嬰幼兒及兒童期黃疸的診斷思路課件

嬰幼兒及兒童期黃疸

的診斷思路重慶醫(yī)科大學(xué)兒童醫(yī)院感染消化科許紅梅嬰幼兒及兒童期黃疸

的診斷思路重慶醫(yī)科大學(xué)兒童醫(yī)院感染消化科黃疸定義黃疸是體內(nèi)膽紅素潴留，血清膽紅素增高，而使皮膚、粘膜和腦組織以及其他組織染成黃色的一種臨床征象。隱形黃疸顯性黃疸黃疸定義黃疸是體內(nèi)膽紅素潴留，血清膽紅素增高，而使皮膚、粘膜正常膽紅素代謝人體每日生成的膽紅素（bilirubin）血液中衰老紅細胞的血紅蛋白分解：80～85％“旁路性膽紅素”（Shuntbilirubin）骨髓內(nèi)未成熟的紅細胞其他組織中非血紅蛋白的血紅素酶類或細胞色素的少量分解正常情況間接膽紅素通過肝細胞迅速從血漿中清除。正常膽紅素代謝人體每日生成的膽紅素（bilirubin）嬰幼兒及兒童期黃疸的診斷思路課件正常膽紅素代謝人體每日生成的膽紅素（bilirubin）血液中衰老紅細胞的血紅蛋白分解：80～85％“旁路性膽紅素”（Shuntbilirubin）骨髓內(nèi)未成熟的紅細胞其他組織中非血紅蛋白的血紅素酶類或細胞色素的少量分解正常情況間接膽紅素通過肝細胞迅速從血漿中清除。正常膽紅素代謝人體每日生成的膽紅素（bilirubin）肝細胞內(nèi)膽紅素的代謝過程肝細胞對膽紅素的攝取

肝細胞內(nèi)膽紅素的結(jié)合

肝細胞對膽紅素的運轉(zhuǎn)和排泄

肝細胞內(nèi)膽紅素的代謝過程嬰幼兒及兒童期黃疸的診斷思路課件黃疸發(fā)生的原理①膽紅素產(chǎn)生過多先天或后天性溶血性疾病骨髓未成熟紅細胞破壞過多②肝細胞對膽紅素攝取、結(jié)合、運轉(zhuǎn)或/和排泄障礙肝細胞損害葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力減低或缺乏肝內(nèi)膽汁淤積③肝內(nèi)肝外膽道阻塞先天性膽道畸形肝內(nèi)、肝外腫瘤壓迫等黃疸發(fā)生的原理①膽紅素產(chǎn)生過多黃疸的分類根據(jù)血液中增高膽紅素類型分類未結(jié)合膽紅素增高性黃疸結(jié)合膽紅素增高性黃疸根據(jù)發(fā)生機理及產(chǎn)生黃疸病變部位分類肝前性黃疸肝細胞性黃疸肝后性黃疸黃疸的分類根據(jù)血液中增高膽紅素類型分類肝前性黃疸：未結(jié)合膽紅素產(chǎn)生過多先天性或后天性溶血骨髓內(nèi)未成熟紅細胞破壞過多。其黃疸發(fā)生原因：未結(jié)合膽紅素尚未進入肝細胞前在數(shù)量上增多，且遠遠超過了肝細胞的清除速率。肝前性黃疸：肝細胞性黃疸

肝細胞攝取未結(jié)合膽紅素障礙，或攝取功能正常，而由于葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏或減少，均不能正常地形成結(jié)合膽紅素。此時血循環(huán)中未結(jié)合膽紅素增高。即使結(jié)合膽紅素已經(jīng)形成，若肝細胞運轉(zhuǎn)或排泄膽紅素發(fā)生障礙，則血循環(huán)中結(jié)合膽紅素增高。有些肝實質(zhì)疾病常兼有以上兩種變化，血液中未結(jié)合與結(jié)合膽紅素均見增高。肝細胞性黃疸肝后性黃疸膽道系統(tǒng)障礙：膽紅素產(chǎn)生及結(jié)合均可正常進行，由于膽道阻塞，結(jié)合膽紅素不能排出而返流入血循環(huán)，血液內(nèi)結(jié)合膽紅素增高。膽汁排泄不暢：長期淤積，約經(jīng)數(shù)周后，可使肝細胞功能受損，從而影響未結(jié)合膽紅素在肝細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)化。肝后性黃疸黃疸疾病的臨床鑒別1.引起肝前性黃疸的疾?。?）溶血性高膽紅素血癥：①新生兒溶血病②新生兒敗血癥

