馬尾藻種群生長和繁殖格局的時空變化

馬尾藻種群生長和繁殖格局的時空變化

馬尾藻科mai藻的屬于馬尾藻科，屬于紅景天、無絲菌、馬尾藻科和馬尾藻科。目前,全世界已報道的馬尾藻有400余種,廣泛地分布于世界范圍內(nèi)的熱帶和溫帶地區(qū),在我國據(jù)記載有100余種。馬尾藻種類是潮間帶和潮下帶海藻區(qū)系的重要組成部分,作為主要支持生物構(gòu)成的海藻床不僅可以吸收氮、磷等生原要素改善海域環(huán)境條件,而且對維持海域動植物區(qū)系物種的豐度具有重要的生態(tài)價值。此外,馬尾藻是一類具有極大開發(fā)價值的經(jīng)濟(jì)海藻,含有豐富的碘、鉀、甘露醇和褐藻膠,是藻膠、醫(yī)藥和食品等工業(yè)的重要原料。近年來,海岸帶地區(qū)的綜合開發(fā)和人為因素的干擾造成許多沿海地區(qū)馬尾藻資源的減少和退化,近海生態(tài)環(huán)境遭到一定程度的破壞。因此,馬尾藻種群生態(tài)學(xué)、海洋學(xué)等方面的基礎(chǔ)研究引起較多關(guān)注。海藻種群生活史特征的研究一直是海藻生態(tài)學(xué)領(lǐng)域研究的熱點,尤其是近年來,馬尾藻種群生長和繁殖格局時空變化的研究取得了很大進(jìn)展。1海藻種群繁殖的時空動態(tài)馬尾藻種類雌雄同株或異株,藻體是一種雙相的孢子體,成熟時經(jīng)過減數(shù)分裂直接產(chǎn)生精子和卵,沒有一般藻類植物的世代交替,缺少獨立的配子體階段。馬尾藻種群物候?qū)W的研究表明,馬尾藻生活周期可以劃分為4個時期:休止期、生長期、繁殖期和衰退期,海藻的生長和繁殖過程表現(xiàn)出顯著的時空變化。DeWreede指出,生長在溫帶地區(qū)的馬尾藻種群在冬季生長緩慢,春夏季節(jié)生長加速,藻體長度在此期間達(dá)到峰值,在初夏季節(jié)啟動有性生殖過程,并逐漸達(dá)到生殖高峰,有性繁殖具有明顯的季節(jié)性。而生長在熱帶和亞熱帶的馬尾藻種群常常終年繁殖,趨向于在秋冬季節(jié)達(dá)到生長和繁殖高峰期。此假設(shè)在許多種類的研究中得到證實。然而在一些熱帶地區(qū)也有例外,如生長在馬來西亞CapeRachado海岸的賓德馬尾藻(S.binderi),佛羅里達(dá)州南部近海的馬尾藻(S.pteropleuron),菲律賓Balibago海域的2種馬尾藻(S.siliquosum,S.paniculatum),藻體的生長雖呈顯著的季節(jié)性變化,但海藻生長和繁殖的高峰期卻發(fā)生在春夏季節(jié)。馬尾藻種群物候?qū)W特征的時空變化已經(jīng)得到廣泛的研究,一些學(xué)者采用野外隨機(jī)取樣和現(xiàn)場標(biāo)記個體相結(jié)合的方法觀測海藻生長和繁殖的季節(jié)動態(tài)。一般來說,對海藻繁殖性狀的描述主要是基于取樣時樣方內(nèi)藻體成熟比例的變化,藻體的生殖力通過測量生殖組織的生物量占藻體總生物量的比例來衡量。在許多墨角藻目海藻中,生殖力是研究種群繁殖發(fā)育過程時空變化的重要指標(biāo)。在有性繁殖季節(jié),隨著時間的推移,藻體成熟比例逐漸上升,海藻個體將同化的資源優(yōu)先分配于繁殖組織,藻體的生殖力逐漸增加。海藻種群的繁殖格局存在明顯的地域差異,生長在愛爾蘭西部沿岸Letterard地區(qū)的海黍子(S.muticum)種群,在繁殖高峰期,藻體的成熟比例達(dá)到100%,而生長在Cashel地區(qū)的該種群,藻體最大成熟比例僅為10%。生長在浪大海域的海藻個體傾向于將獲取的資源分配于藻體基部的固著組織,而繁殖組織獲取的資源相對較少,藻體的生殖力較低,浪小海域海藻個體的繁殖組織獲得更多的能量分配,因而具有較高的生殖力。此外,多數(shù)馬尾藻種類具有營養(yǎng)繁殖的能力,每年從藻體基部多年生的固著器萌發(fā)新的個體,與有性生殖補(bǔ)充的個體共同維系種群的繁茂。