2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專項(xiàng)練6探究驗(yàn)證類_第1頁
2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專項(xiàng)練6探究驗(yàn)證類_第2頁
2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專項(xiàng)練6探究驗(yàn)證類_第3頁
2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專項(xiàng)練6探究驗(yàn)證類_第4頁
2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專項(xiàng)練6探究驗(yàn)證類_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

參考)2019年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專項(xiàng)練6探究、驗(yàn)證類(建議用時:20分鐘)1.(2015?廣東XX市高三二模)存在于某些植物中的78-二羥基黃酮(7,8-DHF可對抗雌性小鼠由于高脂飲食誘導(dǎo)的體重增長,但對雄性小鼠沒有類似作用。某生物興趣小組分別選取了健康、大小相似的成年雌性小鼠和雄性小鼠各20只進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)步驟:將雌性小鼠隨機(jī)等分為2組,編號A、B;將雄性小鼠隨機(jī)等分為2組,編號C、D。AC組每天用足量 ■司料飼喂,BD組每天用等量同種飼料添加 飼喂,各組的其他培養(yǎng)條件相同且適宜。連續(xù)飼喂30天,每5天稱重一次并記錄。請預(yù)期各組的體重變化情況請指出實(shí)驗(yàn)步驟設(shè)計(jì)的不合理之處若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相符,則實(shí)驗(yàn)結(jié)論為若發(fā)現(xiàn)A組小鼠增重明顯高于 C、D組,最可能的原因是欲進(jìn)一步探索7,8-DHF的最佳使用劑量,請寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。O2.(2015?蘇北四市高三一模)科研人員為了探究吲哚丁酸(IBA)的不同使用方法和濃度對藍(lán)莓組培苗生根的影響,開展了相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究。具體方法如下:選用生長良好、生理狀態(tài)相似的藍(lán)莓苗,剪切成2.5cm單苗段備用。采用不同的處理方法,對制備好的單苗段進(jìn)行處理。方法I是將IBA預(yù)先添加到基本培養(yǎng)基中,形成含不同 IBA濃度的培養(yǎng)基,再將單苗段接種到相應(yīng)培養(yǎng)基上。方法H是將單苗段置于不同濃度的 IBA溶液中沾蘸5s,再接種到基本培養(yǎng)基中。③培養(yǎng)至12d、18d和30d,統(tǒng)計(jì)生根率,記錄的數(shù)據(jù)如下表。方法組別IBA濃度(mg/L)12d生根率(%)18d生根率(%)30d生根率(%)I1001120.050207430.10125040.20114850.501047n600117200701001008500490919100008788在本實(shí)驗(yàn)中,每組別都要選取多根單苗段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是o⑵在方法I中,IBA濃度為0.5mg/L時,對誘導(dǎo)藍(lán)莓生根起 作用。若需進(jìn)一步確定在培養(yǎng)基中添加IBA的最適濃度,則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路是使用IBA誘導(dǎo)藍(lán)莓單苗段生根時,采用方法 (填“I”或“H”)更好,原因是使用該處理方法時,在 、 等方面都具有明顯的優(yōu)勢。有人提出單苗段生根可能需要光照,為此設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究:將用適宜濃度IBA溶液處理過的單苗段隨機(jī)均分為甲、乙兩組,分別接種到基本培養(yǎng)基中。