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文檔簡介

第三章反應速率第1頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月υ=1/V?dξ/dt因為dξ=dnB/ν

B

cB=nB

/V

υ=1/ν

B?

dnB

/Vdt=1/νB?

dcB

/dt2、υ的單位有mol?

L-1?s-1;mol?

L-1?min-1mol?

L-1?h-13、υ的種類瞬時速率平均速率②化學反應速率反應進度隨時間的變化率。單位體積的反應系統(tǒng)中,反應進度隨時間的變化率。用υ表示第2頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月在一定條件下合成氨反應的濃度變化用N2來計算=(-3)-1(-0.6mol.l-1/2s)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)

起始濃度/mol.L-11.03.00

2s后濃度/mol.L-10.82.40.4

則:υ=νB-1ΔcB/Δt=(-1)-1(-0.2mol.L-1/2s)用H2來計算用NH3來計算=(+2)-1(0.4mol.l-1/2s)為該時間內(nèi)的平均反應速率。

=0.1mol.l-1s-1

第3頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月3-2化學反應速率的測定測量不同時間某一反應物(或產(chǎn)物)的濃度,繪制濃度隨時間的變化曲線,從中求出某一時刻曲線的斜率dcB

/dt,此再乘以νB-1即為該反應在此時的反應速率。一、平均速率在某一時間間隔內(nèi)濃度變化的平均值。二、瞬時速率第4頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月

注:關鍵是濃度的測定

化學方法:(滴定法)某時間化學反應,取樣、測定缺點:操作麻煩,誤差大物理方法:用于濃度有關的物理性質(zhì)如壓力、體積、旋光率、電導、光譜等。

第5頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月3-3影響化學反應速率的因素一、濃度對反應速率的影響1、元反應和復合反應①元反應(elementaryreaction)

:一步完成的化學反應稱元反應。②復合反應:由多步完成的化學反應稱復合反應。復合反應的每一步均為元反應。第6頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月

2、質(zhì)量作用定律(ratelaw)

:在一定溫度下,元反應的反應速率與反應物的濃度(以此物質(zhì)的化學計量數(shù)的絕對值為指數(shù))的乘積成正比。對于反應:aA+fF=gG+dD其反應速率為

υ∝cAa?cFf

稱為速率方程(rateequation)

υ

=k?cAa

?cFf

K稱為速率常數(shù)(rateconstant)與濃度無關,而與反應物的本性、溫度、催化劑等因素有關。對于某一給定反應在同一溫度,催化劑等條件下,是一個定值。第7頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月3、反應級數(shù):速率方程的指數(shù)稱為反應級數(shù)

n=a+fk物理意義:反應物濃度為單位濃度時反速率的大小。例:C2H5ClC2H4+HCl

υ=k.c(C2H5Cl)a=1,一級反應

如方程υ

=k?cAa

?cFfNO2(g)+CO(g)=NO(g)+1/2CO2(g)

υ=kc(NO2)c(CO)a+f=2二級反應第8頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月

元反應

→整數(shù)反應級數(shù)通過實驗測定。例1復合反應整數(shù)分數(shù)負數(shù)EXAMPLE:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)

υ=kcH2cCl21/2

υ=kcAαcFβ式中α、β——反應的分級數(shù),對A物質(zhì)是α級反應,對B物質(zhì)是β級反應;

n=α+β——總反應級數(shù)第9頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月例1

在1073K時,反應:2NO+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)進行了反應速率的實驗測定,有關數(shù)據(jù)如下:實驗標號起始時濃度

mol?dm-3起始時反應速率υmol?dm-3.s-1c(NO)c(H2)16.00×10-31.00×10-33.19×10-326.00×10-32.00×10-36.36×10-336.00×10-33.00×10-39.56×10-341.00×10-36.00×10-30.48×10-352.00×10-36.00×10-31.92×10-363.00×10-36.00×10-34.30×10-3反應速度方程:υ=k[c(NO)]2?[c(H2)]第10頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月4、一級反應

B→產(chǎn)物①反應速率方程υ=1/νB?

dcB

/dt=-dcB

/dt-dcB

/cB=kdtυ=kcB

第11頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月②一級反應的特征A

lncBt/cB0與t呈直線關系,直線的斜率為-k。反應級數(shù)有兩種求算方法B

半衰期(反應物消耗一半所需時間,用

t1/2

表示):t1/2與反應物的濃度無關,而與速率常數(shù)成反比。作圖法嘗試法t1/2

=0.693/k例2第12頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月例2:

H2O2(aq)

H2O(l)

