第三章第一節(jié)-弱電解質(zhì)的電離_第1頁
第三章第一節(jié)-弱電解質(zhì)的電離_第2頁
第三章第一節(jié)-弱電解質(zhì)的電離_第3頁
第三章第一節(jié)-弱電解質(zhì)的電離_第4頁
第三章第一節(jié)-弱電解質(zhì)的電離_第5頁
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第三章第一節(jié)_弱電解質(zhì)的電離第1頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離第2頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月1、物質(zhì)導(dǎo)電的原因。2、什么叫電解質(zhì)?什么叫非電解質(zhì)?知識回顧:第3頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月電解質(zhì)和非電解質(zhì)比較電解質(zhì)非電解質(zhì)概念在水溶液或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物在水溶液和熔化狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物和結(jié)構(gòu)關(guān)系大多數(shù)離子化合物和強(qiáng)極性鍵共價(jià)化合物極性鍵或非極性鍵構(gòu)成的化合物實(shí)例酸堿鹽,H2O大多數(shù)有機(jī)物,SO3、CO2

等說明溶液導(dǎo)電與否是由內(nèi)外因共同作用的結(jié)果,內(nèi)因?yàn)楸仨氂须娊赓|(zhì),外因在水的作用下兩者缺一不可。溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱是由溶液中自由移動(dòng)離子濃度決定第4頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月1.石墨能導(dǎo)電,所以是電解質(zhì)。2.由于BaSO4不溶于水,所以不是電解質(zhì)3.

SO2、NH3、Na2O溶于水可導(dǎo)電,所以均為電解質(zhì)。討論以下幾種說法是否正確,并說明原因。第5頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì)叫強(qiáng)電解質(zhì);如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、絕大多數(shù)鹽。只有一部分分子電離成離子的電解質(zhì)叫弱電解質(zhì)。如弱酸、弱堿、水。什么叫強(qiáng)電解質(zhì)?什么叫弱電解質(zhì)?第6頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)3-1:體積相同,氫離子濃度相同的鹽酸和醋酸與等量鎂條反應(yīng),并測量溶液的pH值1mol/LHCl1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)現(xiàn)象溶液的pH值相對較快相對較慢等于0大于0第7頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月開始1mol/LHCl與鎂條反應(yīng)劇烈,說明1mol/LHCl中氫離子濃度大,即氫離子濃度為1mol/L,說明HCl完全電離;而開始1mol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)較慢,說明其氫離子濃度較鹽酸小,即小于1mol/L,說明醋酸在水中部分電離。HCl是強(qiáng)電解質(zhì),CH3COOH是弱電解質(zhì)。探究結(jié)果:第8頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月第9頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月NaCl、NaOH

、H2SO4、CH3COOH、NH3·H2O、Cl2、Cu練習(xí):判斷下列物質(zhì),屬強(qiáng)電解質(zhì)的有哪些?屬弱電解質(zhì)的有哪些?第10頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月在水溶液里或熔融狀態(tài)下全部電離成離子的電解質(zhì)(其離子無分子化傾向)。包括大多數(shù)鹽類、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿。在水溶液里部分電離成離子的電解質(zhì)(其離子有分子化傾向)包括弱酸(如HAc、H2S)、弱堿(如NH3·H2O)、水。NaCl=Na++Cl-HAcH++Ac-

弱電解質(zhì):強(qiáng)電解質(zhì):第11頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月小結(jié):離子化合物大部分的鹽類強(qiáng)堿共價(jià)化合物強(qiáng)酸弱酸弱堿水弱電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)第12頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月思考與討論:

1、開始時(shí),V電離

和V結(jié)合怎樣變化?

