2023年質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

2023年質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1

1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格根據(jù)質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

3、依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作安排，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn);

4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位選購 人員的合法資格，并進行動態(tài)管理;

5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、選購 、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查;

6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;

8、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;

9、按內(nèi)審小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進行檢查和考核;負(fù)責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄，形成內(nèi)審報告，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后，報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);

10、指導(dǎo)風(fēng)險管理政策的執(zhí)行，確保風(fēng)險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，負(fù)責(zé)對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評價;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2

1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件，在公司內(nèi)部，行使藥品質(zhì)量推翻權(quán)，全面管理公司質(zhì)量工作。

2.組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作安排，總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實施。

3.建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機構(gòu)，確定質(zhì)量環(huán)節(jié)，選擇質(zhì)量要素，優(yōu)化管理流程，組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審，實施質(zhì)量改進。

4.組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件，審核質(zhì)量管理體系文件，在企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。

5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險評估。

6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設(shè)備設(shè)施驗證工作，批準(zhǔn)方案及報告。

7負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的審批。

8.負(fù)責(zé)對各部門質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行狀況進行考核，對質(zhì)量目標(biāo)、安排的實施負(fù)責(zé)。

9.負(fù)責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

10指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量限制功能的設(shè)置。

11.指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教化工作。

12.完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3

一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運行，并組織質(zhì)量體系審核工作；

二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理；

三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理，并向所長報告結(jié)果；

四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作，負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織訂正；

五、組織編制質(zhì)量文件，建立質(zhì)量保證體系；

六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查；

七、負(fù)責(zé)報怨的'處理。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)4

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營過程的質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章，行使質(zhì)量推翻權(quán)。

2、組織編制質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實施。

3、審核供貨單位、購進產(chǎn)品及購貨單位合法資格，建立質(zhì)量檔案。

4、收集分析質(zhì)量信息，負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報告。

6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)冗^程的質(zhì)量工作。

7、負(fù)責(zé)不合格品的審核，對不合格品的銷毀處理過程實施監(jiān)督。

8、負(fù)責(zé)組織儲運設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗證工作。

9、幫助人事行政部開展質(zhì)量管理方面的教化或培訓(xùn)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)5

1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

3、供銷單位合法性審核;

4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

5、不合格品的管理;

6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

7、幫助開展培訓(xùn);

8、其它應(yīng)當(dāng)質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)6

1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量狀況。

4、審查檢測報告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)7

1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證;

2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;

3、依據(jù)公司的實際狀況和客觀條件的改變對各項認(rèn)證體系進行維護，促進其順當(dāng)實施;

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督;

5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

6、參加制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，主動組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;

8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)8

1、建立、實施、宣貫質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

3、制定內(nèi)審年度安排，提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負(fù)責(zé)訂正措施實施的跟蹤和驗證工作;

4、定期向公司負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;

5、對問詢者供應(yīng)試驗選擇、試驗室服務(wù)應(yīng)用及試驗數(shù)據(jù)說明的詢問服務(wù)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)9

1、負(fù)責(zé)試驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;

2、組織編制試驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;

3、負(fù)責(zé)試驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理，審核試驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成狀況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實狀況;

4、負(fù)責(zé)試驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動安排的實施;

5、組織試驗室開展實力驗證、測量審核、試驗室間比對外部質(zhì)量限制;

6、負(fù)責(zé)組織試驗室技術(shù)人員上崗證、特別資格證的辦理;

7、負(fù)責(zé)試驗室質(zhì)量改進工作的組織、實施，協(xié)調(diào);

8、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)10

職位描述：

1、負(fù)責(zé)檢測線技術(shù)/質(zhì)量管理和監(jiān)察

職位要求：

1、機動車檢測與修理專業(yè)，機械類，農(nóng)機類及機動車相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷

2、要求原單位修理廠或4s店有二保資質(zhì)，并有三年及三年以上工作閱歷，或者是有中級工程師以上的證件（須要能夠證明工作經(jīng)驗的材料，社保繳費記錄，銀行工資流水，轉(zhuǎn)賬記錄等）

3、品德端正，能吃苦耐勞，有劇烈的服務(wù)意識和團隊精神，聽從工作支配。

工作時間：

上六休一

早8：00

晚17：00

依據(jù)車管所作息相同

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)11

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實施和維持。

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊、程序的宣揚貫徹。、

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度安排的制定并組織內(nèi)審。

4、幫助站進步行管理評審。

5、向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)12

1、負(fù)責(zé)新建項目試驗室部分的圖紙審核確認(rèn)，試驗室設(shè)備、設(shè)施的選型、確認(rèn)與安裝調(diào)試。

2、負(fù)責(zé)牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)量相關(guān)部分的文件編制及實施;

3、與相關(guān)部門人員一道負(fù)責(zé)項目建設(shè)過程中涉及的藥政管理。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)13

1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

2.對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3.熟識各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

4.堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

5.做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。

6.參與值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

7.嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

8.駕馭和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實狀況。

9.參與每周綜合檢查。

10.組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

11.按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理供應(yīng)質(zhì)量動態(tài)管理狀況。

12.參與新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參與質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

13.按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

14.參與現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)狀況和文明施工狀況。

15.真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)14

1、仔細(xì)學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥學(xué)問和保管員業(yè)務(wù)理論。

2、各類藥品選購 要做到超前安排，保證供應(yīng)，保證質(zhì)量。

3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

4、效期要剛好對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量安排。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種狀況必退回。

5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清晰。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清晰者剛好向上級匯報。

6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。

7、藥房要常常性保持干燥干凈整齊，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。

8、藥品購進后必需辦清一切帳務(wù)手續(xù)，按月剛好上報各豬舍的醫(yī)藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務(wù)相符。

9、做好醫(yī)療器械的消毒工作，不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。

10、愛惜公共財物，妥當(dāng)保管各類器械，器械必需專用，不準(zhǔn)挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要剛好予以修理。

11、從大局動身，聽從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

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1.建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進,貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo);

2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)化工作,建立并完善部門工作流程、管理制度,并組織培訓(xùn)和實施;

3.根據(jù)GMP要求,參加車間建設(shè),進行質(zhì)量風(fēng)險評估分析,進行有效的風(fēng)險管理,制訂相關(guān)文件;負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核和批精確認(rèn)或驗證方案和報告;

4.建立