③水溶性維生素K所致新生兒溶血④輸血時血型不合⑤蠶豆?、迱盒辕懠并咦陨砻庖咝匀苎载氀嗌叨尽⒎涠劲崞渌苎约膊。?）非溶血性膽紅素產(chǎn)生過多：旁路性高膽紅素血癥黃疸疾病的臨床鑒別1.引起肝前性黃疸的疾病2.肝細胞性黃疸的疾病（1）膽紅素攝取功能障礙：①Gilbert綜合征輕型（先天性非溶血性未結(jié)合膽紅素增高癥）②新生兒生理性黃疸（2）膽紅素結(jié)合功能異常：①先天性酶缺乏?。篏rigler-Najjar綜合征（先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥）Gilbert綜合征重型②酶發(fā)育不成熟：新生兒、未成熟兒③酶受抑制的疾?。簳簳r性家族性高膽紅素血癥（Lucey-Driscoll綜合征）母乳性黃疸2.肝細胞性黃疸的疾病Grigler-Najjar綜合征先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥UGT1A1基因變異，2q37分型：I型：II型Grigler-Najjar綜合征先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏Grigler-Najjar綜合征I型UGT1基因變異純合子，UGT1完全缺乏出生后1-4天黃疸明顯膽紅素高達340-770μmol/L，90%為未結(jié)合膽紅素對酶誘導(dǎo)劑無效短期內(nèi)出現(xiàn)核黃疸多在出生后18月內(nèi)死亡Grigler-Najjar綜合征I型Grigler-Najjar綜合征II型UGT1基因變異雜合子，UGT1部分缺乏出生后不久、或幼年發(fā)病，無神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)膽紅素102-340μmol/L，90%為未結(jié)合膽紅素對酶誘導(dǎo)劑有效（此可鑒別I型或II型）肝功能、肝穿刺正常Grigler-Najjar綜合征II型Gilbert綜合征重型既有UGT1缺乏，又有未結(jié)合膽紅素攝取障礙UGT1A1,2q37生后黃疸Gilbert綜合征重型（3）膽紅素運轉(zhuǎn)及排泄功能異常：

先天性疾?。篋ubin-Johnson綜合征Rotor綜合征

（3）膽紅素運轉(zhuǎn)及排泄功能異常：Dubin-Johnson綜合征

一種良性疾病

表現(xiàn)為慢性的、以結(jié)合膽紅素為主的、非溶血性高膽紅素血癥.

肝臟的病理變化輕或無。肝臟電鏡可觀察到溶酶體中有類似黑色素的物質(zhì)沉積。

致病基因:MRP2(多藥耐藥相關(guān)蛋白2)，基因定位于染色體10q24MRP2也稱為毛細膽管多價陰離子轉(zhuǎn)運器（cMOAT）。是一種先天性肝排泄功能障礙，有機陰離子排泄困難（包括結(jié)合膽紅素）

Dubin-Johnson綜合征Rotor綜合征表現(xiàn)與Dubin-Johnson綜合征相似肝臟電鏡可觀察到溶酶體中無類似黑色素的物質(zhì)沉積病因尚未完全明確可能為膽紅素運轉(zhuǎn)及排泄功能異常+攝取功能障礙Rotor綜合征表現(xiàn)與Dubin-Johnson綜合征相似（4）混合的發(fā)病原因：

肝細胞受損，對膽紅素攝取、結(jié)合、運轉(zhuǎn)、排泄均不良①病毒性肝炎②各種細菌感染所致中毒性肝炎③巨細胞包涵體病或其他病毒感染病，如風疹、單純皰疹以及有些腸道病毒④先天梅毒、鉤端螺旋體病、回歸熱、弓形蟲病等⑤中毒所致肝細胞損害：藥物、毒物等⑥肝細胞癌（4）混合的發(fā)病原因：⑦先天性代謝性疾病半乳糖血癥、酪氨酸血癥、肝豆狀核變性、血色病、NICCD(Citrin缺乏導(dǎo)致的新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥)等⑧引起膽汁淤積的遺傳性疾病進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積性黃疸囊性纖維性變良性復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤積α1-抗胰蛋白酶缺乏等⑦先天性代謝性疾病巨細胞病毒感染人群中普遍存在，CMV感染多發(fā)生在兒童期、主要在1歲以內(nèi)

病原學(xué)：CMV:DAN病毒，屬于皰疹病毒科；潛伏-活化特性

傳染源：CMV感染者可長期排毒或間隙排毒，病毒廣泛存在于各種體液中

傳播途徑：

先天性感染(生后2周內(nèi)證實有CMV活動性感染)母嬰傳播

圍產(chǎn)期感染(生后3-12周證實有CMV活動性感染)

