試樣的采集、制備和

試樣的采集、制備和第一章試樣的采集、制備和分解

工業(yè)分析的任務是從大批物料(工業(yè)生產(chǎn)中的原料、輔助材料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品、副產(chǎn)品及生產(chǎn)過程中的廢物等）中確定某種或某些組分的平均質量分數(shù)。用于指導和促進工業(yè)生產(chǎn)，被譽為工業(yè)生產(chǎn)的“眼睛”，起到“把關”的作用。工業(yè)分析測定步驟：1采樣2制樣3分解樣品4消除干擾5方法的選擇6結果的計算和數(shù)據(jù)的評價樣品的采取與處理試樣的制備與分解試樣的采集、制備和第一節(jié)試樣的采集

在工業(yè)分析工作中，常需要從大批物料中或大面積的礦山上采取實驗室樣品。實驗室樣品就必須有高度的代表性.1、

采樣的基本術語（1）采樣單元：具有界限的一定數(shù)量的物料。（2）份樣（子樣）：在采樣單言上采集一定量（質量或體積）的物料（3）樣品：從一個采樣單言中取得若干個份樣。（4）原始樣品：合并所采集子樣得到的試樣（5）實驗室樣品：為送往實驗室供分析檢驗而制備的樣品。試樣的采集、制備和

送實驗室供檢驗或測試而制備的樣品。就是按科學的方法所選取的少量能代表整批物料或某一礦山地段的平均組成的樣品,也叫原始平均試樣。（6）參考樣品：備份樣品。（7）試樣(testsample)：由實驗室樣品制得的樣品.（8）試料(testportion)：用以分析測定所稱取的一定量的試樣.試樣的采集、制備和2、采樣的原則樣品就必須有較高的代表性。3、采樣的基本要求（1）樣品數(shù)和樣品量樣品單元數(shù)應為總體單元數(shù)的立方根的三倍（大于500時）；樣品量：滿足三次以上檢驗。（3）采樣記錄和報告（4）采樣安全。試樣的采集、制備和一、固體樣品的采集(1)采樣工具采樣探子；采樣鉆；氣動探針和真空探針試樣的采集、制備和固體樣品的采集采樣探子

采樣探子適用于粉末、小顆粒、小晶體等固體化工產(chǎn)品采樣，又分為末端開口的采樣探子，末端封閉的采樣探子、可封閉的采樣探子和關閉式采樣探子。試樣的采集、制備和封閉采樣探子1一柄；2一外管；3一內(nèi)管隔倉關閉式采樣探子試樣的采集、制備和采樣鉆鉆頭對于較堅硬的固體采樣常使用采樣鉆

試樣的采集、制備和氣動探針氣動探針1一電動空氣提升泵2一樣品出口氣動探針和真空探針都適用于粉末和細小顆粒等松散物料的采樣試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和(2)采集量經(jīng)驗計算公式對于不均勻的物料，可采用下列試樣的采集量經(jīng)驗計算公mQ≥kda

式中d—實驗室樣品中最大顆粒的直徑，mmmQ—采取實驗室樣品的最低可靠質量，kgk、a—經(jīng)驗常數(shù)，由實驗室求得一般k值在0.02~1之間，樣品越不均勻，k值越大，物料均勻0.1~0.3，物料不太均勻0.4~0.6，物料極不均勻0.7~1.0；a=1.8~2.5，地質部門一般規(guī)定為2試樣的采集、制備和結論：

物料的顆粒越大，則最低采樣量品越多；樣品越不均勻，最低采樣量也越多。因此，對塊狀物料，應在破碎后再采樣。試樣的采集、制備和例如：采集某礦石樣品時，若此礦石的最大顆粒直徑為20mm，k值為0.06kg/mm2mQ≥0.06kg/mm2×(20mm)2＝24kg如果將上述礦石最大顆粒破碎至4mm結論：樣品的顆粒越大，稱樣量越大mQ≥0.06kg/mm2×(4mm)2＝0.96kg≈1kg試樣的采集、制備和(3)采樣方法A、物料堆中采樣對于散裝物料，當批量少于2.5t時，一般設7個采樣單元；當批量為2.5-80t時，設置采樣單元數(shù)按進行計算，結果取整數(shù)；當批量大子80t時，一般設40個單元。

