第二章 化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡 體系構(gòu)建 高考體驗 學(xué)案 (含答案)-2023-2024學(xué)年(人教版2023)高中化學(xué)選擇性必修1_第1頁
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第第頁第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡體系構(gòu)建高考體驗學(xué)案(含答案)—2023-2024學(xué)年(人教版2023)高中化學(xué)選擇性必修1第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡體系構(gòu)建高考體驗

考向一化學(xué)反應(yīng)速率

例1(2022·廣東,15)在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時間t的部分變化曲線如圖,則()

A.無催化劑時,反應(yīng)不能進(jìn)行

B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應(yīng)活化能更低

C.a(chǎn)曲線表示使用催化劑Ⅱ時X的濃度隨t的變化

D.使用催化劑Ⅰ時,0~2min內(nèi),v(X)=1.0mol·L-1·min-1

例2(2022·浙江6月選考,20)恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):2NH3(g)N2(g)+3H2(g),測得不同起始濃度和催化劑表面積下氨濃度隨時間的變化,如下表所示,下列說法不正確的是()

編號時間/mincNH3/10-3mol·L-1表面積/cm2020406080

①a2.402.001.601.200.80

②a1.200.800.40x

③2a2.401.600.800.400.40

A.實驗①,0~20min,v(N2)=1.00×10-5mol·L-1·min-1

B.實驗②,60min時處于平衡狀態(tài),x≠0.40

C.相同條件下,增加氨氣的濃度,反應(yīng)速率增大

D.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大

考向二化學(xué)平衡

例3(2022·全國甲卷,28)金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石(TiO2)轉(zhuǎn)化為TiCl4,再進(jìn)一步還原得到鈦?;卮鹣铝袉栴}:

(1)TiO2轉(zhuǎn)化為TiCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃時反應(yīng)的熱化學(xué)方程式及其平衡常數(shù)如下:

(ⅰ)直接氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=+172kJ·mol-1,Kp1=1.0×10-2

(ⅱ)碳氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(g)+2CO(g)ΔH2=-51kJ·mol-1,Kp2=1.2×1012Pa

①反應(yīng)2C(s)+O2(g)===2CO(g)的ΔH為__________kJ·mol-1,Kp=__________Pa。

②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠(yuǎn)大于直接氯化,其原因是___________________________________。

③對于碳氯化反應(yīng):增大壓強(qiáng),平衡__________移動(填“向左”“向右”或“不”);溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率______(填“變大”“變小”或“不變”)。

(2)在1.0×105Pa,將TiO2、C、Cl2以物質(zhì)的量比1∶2.2∶2進(jìn)行反應(yīng)。體系中氣體平衡組成比例(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。

①反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)的平衡常數(shù)Kp(1400℃)=__________Pa。

②圖中顯示,在200℃平衡時TiO2幾乎完全轉(zhuǎn)化為TiCl4,但實際生產(chǎn)中反應(yīng)溫度卻遠(yuǎn)高于此溫度,其原因是______________________________________________________________。

(3)TiO2碳氯化是一個“氣固固”反應(yīng),有利于TiO2C“固固”接觸的措施是________________________________________________________________。

體系構(gòu)建高考體驗

考向一化學(xué)反應(yīng)速率

例1(2022·廣東,15)在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時間t的部分變化曲線如圖,則()

A.無催化劑時,反應(yīng)不能進(jìn)行

B.與催化劑Ⅰ相比,Ⅱ使反應(yīng)活化能更低

C.a(chǎn)曲線表示使用催化劑Ⅱ時X的濃度隨t的變化

D.使用催化劑Ⅰ時,0~2min內(nèi),v(X)=1.0mol·L-1·min-1

答案D

解析由圖可知,無催化劑時,隨反應(yīng)進(jìn)行,生成物的濃度也在增加,說明反應(yīng)也在進(jìn)行,故A錯誤;由圖可知,催化劑Ⅰ比催化劑Ⅱ催化效果好,反應(yīng)速率大,說明催化劑Ⅰ使反應(yīng)活化能更低,故B錯誤;由圖可知,使用催化劑Ⅱ時,在0~2min內(nèi)Y的濃度變化了2.0mol·L-1,而a曲線表示的X的濃度變化了2.0mol·L-1,二者變化量之比不等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以a曲線不表示使用催化劑Ⅱ時X的濃度隨時間t的變化,故C錯誤;使用催化劑Ⅰ時,在0~2min內(nèi),Y的濃度變化了4.0mol·L-1,則v(Y)==2.0mol·L-1·min-1,v(X)=v(Y)=×2.0mol·L-1·min-1=1.0mol·L-1·min-1,故D正確。

