2023年醫(yī)學類A衛(wèi)生資格考試初級(師)考試藥劑師2010-2022歷年真題選編帶答案難題含解析

2023年醫(yī)學類A衛(wèi)生資格考試初級(師)考試藥劑師2010-2022歷年真題選編帶答案難題含解析（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.歷年考點試題甄選(共75題)1.可以區(qū)別螺甾皂苷和呋甾皂苷的化學反應(yīng)為(

)A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.Kedde反應(yīng)C.Molish反應(yīng)D.Mg-HCl反應(yīng)E.Ehrlish反應(yīng)2.為提取原生苷常用的破壞酶的方法是A.加入一定量的無機鹽如碳酸鈣B.采用沸水提取C.用甲醇提取D.用60％以上乙醇提取E.盡量不與酸堿接觸3.應(yīng)用聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是A.黃酮類化合物分子中羥基的數(shù)目不同B.黃酮類化合物分子中羥基的位置不同C.溶劑與黃酮類化合物之間形成氫鍵締合能力的大小D.黃酮類化合物與聚酰胺之間形成氫鍵能力的大小E.以上都是4.下面哪個化合物能與1%醋酸鉛發(fā)生沉淀反應(yīng)A.5-羥基黃酮B.7-羥基黃酮C.4′-羥基黃酮D.7，4′-二羥基黃酮E.2′，4′-二羥基黃酮5.建國以來，我國藥典先后出版過A.1955年版B.1965年版C.1975年版D.1985年版E.1995年版6.尿液的采集是通過自然排尿，主要包括A.時間尿B.隨時尿C.白天尿D.夜間尿E.晨尿7.采用唾液作為樣品測定藥物濃度的優(yōu)點有A.易于反復采集B.采集時無痛苦、無危險C.唾液中藥物濃度高于血漿中藥物濃度D.通常所指血漿中藥物治療濃度范圍系指血漿中游離型藥物的濃度范圍E.唾液中藥物濃度與血漿中藥物濃度的比值(S/P)是恒定的8.酸催化水解最難水解的苷是A.氮苷B.氧苷C.硫苷D.碳苷E.糖醛酸苷9.《中國藥典》(2000年版)收載的古蔡氏法檢查砷鹽的基本原理是A.鋅與酸作用生成硫化氫氣體B.鋅與酸作用生成AsH3氣體C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D.比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小E.比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度10.中藥制劑中雜質(zhì)的一般檢查項目主要有A.重金屬B.灰分C.水分D.砷鹽E.殘留農(nóng)藥11.除腫瘤細胞外，增生較快的正常細胞有A.骨髓細胞B.腦細胞C.腸上皮細胞D.胃粘膜細胞E.生殖細胞12.非甾體抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為幾類A.苯胺類B.芳基烷酸類C.3，5-吡唑烷二酮類D.水楊酸類E.1，2-苯并噻嗪類13.為提取原生苷常用的破壞酶的方法是A.加入一定量的無機鹽如碳酸鈣B.采用沸水提取C.用甲醇提取D.用60%以上乙醇提取E.盡量不與酸堿接觸14.《中國藥典》(2000年版)規(guī)定片劑溶出度測定結(jié)果判斷標準中，規(guī)定的限度(Q)一般為標示量的A.70%B.30%C.80%D.50%E.90%15.主要用于極性較大物質(zhì)的分離和富集的吸附劑是A.氧化鋁B.硅膠C.聚酰胺D.大孔吸附樹脂E.離子交換樹脂16.以下藥物中具有季銨結(jié)構(gòu)的M乙酰膽堿受體激動劑是A.匹魯卡品(Pilocarpine)B.氯醋甲膽堿(MethacholineChloride)C.毒扁豆堿(Physostigmine)D.氯貝膽堿(BethanecholChloride)E.溴化新斯的明(Neostigmine)17.下面的描述與磷酸可待因不相符的是A.分子結(jié)構(gòu)中含有酸性官能團B.分子結(jié)構(gòu)中不含有堿性官能團C.見光逐漸變質(zhì)，需避光保存D.與亞硝酸在氨的堿性下顯黃棕色E.易發(fā)生水解反應(yīng)18.關(guān)于片劑的常規(guī)檢查，下列說法中不正確的是A.片劑的一般檢查包括外觀、重量差異及崩解時限的檢查B.對于小劑量的藥物，需要進行含量均勻度檢查C.片劑外觀應(yīng)當完整光潔，色澤均勻，有適宜的硬度D.片重大于0.3g時，重量差異限度為10％E.糖衣片應(yīng)該在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查重量差異19.