在實際工作中，不同的物料要求也不同。采樣時，根據(jù)物料堆的形狀和份樣數(shù)目，將份樣分布在堆的頂、腰和底部。底部采樣時，采樣點應距地面0.5m。頂部采樣時，應先除去0.2m的表面層后，再沿垂直方向用鏟一類的工具進行挖取。試樣的采集、制備和

其方法是：在料堆的周圍，從地面起每隔0.5m左右，用鐵鏟劃一橫線，然后每隔1～2m劃一豎線，間隔選取橫豎線的交叉點作為取樣點，如圖所示。在取樣點取樣時，用鐵鏟將表面刮去0.2m，深入0.3m挖取一個子樣的物料量，每個子樣的最小質量不小于5kg。最后合并所采集的子樣。1～2mh=0.3mm=5kg0.5m試樣的采集、制備和B、從物料流中采樣物料流是指輸送帶上傳送的物料。在輸送帶物料流中采樣時，大都是使用自動化的采樣器，定時、定量連續(xù)采樣。當采用相同的時間間隔采取時，若物料流的流量均勻，則采樣的時間間隔T可用下式計算：式中T—采樣的時間間隔，min;Q—物料批量，t;n—份樣數(shù)目，個；

G—物料的流量，t/h,試樣的采集、制備和C、從運輸工具中采樣

從運輸工具中采樣，應根據(jù)運輸工具的不同，選擇不同的布點方法，常用的布點方法有斜線三點法、斜線四點法和斜線五點法。試樣的采集、制備和二、液態(tài)物料樣品的采集（1）采樣工具

采樣勺試樣的采集、制備和采樣管

試樣的采集、制備和采樣瓶試樣的采集、制備和（2）采樣方法

1、從小貯存容器中采樣對于容量小于25mL的小瓶裝產(chǎn)品對小瓶裝產(chǎn)品（25-500mL）

對于大瓶裝產(chǎn)品(1-I0L）或小桶裝產(chǎn)品（約20L)對于大桶裝產(chǎn)品（約200L)試樣的采集、制備和2、從大貯存容器中采樣立式圓形貯罐采樣

固定采樣口采樣、頂部進口采樣固定采樣口采樣：當貯罐裝滿物料時，從貯罐側壁安裝的上、中、下采樣口閥門分別采得部位樣品。由于截面一樣，所以按等體積混合三個部位樣品成為平均樣品。頂部進口采樣：當貯罐沒有安裝上、中、下采樣管時，采樣時，把采樣瓶從頂部進口放入，降到所需位置，分別采上、中、下部位樣品，等體積混合成平均樣品。試樣的采集、制備和

如罐內(nèi)液面高度達不到上部或中部采樣口時，建議按下列方法采得樣品。①如果上部采樣口比中部采樣口更接近液面，則從中部采樣口采2/3樣品，而從下部采樣口采1/3樣品。②如果采樣口比上部采樣口更接近液面，從中部采樣口中部采1/2樣品，從下部采樣口采1/2樣品。③如果液面低于中部采樣口，則從下部采樣口采全部樣品。

試樣的采集、制備和1.上浮球2.支撐桿3.高液位取樣管4.中間取樣管

5.低液位取樣管6.罐壁

7.取樣泵8.支座HFCY油罐自動采樣器原理圖試樣的采集、制備和臥式圓柱形貯罐采樣安裝上、中、下采樣管：采樣管伸進罐內(nèi)一定深度，管壁上有直徑為2-3mm的均勻小孔。當貯罐裝滿物料時，從各采樣口采上、中、下部位樣品并按一定比例混合成平均樣品。若貯罐沒有安裝上、中、下采樣管時，可根據(jù)液體深度用采樣瓶等從頂部進口放入，在下表中規(guī)定的采樣液面位置采取上、中、下部位樣品，按下表所列比例混合成為平均樣品。試樣的采集、制備和液體深度（直徑百分比）采樣液位（離底直徑百分比）混合樣品時相應的比例

