熱點(diǎn)微專題04 染色體變異中的相關(guān)遺傳計算（原卷版）

染色體變異中的相關(guān)遺傳計算【知識儲備】生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。1、染色體結(jié)構(gòu)變異類型具體變化結(jié)果舉例缺失染色體缺失某一片段排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。貓叫綜合征、果蠅缺刻翅重復(fù)染色體重復(fù)某一片段果蠅的棒狀眼易位染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上果蠅花斑眼倒位染色體某一片段位置顛倒果蠅卷翅2、染色體數(shù)目變異類型舉例個別染色體的增加或減少21三體綜合征以染色體組的形式成倍增減三倍體無子西瓜【典例精析】1、(2023·株洲市一模)某二倍體雌雄同株的植物，高稈對矮稈為顯性(分別由基因D和d控制)，現(xiàn)用純合高稈和矮稈雜交，子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育高稈植株。研究人員讓甲與矮稈植株雜交，讓乙自交，后代高稈與矮稈的分離比均為3:

1。

甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是()

A、染色體片段易位，染色體片段重復(fù)

B、個別染色體數(shù)量變異，染色體片段易位

C、個別染色體數(shù)量變異，染色體片段重復(fù)

D、染色體片段易位，個別染色體數(shù)量變異2、(2022·山東·高考真題)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是()A、所有個體均可由體色判斷性別 B、各代均無基因型為MM的個體C、雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D、雌性個體所占比例逐代降低3、(2021·廣東)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮同源染色體非姐妹染色單體的互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A、觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B、男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C、女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)4、豬(2n＝38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異，如下圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子，下列相關(guān)敘述錯誤的是(不定項)()A、上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的B、易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含74條染色體C、易位雜合子減數(shù)分裂會形成18個正常的四分體D、易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子5、(2021·山東高考)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為(不定項)()A、4∶3B、3∶4C、8∶3 D、7∶86、(2021·濟(jì)南模擬)正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號染色體有三條。該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示(6、7為染色體標(biāo)號；A為抗病基因，a為易感病基因；①～④為四種配子類型)。已知染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用，雌配子能參與受精作用。以下說法正確的是()A、形成配子①的次級精母細(xì)胞中染色體數(shù)一直為13B、正常情況下，配子②④可由同一個初級精母細(xì)胞分裂而來C、以該三體抗病水稻作父本，與易感病水稻(aa)雜交，子代中抗病∶感病＝5∶1D、以該三體抗病水稻作母本，與易感病水稻(aa)雜交，子代抗病個體中三體植株占3/57、某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性)，在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B控制紅花，基因b控制白花。如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()A、該變異可通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學(xué)顯微鏡觀察到B、該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子，且比例為1∶2∶2∶1C、該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代有2/5的植株含部分缺失的染色體D、如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝35∶18、二倍體水稻有時會出現(xiàn)6號單體植株(2n－1)，該植株比正常植株少一條6號染色體。下表為利用6號單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗的結(jié)果，相關(guān)分析正確的是()雜交親本實(shí)驗結(jié)果6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中6號單體占20%，正常二倍體占80%6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中6號單體占5%，正常二倍體占95%A、n－1型配子的活性較低，且雌配子的活性比雄配子還低B、6號單體植株可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來C、6號單體植株體內(nèi)的細(xì)胞中染色體數(shù)目一般有4種可能D、6號單體植株的親本在減數(shù)分裂中某對同源染色體可能沒有分離9、研究者常應(yīng)用單體與缺體分析進(jìn)行植株基因定位。某雌雄同株的二倍體植株體細(xì)胞內(nèi)含有2n條染色體，該植株體細(xì)胞中某對同源染色體缺少一條(即染色體數(shù)為2n－1)稱為單體，植株體細(xì)胞中缺失一對同源染色體(即染色體數(shù)為2n－2)稱為缺體?；卮鹣铝袉栴}：(1)欲判斷某植株是否為單體，可以用光學(xué)顯微鏡觀察處于有絲分裂時期的細(xì)胞，則觀察的最佳時期是________；形成單體或缺體發(fā)生的變異屬于染色體__________變異。(2)理論上講，單體植株自交產(chǎn)生的子代中應(yīng)具有1/4的缺體；從減數(shù)分裂和受精作用分析，其原因是單體植株減數(shù)分裂時能產(chǎn)生__________________________________的兩種雌配子和兩種雄配子，自交時________________的雌雄配子結(jié)合形成受精卵，由該受精卵發(fā)育而來的植株占子代的1/4，且體細(xì)胞中缺失了一對同源染色體，染色體數(shù)為2n－2，即子代中會出現(xiàn)1/4的缺體。(3)某研究者在培育上述野生型植株過程中偶然發(fā)現(xiàn)一株顯性純合突變體(僅考慮一對等位基因)，為確定該突變基因位于哪一對同源染色體上，現(xiàn)提供各種野生型單體植株進(jìn)行實(shí)驗設(shè)計。請補(bǔ)充完善下列實(shí)驗設(shè)計思路并得出結(jié)論：①實(shí)驗思路：將該突變體植株_______________________