納米金的制備方法

納米金的制備方法

納米材料是指至少在二維范圍內(nèi)的材料，由第一學(xué)期（1nm至100nm）或作為基本單元組成的材料，具有表面效應(yīng)、體積效應(yīng)、小體積效應(yīng)、宏觀(guān)揚(yáng)子隧道效應(yīng)等特征。它的力學(xué)、磁學(xué)、光學(xué)、熱學(xué)、機(jī)械、化學(xué)和其他性質(zhì)發(fā)生了顯著變化。第一階段（90年前），主要在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行各種材料的納米顆粒、體積合成，研究和評(píng)估它們的性能，并探索了納米材料的特殊性能。在第二階段（901994），主要研究如何利用納米物理、化學(xué)和力學(xué)以及設(shè)計(jì)納米材料。第三階段（1994年以來(lái)）主要是基于人們的意愿設(shè)計(jì)、裝飾和創(chuàng)造新系統(tǒng)。換言之，作為一個(gè)基本單元的納米線(xiàn)和納米管，它們是以納米結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的。納米金是指最小的金屬絲。通常，金屬絲的大小取決于金屬絲的直徑和表面特征。納米金是研究初期的納米金材料。近年來(lái)，納米金的研究有所增加。1還原劑的選擇納米金的制備始于20世紀(jì)80年代末,其制備方法總體上分為物理方法和化學(xué)方法.物理方法中,最常見(jiàn)的是真空蒸鍍法、軟著陸法、激光消融法等.化學(xué)方法中,常見(jiàn)方法有白磷還原法、抗壞血酸還原法、檸檬酸鈉還原法及鞣酸-檸檬酸鈉還原法等.還原劑的選擇與制備的納米金顆粒的大小有關(guān).一般來(lái)說(shuō),制備顆粒直徑在5nm~12nm的納米金用白磷或抗壞血酸還原氯金酸;制備直徑大于12nm的納米金用檸檬酸鈉還原氯金酸.在用同一種還原劑時(shí),制備的金顆粒直徑的大小可通過(guò)還原劑的用量來(lái)控制,還原劑用量的多少與制備的金顆粒直徑大小成反比.在納米金的形狀控制合成中,以棒形納米金的研究居多.一般是在陽(yáng)離子表面活性劑存在的體系中采用電化學(xué)或化學(xué)方法還原氯金酸來(lái)制備納米金棒.1.1種白磷還原法制備出不同規(guī)格的膠體金取1%氯金酸溶液1.5mL、0.1mol/L碳酸鉀溶液1.2mL,加入120mL蒸餾水,充分?jǐn)嚢杌靹?在攪拌條件下將1mL新鮮配制的20%飽和白磷乙醚溶液加入上述混合液中,直至溶液變?yōu)樽丶t色,約需5min.加熱煮沸上述混合液,直至變成鮮明的橙紅色,約需10min.所得膠體金顆粒直徑為5.6±0.9nm.該方法一般只能制備單一顆粒直徑的膠體金.1986年,Henegouwen等完善了白磷還原法,制備出不同直徑的膠體金.具體方法:取0.5mL新鮮配制的20%飽和白磷乙醚溶液,加入到60mL用上述方法制備的膠體金中充分振搖,再加入1%氯金酸溶液0.75mL及0.1mol/L碳酸鉀溶液0.6mL,振搖數(shù)分鐘溶液變成棕紅色,加熱煮沸上述溶液直至變成鮮紅色,約需10min.此方法優(yōu)點(diǎn)是通過(guò)多次還原使白磷還原法的適用范圍擴(kuò)大,簡(jiǎn)化了制備不同大小顆粒膠體金的實(shí)驗(yàn)操作.在多次還原過(guò)程中氯金酸不再形成新的金顆粒,只是在原有金粒子基礎(chǔ)上直徑增大.隨著還原次數(shù)的增加,膠體金顆粒直徑不斷增大.第一次金顆粒起著“晶核”作用,制備的金顆粒相對(duì)均勻一致.利用此方法可制備一系列顆粒直徑不同但具有相同顆粒密度的膠體金.1.2檸不同膠體金顆粒大小對(duì)膠體金顆粒直徑的影響檸檬酸鈉還原法是由Frens在1973年創(chuàng)立,操作簡(jiǎn)單,生成的膠體金顆粒大小均勻一致,廣為采用.