2、當(dāng)V電離

=V結(jié)合時(shí),可逆過程達(dá)到一 種什么樣的狀態(tài)?畫出V~t圖。

CH3COOH

CH3COO-+H+電離結(jié)合二、弱電解質(zhì)的電離平衡第13頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月弱電解質(zhì)電離的V-t圖像V電離V結(jié)合0t1t2V電離=V結(jié)合平衡狀態(tài)ⅠtV第14頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程就達(dá)到了平衡狀態(tài)——電離平衡第15頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月思考與討論:例1:在氨水中存在怎樣的電離平衡?向其中分別加入適量的鹽酸、NaOH溶液、NH4Cl溶液以及大量的水,對平衡有什么影響?第16頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月加入物質(zhì)鹽酸NaOH溶液NH4Cl溶液加大量水平衡移動(dòng)方向

右左左右NH3·H2ONH4++OH-第17頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月影響電離平衡有哪些因素(1)溫度電離過程是吸熱過程,平衡溫度升高向電離方向移動(dòng)。(2)濃度濃度越大,電離程度越小。(3)其他因素(如:同離子效應(yīng))第18頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月變大不能確定

問題探討:1.弱電解質(zhì)加水稀釋時(shí),電離程度_____,離子濃度__________?(填變大、變小、不變或不能確定)

畫出用水稀釋冰醋酸時(shí)離子濃度隨加水量的變化曲線。第19頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月說明:①電離平衡是動(dòng)態(tài)平衡,平衡移動(dòng)符合勒夏特列原理②多元弱酸,分步電離,第一步電離大于第二步電離,第二步電離遠(yuǎn)大于第三步電離……,

例如:0.1mol/LH2S溶液中各步電離[H+]為:

H2SH++HS-[H+]=1×10-4mol/LHS-H++S2-[H+]=1×10-13mol/L第20頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月電離難的原因:A、一級電離出H+后,剩下的酸根陰離子帶負(fù)電荷,增加了對H+的吸引力,使第二個(gè)H+離子電離困難的多;B、一級電離出的H+抑制了二級的電離。第21頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月例3:0.1mol/L的CH3COOH溶液CH3COOHCH3COO-+H+電離程度n(H+)C(H+)導(dǎo)電能力加水升溫加NH4Cl加HCl加NaOH第22頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月1.將0.1mol/L的氨水稀釋10倍,隨著氨水濃度的降低,下列數(shù)據(jù)逐漸增大的是() A.[H+]B.[OH]-C.[OH]-/[NH3·H2O]D.[NH4]+2.一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為減緩反應(yīng)速率而不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的()A.NaOH(固)B.H2OC.NH4Cl(固)D.CH3COONa(固)ACBD第23頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)3.有H+濃度相同、體積相等的三種酸:a、鹽酸b、硫酸c、醋酸,同時(shí)加入足量的鋅,則開始反應(yīng)時(shí)速率______,反應(yīng)完全后生成H2的質(zhì)量_________。(用<、=、>表示)a=b=ca=b<c第24頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)4.下列物質(zhì)的導(dǎo)電性最差的是()A.0.1mol/L的鹽酸B.0.1mol/L的氫氟酸C.0.1mol/L的氫碘酸D.石墨棒5.把0.05molNaOH固體分別加入100mL下列液體中,溶液的導(dǎo)電性變化不大的是()A.自來水B.0.5mol/LNH4Cl溶液C.0.5mol/L醋酸D.0.5mol/L鹽酸

BDB第25頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月

問題:怎樣定量的比較弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱?電離程度相對大小怎么比較?第26頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月看課本自學(xué)相關(guān)內(nèi)容并思考:(1)什么叫電離平衡常數(shù)?(2)電離平衡常數(shù)的化學(xué)含義是什么?(3)怎樣用電離平衡常數(shù)比較弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱?(4)影響電離平衡常數(shù)的因素是什么?三、電離平衡常數(shù)(K)第27頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月弱電解質(zhì)電離程度相對大小的參數(shù):電離平衡常數(shù)(K)對于一元弱酸HAH++A-,平衡時(shí)Ka=c(H+).c(A-)

c(HA)對于一元弱堿MOHM++OH-,平衡時(shí)Kb=c(M+).c(OH-)

c(MOH)第28頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月意義:K值越大,電離程度越大,相應(yīng)酸(或堿)的酸(或堿)性越強(qiáng)。K值只隨溫度變化。已知多元弱酸在水溶液中的電離是分步的。例:H2CO3H++HCO3-

一(1)HCO3-

H++CO32-

一(2)每一步的電離程度是不一樣的。第29頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月寫出H3PO4在水溶液中的電離方程式。H3PO4H+

+H2PO4-一(1)H2PO4-H+

+HPO42-

一(2)HPO42-H++PO43-

一(

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