有性繁殖和無性繁殖在海藻種群構(gòu)建中的相對重要性是年度變化的,也是可以相互轉(zhuǎn)換的。比如,荷屬安的列斯群島的馬尾藻S.polyceratium,通常情況下以有性繁殖為主補(bǔ)充種群。當(dāng)遭遇不可預(yù)知的氣候事件干擾時,生長在潮間帶的S.polyceratium,有性繁殖對于維持種群結(jié)構(gòu)的重要性隨著干擾強(qiáng)度的增大而增大,颶風(fēng)發(fā)生時,完全依靠有性繁殖過程更新種群;而潮下帶的S.polyceratium,則主要通過無性繁殖維持種群的豐度。目前對于海藻生長性狀的描述通常采用藻體長度的變化。馬尾藻種類個體的大小差異依地理尺度的變化而更加明顯,法國西北部海岸FortBloqué地區(qū)的海黍子在生長高峰期,藻體的平均長度為73cm,生長在同一海岸Callot地區(qū)海黍子藻體的平均大小僅為50cm。而位于愛爾蘭Moyrus海域和西班牙Galician南部沿海的海黍子種群,在生長高峰期,藻體長度的平均值分別為40cm和130cm?；谠弩w長度構(gòu)建的大小級結(jié)構(gòu)是衡量種群結(jié)構(gòu)動態(tài)變化的重要指標(biāo),在生長季節(jié),藻體的大小級結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出顯著的時空動態(tài)。在海藻生長初期,小長度級藻體(0~20cm)在整個種群中占主導(dǎo)地位,由于種群內(nèi)個體間存在不對稱競爭和生長率的差異,藻體大小不整齊性逐漸增加,在快速生長階段,海藻個體在各個大小級均有分布,藻體大小不整齊性卻表現(xiàn)出相反的趨勢,這可能與種群內(nèi)發(fā)生的自疏過程有關(guān)。位于西班牙Asturias西部海域的海黍子種群,小長度級藻體(0~25cm)全年都有發(fā)生,生長高峰期,小長度級藻體在整個種群中所占的比例為50%,較大長度級(150~200cm)藻體的比例較小。而愛爾蘭沿海Letterard地區(qū)的海黍子,小長度級藻體(0~40cm)發(fā)生在秋冬季節(jié),在生長高峰期,藻體主要分布于較大的長度區(qū)間(100~250cm),其中42%的個體生長達(dá)到150~200cm。同陸地植物一樣,許多馬尾藻個體也具有構(gòu)件結(jié)構(gòu)。近年來,在構(gòu)件水平上研究馬尾藻種群生長與繁殖的季節(jié)變化受到越來越多的關(guān)注。一個有性繁殖過程產(chǎn)生的個體即基株是由一些發(fā)育上相似的、遺傳結(jié)構(gòu)一致的、相互連接的單位即構(gòu)件組成。新個體借助固著器附著到巖礁基質(zhì),并由此產(chǎn)生一條主莖,每年從主莖上著生多條分株,分株的大小、生長率和成熟比例均表現(xiàn)出顯著的時間變化。海藻構(gòu)件營養(yǎng)生長、生殖和衰退的季節(jié)變化與有性繁殖周期之間存在密切的關(guān)系,在生長發(fā)育過程中,海藻不斷優(yōu)化生活史各階段的資源分配,被許多學(xué)者看作是資源的權(quán)衡,即生長—生殖、生殖—生存的權(quán)衡。在自然界中,海藻生長微生境的差異必然會導(dǎo)致個體形態(tài)的差異。構(gòu)件特性使海藻天生具有改變其表型的能力,賦予海藻一種無限的生長方式,使海藻能夠在構(gòu)件形成過程中改變它們的數(shù)量、大小和形態(tài)。生長在多變環(huán)境中的S.polyceratium種群,藻體相對矮小,分株數(shù)量較多且具有較高的更新率,常常周年繁殖。因此在構(gòu)件水平上研究海藻生長和繁殖的時空變化特征較在個體水平上更有利于認(rèn)識海藻對異質(zhì)性環(huán)境的響應(yīng)機(jī)制。