上中下上中下100908070605040302010807570505050505040202020202020201510533244565433345610101010試樣的采集、制備和槽車采樣槽車是汽車、火車經(jīng)常使用的用于進行液體物料運輸?shù)娜萜?。采樣時，用采樣瓶或金屬采樣管從頂部進口放人槽車內(nèi)，放到所需位置采上、中、下部位樣品，然后按一定比例混合成平均樣品。由于槽車罐是臥式圓柱形或橢圓形的，所以采樣位置和混合比例可以按前表進行，也可采全液位樣品。若在頂部無法采樣。而且物料又較為均勻時，也可在槽車的排料口采樣。試樣的采集、制備和3、從輸送管道采樣在管道出口端放置一個樣品容器，容器上放置漏斗以防外溢。采樣時間間隔和流速成反比，混合體積和流速成正比。若管道直徑較大，可在管內(nèi)裝一個合適的采樣探頭。探頭的安裝應盡量減少分層效應和被采液體中較重組分下沉。若管線內(nèi)流速變化大，難以用人工調整探頭流速接近管內(nèi)線速度時，可采用自動管線采樣器采樣。試樣的采集、制備和三、氣態(tài)物料樣品的采集

由于氣體物料易于擴散，而容易混合均勻。工業(yè)氣體物料存在狀態(tài)如：動態(tài)、靜態(tài)、正壓、常壓、負壓、高溫、常溫、深冷等，且許多氣體有刺激性和腐蝕性，所以，采樣時一定要按照采樣的技術要求，并且注意安全。試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和1、采樣設備

一般運行的生產(chǎn)設備上安裝有采樣閥。氣體采樣裝置一般有采樣管、過濾器、冷卻器及氣體容器組成。采樣管用玻璃、瓷或金屬制成。氣體溫度高時，應以流水冷卻器將氣樣降至常溫。冷卻器有玻璃制的和金屬制的。玻璃冷卻器適用于氣溫不太高的氣體物料，金屬冷卻器適用于氣溫很高的氣體物料。試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和氣體采樣裝置所采的樣試樣的采集、制備和2、采樣方法

（1）常壓狀態(tài)氣體采樣氣體狀態(tài)：等于大氣壓或低正壓或低負壓采樣方法：封閉液采樣法使用容器：采樣瓶或采樣管試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和（2）

負壓氣體抽氣泵減壓法采樣（適用于低氣壓或負壓不太高的負壓狀態(tài)氣體）試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和負壓太高試樣的采集、制備和（3）正壓氣體物料的采樣特殊正壓氣體高壓氣體、液化氣體有毒液化氣體低溫液化氣體試樣的采集、制備和氣體取樣鋼瓶試樣的采集、制備和采樣袋氣體取樣球膽一般正壓氣體試樣的采集、制備和四、樣品的保存

應將樣品保存在對樣品呈惰性的包裝材質中（如塑料瓶、玻璃瓶等），貼上標簽，寫明物料的名稱、來源、編號、數(shù)量、包裝情況、存放環(huán)境、采樣部位、所采樣品數(shù)和樣品量、采樣日期、采樣人等，詳見下表。樣品保存時間一般為六個月，根據(jù)實際需要和物料的特性，可以適當延長和縮短。試樣的采集、制備和第二節(jié)試樣的制備（固體試樣）

原始平均試樣一般不能直接用于分析，必須經(jīng)過制備處理，才能成為供分析測試用的試樣。對于液態(tài)和氣態(tài)物料，由于易于混合均勻，而且采樣量較少，經(jīng)充分混合后，即可取一定的量進行分析測試對于固體物料的原始平均試樣，除粉末狀和均勻細顆粒的原料或產(chǎn)品外，往往都是不均勻的，不能直接用于分析測試。一般要經(jīng)過制備才能成為分析試樣。試樣的采集、制備和一、制樣的基本程序1、破碎通過機械或人工方法將大塊的物料分散成一定細度物料的過程，稱為破碎----（粗碎、中碎、細碎）常用的破碎工具破碎過篩混勻縮分

鍔式破碎機、輥式破碎機、圓盤破碎機、球磨機、鋼臼、鐵錘、研缽等。試樣的采集、制備和鍔式破碎機試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和輥式破碎機試樣的采集、制備和圓盤破碎機試樣的采集、制備和2、過篩

