循證醫(yī)學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第1頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第2頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第3頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第4頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)重點(diǎn)總結(jié)_第5頁(yè)
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臨床09-4班1、 循證醫(yī)學(xué):是臨床醫(yī)生面對(duì)著具體的病人,在收集病史、體檢以及必要的試驗(yàn)和有關(guān)檢查資料的基礎(chǔ)上,應(yīng)用自己的理論知識(shí)與臨床技能,分析與找出病人的主要臨床問(wèn)題(病因、診斷、治療、預(yù)后以及康復(fù)等),并進(jìn)一步檢索、評(píng)價(jià)當(dāng)前最新的相關(guān)研究成果,取其最佳證據(jù)、結(jié)合病人的實(shí)際臨床問(wèn)題與臨床醫(yī)療的具體環(huán)境作出科學(xué)、適用的診治決策,在病人的配合下付諸實(shí)施,最后分析與評(píng)價(jià)效果。循證醫(yī)學(xué)對(duì)病人做出的診治決策是建立在當(dāng)前最新、最佳的證據(jù)基礎(chǔ)之上,以追求最佳診治效果,故稱之為EBM(evidencebasedmedicine)。2、 循證醫(yī)學(xué)的臨床實(shí)踐基礎(chǔ):⑴醫(yī)生⑵病人⑶最佳證據(jù)⑷醫(yī)療環(huán)境3、 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的方法(五步曲):⑴確定擬弄清的臨床問(wèn)題:疑難重要⑵檢索有關(guān)的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn):關(guān)鍵詞期刊檢索系統(tǒng)電子檢索⑶嚴(yán)格的文獻(xiàn)評(píng)價(jià):真實(shí)性重要性實(shí)用性⑷應(yīng)用最佳成果于臨床決策:a.肯定最佳證據(jù)------個(gè)體化的臨床應(yīng)用無(wú)效或有害------停止/廢棄難定的證據(jù)------提供進(jìn)一步研究計(jì)劃⑸總結(jié)經(jīng)驗(yàn)與評(píng)價(jià)能力:臨床正/負(fù)效果提高臨床水平- 前后比較、評(píng)價(jià)自身臨床能力和水平終身繼續(xù)教育4、 找出臨床問(wèn)題的重要性:⑴實(shí)施循證醫(yī)學(xué)的第一步⑵醫(yī)學(xué)發(fā)展的需要⑶循證醫(yī)學(xué)所賦予的任務(wù)5、 找準(zhǔn)臨床問(wèn)題應(yīng)具備的條件:⑴對(duì)患者的責(zé)任心⑵要有豐富的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)⑶具有一定的人文科學(xué)及社會(huì)、心理學(xué)知識(shí)⑷扎實(shí)的臨床基本技能⑸臨床綜合分析的思維和判斷能力6、 臨床問(wèn)題的類型:⑴一般性的問(wèn)題(性別、年齡、何時(shí)發(fā)病、如何發(fā)?。铺厥獾呐R床問(wèn)題:a.患者存在的特殊問(wèn)題干預(yù)干預(yù)措施選擇干預(yù)的最后結(jié)局問(wèn)題⑶患者所關(guān)心的問(wèn)題7、 構(gòu)建臨床循證問(wèn)題模式:國(guó)際上常用PICO格式:P指特定的患病的人群I指干預(yù)C指對(duì)照組或另一種可用于比較的干預(yù)措施O為結(jié)局例題:一家教學(xué)醫(yī)院肝病科,收治病人中有慢性乙型肝炎和乙肝肝硬化患者。一天,一位慢性乙肝患者問(wèn)醫(yī)師,我目前在用拉米夫定抗病毒治療,其效果除了降低病毒滴度外,是否可以不發(fā)展成我的病友那樣的肝硬化?而那位肝硬化病友也問(wèn),我是否需要抗病毒治療?請(qǐng)根據(jù)上述臨床問(wèn)題用PICO組成方式構(gòu)建問(wèn)題:P 慢性乙肝患者I 拉米夫定C 安慰劑D 肝硬化/肝癌的發(fā)生率8、 問(wèn)題優(yōu)先排序的7條原則:相關(guān)性、避免重復(fù)、可行性、政治上的可接受性、適用性、迫切性、倫理學(xué)上的可接受性。9、 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)資源分類:”4S”模式⑴證據(jù)系統(tǒng):即計(jì)算機(jī)決策支持系統(tǒng)(CDSS),是指針對(duì)某個(gè)臨床問(wèn)題,概括總結(jié)所有相關(guān)和重要的研究證據(jù),并通過(guò)電子病例系統(tǒng)與特定患者的情況自動(dòng)聯(lián)系起來(lái),為醫(yī)生提供決策信息。