甲組置于光照條件下培養(yǎng),乙組培養(yǎng)一段時間后,分別統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論。(2015?xx市高三考前沖刺)腦梗死又稱缺血性腦卒中,主要由腦缺血引發(fā),腦缺血同時會增加中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的髓過氧化物酶(MPO活性,出現(xiàn)腦組織氧化損傷的炎癥反應(yīng)?,F(xiàn)研究小組想探究香青蘭總黃酮(TFDM對腦缺血造成腦梗死的影響,實(shí)施了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)方案:步驟一:將重量相同、生長良好的大鼠分成四組,每組 5只。步驟二:分別灌胃給藥不同劑量TFDM或給予相同體積的蒸餾水步驟二:5天后實(shí)施手術(shù),在大腦中動脈插入魚線,造成腦缺血。步驟四:2h后拔出魚線,恢復(fù)動脈通暢,22h后取腦檢測。結(jié)果記錄:組別處理劑量(mg/kg)腦梗死面積(%)范圍均值A(chǔ)蒸餾水/24.14—19.0221.58BTFDM5018.23—13.3515.79CTFDM2520.58—15.4117.99DTFDM12.523.36—17.8020.58⑴分析數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)論為⑵分組中的A組在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中稱為 每組實(shí)驗(yàn)均有5只小鼠參與,其目的是⑶為使實(shí)驗(yàn)更具說服力,除 A組外,還可增設(shè)的一組實(shí)驗(yàn)是⑷為了探究TFDM對炎癥反應(yīng)的影響,還可以檢測什么指標(biāo)?O(2015?xx市高三二模)胰島素不敏感(IR)是指各種原因使胰島素促進(jìn)細(xì)胞攝取和利用葡萄糖的效率下降,機(jī)體代償性的分泌過多胰島素,以維持血糖的穩(wěn)定。請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料及用具,完善驗(yàn)證熊果酸有增加胰島素敏感性作用的實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。材料用具:健康大鼠若干、高脂飲食誘導(dǎo)的IR大鼠若干、熊果酸溶液、胰島素溶液、蒸餾水、血糖檢測儀、注射器等。(注:血糖具體檢測方法不作要求)(1)實(shí)驗(yàn)思路:各取健康大鼠、高脂飲食誘導(dǎo)的IR大鼠若干,分組如下:A組:若干只健康大鼠,每天向其胃內(nèi)灌適量等量蒸餾水;B 組 :C組: 。A組大鼠每天給予適量等量普通飼料,其余各組每天給予等量高脂飼料。一段時間后,檢測、記錄每組大鼠的血糖濃度,計(jì)算平均值。所有組大鼠禁食適當(dāng)時間,皮下注射等量胰島素溶液。一段時間后,檢測、記錄每組大鼠的血糖濃度,計(jì)算平均值。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(用坐標(biāo)系曲線示意圖表示)。分析與討論①血糖作為檢測指標(biāo)之一的依據(jù)是 。②實(shí)驗(yàn)思路④中,若檢測各組大鼠血液的胰島素濃度,則濃度最高的組別是 ?!驹斀獯鸢浮?.解析:(1)實(shí)驗(yàn)步驟:①設(shè)置對照組,控制無關(guān)變量。將雌性小鼠隨機(jī)等分為2組,編號A、B;將雄性小鼠隨機(jī)等分為2組,編號C、D。由于要驗(yàn)證78-二羥基黃酮(7,8-DHF可對抗雌性小鼠由于高脂飲食誘導(dǎo)的體重增加,所以A、C組每天用足量高脂飼料飼喂, B、D組每天用等量同種飼料添加一定量乙8-DHF飼喂,各組的其他培養(yǎng)條件相同且適宜。連續(xù)飼喂30天,每5天稱重一次并記錄。預(yù)期各組的體重變化情況為: A、C、D組體重明顯增加,B組增加不明顯。由于缺乏實(shí)驗(yàn)前測數(shù)據(jù),所以實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)不合理。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相符,則實(shí)驗(yàn)結(jié)論為乙8-DHF可在雌性小鼠中對抗高脂飲食誘導(dǎo)的體重增長,對雄性小鼠沒有類似作用。若發(fā)現(xiàn)A組小鼠增重明顯高于C、D組,最可能的原因是雌鼠活動量少,耗能少。