質(zhì)量主管工作職責(zé)概述（28篇）

第質(zhì)量主管工作職責(zé)概述（28篇）

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述（通用28篇）

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇1

負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;

負(fù)責(zé)本部門的日常管理工作;

嚴(yán)格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇2

1、收集客戶反饋的質(zhì)量問題并反饋供應(yīng)商，提供解決方案;

2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;

3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;

4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;

5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進供應(yīng)商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;

6、配合客戶對應(yīng)供應(yīng)商審廠工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇3

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運作(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、投訴處理、質(zhì)量風(fēng)險評估等)、維護與更新;

2、負(fù)責(zé)組織并落實質(zhì)量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓(xùn);

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量改進管理，指導(dǎo)，監(jiān)督與收集質(zhì)量狀況，制定質(zhì)量改善計劃與改進措施，追蹤評估改進結(jié)果;

4、原材料及產(chǎn)成品檢驗監(jiān)督管理;

5、實驗室儀校工具、測試的組織;

6、客戶反饋問題的應(yīng)對處理、提出改進方案;

7、ISO體系審核、復(fù)審組織，熟悉相關(guān)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn);

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇4

1、負(fù)責(zé)制定電氣設(shè)備模塊年度質(zhì)量工作計劃，并組織實施;;

2、建立、維護和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)主持內(nèi)部質(zhì)量評審和外部質(zhì)量審核;

3、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量問題的原因分析和客戶投訴處理，并組織改進和監(jiān)督實施;

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的策劃、運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇5

負(fù)責(zé)質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標(biāo)準(zhǔn)化管理、定期推動制度流程文件的更新;

負(fù)責(zé)安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責(zé)任狀簽訂及問責(zé)制度;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;

負(fù)責(zé)供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;

負(fù)責(zé)制作產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;

負(fù)責(zé)關(guān)注行業(yè)控制標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;

負(fù)責(zé)分析客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇6

(1)負(fù)責(zé)實驗室管理及質(zhì)量管理全面工作;

(2)負(fù)責(zé)組織編寫《質(zhì)量管理手冊》和《程序文件》并管理執(zhí)行，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運行;

(3)負(fù)責(zé)組織實施各項質(zhì)量活動;負(fù)責(zé)組織內(nèi)審工作并協(xié)助組織管理評審;負(fù)責(zé)外部評審的組織工作;

(4)負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)、上崗考核等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇7

1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

7、負(fù)責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。

8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

10、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。

11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負(fù)責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

12、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。

13、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。

14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。

16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇8

1.負(fù)責(zé)建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系，并推動質(zhì)量體系持續(xù)改進;

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實施監(jiān)督及改善;

負(fù)責(zé)編制質(zhì)量文件(包括：質(zhì)量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產(chǎn)品檢驗規(guī)范等);

負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量管理包括但不限于供應(yīng)商開發(fā)評審、質(zhì)量監(jiān)督、供應(yīng)商業(yè)績評價等;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和總結(jié);

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇9

1、全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標(biāo)并有效實施；

2、組織制定和晚上公司各項質(zhì)量管理制度并貫徹落實，建立并維護質(zhì)量體系，監(jiān)督公司質(zhì)量體系運行情況；

3、負(fù)責(zé)公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及執(zhí)行，組織培訓(xùn)，指導(dǎo)操作；

4、完成公司交辦的其他事項。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇10

1.參與設(shè)計和開發(fā)過程質(zhì)量體系建設(shè)，設(shè)計方案論證、設(shè)計評審、工藝評審及產(chǎn)品技術(shù)狀態(tài)管理跟蹤措施落實情況，組織生產(chǎn)前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查和產(chǎn)品質(zhì)量評審;

2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證工作，參與制定質(zhì)量保證大綱、質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，監(jiān)督質(zhì)量保證大綱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化工作執(zhí)行;

3.負(fù)責(zé)研發(fā)和生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控、監(jiān)督研制過程的產(chǎn)品檢驗及測試，質(zhì)量問題跟蹤和閉環(huán)管理，組織產(chǎn)品質(zhì)量問題歸零;