例2(2022·浙江6月選考,20)恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):2NH3(g)N2(g)+3H2(g),測得不同起始濃度和催化劑表面積下氨濃度隨時間的變化,如下表所示,下列說法不正確的是()

編號時間/mincNH3/10-3mol·L-1表面積/cm2020406080

①a2.402.001.601.200.80

②a1.200.800.40x

③2a2.401.600.800.400.40

A.實驗①,0~20min,v(N2)=1.00×10-5mol·L-1·min-1

B.實驗②,60min時處于平衡狀態(tài),x≠0.40

C.相同條件下,增加氨氣的濃度,反應(yīng)速率增大

D.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大

答案C

解析實驗①中,0~20min,v(N2)=v(NH3)=×=1.00×10-5mol·L-1·min-1,A正確;催化劑表面積大小只影響反應(yīng)速率,不影響平衡,實驗③中氨氣的初始濃度與實驗①一樣,則實驗①達(dá)平衡時氨氣濃度為4.00×10-4mol·L-1,而恒溫恒容條件下,實驗②相對于實驗①為減小壓強(qiáng),平衡正向移動,因此實驗②60min時處于平衡狀態(tài),x<0.40,即x≠0.40,B正確;實驗①、實驗②中0~20min、20~40min氨氣濃度變化量相同,速率相同,實驗①中氨氣初始濃度是實驗②中氨氣初始濃度的兩倍,則相同條件下,增加氨氣濃度,反應(yīng)速率并沒有增大,C錯誤;對比實驗①和實驗③,氨氣濃度相同,實驗③中催化劑表面積是實驗①中催化劑表面積的2倍,實驗③先達(dá)到平衡狀態(tài),實驗③的反應(yīng)速率大,D正確。

考向二化學(xué)平衡

例3(2022·全國甲卷,28)金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石(TiO2)轉(zhuǎn)化為TiCl4,再進(jìn)一步還原得到鈦。回答下列問題:

(1)TiO2轉(zhuǎn)化為TiCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃時反應(yīng)的熱化學(xué)方程式及其平衡常數(shù)如下:

(ⅰ)直接氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=+172kJ·mol-1,Kp1=1.0×10-2

(ⅱ)碳氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(g)+2CO(g)ΔH2=-51kJ·mol-1,Kp2=1.2×1012Pa

①反應(yīng)2C(s)+O2(g)===2CO(g)的ΔH為__________kJ·mol-1,Kp=__________Pa。

②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠(yuǎn)大于直接氯化,其原因是____________________________________。

③對于碳氯化反應(yīng):增大壓強(qiáng),平衡__________移動(填“向左”“向右”或“不”);溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率______(填“變大”“變小”或“不變”)。

(2)在1.0×105Pa,將TiO2、C、Cl2以物質(zhì)的量比1∶2.2∶2進(jìn)行反應(yīng)。體系中氣體平衡組成比例(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。

①反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)的平衡常數(shù)Kp(1400℃)=__________Pa。

②圖中顯示,在200℃平衡時TiO2幾乎完全轉(zhuǎn)化為TiCl4,但實際生產(chǎn)中反應(yīng)溫度卻遠(yuǎn)高于此溫度,其原因是______________________________________________________________。

(3)TiO2碳氯化是一個“氣-固-固”反應(yīng),有利于TiO2-C“固-固”接觸的措施是___________。

答案(1)①-2231.2×1014②碳氯化反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,ΔH小于0,是熵增、放熱過程,ΔG=ΔH-TΔS<0,故該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,而直接氯化的體系氣體分子數(shù)不變且是吸熱過程,反應(yīng)趨勢遠(yuǎn)小于碳氯化③向左變小

(2)①7.2×105②為了提高反應(yīng)速率,在相同時間內(nèi)得到更多的TiCl4產(chǎn)品,提高效益

(3)將兩固體粉碎后混合,同時鼓入Cl2,使固體粉末“沸騰”

解析(1)①根據(jù)蓋斯定律,將“反應(yīng)(ⅱ)-反應(yīng)(ⅰ)”得到反應(yīng)2C(s)+O2(g)===2CO(g),則ΔH=-51kJ·mol-1-(+172kJ·mol-1)=-223kJ·mol-1;則Kp==Pa=1.2×1014Pa。②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠(yuǎn)大于直接氯化,因為碳氯化反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,ΔH小于0,是熵增、放熱過程,根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS可知ΔG<0,故該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,而直接氯化的體系氣體分子數(shù)不變且是吸熱過程,反應(yīng)趨勢遠(yuǎn)小于

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