物料在破碎過程中，每次磨碎后均需過篩，未通過篩孔的粗粒再磨碎，直至樣品全部通過指定的篩子為止(易分解的試樣過170目篩，難分解的試樣過200目篩)。篩的規(guī)格通常用“目”表示。篩網(wǎng)的目數(shù)是指25.4mm（lin)長度內(nèi)的篩孔數(shù)目。篩號越大，篩子的孔徑就越小，如100目篩的孔徑是0.152mm，而200目篩的孔徑是0.065mm。在篩分之前，要將物料干燥，以免過篩時黏結或將篩孔堵塞。常用的篩子為標準篩，其材質一般為銅網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)。篩分有人工操作和機械振動兩種方式試樣的采集、制備和試樣的采集、制備和3、混勻

混勻的方法有人工混勻和機械混勻兩種---鐵鏟法或環(huán)錐法、掀角法

人工混勻法：用鐵鏟將物料堆成圓錐，然后將已堆好的物料，用鐵鏟從堆底開始一鏟一鏟地將物料鏟起，再堆成另一個圓錐，這樣反復操作3次，即可認為混合均勻。

機械混勻法：將欲混勻的物料倒人機械混勻（攪拌）器中，啟動機器，經(jīng)一段時間運作，即可將物料混勻。經(jīng)縮分、過篩后的小量試樣，也可采用一張四方的油光紙或塑料、橡膠布等，反復對角線掀角，使試樣翻動數(shù)次，將試樣混合均勻。試樣的采集、制備和4、縮分

縮分是在不改變物料的平均組成的情況下，逐步縮小試樣量的過程。A、

常用的有錐形四分法、正方形挖取法和分樣器縮分法。試樣的采集、制備和

將混合均勻的樣品堆成圓錐形，用鏟子將錐頂壓平成截錐體，通過截面圓心將錐體分成四等份，棄去任一相對兩等份。

四分法示意圖

（1)錐形四分法試樣的采集、制備和

將混勻的樣品鋪成正方形的均勻薄層，用直尺或特制的木格架劃分成若干個小正方形。用小鏟子將每一定間隔內(nèi)的小正方形中的樣品全部取出，放在一起混合均勻。其余部分棄去或留作副樣保管。正方形挖取法(2)正方形挖取法試樣的采集、制備和

分樣器為中間有一個四條支柱的長方形槽，槽低并排焊著一些左右交替用隔板分開的小槽（一般不少于10個且須為偶數(shù)），在下面的兩側有承接樣槽。將樣品倒入后，即從兩側流入兩邊的樣槽內(nèi)，把樣品均勻地分成兩份，其中的一份棄去，另一份再進一步磨碎、過篩和縮分。

分樣器示意圖

(3)分樣器縮分法試樣的采集、制備和(B)縮分次數(shù)

樣品某一階段的粒度為d,質量為Q′n<1,送檢樣不足，應重新取樣1≤n<2，應先破碎，后縮分n≥2，可以先混勻，縮分，再取部分樣品進行破碎m值不進位，3.56取3次

試樣的采集、制備和例、今由某單位送來樣品16公斤，給定k值為0.2，最大顆粒直徑為0.8cm,擬定樣品加工方案。

因為0.8cm=8mm,所以樣品從粗碎開始

1≤n<2，應先破碎，后縮分粗碎完后，樣品粒度為4mm,可以縮分2次，16（1次）→8（2次）→4（公斤）4公斤樣品進行中碎，中碎完后，樣品粒度為0.84mm,試樣的采集、制備和可以縮分4次4（1次）→2（2次）→1（3次）→0.5（4次）×→0.25

（公斤）樣品量最少要保留400g,

最終500g樣品進行細碎試樣的采集、制備和樣品加工流程破碎樣品16kg樣品4kg樣品0.5kg過篩縮分混勻粗碎中碎棄去留粗副樣試樣細副樣試樣的采集、制備和思考題：

某樣品原始質量為20kg,屬中等均勻的硅酸鹽全分析試樣，樣品最大顆粒直徑為2mm,K值為0.3，試擬定樣品加工方案，并畫出流程圖。

試樣的采集、制備和結果

對分析試樣粒度的要求與試樣分解的難易程度等因素有關。經(jīng)最后縮分得到的試樣一般為20～30g（可根據(jù)需要或少或多些）。特殊樣品還需要在瑪瑙研缽中或鋼制研缽中充分研細，使樣品最終全部通過170目(0.088mm)或200目(0.074mm)篩。