4.負(fù)責(zé)開展產(chǎn)品研制、生產(chǎn)過程質(zhì)量保證活動的推進及改善產(chǎn)品質(zhì)量;

5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系建設(shè)、維護，組織內(nèi)、外部審核與管理評審;

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇11

1、負(fù)責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;

2、統(tǒng)計分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的分析，制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進計劃，并跟進實施閉環(huán)，以實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。;

3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程，設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)及要求，檢查項目開發(fā)質(zhì)量達(dá)成情況，配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;

4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設(shè)計問題回歸;

5、落實產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃，推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇12

1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)，落實本部門的質(zhì)量分目標(biāo)，并組織實施

2、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進料、過程、成品出貨品質(zhì)控制

3、熟悉質(zhì)量管理體系，熟悉QC七大手法

4、負(fù)責(zé)召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議，會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目

5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商

6、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作

7、全面負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)、考核、任免及日常管理

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇13

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管控體系及進度管控體系的建立與維護，確保無工程質(zhì)量事故發(fā)生及工程進度無較大誤差;

2、負(fù)責(zé)新開工項目施工方案的策劃及交底工作;

3、負(fù)責(zé)項目工程施工的管理工作;

4、負(fù)責(zé)施工工藝標(biāo)準(zhǔn)的制定及執(zhí)行工作;

5、負(fù)責(zé)項目部技術(shù)人員的質(zhì)量管理培訓(xùn)工作;

6、負(fù)責(zé)項目進度檢查及報表匯總分析工作;

7、負(fù)責(zé)質(zhì)檢主管部門的對接及質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)管理工作;

8、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇14

1、執(zhí)行有關(guān)工程質(zhì)量的政策及施工驗收規(guī)范、質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)程，對施工質(zhì)量負(fù)有監(jiān)督、檢查把關(guān)的責(zé)任;

2、參加質(zhì)量檢查和重點工序關(guān)鍵部位的質(zhì)量復(fù)檢工作，負(fù)責(zé)對單位工程和分部、分項、隱蔽工程檢驗記錄的簽證;

3、對違反國家規(guī)定、規(guī)范和忽視工程質(zhì)量的有關(guān)單位和個人提出批評和處理意見，對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的工程，有權(quán)責(zé)令停工;

4、掌握工程質(zhì)量信息，搞好質(zhì)量預(yù)測預(yù)檢，負(fù)責(zé)工序過程控制;

5、負(fù)責(zé)向質(zhì)量管理部門、總工程師等反饋質(zhì)量信息。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇15

1.全權(quán)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé);

2.質(zhì)量管理體系文件要求落實的監(jiān)督，質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和文件落實的培訓(xùn);

3.組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé);

4.根據(jù)公司品質(zhì)及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)來料、制程、成品所有品質(zhì)管控及規(guī)范指導(dǎo);

5.對公司產(chǎn)品的質(zhì)量分析，提出持續(xù)改善產(chǎn)品質(zhì)量的建議;

6.定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制定糾正和預(yù)防措施并組織實施。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇16

1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系，組織體系的內(nèi)外部審核;定期檢查體系運行的文件、紀(jì)錄

2、熟練掌握實驗室研發(fā)、色譜分析等多種技術(shù)，并能承擔(dān)相關(guān)的實驗;培訓(xùn)、指導(dǎo)生產(chǎn)中控分析;

3、組織制訂公司原輔材料、半成品、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對公司原料半成品、成品進行質(zhì)量驗收;

4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進展，履行必要的改進措施;

5、制定實驗室規(guī)章制度、制定分析、研發(fā)操作規(guī)程等程序文件;

6、及時處理客訴，協(xié)助生產(chǎn)改進不良

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇17

1.主導(dǎo)完成總部及分公司質(zhì)量管理體系文件的編制工作;

2.根據(jù)公司發(fā)展需要及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的變化，及時完成質(zhì)量管理體系文件的升版、會簽、下發(fā)各工廠等工作;

3.策劃并制定年度內(nèi)部審核計劃，主導(dǎo)內(nèi)部體系改善并交管理者代表批準(zhǔn);