具體方法:將0.01%的氯金酸溶液100mL加熱至沸騰,迅速加入1%的檸檬酸鈉溶液4mL,溶液立即變成藍(lán)色,繼續(xù)加熱至溶液由藍(lán)色變?yōu)橥该鞯某燃t色為止,約需7min~10min左右.研究表明,改變檸檬酸鈉的用量可制得不同顆粒大小的膠體金,檸檬酸鈉用量越多,膠體金顆粒直徑越小,檸檬酸鈉用量越少,膠體金顆粒直徑越大.1.3氯化金溶液的配制鞣酸—檸檬酸鈉還原法是以1982年Muhlpfordt法為基礎(chǔ),1985年Slot與Geuze對(duì)該法進(jìn)行了改良,特點(diǎn)是通過(guò)改變鞣酸的用量制備出多種顆粒直徑的膠體金,顆粒直徑均勻一致.具體方法:按要求配制A液和B液(A液:取1%氯化金溶液1mL、蒸餾水79mL混勻;B液:取1%檸檬酸鈉溶液4mL、1%單寧酸溶液0.1mL、蒸餾水15.8mL、25mmol/L碳酸鉀溶液0.1mL混勻).將A、B兩溶液在水浴中加熱到60℃.在電磁攪拌器上攪拌A液迅速加入B液,繼續(xù)加熱至膠體金變成葡萄酒色,約需7min~10min.在A(yíng)、B兩液混合后可見(jiàn)溶液立即變成藍(lán)色,大約1min~3min變成亮紅色.上述用量合成的納米金顆粒直徑為10nm.此方法中,檸檬酸鈉為還原劑,鞣酸具有雙重作用即還原作用和保護(hù)作用,控制“晶核”的形成過(guò)程,改變鞣酸的用量可制備3min~17nm不同直徑顆粒的膠體金.1.4納米金顆粒的制備將在4℃預(yù)冷的1%氯金酸溶液1mL、0.2mol/L碳酸鉀溶液1.5mL、蒸餾水25mL混勻.在攪拌下加入1mL0.7%抗壞血酸溶液,立即呈現(xiàn)紫紅色.加蒸餾水至100mL,加熱至溶液變?yōu)橥该骷t色為止.所得納米金顆粒直徑為8min~13nm.1.5納米金顆粒的制備取0.6mL1%氯金酸水溶液,加入40mL預(yù)冷(4℃)的雙蒸餾水、0.2mol/L碳酸鉀溶液0.2mL,在攪拌下加入新鮮配制的0.5mg/mL的硼氫化鈉水溶液2mL,至溶液由藍(lán)紫色變?yōu)槌燃t色為止.所得納米金顆粒直徑為2nm~5nm.1.6納米金顆粒的制備利用HEPES(N-(2-羥乙基)哌嗪-N’-2-乙烷磺酸)在特定pH值下對(duì)過(guò)渡金屬的還原性,采用HEPES-NaOH還原法制備納米金顆粒.該方法操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)快、易控制,副產(chǎn)物少,對(duì)環(huán)境友好.具體方法:①配制50mmol/LHEPES溶液:稱(chēng)取HEPES2.38g(10mmol)溶于180mL去離子水中,用0.1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH為7.4,用去離子水定容至200mL.②取10mmol/L氯金酸溶液1mL滴入9mL上述HEPES緩沖溶液中,攪拌至溶液變?yōu)榧t色,即得到納米金溶膠.③取10mmol/L氯金酸溶液1mL滴入含有0.1gPVP的9mL上述HEPES緩沖溶液中,攪拌至溶液變?yōu)榧t色,即得到納米金溶膠.④取10mmol/L氯金酸溶液1mL滴入含有0.1gPEG的9mL上述HEPES緩沖溶液中,攪拌至溶液變?yōu)榧t色,即得到納米金溶膠.常溫下,在HEPES緩沖溶液中,不加表面活性劑,可制備單分散球形納米金溶膠,平均粒徑約25nm.這是由于HEPES內(nèi)含有哌嗪環(huán),可產(chǎn)生N自由基,通過(guò)吸附作用有效阻止金晶核長(zhǎng)大及顆粒團(tuán)聚.因此,HEPES既可作為還原劑,還可作為表面活性劑穩(wěn)定納米金顆粒.在PVP存在下,可得到大小均一、粒徑分布范圍窄(約10nm)、穩(wěn)定性好的納米金顆粒.