欲進(jìn)一步探索7,8-DHF的最佳使用劑量,應(yīng)配制一系列等濃度梯度的乙8-DHF配合足量高脂飼料,分別飼喂多組雌鼠,比較各組雌鼠體重變化情況。答案:(1)高脂一定量7,8-DHFA、C、D組體重明顯增加,B組增加不明顯缺乏實(shí)驗(yàn)前測數(shù)據(jù)7,8-DHF可在雌性小鼠(而非雄性小鼠)中對抗高脂飲食誘導(dǎo)的體重增長雌鼠活動量少,耗能少配制一系列等濃度梯度的乙8-DHF配合足量高脂飼料,分別飼喂多組雌鼠,比較各組雌鼠體重變化情況2.解析:(1)在本實(shí)驗(yàn)中,自變量為吲哚丁酸(IBA)的不同使用方法、吲哚丁酸(IBA)的不同濃度,則為了排除無關(guān)變量對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,每組別都要選取多根單苗段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在方法I中空白對照為1,IBA濃度為0.5mg/L時,對誘導(dǎo)藍(lán)莓生根起何作用應(yīng)當(dāng)和對照組1比較,結(jié)果都為促進(jìn)。若需進(jìn)一步確定在培養(yǎng)基中添加IBA的最適濃度,則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路是:在IBA濃度為0?0.1mg/L范圍內(nèi),設(shè)置更小的濃度梯度進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究。本實(shí)驗(yàn)因變量對藍(lán)莓組培苗生根的影響,其觀測指標(biāo)為生根時間以及生根率,綜上比較方法H更好。此實(shí)驗(yàn)的自變量為是否有光照,無關(guān)變量必須保證相同且事宜,則甲組置于光照條件下培養(yǎng),乙組置于黑暗條件下培養(yǎng),其他條件相同且適宜。本實(shí)驗(yàn)因變量是對單苗段生根的影響,觀測指標(biāo)是甲、乙兩組的生根率。答案:(1)減少實(shí)驗(yàn)誤差(排除偶然因素對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響或排除無關(guān)變量的影響)促進(jìn)在IBA濃度為0?0.lmg/L范圍內(nèi),設(shè)置更小的濃度梯度進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究II 起始生根時間早生根率高(或生根率達(dá)到最高的時間早,或操作簡便)(4)②置于黑暗條件下培養(yǎng),其他條件相同且適宜 ③甲、乙兩組的生根率3.解析:(1)與A組相比,DC、B組中使用TFDM的濃度增加,但腦梗死的面積卻在減小。分組中的A組加入的是蒸餾水,稱為對照組。實(shí)驗(yàn)時還應(yīng)排除個體上的差異,即在每個組別放入多個相同的動物個體。實(shí)驗(yàn)時,還應(yīng)排除手術(shù)操作對動物體的影響,因此應(yīng)補(bǔ)充實(shí)施手術(shù)不插入魚線,其他操作與A組一樣的組合,以使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具說服力。由于腦缺血同時會增加中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的髓過氧化物酶(MPO)活性,還可檢測血液中髓過氧化物酶(MPO)舌性來探究TFDM對炎癥反應(yīng)的影響。答案:(1)使用TFDM可減小腦梗死面積,且隨濃度的增高效果更明顯(2)對照組減小誤差(3)實(shí)施手術(shù)不插入魚線,其他操作與A組一樣⑷髓過氧化物酶(MPO活性4.解析:(1)本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證熊果酸有增加胰島素敏感性作用,所以需要將IR大鼠均分為2組,向?qū)嶒?yàn)組大鼠胃內(nèi)灌熊果酸,向?qū)φ战M大鼠胃內(nèi)灌蒸餾水,一段時間后檢測比較每組大鼠的血糖濃度。各組大鼠禁食適當(dāng)時間,皮下注射等量胰島素溶液,再檢測比較每組大鼠的血糖濃度。(3)該實(shí)驗(yàn)的因變量是血糖濃度隨時間的變化,所以應(yīng)以時間為橫坐標(biāo),血糖濃度為縱坐標(biāo)。開始時三組大鼠的血糖濃度相差不大,當(dāng)禁食適當(dāng)時間,注射胰島素

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論