馬尾藻種群生長和繁殖物候?qū)W的時空變化特征與其棲息的生境條件密切相關(guān),環(huán)境因子如海浪沖擊、海水溫度、光照條件等在很大程度上可以解釋海藻種群生活史性狀的變化格局。2對馬尾藻的影響在馬尾藻種群內(nèi)部或種群之間物候?qū)W特征存在時空變化,生態(tài)因子是影響馬尾藻生長和繁殖格局變化的主要驅(qū)動力。生態(tài)因子主要包括物理因素(海水溫度、光照、降雨量和海浪沖擊)、化學(xué)因素(營養(yǎng)鹽、鹽度和海水pH)及生物因素(附生雜藻、植食動物)。2.1培養(yǎng)溫度對馬尾藻種群生長的影響在所有的生態(tài)因子中,海水溫度的變化被認(rèn)為是影響馬尾藻物候?qū)W特征時空變化的主導(dǎo)因子。海水溫度通過直接影響海藻的光合作用和呼吸作用間接作用于藻體的生長和繁殖過程。已有研究報道,生長在法國西部Brittany和愛爾蘭地區(qū)溫帶海域的海黍子種群生長和繁殖活動的高峰期與海區(qū)水溫最高時保持一致,熱帶地區(qū)夏威夷島附近海域的3種馬尾藻(S.oligocystum,S.obtusifolium和S.polyphyllum)則在海水溫度處于一年中較低的時期達(dá)到生長和繁殖的高峰。然而,DeRuytervanSteveninck等發(fā)現(xiàn)熱帶地區(qū)荷屬安的列斯Curacao島的S.polyceratium種群,個體大小、生長率及成熟比例卻在海水溫度最高時達(dá)到峰值。在熱帶地區(qū),海水溫度通常保持相對狹窄的變化范圍,其他存在的因素可能影響馬尾藻種群的季節(jié)動態(tài)。例如,潮位水平的季節(jié)性改變、干季和雨季的交替和海水運動的季節(jié)變化都被證明影響潮間帶或潮下帶海藻種群結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化。許多學(xué)者在實驗室培養(yǎng)條件下對馬尾藻種類的最適生長溫度進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)來自不同地區(qū)不同種類的馬尾藻,在20℃和25℃溫度條件下,藻體普遍生長最快,當(dāng)培養(yǎng)溫度超過30℃時,藻體的生長明顯受到抑制,并在幾天內(nèi)死亡。這與不同地理區(qū)域馬尾藻種群的自然生長節(jié)律一致。Glenn等研究發(fā)現(xiàn),和其他環(huán)境因子(風(fēng)速、光照、潮位變化)相比,海水溫度與S.polyphyllum種群的生物量之間存在顯著的正相關(guān)關(guān)系,當(dāng)海水溫度達(dá)到最高值27℃時,S.polyphyllum種群獲得最大的生物量。Hurtado等研究了菲律賓北部沿海Currimao的3種馬尾藻(S.carpophyllum,S.ilicifolium和S.siliquosum)生物量的季節(jié)變化,認(rèn)為在研究期間雖然海水的溫度保持相對恒定,但海水溫度的輕微變化顯著地影響了馬尾藻生物量的變化格局。海水溫度誘導(dǎo)了馬尾藻種群繁殖物候?qū)W格局的空間差異。Ang研究了位于香港的展枝馬尾藻(S.patens)種群生長和繁殖的年周期變化規(guī)律,藻體的最大長度和成熟高峰發(fā)生在冬季,而生長在日本海域的該種群是在春末觀察到生長和繁殖的高峰,盡管季節(jié)不同,但高峰期時兩地區(qū)的海水溫度相近,約為16℃。海水溫度在馬尾藻種群生長和繁殖過程中扮演重要的角色。在生長季節(jié),來自海水溫度較高海域的種群,繁殖啟動的時間明顯提前。生長在我國東部沿海的鼠尾藻(S.thunbergii)種群的繁殖季節(jié)也隨著緯度梯度呈現(xiàn)明顯的地域差異,遼寧沿岸7—10月,山東半島沿海6—9月,福建平潭島在4—7月,鼠尾藻種群的生殖期從北往南逐漸提前,這與水溫自北向南逐漸升高成正比。