+O2

為一級反應,已知:k=0.0410min-1如果c0(H2O2)=0.5000mol·L-1求:(1)t=10min時的c(H2O2)=?(2)

t1/2

=?解:(1)

c(H2O2)=0.3318mol·L-1(2)t1/2

=0.693/k=0.693/0.0410=16.90min第13頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月例3:

從考古發(fā)現(xiàn)的某古書卷中取出的小塊紙片,測得其中614C/612C的比值為現(xiàn)在活的植物體內(nèi)其比值的0.795倍,試估算該古書的年代?(已知614C的半衰期為t1/25730年)解:k=0.693/t1/2=0.693/5730=1.21×104年-1而cBt=0.795cB0t=1910年所以-1.21×104t=lncBt

/cB0第14頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月4、其它級數(shù)的反應反應級數(shù)是由實驗測定的,有些反應的級數(shù)尚無法測定。零級反應(反應速率與濃度無關)例:氧化亞氮在細顆粒金屬表面的熱分解

N2O(g)=N2(g)+?O2(g)v=kc0(N2O)=k元反應(二級)NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)元反應(三級)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)v=kc2(NO)

c(O2)非元反應:反應級數(shù)可正整數(shù)、零、分數(shù)、負數(shù)。第15頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月二、溫度對反應速率的影響1、阿侖尼烏斯公式:阿侖尼烏斯根據(jù)實驗,提出在給定溫度變化范圍內(nèi)反應速率與溫度之間有定量關系。ln(k/A)=-Ea/RT

指前因子反應的活化能①指數(shù)式:②對數(shù)式:或lnk=-Ea/RT+lnA=a/T+β第16頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月若T1

k1

T2

→k2lnk2=-Ea/RT2+lnA

……⑵③A消除式:則lnk1=-Ea/RT1+lnA……⑴⑵-⑴則得:第17頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月例3

在28℃時,鮮牛奶4小時變酸;但在5℃的冰箱里,鮮牛奶可保持48小時變酸。設牛奶變酸的反應速率與變酸時間成反比,試估算牛奶變酸反應的活化能和溫度由18℃升至28℃牛奶變酸反應速率變化的倍數(shù)?解:

(1)反應的活化能∵T1=273+5=278K

T2=273+28=301K

∴Ea=75KJ?mol-1

第18頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月

(2)反應速率變化倍數(shù)∵T1=273+18=291K

T2=273+28=301K

第19頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月3、溫度變化與反應速率變化的關系的計算:2、阿侖尼烏斯公式可以看出:①若溫度T增加,則k增大,所以υ也增大;②

k不僅與溫度T有關,且與活化能Ea有關。大多數(shù)反應的k與T的關系符合阿侖尼烏斯公式,溫度升高反應速率增加。第20頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月4、溫度對反應速率影響的其它類型TkTkTkTk第21頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月三、反應的活化能和催化劑A、有效碰撞:能夠發(fā)生化學反應的碰撞。B、活化分子:能發(fā)生有效撞的分子。C、活化能:活化分子所具有的最低能量與反應物分子的平均能量之差。

活化能越高,活化分子數(shù)越少,反應速度越慢。活化能的大小取決于反應物的本性,它是決定化學反應速度的內(nèi)在因素。1、活化能的概念(Theconceptionofactivationenergy)第22頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月Ea<40KJ?mol-1

,其反應速率非常大,

反應可瞬間完成;

Ea>400KJ?mol-1

,其反應速率非常小,

看不到反應的進行。2、加快反應速率的方法

凡能增加單位體積內(nèi)活化分子總數(shù)的方法都可以使反應速率加快。

活化分子總數(shù)=溶質(zhì)總數(shù)×活化分子%①增大濃度(或氣體壓力)。增大濃度或氣體壓力即增加單位體積中的活化分子的總數(shù)。百分數(shù)沒有增大。速率增加不高。第23頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月②升高溫度。增加了活化分子的百分數(shù),從而增大了單位體積中活化分子的總數(shù)。③降低活化能。通常用催化劑改變反應途徑.3、催化劑(catalyst)

:能顯著改變反應速率,而本身的組成、質(zhì)量和化學性質(zhì)在反應前后保持不變的物質(zhì)。例:N2+H2

NH3

采用Fe做催化劑反應歷程為:1/2N2+xFeFexNFexN+1/2H2FexNHFexNH+H2FexNH3xFe+NH3

第24頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月②只能加速平衡到達的時間,而不能改變平衡狀態(tài)。③有特殊的選擇性。④少量雜質(zhì)常能強烈地影響催化作用。①降低反應的活化能。6、催化劑的主要特征是:A.

助催化劑:增強催化劑的活性。B.

催化毒物:使催化劑的活性和選擇性

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