地西泮的化學結(jié)構(gòu)母核為A.二苯并氮卓環(huán)B.1，3-苯二氮卓環(huán)C.1，4-苯二氮卓環(huán)D.吩噻嗪類E.1，5-苯二氮卓環(huán)20.取異煙肼約0.2g，精密稱定，置100ml的量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25ml，加水50ml、鹽酸20ml與甲基橙指示劑1滴，用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定至粉紅色消失。每lml的溴酸鉀滴定(0.01667mol/L)相當于mg的異煙肼(已知：滴定反應(yīng)中物質(zhì)的量比為：異煙肼：溴酸鉀=3:2；異煙肼分子量為137.14)A.3.429B.2.018C.0.356D.0.120E.12.2021.糖尿病在臨床上可分為A.胰島素依賴型和I型B.非胰島素依賴型和Ⅱ型C.胰島素依賴型(Ⅰ型)和非胰島素依賴型(Ⅱ型)D.胰島素分泌過多型和Ⅱ型E.胰島素分泌不足型和Ⅱ型22.在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀之所以能夠加快其反應(yīng)的速度，是因為A.溶液中增加了K+B.能夠生成NaBr生成C.能夠生成大量的NO+Br-D.有Br2生成E.能增大芳伯胺化合物的濃度23.關(guān)于阿司咪唑的描述正確的是A.為丙胺類H1受體拮抗劑B.在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為活性藥物C.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性很差，無嗜睡作用D.長效抗過敏藥E.無局部麻醉作用和抗膽堿作用24.制劑的含量測定應(yīng)首選A.色譜法B.UVC.容量分析法D.酶分析法E.生物檢定法25.生物堿類藥物制劑的測定方法A.直接用有機溶劑提取后，用硫酸標準液滴定B.堿化后用有機溶劑提取，再用氫氧化鈉水溶液滴定C.堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑后用中性醇溶液，再用硫酸標準液滴定D.堿化后用有機溶劑提取，蒸去有機溶劑，再加入定量的硫酸，再用氫氧化鈉標準液回滴E.酸化后，用有機溶劑提取，采用適宜方法滴定26.使用強酸沉淀蛋白質(zhì)的原理是A.在pH值高于蛋白質(zhì)的等電點時，酸與蛋白質(zhì)陰離子形成不溶性鹽沉淀B.在pH值等于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)分子形成不溶性鹽沉淀C.在pH值低于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)陽離子形成不溶性鹽沉淀D.破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)E.使蛋白質(zhì)脫水產(chǎn)生沉淀27.適用于氨基酸蛋白質(zhì)及帶電離子的分離定量方法是A.HPLCB.旋光測定法C.容量分析法D.重量法E.電泳法28.3g或0.3g克以上的片劑的重量差異限度為A.±7.5%B.±5.0%C.5.0%D.7.0%E.±0.5%29.下面藥物的名稱

A.氟嗪酸B.左氟沙星C.氟哌酸D.環(huán)丙沙星E.依諾沙星30.人胰島素中含有的氨基酸數(shù)量為A.16種51個氨基酸B.16種30個氨基酸C.16種21個氨基酸D.15種51個氨基酸E.15種30個氨基酸31.花椒內(nèi)酯在結(jié)構(gòu)分類上屆于A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.單環(huán)氧木脂素E.環(huán)木脂內(nèi)酯32.下列藥物中，既有局部麻醉作用又有抗心律失常作用的是A.普魯卡因B.普魯卡因酰胺C.利多卡因D.氟烷E.胺碘酮33.可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍紫色沉淀的甾體藥物含有A.乙炔基B.α，β-不飽和酉同C.氟原子D.17β型羥基E.20位甲基酮34.游離的香豆素類化合物具有A.較好的結(jié)晶性B.香味C.甜味D.辛辣味E.苦味35.維生素C的含量測定可采用碘量法，其主要測定條件為A.在稀醋酸溶液中進行B.加入配位試劑C.以高錳酸鉀為滴定液D.用新沸放冷的水溶解樣品E.以自身指示終點36.下列哪個藥物不是非甾體抗炎藥A.撲熱息痛B.貝諾酯C.雙氯滅痛D.吲哚美辛E.美洛昔康37.合成的三氮唑類抗真菌藥是A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.氟康唑38.用于區(qū)別苯巴比妥和不含苯基的巴比妥類藥物的顏色反應(yīng)是A.溶于甲醛后與硫酸反應(yīng)，界面呈玫瑰紅色B.與吡啶-硫酸銅溶液作用生成紫紅色C.與硝酸汞試液生成白色沉淀D.與硝酸銀作用生成白色沉淀E.與亞硝酸鈉作用生成白色沉淀39.非處方藥的英文簡稱是A.GMPB.GSPC.GPPD.ADRE.OTC40.甾體皂苷元由(