試樣的采集、制備和第三節(jié)試樣的分解分解試樣的目的

—將固體試樣處理成溶液，或將組成復雜的試樣處理成簡單、便于分離和測定的形式，為各組分的分析操作創(chuàng)造最佳條件。試樣的采集、制備和試樣分解的重要性

化學分析法和儀器分析法（發(fā)射光譜法除外）包括分光光度法、原子吸收高度法、ICP法，電化學分析法、色譜分析法等，都必須將固態(tài)的試樣進行溶（熔）解，制備成試樣溶液才能進行測定。因此，試樣的分解是分析測試工作中極為重要的一環(huán)。試樣的采集、制備和一般試樣的分解應遵循如下要求和原則：試樣分解必須完全防止待測組分的損失不能引入與被測組分相同的物質防止引入對待測組分測定引起干擾的物質選擇的試樣分解方法應與組分的測定方法相適應根據(jù)（溶）熔劑的性質，選擇合適的器皿。試樣的采集、制備和分解方法

分濕法和干法分解法

濕法分解法是將試樣與溶劑相互作用，使待測組分轉變?yōu)榭晒┓治鰷y定的離子或分子的溶液。濕法分解所使用的溶劑主要有水、有機溶劑、酸、堿等，其中應用最廣泛的是酸。常用的酸有鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、氫氟酸、高氯酸等。一、濕法分解法試樣的采集、制備和鹽酸分解法

HCl利用鹽酸的酸性（氫離子效應）、還原性和氯離子的強配位性對試樣（例如，元素周期表中電動序排在氫之前的金屬或合金）進行分解是十分有效的。M+nHCl→MCln+n/2H2MnO2+4HCl→MnCl2+Cl2+2H2OAgCl+Cl-→[AgCl2]-3HCl+HNO3→Cl2+NOCl+2H2O

優(yōu)點：HCl易提純；金屬氯化物大多易溶于水；過量的HCl易

去除分解器皿：玻璃、塑料、陶瓷、石英；

不宜用金、鉑、銀器皿試樣的采集、制備和硝酸分解法●硝酸具有很強的酸性和氧化性，除了鉑、金以及某些稀有金屬外，濃硝酸幾乎可以分解所有的金屬試樣，生成的硝酸鹽絕大多數(shù)都溶于水。

●硝酸是硫化物和含硫礦石樣品良好的溶劑。硝酸的配位能力很弱，即使有某些金屬在水溶液中，能與硝酸生成配合物，其原子與原子間也極易離解。

●注意：在采用硝酸或硝酸與其他酸的混合溶劑分解試樣時，要特別注意器皿的匹配和反應條件的控制

。

分解器皿：玻璃燒杯試樣的采集、制備和硫酸分解法非氧化性溶解：稀硫酸不具備氧化性氧化性溶解：熱濃硫酸具有很強的氧化性和脫水性

另外，利用硫酸沸點高的性質，可將其蒸至冒白煙驅走溶液中的鹽酸、硝酸和氫氟酸。分解器皿：玻璃器皿、聚四氟乙烯分解器皿：玻璃器皿、聚四氟乙烯試樣的采集、制備和磷酸分解法磷酸是中強度的酸，磷酸分解法除利用它的酸效應外，還利用它由于在加熱情況下生成的焦磷酸和聚磷酸對金屬離子有很強的配位作用，所以常用來分解合金鋼試樣或某些難熔的礦樣。當單獨使用磷酸溶樣時，不要長時間加熱，以免生成多聚磷酸難溶物。試樣的采集、制備和高氯酸分解法

稀高氯酸在冷或熱的狀態(tài)都沒有氧化性，而僅有強酸性質。

濃高氯酸在加熱時才顯示很強的氧化性，幾乎能與所有的金屬反應，所生成的高氯酸鹽除了少數(shù)不溶于水外，大多數(shù)都溶水。高氯酸與硝酸、硫酸或氫氟酸的混合溶劑，對有機物的分解（消化）十分有效，是最常用的有機物分解法。注意：熱濃高氯酸與有機質發(fā)生反應時，較激烈，應先加入硝酸破壞有機物后，再加高氯酸

分解器皿：玻璃器皿試樣的采集、制備和氫氟酸分解法

氫氟酸分解法廣泛用于各種天然和工業(yè)生產(chǎn)的硅酸鹽。氫氟酸的酸性很弱，但配位性能力很強。采用氫氟酸分解后制備的試樣溶液可以不必趕去氟而直接用于原子吸收法、光焰光度法、分光光度法和紙上層析法等。氫氟酸具有毒性和很強的腐蝕性，當分解試樣時，一般采用鉑器皿或聚四氟乙烯材質的容器。