在PEG存在下,可得到團(tuán)聚的納米金顆粒.2表面光學(xué)和生物利用納米金以其良好的穩(wěn)定性、不尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、光學(xué)效應(yīng)以及獨(dú)特的生物親和性,在工業(yè)催化、生物醫(yī)藥、生物分析化學(xué)、食品安全快速檢測(cè)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用.2.1催化劑的選擇納米金粒子存在結(jié)晶面相互交叉的棱角,增大了表面晶格缺陷,提高了表面吸附性能和催化活性,可以在室溫下吸附氧氣、一氧化碳、甲醇、水等化合物.如果用陶瓷刀將金納米粒子切削成平滑的表面,可加速吸附苯、己烯、酮、醚等有機(jī)化合物.納米金超微粒子負(fù)載在Fe2O3、Co3O4、NiO中,70℃時(shí)就具有較高的催化氧化活性.納米金作為催化劑,主要催化五類(lèi)反應(yīng):(1)CO氧化反應(yīng).在某些金負(fù)載催化劑上,CO在低溫下就可以被完全氧化成CO2.例如,5%Au/α-Fe2O3催化劑在-76℃時(shí)對(duì)CO氧化反應(yīng)就有催化活性,到0℃時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率接近100%.此外,Au/MgO、Au/TiO2、Au/ZnO、Au/Co3O4等,也是很好的CO低溫氧化催化劑.(2)與氮化物的反應(yīng).金負(fù)載催化劑對(duì)NOx的各種還原反應(yīng)均具有良好的催化活性.例如,用Au納米粒子/沸石分子篩或Au納米粒子/氧化鐵和氧化鎳的復(fù)合物作為催化劑,在較低溫度下即具有催化活性,在常溫下CO和NO很容易氧化成CO2和N2O,在60℃溫度條件下,CO和NO很容易氧化成CO2和N2.(3)乙炔氫氯化反應(yīng).乙炔氫氯化反應(yīng)是合成氯乙烯的重要反應(yīng),目前主要用活性炭負(fù)載氯化汞催化劑,不僅容易失活,而且毒性很大.如使用金負(fù)載催化劑,不僅活性高,而且失活速率比其它催化劑慢,并且失活后可以再生.金負(fù)載催化劑是目前公認(rèn)的乙炔氫氯化反應(yīng)的最佳催化劑.(4)醇的選擇性氧化.研究表明,金負(fù)載的納米粒子是醇的選擇性氧化反應(yīng)的高效催化劑.例如,在相對(duì)溫和的條件下,以氧氣為氧化劑,負(fù)載在石墨上的金能將甘油100%選擇性氧化為甘油酸鹽.(5)水光催化產(chǎn)生氫氣.例如,采用Au納米粒子/氧化鈦?zhàn)鳛楣獯呋瘎?水-二醇或水-醇溶液中,通過(guò)紫外光照射,Au納米粒子/氧化鈦光催化劑比Pt/TiO2催化劑優(yōu)良,提高了選擇性,產(chǎn)率可達(dá)70%.此外,金負(fù)載催化劑在低溫下對(duì)水煤氣轉(zhuǎn)換反應(yīng)具有很高的活性,負(fù)載型Au或Au與其他金屬組成的雙金屬催化劑(如Au/Pd/SiO2和Au/Rh/SiO2等)對(duì)烯烴、炔烴和芳烴的加氫反應(yīng)有明顯的催化作用,等等.2.2生物活性au-mmpcs的生物活性納米金粒子具有抗氧化作用、生物相容性好、密度高和光電特性好等優(yōu)點(diǎn).納米金團(tuán)簇外形呈球形,表面曲率較高,其表面和配體結(jié)合的位點(diǎn)可分為平臺(tái)位點(diǎn)、邊緣位點(diǎn)和頂部位點(diǎn),配體分子在金納米粒子表面呈梯度密度分布,從而使得納米金團(tuán)簇表面配體分子的鏈呈散亂狀態(tài)游離于溶液中.納米金團(tuán)簇表面的邊緣位點(diǎn)和頂部位點(diǎn)4f軌道的結(jié)合能相對(duì)較低,這些位點(diǎn)形成的Au-S鍵的鍵能也相對(duì)較低,容易發(fā)生離解,這對(duì)Au-MMPCs的穩(wěn)定性和配體交換有很大影響.Au-MPCs具有粒徑小和生物相容性好的優(yōu)點(diǎn),用巰基或二硫化合物對(duì)Au-MPCs表面進(jìn)行修飾,形成具有生物活性的Au-MMPCs,這些生物活性Au-MMPCs同待轉(zhuǎn)運(yùn)物和細(xì)胞膜相互作用,通過(guò)靜電吸附和內(nèi)吞作用可將轉(zhuǎn)運(yùn)物傳送至細(xì)胞和細(xì)胞核內(nèi).