ClinicalEvidence(/ceweb/conditions/index.jsp)PIER(/index.html)UpToDate(/index.asp)⑵證據(jù)摘要:即循證雜志摘要,為方便臨床醫(yī)生快速、有效地查尋文獻(xiàn),方法學(xué)家和臨床專家共同組織起來(lái),制定嚴(yán)格的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)主要醫(yī)學(xué)期刊上發(fā)表的原始研究和二次研究證據(jù)從方法學(xué)和臨床重要性兩方面進(jìn)行評(píng)價(jià),篩選出高質(zhì)量的論著以結(jié)構(gòu)式摘要的形式再次出版,并附有專家推薦意見(jiàn)。ACPJournalClub(/)InfoPOEM(/)Bandolie(http://www.medicine.ox.ac.uk/bandolier/)⑶系統(tǒng)評(píng)價(jià):是針對(duì)某一具體臨床問(wèn)題(如疾病的病因、診斷、治療、預(yù)后)系統(tǒng)、全面收集全世界所有已發(fā)表或未發(fā)表的臨床研究,嚴(yán)格評(píng)價(jià)納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn),篩選出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),進(jìn)行定性或定量合成(meta-analysis,薈萃分析),得出可靠地綜合結(jié)論。Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)(CDSR)/cgi-bin/mrwhome/106568753/HOMEDATE(http://www.york.ac.uk/inst/crd/crddatabases.htm#DARE)臨床實(shí)踐指南(CPE)美國(guó)國(guó)家指南數(shù)據(jù)庫(kù)NGC(/)⑷原始研究:發(fā)表在雜志和綜合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、未經(jīng)專家評(píng)估的文獻(xiàn)資料。MEDLINEPubMedClinicalQueries(/PubMed)EMBASECochrane臨床對(duì)照試驗(yàn)中心注冊(cè)庫(kù):是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和半隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的數(shù)據(jù)庫(kù),該數(shù)據(jù)庫(kù)由Cochrane協(xié)助網(wǎng)組織、協(xié)調(diào)和編制,采用計(jì)算機(jī)和手工檢索相結(jié)合的方法,對(duì)期刊、會(huì)議論文集、MEDLINE和EMBASE及其他文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的刊物進(jìn)行檢索,確定其中的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和半隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),為進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)提供系統(tǒng)、全面和準(zhǔn)確的原始資料庫(kù)。中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)中文生物醫(yī)學(xué)期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(CMCC)中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)10、 證據(jù)檢索和收集的基本步驟:P22圖⑴確定臨床問(wèn)題類型和構(gòu)建臨床問(wèn)題⑵選擇合適數(shù)據(jù)庫(kù)⑶制訂檢索詞和檢索策略⑷判斷檢索結(jié)果11、 證據(jù)的分類:⑴按研究設(shè)計(jì)方案分類:原始研究證據(jù):是指直接以人群(病人和/或健康人)為研究對(duì)象,對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行研究所獲得的第一手?jǐn)?shù)據(jù),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理、分析、總結(jié)而形成的研究報(bào)告。