試樣的采集、制備和提高濕法分解法的途徑（1）采用混合溶劑

增加溶劑的氧化性、還原性、提高沸點HCl:HNO3

(3:1）王水；(1:3）逆王水HCl+KMnO4(K2MnO4+MnO2+O2);

MnO2+HCl(MnCl2+Cl2+H2O)HCl+H2O2HF+HNO3Si+HNO3→SiO2+2H2O+4NO2SiO2+HF→H2SiO4+2H2O（2）將試樣焙燒后再熔礦（3）將試樣封閉熔礦不會造成揮發(fā)損失，可做全分析玷污小，相對于降低空白試樣的采集、制備和（4）將試樣破碎的更細（5）適當延長分解時間試樣的采集、制備和二、干法分解法干法分解法是將不能完全被溶劑所分解的樣品，將其與熔劑混勻，在高溫下使其轉變?yōu)橐妆凰蛩崛芙獾奈镔|。然后用水或酸浸取，使樣品中待測組分轉變?yōu)榭晒┓治鰷y定的離子或分子的溶液。

干法分解法分為熔融和燒結兩種。燒結法是指在低于熔點的溫度下使試樣與固體試劑發(fā)生反應，又稱半熔法。其分解程度取決于試樣的細度和熔劑與試樣混勻程度，一般要求有較長的時間和過量的熔劑。此法同時可達到分離目的。試樣的采集、制備和常用的半混合熔劑有:

MgO-Na2CO3（2+3）,MgO-Na2CO3（2+1），ZnO-Na2CO3（1+2）。熔融法：熔融分解的目的是利用酸性或堿性熔劑與試樣在高于熔劑的溫度下進行復分解反應，使試樣中的組分轉化成易溶于水或酸的化合物。熔融法使用的熔劑按酸堿性可分為酸性熔劑和堿性熔劑。常見的酸性熔劑有氟化氫鉀、焦硫酸鉀（鈉）、硫酸氫鉀（鈉）、強酸的按鹽等；堿性熔劑主要有堿金屬碳酸鹽、苛性堿、堿金屬過氧化物等。試樣的采集、制備和

熔融法使用的熔劑按酸堿性可分為酸性熔劑和堿性熔劑。常見的酸性熔劑有氟化氫鉀、焦硫酸鉀（鈉）、硫酸氫鉀（鈉）、強酸的銨鹽等；堿性熔劑主要有堿金屬碳酸鹽、苛性堿、堿金屬過氧化物等。試樣的采集、制備和1、堿性熔劑①堿金屬碳酸鹽（Na2CO3（853

℃）

、K2CO3（903℃））

分解硅酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽等

熔解溫度950℃~1000

℃，時間0.5h~1h,對于難分解得鉻鐵礦、鋁土礦，溫度為1200

℃，一般在碳棒爐中，15分鐘。為提高分解能力：(1)加入還原性物質Na2CO3：S=4:3分解砷、銻、鉍、釩、鎢等試樣

(2)加入氧化助熔劑Na2O2、KNO3、KMnO4K2CO3吸濕性較強，一般不單獨使用，Na2CO3：K2CO3=1:1分解器皿：鐵、鎳、鉑、金坩堝絕對不能使用銀坩堝試樣的采集、制備和馬弗爐試樣的采集、制備和碳棒爐試樣的采集、制備和②NaOH（325

℃）

、KOH

（404℃））

分解硅酸鹽、鋁、鉻、鋇、鈮、鉭等兩性氧化物

熔融溫度450℃~600

℃，時間0.5h~1h

KOH

吸濕性較強，鉀鹽造成的沉淀較鈉鹽強一般不單獨使用，但鉬土礦、鈮、鉬酸鹽礦物宜用KOH

注意：NaOH

、KOH易吸潮，熔融開始時，要緩慢加熱，以防水分逸起，試樣濺失分解器皿：鐵、鎳、銀、金、剛玉坩堝絕對不能使用鉑坩堝試樣的采集、制備和③Na2O2（495

℃）

分解碳酸鈉、碳酸鉀不能分解的試樣