靶向藥物的傳輸和釋放需要依靠Au-MPCs的作用.在藥物分子中修飾巰基,將其結(jié)合到Au-MMPCs表面,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽的配體交換進(jìn)行釋放.體內(nèi)許多生物過(guò)程都需要在酶的催化下才能進(jìn)行,要實(shí)現(xiàn)酶的調(diào)控就需要找到與之相結(jié)合的受體,酶的性質(zhì)決定了這些受體必須具備溶于水、表面積大及易與酶結(jié)合的條件,Au-MMPCs正好滿(mǎn)足以上要求.利用巰基容易同金結(jié)合的特點(diǎn),用不同的巰基化合物或二硫化合物對(duì)Au-MPCs表面進(jìn)行化學(xué)修飾,可制備具有不同功能的Au-MMPCs,Au-MMPCs在生命科學(xué)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景.2.3納米金探針的基礎(chǔ)研究1971年Faulk和Taylor首次采用免疫金染色I(xiàn)GS(immunogoldstaining)將兔抗沙門(mén)氏菌抗血清與納米金顆粒結(jié)合,用直接免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測(cè)沙門(mén)氏菌的表面抗原,開(kāi)創(chuàng)了納米金免疫標(biāo)記技術(shù).利用納米金作探針進(jìn)入生物組織內(nèi)部可探測(cè)生物分子的生理功能,在分子水平上揭示生命過(guò)程.近年來(lái),金納米粒子廣泛用于生物分析化學(xué),并取得了重要成果.(1)DNA識(shí)別與檢測(cè).納米金無(wú)規(guī)則分布時(shí),其膠體溶液呈紅色,當(dāng)納米金顆粒緊密連接在一個(gè)延伸的陣列中形成雜化網(wǎng)狀物時(shí),溶液由紅色變?yōu)樗{(lán)色.納米金這一光學(xué)特性可用于DNA檢測(cè):先由22個(gè)核苷酸聚合成寡核苷酸,作為被檢測(cè)的靶DNA單鏈.再在納米金微粒上修飾DNA探針,在DNA探針的一端連接上巰基后可與納米金顆粒結(jié)合.這些DNA探針上的核苷酸序列分別與靶DNA兩端互補(bǔ)配對(duì),在金微粒上可連接多條寡核苷酸鏈,當(dāng)納米金探針按序列與靶DNA連接后,有序地形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),納米金顆粒將因此發(fā)生顏色變化.納米金顆粒上的每條探針鏈的11個(gè)核苷酸和一條互補(bǔ)的含22個(gè)核苷酸的靶DNA的一半結(jié)合,另一個(gè)探針鏈和靶DNA的另一半結(jié)合.這樣一條靶DNA鏈與兩個(gè)探針鏈相結(jié)合,多次重復(fù)后,形成一個(gè)由納米金和雙股核苷酸鏈連接的立體復(fù)雜網(wǎng)狀物.散布的紅色納米金顆粒由于近距離地固定在網(wǎng)中而變成藍(lán)色.因此預(yù)先設(shè)定探針序列,通過(guò)對(duì)納米金顏色的觀(guān)察能檢測(cè)出相應(yīng)的靶DNA.Taylor設(shè)計(jì)了一種更巧妙的納米金光學(xué)探針,他將DNA的3’端修飾巰基,5’端修飾熒光染料,利用巰基與納米金之間的共價(jià)吸引力將DNA連接到納米金上制成探針,同時(shí)5’端的熒光染料也由于化學(xué)鍵的作用連到納米金顆粒上,造成熒光染料100%的熒光猝滅.當(dāng)該探針與其互補(bǔ)的靶序列雜交后,5’的熒光染料會(huì)從納米金顆粒上脫離,熒光信號(hào)恢復(fù),從而可用于DNA檢測(cè).(2)免疫分析.納米金標(biāo)記技術(shù)(nanogoldlabellingtechique),實(shí)質(zhì)上是蛋白質(zhì)等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過(guò)程.