常見(jiàn)的研究方法有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、交叉試驗(yàn)、自身前后對(duì)照試驗(yàn)、同期非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、隊(duì)列研究、病例對(duì)照研究、橫斷面調(diào)查、病例分析和病例報(bào)告等。二次研究證據(jù):是指在全面收集針對(duì)某一問(wèn)題的所有原始研究證據(jù)的基礎(chǔ)上,經(jīng)嚴(yán)格評(píng)價(jià)、整合處理、分析總結(jié)而形成的研究報(bào)告。它是對(duì)原始研究證據(jù)進(jìn)行二次加工后得到的更高層次的研究證據(jù)。常見(jiàn)的研究方法有系統(tǒng)評(píng)價(jià)、臨床實(shí)踐指南、臨床證據(jù)手冊(cè)、衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估等。⑵按研究問(wèn)題分類:診斷、治療、預(yù)后、病因、臨床經(jīng)濟(jì)學(xué)等例:下面哪一種研究證據(jù)屬于二次研究證據(jù)(D)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B.病例-對(duì)照研究C.描述性研究D.臨床實(shí)踐指南E.病案報(bào)道例:下面哪一種研究證據(jù)屬于原始研究證據(jù)(C)Meta-分析B.綜述C.斷面調(diào)查D.系統(tǒng)評(píng)價(jià)E.經(jīng)濟(jì)學(xué)分析例:臨床研究證據(jù)分類為(D)前瞻性研究和回顧性研究證據(jù)試驗(yàn)性研究和非試驗(yàn)性研究證據(jù)定性和定量研究證據(jù)原始研究和二次研究證據(jù)病因、診斷、治療和預(yù)后研究例:下面哪一種研究證據(jù)屬于原始研究證據(jù)(C)綜述B.系統(tǒng)評(píng)價(jià)C.隊(duì)列研究D.meta-分析E.衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估例:下面哪一種研究證據(jù)屬于二次研究證據(jù)(A)系統(tǒng)評(píng)價(jià)B.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)C.病例報(bào)告D.歷史性隊(duì)列研究E.病例分析12、 證據(jù)的分級(jí):I:同質(zhì)性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)II:同質(zhì)性隊(duì)列研究III:同質(zhì)性病例對(duì)照W:系列病例觀察V:專家意見(jiàn)例:2001年發(fā)表在英國(guó)牛津循證醫(yī)學(xué)中心網(wǎng)站上的證據(jù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將研究證據(jù)分為(A)級(jí),此標(biāo)準(zhǔn)也是目前公認(rèn)的經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)。A. 5級(jí) B.7級(jí) C.3級(jí) D. 4級(jí) E. 2級(jí)例:2004年GRADE證據(jù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將研究證據(jù)分為幾級(jí)(D)A. 5級(jí) B.7級(jí) C.3級(jí) D. 4級(jí) E. 2級(jí)例:根據(jù)2001年牛津證據(jù)分級(jí)與推薦強(qiáng)度,推薦強(qiáng)度為A級(jí)的證據(jù)包括(ABC)TOC\o"1-5"\h\zIaIbIcD.IlaE.IIIa13、 證據(jù)評(píng)價(jià)的基本要素:⑴研究證據(jù)的內(nèi)部真實(shí)性:是指研究結(jié)果與實(shí)際研究對(duì)象真實(shí)情況的符合程度,回答一個(gè)研究本身是否真實(shí)或有效。能正確反映研究人群或靶人群真實(shí)狀況的研究結(jié)果,稱之為具有內(nèi)部真實(shí)性。⑵研究證據(jù)的臨床重要性⑶研究證據(jù)的適用性例:下面哪項(xiàng)描述是正確的(B)內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果避免隨機(jī)誤差的程度內(nèi)在真實(shí)性是指研究本身是否真實(shí)或有效內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果的凈效應(yīng)內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果是否能夠應(yīng)用于同類人群內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果的臨床適用價(jià)值例:下列論述哪項(xiàng)是正確的(E)具有內(nèi)部真實(shí)性的結(jié)果就有外部真實(shí)性增加研究對(duì)象的異質(zhì)性可改善內(nèi)部真實(shí)性增加研究對(duì)象的同質(zhì)性可改善外部真實(shí)性沒(méi)有內(nèi)部真實(shí)性的結(jié)果也可能有外部真實(shí)性只有內(nèi)部真實(shí)性而無(wú)外部真實(shí)性的結(jié)果推廣應(yīng)用至靶人群以外的其他人群,將導(dǎo)致張冠李戴、南轅北轍、貽誤時(shí)機(jī)。