘤，目前NSE也是SCLC最敏感最特異的腫瘤標志物。NSE作為神經(jīng)母細胞瘤的標志物，對該病的早期診斷具有較高的臨床應用價值。神經(jīng)母細胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治療后血清NSE水平降至正常。血清NSE水平的測定對于監(jiān)測療效和預報復發(fā)均具有重要參考價值，比測定尿液中兒茶酚胺的代謝物更有意義。

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小細胞肺癌(SCLC)患者血清NSE檢出的陽性率可高達65%～100%，目前已公認為NSE可作為SCLC高特異性、高靈敏性的腫瘤標志物，有報道；NSE水平與SCLC轉(zhuǎn)移程度相關(guān)；但與轉(zhuǎn)移的部位無關(guān)；NSE水平與其對治療的反應性之間也有一個良好的相關(guān)性。37整理ppt

4．堿性磷酸酶（AlkalinePhosphatase,ALP）

堿性磷酸酶異常見于原發(fā)和繼發(fā)性肝癌、膽道癌，在白血病、前列腺癌、淋巴瘤中ALP也會有所升高。ALP及其同功能酶結(jié)合，可提高診斷的特異性和敏感性。

動態(tài)的觀測ALP及其同工酶的變化可以有助于判斷預后。另外，在精原細胞瘤中，胎盤堿性磷酸酶陽性率在初次診斷者中為3%，在發(fā)生轉(zhuǎn)移者中為75%。一期精原細胞瘤病人偶爾可有PLAP增高，而AFP結(jié)果正常時，則可提示為精原細胞瘤。38整理ppt四、激素類腫瘤標志物

激素是一類由特異的內(nèi)分泌腺體或散在體內(nèi)的分泌細胞所產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)，當此類細胞發(fā)生癌變時，就會使所分泌的激素量發(fā)生異常，此為正位激素異常：而正常情況下不能分泌激素的細胞，如若轉(zhuǎn)化為腫瘤細胞后產(chǎn)生的激素或能產(chǎn)生激素的細胞癌變后，分泌其他分泌細胞所產(chǎn)生的激素，則為異位激素。如小細胞肺癌分泌促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)。39整理ppt

1．降鈣素(calcitonin，CT)

降鈣素是由甲狀腺濾泡細胞合成、分泌的一種由32個氨基酸組成的單鏈多肽激素，故又稱甲狀腺降鈣素。分子量約為3.5kD，半衰期4—12分鐘。正常情況下它的靶器官是骨、腎和小腸，它在血清鈣升高時分泌，抑制鈣從骨中釋放，增加尿磷，降低血鈣和血磷。

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CT常用于篩查甲狀髓樣瘤患者的無癥狀家族成員，甲狀腺髓樣癌患者的CT一定會升高，但由于其半衰期短，且CT和腫瘤大小、浸潤、轉(zhuǎn)移有關(guān)，如甲狀腺癌或肺癌手術(shù)后，血清CT仍持續(xù)升高，則說明有殘余的腫瘤組織形成，預后較差。此外．類癌、肺癌、腎癌、肝癌、消化道癌等惡性腫瘤中CT也有所升高；肺部疾病、甲狀旁腺功能亢進、惡性貧血、胰腺炎和急、慢性腎功能不全等非腫瘤性疾病也可升高。孕婦和兒童因骨骼生長，血清降鈣素水平增高，女性停經(jīng)后血清降鈣素水平下降。41整理ppt

2．人絨毛膜促性腺激素(hCG)

人絨毛膜促性腺激素是由胎盤滋養(yǎng)細胞分泌的一類糖蛋白類激素，在正常妊娠婦女血中可檢測到。當胎盤絨毛膜細胞惡變?yōu)閻盒云咸烟ズ?，HCG會異常升高（100％滋養(yǎng)體瘤和絨毛膜上皮細胞癌HCG異常升高），可達100萬U／L。

部分乳腺癌、胃腸道癌、黑素瘤、卵巢癌、睪丸癌等惡性腫瘤中HCG亦會升高；當子宮內(nèi)膜異位癥、卵巢囊腫、肝硬化、十二指腸潰瘍、炎癥等非腫瘤狀態(tài)中也可見HCG輕度異常。

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3．兒茶酚胺類物質(zhì)(catecholamines，CA)

兒茶酚胺類物質(zhì)是由腎上腺髓質(zhì)中的一些交感神經(jīng)節(jié)纖維末梢終止髓質(zhì)細胞（即嗜鉻細胞）產(chǎn)生和分泌的，既是激素又是神經(jīng)遞質(zhì)。包括腎上腺素、去甲腎上腺素、香草扁桃酸(VMA)、多巴胺、高香草酸（HVA）等。促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)為兒茶酚胺類相關(guān)性物質(zhì)，由垂體前葉促皮質(zhì)素細胞分泌，含39個氨基酸，相對分子質(zhì)量4.5kD。43整理ppt

