YY/T 1897-2023納米醫(yī)療器械生物學評價遺傳毒性試驗體外哺乳動物細胞微核試驗

ICS1104030

CCSC.30.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1897—2023

納米醫(yī)療器械生物學評價遺傳毒性

試驗體外哺乳動物細胞微核試驗

Biologicalevaluationofnanomaterialmedicaldevices—Testforgenotoxicity—

Invitromammaliancellmicronucleustest

2023-06-20發(fā)布2024-07-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1897—2023

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

細胞試劑及主要設(shè)備

4、……………………2

受試物及對照的準備

5……………………3

胞質(zhì)分裂阻斷法微核試驗

6………………3

結(jié)果判定試驗數(shù)據(jù)分析和報告

7、…………4

參考文獻

………………………6

YY/T1897—2023

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術(shù)委員會納米醫(yī)療器械生物學評價分技術(shù)委員會

歸口

(SAC/TC248/SC1)。

本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院四川大學四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心有

:、(

限公司國家納米科學中心

)、。

本文件主要起草人文海若袁暾張瀟楊穎王小蕾紀英露李秋吳美玉徐麗明耿興超劉穎

:、、、、、、、、、、、

梁潔

。

Ⅰ

YY/T1897—2023

引言

納米醫(yī)療器械對人體的潛在風險已受到廣泛關(guān)注遺傳毒性試驗主要用于預(yù)測受試物的潛在致癌

。

性風險是納米醫(yī)療器械臨床前安全性評價的重要內(nèi)容

,。

然而由于納米材料自身具有的特殊性質(zhì)目前標準化遺傳毒性試驗用于評價納米材料的遺傳毒性

,,

風險時有其局限性與非納米尺度的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比醫(yī)療器械產(chǎn)品中的納米尺度材料進入細胞的

。,

方式有所不同如常規(guī)的哺乳動物細胞體外微核試驗受試物與細胞接觸時間較短且細胞培養(yǎng)加樣

。,,/

處理體系中存在多種阻礙細胞攝取納米材料的成分因此現(xiàn)行的遺傳毒性評價方法無法有效且可靠

。,

地評價醫(yī)療器械中納米材料的遺傳毒性經(jīng)濟合作與發(fā)展組織

。(OrganizationforEconomicCo-

納米材料產(chǎn)品工作組

operationandDevelopment,OECD)(WorkingPartyonManufacturedNanomate-

于年在納米材料產(chǎn)品安全性系列文件第號納米材料產(chǎn)品遺傳毒性專

rials,WPMN)201443《:OECD

家專題研討會報告中指出開展納米材料的遺傳毒性評價時應(yīng)在現(xiàn)有針對非納米材料的評價方法指

》,,

南性文件的基礎(chǔ)上進行一定調(diào)整中國食品藥品檢定研究院中檢院基于前期研究數(shù)據(jù)并參考國際

。(),

相關(guān)遺傳毒性指導原則及共識文件經(jīng)全國納米技術(shù)和遺傳毒理研究領(lǐng)域?qū)＜壹{米材料及相關(guān)產(chǎn)品的

,、

研發(fā)機構(gòu)代表討論提出納米材料遺傳毒性評價組合方法國家標準化指導性技術(shù)文件

,,

納米技術(shù)納米材料遺傳毒性試驗方法指南為遺傳毒性評價方法選擇的總

GB/Z42246—2022《》

則為含納米醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)安全性評價及監(jiān)管提供了參考

,、。

作為具體試驗方法的補充本文件以針對染色損傷的遺傳毒性評價方法為切

GB/Z42246—2022,

入點結(jié)合納米材料的遺傳毒性特征可能主要表現(xiàn)為致斷裂性即和染色體斷裂的特點對試驗

,(DNA),

條件進行充分驗證后提出適合納米材料的哺乳動物細胞體外微核試驗方法的標準為合理地開展遺傳

,,

毒性風險評價提供技術(shù)支持

。

Ⅱ

YY/T1897—2023

納米醫(yī)療器械生物學評價遺傳毒性

試驗體外哺乳動物細胞微核試驗

1范圍

本文件給出了評價納米醫(yī)療器械或用于醫(yī)療器械的納米材料的體外哺乳動物細胞微核試驗方

法通過測定細胞暴露于納米醫(yī)療器械或用于醫(yī)療器械的納米材料供試液后的含微核細胞數(shù)評價其是

,,

否具有潛在遺傳毒性風險

。

本文件適用于采用永生化細胞胞質(zhì)分裂阻斷法微核試驗評價納米醫(yī)療器械或用于醫(yī)療器械的納米

材料的遺傳毒性

。

注其他如人外周血原代細胞培養(yǎng)法等可參考本方法但宜進行方法學驗證

:,,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

醫(yī)療器械生物學評價第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗

GB/T16886.33:、

醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第部分體外哺乳動物細胞微核試驗

YY/T0870.6—20196:

3術(shù)語和定義

和界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T16886.3YY/T0870.6。

31

.

納米醫(yī)療器械nanomaterialmedicaldevices

組合有或含有納米材料的醫(yī)療器械

。

來源有修改

[:YY/T0993—2015,3.1.2,]

32

.

陽性對照positivecontrol

經(jīng)充分表征的材料和或物質(zhì)包括陽性對照試劑和陽性對照材料并已證實用于體外微核試驗