馬尾藻種群生長和繁殖的高峰期在熱帶和溫帶地區(qū)發(fā)生的季節(jié)性差異,即由冬季轉(zhuǎn)變?yōu)榇合募竟?jié),揭示了海水溫度是導(dǎo)致馬尾藻物候?qū)W格局時空變化的關(guān)鍵因素。2.2在較高的海水溫度和營養(yǎng)比下的馬尾藻生長組合除了水溫以外,營養(yǎng)鹽的濃度也被認(rèn)為是影響海藻種群季節(jié)性變化的重要因素之一。海水中營養(yǎng)鹽濃度具有季節(jié)性的變化周期,通常在春夏季達(dá)到最大值,秋冬季維持在較低水平,與海藻季節(jié)性的生長周期保持一致。例如,在佛羅里達(dá)州海岸,較高的海水溫度和較高的營養(yǎng)鹽的濃度是馬尾藻S.pteropleuron種群保持快速生長的最佳組合。Hwang等研究了溫度和營養(yǎng)鹽對臺灣南部珊瑚礁Sargassum群落季節(jié)動態(tài)的影響,水溫和營養(yǎng)鹽均顯著影響馬尾藻種群生長率和生物量的季節(jié)變化,隨著水溫和營養(yǎng)鹽濃度的增加,莢托馬尾藻(S.siliquosum)的覆蓋率明顯增加。然而在富營養(yǎng)化條件下,高濃度營養(yǎng)鹽并非對種群的生長完全有利,Diaz-Pulido等在評估海水富營養(yǎng)化對澳大利亞大堡礁海藻種群的影響研究中發(fā)現(xiàn),處于過高的營養(yǎng)物濃度時,馬尾藻S.siliquosum個體營養(yǎng)和繁殖組織的生物量明顯下降。2.3光照對海藻繁殖的影響光照條件對馬尾藻種類生長發(fā)育的影響也得到許多研究的證實。生長在法國西北部沿岸的海黍子(S.muticum)種群生長和繁殖的變化格局與光照度的年際變化保持一致,在夏季光照度達(dá)到最大時,海藻的生長和繁殖活動達(dá)到高峰。姜宏波等在室內(nèi)研究了溫度和光照度對(S.thunbergii)生長狀況的影響,在適宜溫度(20~25℃)條件下,藻體生長率隨光照度的增加而增加。然而,生長在巴西Ubatuba島的馬尾藻S.cymosum種群,隨著光照度的增加,海藻種群的數(shù)量明顯下降。另外,光周期也影響了海藻的繁殖物候?qū)W。Lüning等指出光周期的變化觸發(fā)海藻的繁殖過程,短日照或長日照條件誘導(dǎo)海藻繁殖組織的形成。生長在熱帶海域的馬尾藻種群,秋冬季短日照條件的發(fā)生驅(qū)動海藻的有性繁殖過程,而溫帶海域的馬尾藻則在春夏季節(jié)伴隨著長日照條件和較高水溫的發(fā)生啟動海藻的繁殖活動。Uchida在實驗室條件下通過調(diào)節(jié)光周期觀察銅藻(S.honeri)幼殖體的生長發(fā)育過程,發(fā)現(xiàn)在日照9h條件下,海藻幼殖體生長迅速,而繁殖組織僅僅在日照15h下才能誘導(dǎo)形成,延長的光照時間能夠啟動銅藻個體的繁殖過程。2.4葡枝馬尾藻種群的生長和繁殖季節(jié)水位深淺是影響海藻種群結(jié)構(gòu)時空變化的主要因子,海藻通過其表型變化對潮位水平做出響應(yīng)。位于潮下帶的海藻種群一生浸沒在海水中,可以有效的避免低潮時干露和強(qiáng)光照的脅迫,獲得最大的生長潛能。Ortiz等研究了菲律賓Pangasinan潮間帶和潮下帶S.crassifolium,S.cristaefolium和葡枝馬尾藻(S.polycystum)種群生長和繁殖的季節(jié)變化,潮下帶海藻長度明顯高于潮間帶種群,成熟時間相對提前。生長在Curacao島潮間帶(0m)和潮下帶(30m)2種馬尾藻(S.polyceratium)種群表現(xiàn)出顯著的季節(jié)動態(tài),潮間帶的藻體具有較高的生長率,藻體周年繁殖;潮下帶的藻體更長,成熟發(fā)在秋冬季節(jié),具有明顯的季節(jié)性。