兒茶酚胺類腫瘤標志物常被認為神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)瘤和嗜鉻細胞瘤的標志物。大部分肺癌患者ACTH亦增加，多為相對分子質(zhì)量為2～3.6kD的無生物活性的大分子ACTH，但與小相對分子質(zhì)量的ACTH一樣同樣可以生成黑色素細胞刺激素。

約70%神經(jīng)母細胞瘤患者均VMA增高，在四期神經(jīng)瘤患者VMA/HVA的比值可作為預后評價指標。同時是嗜鉻細胞瘤診斷的首選標志物，但由于增高程度不明顯故需同時測定尿中的兒茶酚胺和變腎上腺素。目前使用高效液相的紫外檢測仍是最有效的方法之一。44整理ppt

5．乳酸脫氫酶

乳酸脫氫酶（LactateDehydrogenase,LD）是糖代謝中的主要酶，催化乳酸變成丙酮酸的氧化反應，在人體中分布廣泛，當細胞受到腫瘤侵襲，LD會從細胞中釋放出來，使血清中含量升高。乳酸脫氫酶在肝癌、胰腺癌、前列腺癌、淋巴瘤等惡性腫瘤中均可檢測到。另外，在肝炎、心肌梗死、肝硬化等非腫瘤疾病中亦可增高。由于各組織中的LD含量較高，微量損傷即可使血清LD的升高，故敏感性強，為早期發(fā)現(xiàn)無癥狀腫瘤病人提供線索。45整理ppt五、某些蛋白質(zhì)類腫瘤標志物

蛋白質(zhì)腫瘤標志物是最早發(fā)現(xiàn)的腫瘤標志物，特異性差。但檢測方法較容易故作為常規(guī)檢測項目。常見的蛋白類腫瘤標志物有β2微球蛋白、鐵蛋白、本周蛋白、C多肽、甲狀腺球蛋白等。

46整理ppt（一）β2微球蛋白

β2微球蛋白是由淋巴細胞產(chǎn)生的一種由100個氨基酸殘基組成的單鏈多肽小分子蛋白質(zhì)，可自由通過腎小球濾過，正常情況下可被腎小管全部吸收，故尿液中含量極低。在原發(fā)性肝癌、肺癌、骨髓瘤等患者的血液及尿中β2微球蛋白均有所升高。但在某些炎癥性疾病或腎小球濾過功能減低的血清中也會異常增高，故在診斷時應排除此情況。另外在腫瘤早期，血清中的β2微球蛋白就會明顯的高于正常值，故有助于鑒別良、惡口腔腫瘤。47整理ppt（二）鐵蛋白鐵蛋白于1937年首先分離出來，是一種脫鐵蛋白組成的具有大分子結(jié)構(gòu)的糖蛋白，由24個亞單位聚集組成，相對分子量為450000.某些腫瘤細胞可合成并釋放鐵蛋白。

在肝癌、肺癌、乳腺癌等腫瘤狀態(tài)時，酸性同分異構(gòu)體鐵蛋白會異常性增高，而色素沉著、炎癥等非腫瘤狀態(tài)下鐵蛋白也會升高。48整理ppt（三）本周蛋白尿本周蛋白是最早發(fā)現(xiàn)的腫瘤標志物，于1963年被證實尿本周蛋白為免疫球蛋白的輕鏈成分，當沉淀系數(shù)為3.6s，分子量為45000時屬于游離輕鏈雙體，而沉淀系數(shù)為1.8s，分子量為22500時，多屬于單體。

本周蛋白是多發(fā)性骨髓瘤的典型標志物。但目前已被血和尿中輕鏈成分的檢測所取代。49整理ppt六、基因類腫瘤標志物

隨著分子生物學的發(fā)展，癌基因和抑癌基因的檢測已成為腫瘤臨床診斷的新一代標志物。通過顯色技術(shù)，在同一反應體系中患者血清與基因類腫瘤標志物試劑進行顯色，大大提高了檢測的敏感度，可以快速、準確、早期發(fā)現(xiàn)腫瘤。（一）癌基因腫瘤標志物癌基因是指在自然或?qū)嶒灄l件下，具有潛在誘導細胞惡性轉(zhuǎn)化的基因。以ras基因家族及其表達產(chǎn)物和myc基因家族及其表達產(chǎn)物為主。50整理ppt

1.ras基因家族及其表達產(chǎn)物ras基因是一種原癌基因，其基因編碼產(chǎn)物為p21ras蛋白，其本質(zhì)為膜相關(guān)的G蛋白，具有GTP酶的活化性，可水解GTP生成GDP，參與信號傳導。作為原癌基因的ras基因被激活以后就變成有致癌活性的癌基因。