例:證據(jù)評(píng)價(jià)的基本要素包括(BCD)A.研究者的學(xué)術(shù)權(quán)威性B.內(nèi)在真實(shí)性C.臨床重要性D.適用性E.是否為自己所需例:評(píng)價(jià)臨床研究證據(jù)的基本內(nèi)容是什么?不論那一種臨床醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),都應(yīng)從文獻(xiàn)的真實(shí)性、臨床重要性和實(shí)用性三方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。14、 臨床證據(jù)的數(shù)據(jù)資料類型⑴分類變量資料:就是以個(gè)體為基本觀察單位,按照研究對(duì)象的某種特殊屬性分為兩類或者多個(gè)類別。這類資料描述的是研究對(duì)象的某種屬性,本身不是精確定量的,只是按照所隸屬的類別進(jìn)行計(jì)數(shù),所以又稱計(jì)數(shù)資料或離散變量資料。其表達(dá)大多采用率和比的形式,可用有效率、痊愈率、病死率、復(fù)發(fā)率、相對(duì)危險(xiǎn)度、絕對(duì)危險(xiǎn)度、比值比等。若只有兩個(gè)互不相容的分類則稱之為二分類變量資料。如性別分男女。若分類超過(guò)兩個(gè),稱之為多分類變量資料。如ABO血型。⑵數(shù)值變量資料:臨床研究中能被準(zhǔn)確測(cè)量的各種指標(biāo),所測(cè)量的值可以使“度、量、衡”的,因而又稱計(jì)量資料或連續(xù)性變量資料。如血細(xì)胞計(jì)數(shù)。若資料服從正態(tài)分布或近似正態(tài)分布,用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示資料的集中和離散趨勢(shì)。若不服從正態(tài)分布或近似正態(tài)分布,用中位數(shù)和四分位數(shù)間距描述。⑶等級(jí)變量資料:多分類變量資料類別間有程度和等級(jí)之分。如高血壓分輕、中、重。例:原始數(shù)據(jù)分布不明時(shí),描述集中趨勢(shì)的指標(biāo),較為合理的是(D)A、 均數(shù)與中位數(shù)B、 均數(shù)C、 幾何均數(shù)與中位數(shù)D、 中位數(shù)E、 幾何均數(shù)15、 單個(gè)研究證據(jù)的質(zhì)量評(píng)價(jià):⑴資料完整性的判斷:當(dāng)丟失率<10%時(shí),質(zhì)量基本合格。當(dāng)丟失率在10%—20%之間,甚至>20%時(shí),則表明資料質(zhì)量較差,結(jié)果會(huì)偏離真實(shí)性。⑵組間的基線資料是否可比⑶重復(fù)性檢驗(yàn):KAPPA值<0.4說(shuō)明質(zhì)差,>0.7說(shuō)明質(zhì)佳。⑷缺失值分析及處理:試驗(yàn)組丟失的當(dāng)作“無(wú)效病例”,對(duì)照組丟失的當(dāng)作“有效病例”。95%可信區(qū)間間隔小、精確度高則數(shù)值資料可靠性高。⑸樣本量的分析例:樣本含量對(duì)誤差影響的描述,正確的是(B)A、 樣本越大,系統(tǒng)誤差越大B、 樣本越大,抽樣誤差越小C、 樣本越大,標(biāo)準(zhǔn)誤越大D、 樣本越大,系統(tǒng)誤差越小E、 以上說(shuō)法均不正確⑹資料的分層分析16、 多個(gè)研究證據(jù)的質(zhì)量評(píng)價(jià):QQAQ表。P3717、 單個(gè)研究及其統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的正確抉擇:⑴證據(jù)統(tǒng)計(jì)描述的基本要求:數(shù)值變量資料,其集中趨勢(shì)用均數(shù)、幾何均數(shù)、中位數(shù)、眾數(shù)。其離散趨勢(shì)用標(biāo)準(zhǔn)差、極差、四分位數(shù)間距、變異系數(shù)等。分類變量資料,發(fā)病率、患病率、死亡率、致殘率、有效率,構(gòu)成比,相對(duì)比(相對(duì)危險(xiǎn)度、比值比)⑵可信區(qū)間與精確度分析:a.精確度:是指可信區(qū)間的寬度,寬度越小,則精確度越高。精確度與樣本量的準(zhǔn)確度有關(guān),在樣本量固定的情況下,準(zhǔn)確度越高,精確度越差。b.