4.負(fù)責(zé)年度三方認(rèn)證審核，按照認(rèn)證機構(gòu)要求完成整改報告;

5.主導(dǎo)二方審核完成后，并協(xié)助內(nèi)部進行改善完成關(guān)閉;

6.協(xié)助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態(tài)，每月進行分析;

7.根據(jù)需要對新體系導(dǎo)入進行培訓(xùn)和應(yīng)用輔導(dǎo);

8.協(xié)助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇18

首營企業(yè)、品種的合法性審核并建立質(zhì)量檔案;

質(zhì)量檔案動態(tài)跟蹤與管理;

負(fù)責(zé)日常審核中信息系統(tǒng)操作;

負(fù)責(zé)公司證照發(fā)放、登記、歸檔;

負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶質(zhì)量協(xié)議初審;

協(xié)助內(nèi)外部審計相關(guān)資料準(zhǔn)備;

其他部門相關(guān)工作

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇19

1、參與樣機試制，主導(dǎo)新產(chǎn)品小批量及大批量生產(chǎn)制程設(shè)計及優(yōu)化;

2、轉(zhuǎn)化研發(fā)文件及圖紙，編制修訂生產(chǎn)工藝文件，包括SOP、流程圖、控制節(jié)點、和質(zhì)量規(guī)范文件;

3、制程持續(xù)改善/優(yōu)化，新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;

4、分析不良事故并制定、實施解決方案;

5、負(fù)責(zé)外協(xié)SMT及外協(xié)外協(xié)廠商的技術(shù)指導(dǎo);

6、負(fù)責(zé)工裝治具的開發(fā)設(shè)計，提高生產(chǎn)效率及改善質(zhì)量;

7、負(fù)責(zé)現(xiàn)場驗證和幫助供應(yīng)商從源頭上降低不良率，落實降低不良率的措施并對相關(guān)文件體系進行更新;

8、完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇20

1、負(fù)責(zé)首營品種、客商資料的審核;

2、負(fù)責(zé)公司的GSP內(nèi)審工作;

3、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量體系和文件的起草，制定;

4、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作，包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);

5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;

6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的報告工作;

9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇21

1、負(fù)責(zé)在規(guī)定時限內(nèi)按標(biāo)準(zhǔn)要求對購進原輔料外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結(jié)論的準(zhǔn)確性；

2、負(fù)責(zé)對不合格原輔料的確認(rèn)以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；

3、負(fù)責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做申報材料及迎檢文件的準(zhǔn)備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負(fù)責(zé)及時反饋質(zhì)量問題，并協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各產(chǎn)品線質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的編制及相關(guān)人員培訓(xùn)；

5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；

6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇22

1、依照公司質(zhì)量體系要求，對新供應(yīng)商導(dǎo)入進行考察、評估；

2、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購品、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)；

3、針對供應(yīng)商、外協(xié)代工廠出現(xiàn)質(zhì)量問題要求回復(fù)8D報告，并針對糾正預(yù)防措施進行現(xiàn)場稽核，確保措施有效實施；

4、外協(xié)代工產(chǎn)品的質(zhì)量管理，代工質(zhì)量問題的確認(rèn)、分析和推動解決，配合外協(xié)生產(chǎn)經(jīng)理對重大質(zhì)量問題進行索賠；

5、組織對不合格品進行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；

6、客戶端質(zhì)量異常的確認(rèn)、分析和處理。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇23

1、管理內(nèi)容運營團隊，對內(nèi)容質(zhì)量和審核效率負(fù)責(zé);

2、制訂質(zhì)量篩選流程及標(biāo)準(zhǔn)，制訂內(nèi)容運營日常業(yè)務(wù)處理規(guī)范;

3、負(fù)責(zé)團隊日常管理及員工培訓(xùn)，持續(xù)提升團隊專業(yè)技能;

4、監(jiān)控內(nèi)容數(shù)據(jù)，總結(jié)分析和不斷優(yōu)化內(nèi)容質(zhì)量;

5、收集和反饋風(fēng)險案例，促進風(fēng)控政策與流程的持續(xù)優(yōu)化;

6、能對問題進行定位及分析，并解決問題、預(yù)判問題。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇24