當機體發(fā)生腫瘤時，編碼p21ras蛋白的第12、13及61位氨基酸的核苷酸可以發(fā)生點突變，突變型的蛋白無法將GTP水解為GDP。在乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、髓性白血病患者中可檢測到ras基因家族及其表達產(chǎn)物異常升高。51整理ppt2.myc基因家族及其表達產(chǎn)物

myc基因?qū)儆诰幋a核蛋白的癌基因，編碼一種與細胞周期調(diào)控有關(guān)的核內(nèi)DNA結(jié)合蛋白。myc基因家族及其產(chǎn)物可促進細胞增殖，永生化，去分化和轉(zhuǎn)化等，在多種腫瘤形成過程中處于重要地位。myc基因家族中的3個成員對腫瘤形成及在腫瘤類型方面存在差異。目前認為，C-myc的擴增與腫瘤發(fā)生與轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)，N-myc的擴增對腫瘤的預后判斷有意義，L-myc擴增與腫瘤的易患性和預后在不同的腫瘤中表現(xiàn)不一樣。近年來的研究表明，myc基因產(chǎn)物，尤其是c-myc在誘導細胞凋亡過程中也起重要作用。52整理ppt

myc基因過度表達，見于各種腫瘤，如肺癌，胃癌，乳腺癌，結(jié)腸癌，宮頸癌，某些神經(jīng)母細胞病，粒細胞性白血病，視網(wǎng)膜母細胞瘤，成骨肉瘤，軟骨肉瘤，脊索瘤，脂肪肉瘤，橫紋肌肉瘤，何杰金氏病及頭部腫瘤等都有myc基因的擴增或過度表達。53整理ppt

（二）抑癌基因

抑癌基因指對正常細胞增殖起負調(diào)節(jié)作用的基因。此類基因丟失、實火或變異時，會促使細胞失控而惡性生長。常見的抑癌基因類腫瘤標志物有RB基因及其表達產(chǎn)物、p53基因及其產(chǎn)物、NF-1等。54整理ppt

1.RB基因及其表達產(chǎn)物

RB基因是世界上第一個被克隆和完成全序列測定的抑癌基因。Rb蛋白分布于核內(nèi)，是一類DNA結(jié)合蛋白。Rb蛋白的磷酸化／去磷酸化是其調(diào)節(jié)細胞生長分化的主要形式，在細胞周期的G0、G1期，它表現(xiàn)為去磷酸化，在G0、S、M期則處于磷酸化狀態(tài)。RB是首先在兒童視網(wǎng)膜母細胞瘤研究中發(fā)現(xiàn)的，此類細胞中染色體13q14缺失。此后在膀胱癌、乳腺癌及肺癌中同時發(fā)現(xiàn)此基因喪失或失活。近期研究表明RB基因還與卵巢癌有關(guān)。55整理ppt

2.p53基因及其產(chǎn)物p53基因是一種抑癌基因，編碼393個氨基酸蛋白,分子量為53KD，在停泊生長或非轉(zhuǎn)化細胞中P53mRNA水平很低，但刺激胞液后mRNA顯著增加.持續(xù)生長的細胞，其mRNA水平不隨細胞周期而出現(xiàn)明顯變化，但經(jīng)誘導分化后mRNA水平降低，部分是轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。

p53的突變可見于50%的人類惡性腫瘤中，屬最常見基因改變。乳腺癌、肺癌、肝癌、宮頸癌等均可發(fā)現(xiàn)p53基因突變。56整理ppt第三節(jié)常見腫瘤的實驗診斷

一、肺癌

肺癌是常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率已居惡性腫瘤的首位。目前常用的腫瘤標志物有神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、細胞角蛋白、碳水化合物抗原（CA）、鱗狀細胞癌相關(guān)抗原（SCCA）等。57整理ppt

二、肝癌

原發(fā)性肝癌：原發(fā)性肝癌(Hcc)是一種常見的惡性腫瘤，其惡性程度極高，在全球范圍內(nèi)．它在男性惡性腫瘤發(fā)病率中居第七位，女性居第九位。目前文獻已報道的肝癌標志物達數(shù)十種之多，主要為AFP、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)及其同工酶、巖藻糖苷酶(AFU)、異常凝血酶原(AP)、鐵蛋白和酸性鐵蛋白等。58整理ppt三、結(jié)直腸癌

結(jié)直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，發(fā)生率僅次于胃癌和食道癌。好發(fā)部位為直腸及直腸與乙狀結(jié)腸交界處，占60％。

癌胚抗原(CEA)是檢測直腸癌的較特異的最常用的標志物，CAl9-9、CA242、CA50和'TIMP-1也是臨床常見的用于判斷結(jié)腸癌預后的腫瘤標志物，但是特異性和靈敏性都遠遠不及CEA。建議與CEA聯(lián)合檢測，可大大提高特異性和靈敏性。59整理ppt