可信區(qū)間:有統(tǒng)計(jì)推斷功能,是按一定的概率(1-a)去估計(jì)總體參數(shù)所在的范圍??尚艆^(qū)間包括準(zhǔn)確度和精度兩種屬性??尚艆^(qū)間具有統(tǒng)計(jì)推斷的功能,與假設(shè)檢驗(yàn)相比,可信區(qū)間能夠提供更多的信息。既可以用來(lái)判斷參數(shù)差別有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,同時(shí)可信區(qū)間能顯示出差別的程度,并由此判斷差別有無(wú)實(shí)際價(jià)值或臨床意義。但可信區(qū)間不能提供確切概率。⑶有關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)假設(shè)檢驗(yàn)方法的正確抉擇⑷多因素分析及相關(guān)要求⑸分層分析與亞組分析18、 多個(gè)研究及其統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的正確抉擇:系統(tǒng)評(píng)價(jià)和meta分析二分類變量資料:結(jié)果描述用比值比(OR)、相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)、絕對(duì)危險(xiǎn)度(RD)、NNT。數(shù)值變量資料:均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差個(gè)體病人資料19、 系統(tǒng)評(píng)價(jià):是一種全新的文獻(xiàn)綜合方法,指針對(duì)某一具體臨床問(wèn)題(如疾病的病因、診斷、治療、預(yù)后),系統(tǒng)、全面地收集現(xiàn)有已發(fā)表或未發(fā)表的臨床研究,采用臨床流行病學(xué)嚴(yán)格評(píng)價(jià)文獻(xiàn)的原則和方法,篩選出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),進(jìn)行定性或定量合成(薈萃分析,Meta-analysis),得出可靠的綜合結(jié)論。系統(tǒng)評(píng)價(jià)可以使定性的也可以是定量的。例:有關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià),下列哪種描述不正確(E)是一種文獻(xiàn)綜述形式每篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)只針對(duì)一種臨床問(wèn)題,如治療要收集發(fā)表和未發(fā)表的文獻(xiàn)必須對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)每篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)均要進(jìn)行定量分析,即Meta-分析例:有關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià),下列哪種描述不正確(A)是針對(duì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)而進(jìn)行多數(shù)為一種回顧性研究系統(tǒng)評(píng)價(jià)可以是定性的,也可以是定量的分析系統(tǒng)評(píng)價(jià)的質(zhì)量與納入的原始研究質(zhì)量密切相關(guān)系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種研究方法20>Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià):是Cochrane協(xié)作網(wǎng)的評(píng)價(jià)人員按照統(tǒng)一的工作手冊(cè)在相應(yīng)Cochrane評(píng)價(jià)小組編輯部的指導(dǎo)和幫助下所完成的系統(tǒng)評(píng)價(jià)。21、Meta-分析:又稱薈萃分析、匯總分析。是將兩個(gè)或多個(gè)相似研究結(jié)果進(jìn)行定量綜合分析的方法。廣義上包括提出問(wèn)題、檢索相關(guān)研究文獻(xiàn)、制定文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)、描述基本信息、定量綜合分析等一系列過(guò)程。狹義上,Meta-分析則專指系統(tǒng)評(píng)價(jià)的定量分析。Meta分析是一種統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,它將多個(gè)獨(dú)立的、可以合成的臨床研究綜合起來(lái)進(jìn)行定量分析。系統(tǒng)評(píng)價(jià)不一定都包含有meta分析過(guò)程,而meta分析也不一定是系統(tǒng)評(píng)價(jià)。