人造板有害物質檢測 及試題

人造板材

有害物質檢測人造板有害物質檢測及試題一、檢測依據(jù)二、（9～11）L干燥器法測定膠合板、裝飾單面膠合板、細木工板等甲醛釋放量三、40L干燥器法測定飾面人造板甲醛釋放量四、穿孔萃取法測定中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量五、氣候箱法測定飾面人造板甲醛釋放量六、例題人造板有害物質檢測及試題一、檢測依據(jù)《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2010（2013年版）《室內裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》GB18580-2001《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-1999《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013人造板有害物質檢測及試題二、（9～11）L干燥器法測定膠合板、裝飾單面膠合板、細木工板等甲醛釋放量1儀器設備圖1干燥器圖2支撐網(wǎng)人造板有害物質檢測及試題圖3金屬支架圖4水槽人造板有害物質檢測及試題圖5分光光度計圖6分析天平人造板有害物質檢測及試題2試劑2.1優(yōu)級純試劑

重鉻酸鉀等。2.2分析純試劑碘化鉀、硫代硫酸鈉、碘化汞、硫酸、鹽酸、無水碳酸鈉、氫氧化鈉、碘、可溶性淀粉、乙酰丙酮、乙酸銨、冰乙酸、甲醛溶液等。人造板有害物質檢測及試題3溶液配制3.1乙酰丙酮-乙酸銨溶液 配制：稱取150g乙酸銨于800mL蒸餾水或去離子水中，再加入3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，并充分攪拌，定容至1L，避光保存。該溶液保存期3d，3d后應重新配制。人造板有害物質檢測及試題3.2甲醛校定溶液 將100mg/L甲醛標準溶液，用蒸餾水稀釋至甲醛含量為3μg/mL。人造板有害物質檢測及試題4標準曲線的繪制 把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分別移加到100mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。然后分別取出25mL溶液，進行比色分析。繪制標準曲線，計算斜率，保留四位有效數(shù)字。人造板有害物質檢測及試題5膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板甲醛試驗步驟5.1樣品制備

試件尺寸長l=150mm±1.0mm；寬b=50mm±1.0mm。試件的總表面積應接近1800cm2，據(jù)此確定試件數(shù)量。圖7細木工板樣品人造板有害物質檢測及試題5.2試件平衡處理 試件在相對濕度（65±5）%、溫度（20±2）℃條件下放置7d或平衡至質量恒定。試件質量恒定是指前后間隔24h兩次稱量所得質量差不超過試件質量的0.1%。平衡處理時試件間隔至少25mm，以便空氣可以在試件表面自由循環(huán)。人造板有害物質檢測及試題5.3甲醛的收集 試驗前，用水清洗干燥器和結晶皿并烘干。

在直徑為240mm的干燥器底部中央放置外徑為120mm、高度為60mm的結晶皿，把金屬絲支撐網(wǎng)放置在結晶皿上方。在結晶皿內加入（300±1）mL蒸餾水，水溫為（20±1）℃。在干燥器上半部分放置金屬支架，支架上固定試件，試件之間互不接觸。干燥器應放置在沒有振動的平臺上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸餾水吸收從試件中釋放的甲醛。人造板有害物質檢測及試題

圖8樣品裝入干燥器內狀態(tài)人造板有害物質檢測及試題圖9恒溫恒濕箱人造板有害物質檢測及試題圖10恒溫恒濕設備人造板有害物質檢測及試題圖11恒溫恒濕控制軟件人造板有害物質檢測及試題5.4空白試驗 在干燥器內不放試件，其它檢測條件相同，做空白試驗，確定空白值?？瞻字挡坏贸^0.05mg/L。

人造板有害物質檢測及試題5.5甲醛濃度測量方法 準確吸取25mL甲醛溶液到100mL帶塞三角燒瓶中，并量取25mL乙酰丙酮-乙酸銨溶液，塞上瓶塞，搖勻。再放到（65±2）℃的水槽中加熱10min，然后把溶液放在避光處20℃下存放（60±5）min。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為參比溶液，調零，用厚度為0.5cm的比色皿測定吸收液的吸光度As。人造板有害物質檢測及試題圖12待測樣品圖13

樣品水槽中加熱狀態(tài)人造板有害物質檢測及試題5.6甲醛釋放量按下式計算，精確至0.01mg/L。

c=f（As-Ab）1800/A式中：c—甲醛濃度，mg/L；As—待測液的吸光度；Ab—蒸餾水的吸光度；f—標準曲線的斜率，mg/mL；A—試件表面積，cm2。人造板有害物質檢測及試題四、40L干燥器法測定飾面人造板甲醛釋放量1.檢測依據(jù)《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-1999人造板有害物質檢測及試題