四、乳腺癌乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7～10%，通常發(fā)生在乳房腺上皮組織，是一種嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一。

目前檢測乳腺癌常用的標記物有：CAl53、端粒酶、環(huán)氧化酶、鈣黏蛋白以及c-erbB2基因、nm23基因、p53基因等基因標志物。60整理ppt腫瘤分子標志物研究進展腫瘤標志物的作用已由最初的發(fā)現(xiàn)和診斷腫瘤，發(fā)展到現(xiàn)在應用于治療和監(jiān)測腫瘤預后。迄今為止，發(fā)現(xiàn)的腫瘤標志物已超過200種，臨床常用的達40余種。腫瘤標志物除用于腫瘤診斷外，還可以其為靶，進行腫瘤的靶向治療及免疫治療，有關(guān)這方面的研究已成為熱點。而生物芯片技術(shù)的發(fā)展，為腫瘤標志物的研究和應用提供了一個廣泛的技術(shù)平臺。61整理pptPSA62整理pptTheGreatProstateMistake

《關(guān)于前列腺的重大錯誤》理查德·埃布林（RichardAblin）教授——紐約時報自1994年，PSA經(jīng)美國食品和藥品管理局（FDA）批準作為前列腺癌檢測最常用指標，全美每年用于PSA篩查的單項費用已超過30億美元，但該檢測對前列腺癌的預測效率“幾乎不比投擲硬幣決定更高”。在國會尋找各種途徑壓縮醫(yī)療系統(tǒng)成本的今天，改變這種以PSA來篩查前列腺癌的手段，“將為國家醫(yī)療體系節(jié)省大量的費用?！?3整理pptPSA檢查“絕對不應用于篩查大于50歲的全部男性”Ablin教授認為：“相關(guān)藥物企業(yè)對PSA檢測的過分強調(diào)和推廣，以及對‘前列腺癌意識’的倡導，很有可能是受到了利益的驅(qū)動”，而“前列腺癌意識”的強化可能會為個人和社會帶來許多壓力。美國男性一生中罹患前列腺癌的概率為16%，而大多前列腺癌具有緩慢的生長方式和低度的侵襲行為，真正的致死率僅為3%。換句話說，男性若有幸活到老年，他們更可能死于其他疾病，而不是死于前列腺癌。64整理ppt他同時指出，不應否定PSA檢測的重大意義。當對治療后的前列腺癌患者進行隨訪時，如果發(fā)現(xiàn)PSA水平出現(xiàn)快速升高，則提示前列腺癌的復發(fā)。同樣，對于有前列腺癌家族史的男性進行定期PSA監(jiān)測，若PSA水平出現(xiàn)急速升高，往往提示腫瘤的發(fā)生。Ablin教授說：“我從未想到，自己的發(fā)現(xiàn)在40年后會導致利益驅(qū)動下的公共衛(wèi)生災難”，“醫(yī)學界必須面對現(xiàn)實，并且停止PSA檢測的不恰當使用，這樣能節(jié)省數(shù)十億美元，并且能夠從那些不必要的治療中拯救數(shù)十億男性”。他充滿信心地指出，醫(yī)學界的觀點“正慢慢地向反對PSA檢測轉(zhuǎn)變”。65整理pptAblin教授還援引了3月公布的《美國癌癥學會指南》最新版本作為支持，敦促更加謹慎地使用PSA檢測。另外，他提到，美國預防科學院已經(jīng)得出相同結(jié)論，即“沒有充分證據(jù)推薦行PSA常規(guī)篩查”。3月11日，Ablin教授再次發(fā)表觀點，認為曾經(jīng)令人類為之深受鼓舞的前列腺癌預測的最常用手段——PSA篩查，已成為一個“耗資巨大的公共衛(wèi)生災難”。隨后，多位泌尿外科學界的知名人士對PSA及PSA篩查發(fā)表了各自的觀點。66整理ppt來自勞倫斯堪薩斯大學、美國泌尿?qū)W會（AUA）發(fā)言人思拉什（Thrasher）承認，“僅靠PSA檢測確實不能很好地預測前列腺癌”。而對于AUA推薦的PSA最佳適用準則，他解釋說，泌尿外科醫(yī)師對PSA檢測結(jié)果的解釋應和其他危險因素結(jié)合分析，如健康狀況、年齡、并發(fā)癥、PSA變化速度（PSA-V）、體格檢查等。他指出：“我不希望人們放棄PSA檢測這種篩查方法，甚至逐漸將其遺忘”。他在接受Medscape

Oncology（Medscape·腫瘤學）的采訪時，就PSA篩查