其機(jī)理是納米金顆粒表面負(fù)電荷與蛋白質(zhì)的正電荷基團(tuán)吸附而牢固結(jié)合,吸附后不會(huì)使生物分子變性,由于金顆粒具有高電子密度的特性,金標(biāo)蛋白結(jié)合處在顯微鏡下可見(jiàn)黑褐色顆粒,當(dāng)這些標(biāo)記物在相應(yīng)的配體處大量聚集時(shí),肉眼可見(jiàn)紅色或粉紅色斑點(diǎn),可用于定性或半定量的快速免疫檢測(cè)中.由于球形的納米金粒子對(duì)蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的吸附功能,可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共價(jià)結(jié)合,廣泛用于基礎(chǔ)研究和實(shí)驗(yàn)中.例如:用于均相溶膠顆粒免疫測(cè)定技術(shù)、斑點(diǎn)免疫金銀染色技術(shù)、免疫印跡技術(shù)、斑點(diǎn)金免疫滲濾測(cè)定技術(shù)以及免疫層析技術(shù)等.(3)單細(xì)胞分析.納米金具有良好的穩(wěn)定性、細(xì)胞穿透性以及易與生物大分子偶聯(lián)等優(yōu)點(diǎn),適合于單細(xì)胞分析.納米金作為免疫標(biāo)記物在電鏡檢測(cè)中廣泛應(yīng)用,用高電子密度的納米金標(biāo)記抗體能增強(qiáng)顯色效果,在電子顯微鏡下能準(zhǔn)確定位抗原在細(xì)胞內(nèi)外的分布位置.納米金作為標(biāo)記物用于原位細(xì)胞雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè)細(xì)胞中的基因或DNA序列,對(duì)于基礎(chǔ)研究以及病理學(xué)研究非常重要.盡管熒光和比色原位雜交測(cè)試已經(jīng)被廣泛使用,相比于其它細(xì)胞著色方法,納米金檢測(cè)為光鏡觀(guān)察提供了一種優(yōu)良的黑色著色方法.整合素是一類(lèi)細(xì)胞黏連的受體,具有增加細(xì)胞與有益基質(zhì)的黏連而促進(jìn)細(xì)胞存活的能力.Hussain等將納米金標(biāo)記的縮氨酸配體與細(xì)胞一起孵育,使其進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),用原子力顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞內(nèi)配體與血小板整合素αⅡbβ3受體在細(xì)胞內(nèi)的鍵合作用.這種方法為研究正常病理過(guò)程中蛋白質(zhì)P受體的相互作用奠定了基礎(chǔ).2.4金標(biāo)記在其他組織中的應(yīng)用目前,食品檢測(cè)分析一般采用化學(xué)分析法(CA)、薄層層析法(TLC)、氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)等,但需要繁瑣的前處理,樣品損失大,操作要求高、儀器昂貴,不適合現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定.以納米金為標(biāo)記物的免疫分析法具有簡(jiǎn)單快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、樣品量少等優(yōu)點(diǎn),適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),而且金免疫層析技術(shù)正在向定量、半定量檢測(cè)和多元檢測(cè)方向發(fā)展,具有良好的發(fā)展前景.納米金在食品安全快速檢測(cè)中的應(yīng)用主要有:(1)獸藥殘留檢測(cè).