)個碳原子組成A.21B.17C.27D.30E.2441.在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀之所以能夠加快其反應(yīng)的速度，是因為A.溶液中增加了K+B.能夠生成NaBr生成C.能夠生成大量的NO+Br-D.有Br2生成E.能增大芳伯胺化合物的濃度42.下面化合物屬于黃酮醇類的是A.槲皮素B.山奈酚C.蘆丁D.黃芩苷E.橙皮苷43.下列哪種性質(zhì)與鹽酸異丙基腎上腺素不相符A.本品易溶于水B.游離體顯酸堿兩性C.可溶于酸，亦可溶于堿D.遇三氯化鐵試液顯紫紅色E.遇空氣和光易變色44.甾體皂苷常用的提取分離方法為(

)A.醇提取-正丁醇萃取法B.大孔樹脂法C.汽油提取法D.酸水解-有機溶劑提取法E.膽甾醇沉淀法45.核苷類抗艾滋病藥物包括A.AZTB.DDCC.碘苷D.更昔洛韋E.奈韋拉平46.不屬于排除硬脂酸鎂對片劑分析方法干擾的是A.用有機溶劑提取有效成分后再測定B.堿化后提取分離法C.加入草酸鹽法D.水蒸汽蒸餾法E.加強氧化劑氧化硬脂酸鎂后再進行測定47.傘形花內(nèi)酯在結(jié)構(gòu)分類上屬于A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.線型香豆素E.角型香豆素48.以下關(guān)于苯乙胺類腎上腺素受體激動藥與苯異丙胺類腎上腺素受體激動藥的性質(zhì)的敘述，正確的是A.苯乙胺類腎上腺素受體激動藥性質(zhì)穩(wěn)定，苯異丙胺類腎上腺素受體激動藥的性質(zhì)不穩(wěn)定B.苯乙胺類腎上腺素受體激動藥性質(zhì)不穩(wěn)定，苯異丙胺類腎上腺素受體激動藥的性質(zhì)穩(wěn)定C.苯乙胺類腎上腺素受體激動藥與苯異丙胺類腎上腺素受體激動藥的性質(zhì)均不穩(wěn)定D.苯乙胺類腎上腺素受體激動藥與苯異丙胺類腎上腺素受體激動藥的性質(zhì)均穩(wěn)定E.腎上腺素受體激動藥性質(zhì)均穩(wěn)定49.維生素C注射液中，抗氧劑亞硫酸鈉對碘量法測定含量有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是A.甲醛B.氰化鉀C.酒石酸D.丙酮E.草酸50.別名為甲哌利福霉素的是A.氯霉素B.土霉素C.利福平D.紅霉素E.白霉素51.設(shè)計降壓藥物時，根據(jù)血壓的生理調(diào)節(jié)機制，特別關(guān)注藥物對下列哪些系統(tǒng)的影響A.離子通道系統(tǒng)B.自主神經(jīng)系統(tǒng)C.內(nèi)皮素系統(tǒng)D.HMG-CoA還原酶系統(tǒng)E.腎素/血管緊張素/醛固酮系統(tǒng)52.下面化合物中Cibbs反應(yīng)呈陽性的是A.6-羥基香豆素B.6，7-二羥基香豆素C.8-羥基香豆素D.5，6-二羥基香豆素E.以上都是53.對氨基酚是下列哪個藥物中存在的特殊雜質(zhì)A.對氨基水楊酸鈉B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸利多卡因D.對乙酰氨基酚E.阿司匹林54.關(guān)于制劑分析，下列說法中不正確的是A.利用物理，化學，物理化學，甚至微生物學的測定方法對藥物制劑進行分析B.對同一藥物的不同劑型進行分析C.檢驗藥物制劑是否符合質(zhì)量標準的規(guī)定D.藥物制劑由于具有一定的劑型，所以分析時比原料藥容易E.藥物制劑中含有各種賦形劑，稀釋劑，分析時需要排除它們的干擾55.根據(jù)物質(zhì)溶解度差異進行分離的方法是A.結(jié)晶法B.酸堿沉淀法C.聚酰胺色譜法D.溶劑沉淀法E.鹽析法56.黃體酮能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)，在一定條件下生成藍紫色，其原因是A.黃體酮分子中含有△4-3-酮基B.黃體酮分子中含有酚羥基C.黃體酮分子中含有α-醇酮基D.黃體酮分子中含有羰基E.黃體酮分子中含有甲酮基57.下列哪些藥物對α和β受體有作用A.麻黃堿B.鹽酸異丙基腎上腺素C.鹽酸腎上腺素D.鹽酸甲氧明E.鹽酸普萘洛爾58.