2.甲醛校定溶液：按標定好的甲醛溶液濃度，計算含有15mg甲醛的甲醛溶液體積，用移液管移取該體積數(shù)到1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。則該溶液甲醛含量為15μg/mL。人造板有害物質檢測及試題2標準曲線的繪制 把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分別移加到100mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。然后分別取出10mL溶液，進行比色分析。繪制標準曲線，計算斜率，保留四位有效數(shù)字。 曲線斜率每月校正一次，新配制乙酰丙酮、乙酸銨溶液時必須校正。人造板有害物質檢測及試題3.樣品制備 試件被測表面積450cm2，四周用不含甲醛的鋁膠帶密封。圖14飾面板樣品人造板有害物質檢測及試題4甲醛的收集 在容積40L的干燥器底部放置直徑為57mm、高度為50~60mm的吸收容器，在吸收容器內加入20mL蒸餾水。試樣置于吸收容器上面，測定裝置在（20±1℃）下放置24h，蒸餾水吸收從試件中釋放的甲醛，此溶液為待測液。人造板有害物質檢測及試題5甲醛濃度測量方法 量取10mL乙酰丙酮（體積百分濃度為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質量百分濃度為20%）于50mL帶塞三角燒瓶中，從結晶皿中準確吸取10mL待測液到該燒瓶中。人造板有害物質檢測及試題

塞上瓶塞，搖勻，再放到（40±2℃）的恒溫水浴鍋中加熱15min，然后把這黃綠色的溶液靜置暗處，冷卻至室溫（18℃～28℃），約1h。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為參比溶液，調零，用厚度為0.5cm的比色皿測定吸收液的吸光度As，同時用蒸餾水代替吸收液作空白試驗，確定空白值Ab。人造板有害物質檢測及試題6甲醛釋放量按下式計算，精確至0.01mg/L。

c=f（As-Ab）式中：c—甲醛濃度，mg/L；As—待測液的吸光度；Ab—蒸餾水的吸光度；f—標準曲線的斜率，mg/mL。人造板有害物質檢測及試題五、穿孔萃取法測定中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量

按《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013規(guī)定進行人造板有害物質檢測及試題1穿孔萃取 先將儀器安裝好。采用套式恒溫器加熱燒瓶。稱取110g試件（M0），精確至0.01g，加到1000mL圓底燒瓶中，同時加入600mL甲苯。穿孔萃取裝置安裝妥當，保證每個接口緊密而不漏氣，可涂上凡士林或活塞油脂。人造板有害物質檢測及試題

打開冷卻水，進行加熱，調節(jié)加熱器，使其開始加熱20min～30min后甲苯開始回流。從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時，萃取進行（120±5）min。在整個萃取過程中，甲苯應有規(guī)律的回流，每分鐘回流速度為70滴～90滴。人造板有害物質檢測及試題圖15萃取裝置內部結構圖16萃取裝置外觀人造板有害物質檢測及試題 在萃取結束時，移開加熱器，讓儀器迅速冷卻，開啟萃取管底部的活塞，將甲醛吸收液全部轉移至2000mL容量瓶中。將容量瓶用蒸餾水稀釋到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、搖勻、待定量。人造板有害物質檢測及試題2空白試驗 使用同批甲苯，不加試件，在相同的操作條件下進行萃取操作，得到萃取空白液。如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg，則該甲苯不能使用。人造板有害物質檢測及試題3試件含水率測定 稱取試件（m0）50g，在溫度（103±2℃）條件下烘干至恒重，放置在干燥器內冷卻，防止從空氣中吸收水分，冷卻至室溫后稱量（m1），精確至0.01g，前后相隔6h兩次稱量所得的試件質量差小于試件質量的0.1%，即視為試件質量恒定。則試件含水率H為（精確至0.1%）：（%）人造板有害物質檢測及試題4甲醛含量的定量操作（分光光度法） 量取10mL乙酰丙酮（體積百分數(shù)為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質量百分數(shù)為20%）于50mL帶塞三角燒瓶中，再準確吸取10mL萃取液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到（60±1）℃的恒溫水浴鍋中加熱10min，然后把這黃綠色的溶液在避光處室溫下存放（約1h）。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為對比溶液，調零，用厚度為0.5cm的比色皿測定萃取液的吸光度As和空白液吸光度Ab。人造板有害物質檢測及試題六、氣候箱法測定飾面人造板甲醛釋放量

按《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013規(guī)定進行人造板有害物質檢測及試題1試件平衡處理 試件在溫度（23±1）℃、相對濕度（50±5）%條件下放置（15±2）d，試件之間距離至少25mm，使空氣在所有試件表面上。恒溫恒濕空氣置換率至少每小時1次（h-1）,室內空氣中甲醛質量濃度不能超過0.10mg/m3。人造板有害物質檢測及試題2甲醛的收集 將兩個吸收瓶（100mL）各加25mL蒸餾水，開動采樣器的抽氣泵，速度控制在120L/h，每次至少抽取120L氣體樣品，蒸餾水吸收氣體中的甲醛，此溶液為待測液。人造板有害物質檢測及試題3甲醛濃度測量方法 將2個吸收瓶的溶液充分混合，量取10mL乙酰丙酮（體積百分濃度為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質量百分濃度為20%）于50mL具塞三角燒瓶中，準確吸取10mL待測液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，放到（60±1℃）的恒溫水浴鍋中加熱10min，然后把這黃綠色的溶液靜置避光處，在室溫下存放約1h。人造板有害物質檢測及試題