獸藥殘留是指動(dòng)物產(chǎn)品中所含獸藥的母體化合物、代謝物以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留,主要指原藥及其在動(dòng)物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物,如抗生素、磺胺藥、呋喃藥、激素藥和驅(qū)蟲(chóng)藥等.攝入含獸藥的動(dòng)物性食品,不但會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性作用,而且動(dòng)物體內(nèi)的耐藥菌株可傳播給人體,當(dāng)人體發(fā)生疾病時(shí),給疾病的治療帶來(lái)一定的影響.納米金技術(shù)可檢測(cè)食品中的獸藥殘留.例如,Verheijen利用膠體金標(biāo)記純化的抗鏈霉素單克隆抗體,對(duì)鏈霉素的檢測(cè)限為160ng/mL,檢測(cè)方便快速.使用膠體金免疫層析試紙條,檢測(cè)蝦肉等組織試樣中殘留氯霉素,靈敏度可達(dá)到lng/mL,只需5min~10min,并且沒(méi)有交叉反應(yīng).(2)農(nóng)藥殘留檢測(cè).農(nóng)藥殘留分析存在樣品基質(zhì)背景復(fù)雜、前處理過(guò)程繁瑣、需要耗費(fèi)較多的時(shí)間、被測(cè)成分濃度較低、分析儀器的定性能力受到限制、儀器檢測(cè)靈敏度低等一系列問(wèn)題,使用金標(biāo)記的快速檢測(cè)可以很好的解決以上問(wèn)題.國(guó)內(nèi)的王朔分別使用納米金免疫層析和納米金滲濾法檢測(cè)西維因的殘留,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需5min,檢測(cè)限分別為100μg/L和50μg/L.國(guó)內(nèi)的生物技術(shù)公司開(kāi)發(fā)出了成熟的商品化產(chǎn)品,如克百威農(nóng)殘速測(cè)試紙條等.(3)動(dòng)物傳染病檢測(cè).動(dòng)物傳染病不但會(huì)影響動(dòng)物養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì),也對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)成威脅.WangXiaojie等成功研究了斑點(diǎn)免疫金滲濾法和金標(biāo)試紙法來(lái)檢測(cè)蝦白斑病毒,其中金標(biāo)試紙法的檢測(cè)限為1μg/mL,而使用銀增強(qiáng),可以達(dá)到0.01μg/mL.賴(lài)清金等使用金標(biāo)試紙條來(lái)檢測(cè)豬瘟病毒,10min~15min就能檢出結(jié)果,并可根據(jù)檢測(cè)結(jié)果合理指導(dǎo)豬瘟免疫和建立適宜的免疫程序.劉永德等將兔抗禽流感H5、H9亞型病毒抗體純化后,分別與制備的膠體金研制成免疫金探針,用改良的滲濾法安全快速地檢測(cè)被檢材料中禽流感H5、H9亞型病毒,3min即可得到結(jié)果,檢測(cè)靈敏度分別為1.62μg/mL和1.25μg/mL.(4)致病微生物檢測(cè).目前,基于金標(biāo)記的快速檢測(cè)研究在致病微生物方面較多.最早Hasan以免疫磁性分離技術(shù)為基礎(chǔ)的免疫膠體金技術(shù)已成功用于01群霍亂弧菌的檢測(cè).洪幫興等人研究了以硝酸纖維膜為載體納米金顯色的寡核苷酸芯片技術(shù),對(duì)大腸埃希氏菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、霍亂弧菌、副溶血弧菌、變形桿菌、單核細(xì)胞增生李斯特菌、蠟樣芽孢桿菌、肉毒梭菌和空腸彎曲菌等具有高靈敏度和特異性.殷涌光等在使用集成化手持式SpreetaTMSPR傳感器快速檢測(cè)大腸桿菌時(shí)