下列哪些試劑可用于鑒別苯妥英鈉與巴比妥類藥物A.吡啶-硫酸銅溶液B.甲醛-硫酸試液C.硝酸汞試液D.硝酸銀試液E.亞硝酸鈉溶液59.紫外法測定吩噻嗪類藥物的含量，下列說法中不正確的是A.可采用雙波長法和吸收系數(shù)法測定藥物含量B.注射劑一般在最大吸收波長254nm附近處直接測定鹽酸氯丙嗪的含量C.注射劑可在306nm處測定鹽酸氯丙嗪含量，該波長也是氯丙嗪的最大吸收波長D.可在254nm和277nm波長處采用雙波長法測定部分被氧化的氯丙嗪E.利用百分吸收系數(shù)測定含量時不需對照品，但測定時應(yīng)避光操作以防止氧化60.在氯化物檢查中，加入硝酸的作用是A.加速氯化銀沉淀的生成B.加速碳酸銀沉淀的形成C.避免碳酸銀沉淀的形成D.避免氧化銀沉淀的形成E.產(chǎn)生較好的乳濁61.DHP類鈣離子拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系表明A.1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B.3，5-位的酯基若換為乙?；蚯杌钚匀匀槐３諧.2，6-位取代基應(yīng)為低級烷烴D.C4為手性原子有立體選擇性E.4-位取代苯基的鄰、間、對取代均有較高活性62.用正丁醇從水溶液中萃取皂苷的方法稱為A.離子交換色譜法B.沉淀法C.硅膠色譜法D.聚酰胺色譜法E.液-液萃取法63.ACEI可使血管舒張，降低血壓，其作用機制為A.減少緩激肽的降解B.作用于離子通道C.抑制ACE的生成，對血管、腎有直接作用D.影響交感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮的分泌E.改變膜的反應(yīng)性及傳導性64.可與氨制硝酸銀試劑反應(yīng)生成銀沉淀的藥物是A.炔諾酮B.甲睪酮C.黃體酮D.氫化潑尼松E.丙酸睪酮65.比旋度符號[α]tD中的D是指A.供試品溶液的稀釋體積B.鈉光譜的D譜線C.氘的符號D.無意義E.以上都不是66.多數(shù)天然香豆素成分在7位有取代基團，多為A.含硫基團B.含氧基團C.含氮基團D.含異戊烯基集團E.含苯環(huán)集團67.下列方法中并非常用的測定吩噻嗪類藥物含量的方法是A.非水堿量法B.鈰量法C.鈀離子比色法D.紫外分光光度法E.高效液相法68.小分子的香豆素類化合物具有A.揮發(fā)性B.堿性C.結(jié)晶性D.香味E.水溶性69.從藥物的主要作用部位和效用來說咖啡因?qū)儆谙铝心囊活愔袠信d奮藥A.大腦皮層興奮藥B.延髓興奮藥C.脊髓興奮藥D.反射性興奮藥E.用于老年性癡呆的藥物70.司可巴比妥鈉的測定方法如下：取本品0.1mg，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水l0ml，震搖使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加鹽酸5ml，立即密塞并震搖1min，在暗處靜置15min后，加碘化鉀試液l0ml，立即密塞，震搖均勻后，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至終點時，加淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定結(jié)果用空白校正，即得。則：每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相當于mg的司可巴比妥鈉(相對分子量為260.27)A.260.3B.26.03C.130.1D.13.01E.1.30171.《中國藥典》(一部)附錄收載的水分測定法有A.甲苯法B.烘干法C.減壓干燥法D.A+BE.A+B+C72.在水溶液中維生素C以何種形式穩(wěn)定A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.酮醇式E.烯醇式73.天然藥物(中草藥)有效成分的提取方法是A.水蒸汽蒸餾法B.溶劑法C.超臨界流體萃取法D.色譜(層析)法E.升華法74.非水滴定法測定巴比妥類藥物含量的終點確定方法，不正確的是A.可以用麝香草酚藍做指示劑B.不能用電位法確定終點C.指示劑應(yīng)變色敏銳，能準確確定終點D.非水滴定法屬于酸堿滴定法的一種，指示劑是弱酸或弱堿，在終點時可以實現(xiàn)酸型和堿型的轉(zhuǎn)變而指示終點E.可以用玻璃-甘汞電極確定終點75.強心藥的主要類型包括A.強心苷類B.PDEIC.β-受體激動劑D.碳酸酐酶抑制劑E.鈣敏化劑第1卷參考答案一.歷年考點試題甄選1.參考答案：E2.參考答案：ABCDE3.參考答案：E4.參考答案：A5.參考答