在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為對比溶液，調零，用0.5cm光程的比色皿測定萃取液的吸光度As，同時用蒸餾水作空白試驗，確定空白值Ab，計算結果精確至0.01mg。人造板有害物質檢測及試題六、例題1.細木工板樣品平衡處理時，溫濕度要求是：（）A:相對濕度（65±5）%、溫度（20±2）℃；B:相對濕度（65±5）%、溫度（20±1）℃；C:相對濕度（65±3）%、溫度（20±2）℃；D:相對濕度（65±3）%、溫度（20±1）℃。人造板有害物質檢測及試題

試件在相對濕度（65±5）%、溫度（20±2）℃條件下放置7d或平衡至質量恒定。人造板有害物質檢測及試題2.蒸餾水吸收從人造板試件中釋放的甲醛時，干燥器應放置在沒有振動的平臺上，在_____℃下放置_____min。（）A:（20±1）、24h±20；

B:（20±0.5）、24h±10；C:（20±1）、24h±10；D:（20±0.5）、24h±20。人造板有害物質檢測及試題

干燥器應放置在沒有振動的平臺上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，蒸餾水吸收從試件中釋放的甲醛。人造板有害物質檢測及試題3.干燥器法檢測飾面人造板甲醛釋放量時，標準限量為：（）A:E1≤1.5mg/L；E2≤5.0mg/L；B:E1≤1.5mg/L；

C:E1≤0.12mg/m3；D:E1≤9mg/100g；E2≤30mg/100g。人造板有害物質檢測及試題人造板及其制品中甲醛釋放量試驗方法及限量值人造板有害物質檢測及試題4.《人造板及飾面板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013中，穿孔萃取法測人造板甲醛含量試驗時，萃取液與顯色劑混合后，需放置到_____℃的水槽中加熱10min。（）A:40±1；B:40±2；C:60±1；D:60±2。人造板有害物質檢測及試題

塞上瓶塞，搖勻，再放到（60±1）℃的恒溫水浴鍋中加熱10min，然后把這黃綠色的溶液在避光處室溫下存放（約1h）。人造板有害物質檢測及試題5.《人造板及飾面板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013中，試驗時，氣候箱的溫度和相對濕度調節(jié)系統(tǒng)應能保持箱內溫度為_____℃，相對濕度為____%。（

）A:20±0.5；45±3B:20±0.5；50±5

C:23±0.5；50±3D:23±1.0；45±5

人造板有害物質檢測及試題人造板有害物質檢測及試題6.采用9～11L干燥器法檢測甲醛釋放量的是：（）A:細木工板B:膠合板C:定向刨花板D:飾面人造板E：中密度纖維板人造板有害物質檢測及試題7.穿孔萃取法測定人造板甲醛含量時，描述正確的是：（）A:除非另有商議，試件應在相對濕度（65±5）%、溫度（20±1）℃條件下放至質量恒定；B:稱取110g試件（M0），精確至0.01g，加到1000mL圓底燒瓶中，同時加入600mL甲苯；C:萃取進行（120±5）min，從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時；D:空白試驗時，如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg，則該甲苯不能使用。人造板有害物質檢測及試題試件在相對濕度（65±5）%、溫度（20±1）℃條件下放至質量恒定。稱取110g試件（M0），精確至0.01g，加到1000mL圓底燒瓶中，同時加入600mL甲苯。打開冷卻水，進行加熱，調節(jié)加熱器，使其開始加熱20min～30min后甲苯開始回流。萃取進行（120±5）min，從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時。如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg，則該甲苯不能使用。人造板有害物質檢測及試題8.《人造板及飾面板理化性能試驗方法》GB/T17657-2013中，干燥器法測定甲醛釋放量時，關于甲醛的收集描述正確的是：（）A:試驗前，用水清洗干燥器和結晶皿并烘干；B:在直徑為240mm的干燥器底部放置結晶皿，在結晶皿內加入（300±2）mL蒸餾水；C:結晶皿內水溫為（20±1）℃；D:干燥器應放置在沒有振動的平面上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min。人造板有害物質檢測及試題

試驗前，用水清洗干燥器和結晶皿并烘干。在直徑為240mm的干燥器底部中央放置外徑為120mm、高度為60mm的結晶皿，把金屬絲支撐網(wǎng)放置在結晶皿上方。在結晶皿內加入（300±1）mL蒸餾水，水溫為（2