Engelen等觀察到生長在同一地區(qū)潮間帶與深水區(qū)(18m)2個S.polyceratium種群的藻體大小卻無明顯差別,潮間帶種群生物量的季節(jié)變化更顯著,最大生物量是深水區(qū)的10倍。而生長在菲律賓潮下帶(8~11m)馬尾藻S.carpophyllum,S.ilicifolium和S.siliquosum種群相比潮間帶種群具有更高的生物量。水位的梯度變化在一定程度上影響了馬尾藻種群的生長和繁殖格局。2.5增加海水運動海浪沖擊也是影響馬尾藻種群結(jié)構(gòu)和時空動態(tài)的重要生態(tài)因子。生長在不同海浪沖擊條件下的馬尾藻種群表現(xiàn)出一系列形態(tài)學(xué)的變化,以響應(yīng)特殊的環(huán)境選擇壓力。浪大海區(qū)的海藻,具有的典型特征是葉片平直呈流線型,藻體矮小,健壯的分枝和大的固著器。而平靜海區(qū)的海藻通常呈波浪形,藻體長而且分枝濃密。如此形態(tài)學(xué)的變化能夠使浪小海域的海藻更有效的進(jìn)行光合作用,快速生長;浪大海域的海藻則可以承受水流沖擊,避免從附著基質(zhì)脫落,維持生長。而DePaula等研究則指出,盡管較大的海浪沖擊更容易破壞海藻個體,但一定程度的海水運動對海藻的生長和存活是必須的,增加海水運動可以加強(qiáng)營養(yǎng)物質(zhì)的交換,刺激海藻的生長;平靜海域由于海水中的氣體交換,營養(yǎng)物擴(kuò)散受到限制,海藻生長緩慢。荷屬安的列斯群島的馬尾藻S.polyceratium種群處于浪大的海區(qū),海藻生長更快,長度最大值是浪小海區(qū)的2倍。在愛爾蘭西部海岸,生長在開放水域的海黍子種群能夠正常生長,藻體平均長度達(dá)到163cm,而封閉海域的種群,海藻的生長明顯受到抑制,最大個體僅為40cm。Hurd對此觀點提出質(zhì)疑,他認(rèn)為,即使在波浪平靜的條件下,由于海水中擴(kuò)散邊界層厚度的持續(xù)改變,海水中營養(yǎng)物的轉(zhuǎn)移僅僅在極短的時間內(nèi)受到限制,但目前支持其觀點的研究不多。海浪沖擊作用也影響了馬尾藻種群的繁殖格局,Zhang等研究發(fā)現(xiàn),生長在我國平靜海區(qū)渤海灣的鼠尾藻種群一年繁殖一次,在夏季啟動生殖過程,而位于日本長崎島浪大海域的該種群卻是一年兩次繁殖周期,分別在春季和秋季,海浪環(huán)境誘導(dǎo)了鼠尾藻種群繁殖策略的時空變化。此外,風(fēng)暴潮、熱帶風(fēng)暴等極端氣候事件顯著的影響馬尾藻種群的季節(jié)波動,引起海藻脫落率的增加,部分藻體被破壞。Ballantine報道了兩次颶風(fēng)對包括生長在大約17m水深馬尾藻種群在內(nèi)的海藻植被毀滅性的破壞。強(qiáng)烈的海浪沖擊作用導(dǎo)致馬尾藻個體主枝斷裂,海藻長度減小,影響種群的生長發(fā)育過程。Kendrick等的研究指出,強(qiáng)烈的風(fēng)暴潮移除海藻種群內(nèi)較大和衰老的個體,再生生態(tài)位的釋放,為新個體的附著和生長提供了更多的空間,海藻種群不斷得到更新。2.6海蔗子種群生長與繁殖的季節(jié)變化其他的生態(tài)因子如降雨量、海水鹽度、附生雜藻及植食動物等同樣影響著馬尾藻種群的物候?qū)W變化。如生長在馬來西亞CapeRachado海域馬尾藻種群生長格局的季節(jié)動態(tài)取決于當(dāng)?shù)氐慕涤陾l件,降雨量增加的季節(jié),海藻種群獲得最大的生長率。海水鹽度和pH對菲律賓沿海馬尾藻種群生物量的季節(jié)變化影響顯著,在海水鹽度28~30,pH7.5時,種群的生物量達(dá)到峰值。Thomas等指出印度海域的圍氏馬尾藻(S.wightii)的季節(jié)性生長與降雨量、海水鹽度和pH的季節(jié)變化格局密切相關(guān)。