例:有關(guān)Meta分析的描述不正確的是(E)數(shù)值變量資料可以選用均數(shù)差值(MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差值(SMD)作為效應(yīng)量。二分類變量資料合并效應(yīng)量的估計(jì)方法包括Mantel-Haenszel法、Peto法、方差倒置法等。Meta-分析是一種統(tǒng)計(jì)分析方法,它將多個(gè)獨(dú)立的、可以合成的臨床研究綜合起來(lái)進(jìn)行定量分析。分類變量資料,可選擇OR、RR、AR和NNT等作為效應(yīng)量固定效應(yīng)模型與隨機(jī)效應(yīng)模型的選擇完全取決于異質(zhì)性檢驗(yàn)的結(jié)果。22、 文獻(xiàn)綜述:又稱敘述性文獻(xiàn)綜述或傳統(tǒng)文獻(xiàn)綜述,作者根據(jù)特定的目標(biāo)和需要或興趣,圍繞某一題目收集相關(guān)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),采用定性分析的方法,對(duì)論文的研究目的、方法、結(jié)果、結(jié)論和觀點(diǎn)等進(jìn)行分析和評(píng)價(jià),結(jié)合自己的觀點(diǎn)和臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行闡述和評(píng)論,總結(jié)成文。23、 敘述性文獻(xiàn)綜述與系統(tǒng)評(píng)價(jià)的區(qū)別特征敘述性文獻(xiàn)綜述系統(tǒng)評(píng)價(jià)研究的問(wèn)題涉及的范疇常較廣泛常集中于某一臨床問(wèn)題原始文獻(xiàn)來(lái)源常未說(shuō)明、不全面明確,常為多渠道檢索方法常未說(shuō)明有明確的檢索策略原始文獻(xiàn)的選擇常未說(shuō)明、有潛在偏倚有明確的選擇標(biāo)準(zhǔn)原始文獻(xiàn)的評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)方法不統(tǒng)一或未評(píng)價(jià)有嚴(yán)格的評(píng)價(jià)方法結(jié)果的綜合多采用定性方法多采用定量方法結(jié)論的推斷有時(shí)遵循研究依據(jù)。較主觀多遵循研究依據(jù),較客觀結(jié)果的更新未定期更新定期根據(jù)新試驗(yàn)進(jìn)行更新24、系統(tǒng)評(píng)價(jià)的基本方法和步驟:⑴確定題目,制定系統(tǒng)評(píng)價(jià)計(jì)劃書⑵檢索文獻(xiàn)⑶選擇文獻(xiàn),納入和排出標(biāo)準(zhǔn)⑷評(píng)價(jià)納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)文獻(xiàn)評(píng)價(jià)包括三個(gè)方面:內(nèi)部真實(shí)性、外部真實(shí)性、影響結(jié)果解釋的因素。外部真實(shí)性:是指研究結(jié)果與推論對(duì)象真實(shí)情況的符合程度,能夠推廣應(yīng)用到研究對(duì)象以外人群的研究結(jié)果,稱之為具有外部真實(shí)性。偏倚主要有:選擇偏倚,真正的隨機(jī)方法可以避免。實(shí)施偏倚,標(biāo)化治療方案和盲法干預(yù)可以避免。隨訪偏倚。測(cè)量偏倚,采用統(tǒng)一、標(biāo)化測(cè)量方法和對(duì)研究對(duì)象及結(jié)果測(cè)量者實(shí)施盲法可以避免。報(bào)告偏倚⑸收集數(shù)據(jù)⑹分析資料和報(bào)告結(jié)果定性分析:是采用描述的方法定量分析:包括同質(zhì)性檢驗(yàn)(異質(zhì)性檢驗(yàn))、meta分析、敏感性分析同質(zhì)性檢驗(yàn)(homogeneitytest):指對(duì)不同原始研究之間結(jié)果的變異程度進(jìn)行檢驗(yàn)。如果檢驗(yàn)顯示各研究間結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,應(yīng)解釋其可能的原因并考慮進(jìn)行結(jié)果合成是否恰當(dāng)。確定各研究結(jié)果是否同質(zhì)有兩種方法:一是作圖觀察各研究結(jié)果的效應(yīng)值和可信區(qū)間的重疊程度,如果可信區(qū)間差異太大、重疊程度小,則表示可能存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性。另一種方法是進(jìn)行同質(zhì)性檢驗(yàn),如果同質(zhì)性檢驗(yàn)顯示PW0.1,則表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性。敏感性分析(sensitivityanalysis):指改變某些影響結(jié)果的重要因素如納

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