1、實施和改進質(zhì)量管理體系；

2、負(fù)責(zé)進料、過程和成品的檢驗；

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理和檢測室的日常運作管理；

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量異常處理及CAR報告以及質(zhì)量管理體系有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析；

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系有關(guān)的內(nèi)審、外審或檢查；

6、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的注冊檢驗和注冊相關(guān)工作。

7、上級安排的其它工作。

質(zhì)量主管工作職責(zé)5

1、協(xié)助對不合格生產(chǎn)物料、制程中的產(chǎn)品與成品，按照不合格品控制程序進行處理，監(jiān)督落實；

2、針對客戶質(zhì)量投訴，協(xié)助相關(guān)部門查找原因，確定糾正措施，并跟蹤落實，做好質(zhì)量投訴記錄，并制定預(yù)防措施；

3、協(xié)助公司質(zhì)量體系內(nèi)審工作，并配合整改工作的全程跟蹤；

4、協(xié)調(diào)配合外審和客戶檢查，并按計劃實施整改，對整改完成情況進行驗證；

5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督與檢查（包括工廠和醫(yī)院駐點）：對洗滌質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、感染控制管理、設(shè)備管理等（包括工人操作程序合規(guī)性、生產(chǎn)記錄正確性、現(xiàn)場環(huán)境整潔度、設(shè)備狀況等檢查）進行監(jiān)督檢查，根據(jù)規(guī)范要求做好相應(yīng)記錄，并對巡查后的整改工作進行全程跟蹤；

6、負(fù)責(zé)質(zhì)控檢測：對洗滌質(zhì)量和影響品質(zhì)的相關(guān)因素進行監(jiān)測（包括轉(zhuǎn)運工具、生產(chǎn)設(shè)備、員工等），并按規(guī)范要求做好記錄并保存、對數(shù)據(jù)進行分析和反饋，提出預(yù)防和控制措施；

7、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)物料（洗滌劑，輔料等）來料入庫前進行驗收，每月將物料質(zhì)量情況反饋采購；

8、負(fù)責(zé)配合第三方檢測取樣等工作；

10、負(fù)責(zé)配合運營部控制生產(chǎn)現(xiàn)場的污染物外泄及感染事件的發(fā)生；

11、依據(jù)《醫(yī)院醫(yī)用織物洗滌消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T508-20__）和德國海恩斯坦RAL992、醫(yī)療洗滌行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、國外技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等，協(xié)助建立公司生產(chǎn)操作工藝和操作規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)環(huán)境控制標(biāo)準(zhǔn)、感染控制標(biāo)準(zhǔn)、水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)物料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法以及物流運輸標(biāo)準(zhǔn)等，完整納入質(zhì)量管理體系文件；

12、識別重要生產(chǎn)過程，包括分揀、洗滌消毒、后整理等過程，生產(chǎn)物料系統(tǒng)、相關(guān)設(shè)施設(shè)備、管理軟件等，協(xié)助相關(guān)部門按照確認(rèn)計劃完成以上過程確認(rèn)工作；

15、與其他部門協(xié)同合作，完成公司交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇25

1、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌各類管理體系的建立、維護和改進工作;

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制的日常管理;

3、負(fù)責(zé)外購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品質(zhì)量控制;

3、負(fù)責(zé)客戶售后關(guān)系維護及異常處理。;

4、負(fù)責(zé)組織解決生產(chǎn)中的質(zhì)量難題以及質(zhì)量事故的調(diào)查與處理報告

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇26

1、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;

2、負(fù)責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門;

3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行;

4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;

5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標(biāo)簽的起草，更新及

與總部進行確認(rèn);

6、對公司相關(guān)

人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

7、器械質(zhì)量體系的管理;

8、負(fù)責(zé)藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;

9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;

10、藥物警戒PV項目管理;

11、國內(nèi)外藥品ADR上報,文獻檢索,PSUR跟進等。

質(zhì)量主管工作職責(zé)概述篇27

1、根據(jù)CFDA,CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新;

2、整理與產(chǎn)品注冊認(rèn)證有關(guān)的文檔