而Srinivasa等卻發(fā)現(xiàn),生活在印度海域的匍枝馬尾藻種群,生長的年周期變化與降雨量、海水鹽度和pH不相關(guān),僅與海水溫度呈顯著負(fù)相關(guān),當(dāng)海水溫度最低時,種群的生物量達(dá)到最大。另外,Steen在實驗室條件下研究了鹽度對海黍子不同生活史階段發(fā)育的影響,發(fā)現(xiàn)鹽度低于15時,受精作用受到抑制;隨著鹽度的降低,幼植體的生長減緩。為了進(jìn)一步探討鹽度對海黍子種群生長和繁殖格局的影響,作者同時進(jìn)行野外移植試驗,將海藻個體移植到具有鹽度梯度的不同海區(qū),發(fā)現(xiàn)低鹽海域(9.5~17.4)種群的生長和繁殖明顯受到限制。海藻種群結(jié)構(gòu)的變化格局還與生物因素有關(guān)。Ang發(fā)現(xiàn)在馬尾藻個體的衰老階段,種群生物量最小的時期,出現(xiàn)較多的附生雜藻。附生雜藻是導(dǎo)致馬尾藻藻體主枝分裂,生長活力下降的重要原因之一。法國西北部Callot海島的典型特征是具有較高密度的植食動物Monodontalineata和Gibbulaumbilicalis,生長在此海岸的海黍子種群普遍矮小,海藻個體將同化的資源更多的用于多酚化合物的合成,以抵抗植食動物的攝食,種群的生長格局被迫發(fā)生改變。3進(jìn)一步建立與馬尾藻生活史性狀交互機(jī)制的研究綜上所述,國外學(xué)者在馬尾藻種群生長和繁殖的時空變化特征及影響因素等方面開展了大量的工作,海藻種群內(nèi)生活史性狀的變化能夠使海藻占據(jù)更廣泛的地理尺度,提高其在異質(zhì)性環(huán)境中的生存適合度。環(huán)境因子為海藻支配各種生命活動提供適宜條件的同時,對海藻種群的物候?qū)W格局產(chǎn)生影響。與之相比,國內(nèi)關(guān)于馬尾藻種群生活史性狀時空變化的研究很少,主要圍繞個別海藻種群生長和繁殖的季節(jié)性變化開展了一些相關(guān)研究。盡管馬尾藻種群生活史性狀變化的研究已經(jīng)取得了很大進(jìn)展,但還有很多問題需要深入研究,從生態(tài)學(xué)的角度來看,主要有以下幾個方面:(1)開展海藻生活史性狀的綜合研究。當(dāng)前國內(nèi)外學(xué)者對海藻生活史性狀的探討都是一個或少數(shù)幾個分別進(jìn)行的,對它們進(jìn)行綜合研究的報道還不多見。海藻表型特征是許多性狀綜合表達(dá)的結(jié)果,任何生活史性狀的進(jìn)化都不是孤立的,它們之間存在著相互牽制的權(quán)衡關(guān)系。綜合研究海藻性狀之間的權(quán)衡關(guān)系使我們能夠預(yù)期哪些生活史性狀更傾向于“捆綁”在一起出現(xiàn),進(jìn)一步建立海藻表型優(yōu)化模型,從長遠(yuǎn)的、進(jìn)化平衡的角度探討馬尾藻種群最優(yōu)表型,以期更好地闡釋生活史性狀的適應(yīng)性。(2)開展實驗室條件下對馬尾藻早期發(fā)育過程及生活史特點的監(jiān)控。一般來說,馬尾藻屬海藻對外界環(huán)境因子具有較強(qiáng)的耐受和適應(yīng)能力。到目前,關(guān)于各種環(huán)境因子對馬尾藻類幼苗生長發(fā)育影響的研究雖已開展,但局限在個別種類。加強(qiáng)馬尾藻種類個體發(fā)生學(xué)的研究能更準(zhǔn)確地掌握環(huán)境因子對海藻早期發(fā)育的影響,為馬尾藻種群資源的修復(fù)提供科學(xué)指導(dǎo)。(3)開展多生態(tài)因子對海藻種群生活史性狀時空變化交互影響的研究。目前的研究多是局限在不同異質(zhì)性生境中單一環(huán)境因子對海藻生長或繁殖格局的影響,多個生態(tài)因子交互作用影響海藻物候?qū)W格局時空變化的研究至今報道很少。已有的研究結(jié)果尚有許多疑問,如上所述,鼠尾藻種群的繁殖格局隨緯度梯度變