水平傳播

生后感染(出生12周以后才證實有CMV活動感染)

醫(yī)源性傳播

巨細胞病毒感染臨床表現(xiàn)：絕大多數(shù)為隱性感染、少數(shù)顯性感染。（1）先天性感染A感染發(fā)生在妊娠早期：死胎、死產(chǎn)、流產(chǎn)B感染發(fā)生在妊娠中、晚期：各種先天性畸形生后不久出現(xiàn)多系統(tǒng)受累表現(xiàn)

肝炎樣表現(xiàn)：黃疸、肝脾腫大、肝功能異常血小板減少：皮膚淤斑間質(zhì)性肺炎：CNS損害表現(xiàn)：驚厥、癱瘓、小頭畸形、大腦鈣化眼部癥狀：視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎、視神經(jīng)萎縮后遺癥很多:神經(jīng)性耳聾、小頭畸形、智力低下、運動障礙、視神經(jīng)萎縮等。臨床表現(xiàn)：絕大多數(shù)為隱性感染、少數(shù)顯性感染。嬰幼兒及兒童期黃疸的診斷思路課件(2)圍產(chǎn)期感染肝炎樣表現(xiàn)間質(zhì)性肺炎后遺癥較少,可引起肝硬化。(3)生后感染肝炎樣表現(xiàn)間質(zhì)性肺炎單核細胞增多癥綜合征輸血后綜合征（輸血后1~2周出現(xiàn)上述表現(xiàn)）(2)圍產(chǎn)期感染CMV活動性感染的指標(1)血清CMV-IgM陽性(2)血清CMV-IgG由陰轉(zhuǎn)陽或4倍以上升高(3)各種體液或組織CMV-mRNA陽性(4)各種體液或組織分離出病毒或檢測出抗原(5)找到巨細胞包涵體(6)高拷貝的CMV-DNA

CMV活動性感染的指標巨細胞病毒感染間質(zhì)性肺炎肺部病理切片(×1100)

巨細胞中核內(nèi)及胞漿被包涵體巨細胞病毒感染間質(zhì)性肺炎肺部病理切片(×1100)嬰幼兒及兒童期黃疸的診斷思路課件

進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積(ProgressiveFamilialIntrahepaticCholestasis,PFIC)定義：分型：

PFIC1

慢性肝內(nèi)膽汁淤積（黃疸、瘙癢、肝脾大、脂溶性Vit缺乏等癥狀，并有多器官受損，如水瀉、胰腺炎等肝功能異常，膽紅素（未結(jié)合、結(jié)合）、膽鹽增高，血清谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）活性正?；蚪档汀Ｖ虏』颍篎IC1，位于18q21-22，其功能與膽汁酸腸肝循環(huán)有關(guān)治療：肝移植、膽汁分流

PFIC2慢性肝內(nèi)膽汁淤積肝功能異常，膽紅素（未結(jié)合、結(jié)合）、膽鹽增高，GGT活性正常或降低致病基因：BSEP（膽鹽輸出泵），該基因位于染色體2q24

PFIC3慢性肝內(nèi)膽汁淤積

血中GGT顯著增高肝移植可改善預(yù)后，其次熊去氧膽酸（UDCA）可用于治療本病致病基因：MDR3（多重耐藥蛋白3），位于7q21.1進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積

良性復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤積（BenignRecurrentIntrahepaticCholestasis,BRIC）常染色體隱性遺傳病臨床表現(xiàn)：為良性過程。兒童時期反復(fù)發(fā)作黃疸和瘙癢，每次發(fā)作持續(xù)1-3周，后可自行消退，不遺留肝臟功能損害，間隔幾周至幾年。發(fā)作間歇期無任何臨床表現(xiàn)?；颊呖捎姓５膲勖?。分型:BRIC1----FIC1變異BRIC2----BSEP變異良性復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤積NICCD(Citrin缺乏導(dǎo)致的新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥)生后數(shù)月內(nèi)發(fā)病黃疸、肝大、膽汁淤積、出血傾向、肝功能異常脂質(zhì)沉積在肝及面頰，造成血脂高、脂肪肝以及ChubbyFace低蛋白血癥、低血糖、半乳糖血癥、甲胎蛋白升高血瓜氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸等多種氨基酸升高NICCD(Citrin缺乏導(dǎo)致的新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥)生后NICCD機理SLC25A13基因，7q21.3，含18個外顯子，長約200kb編碼線粒體內(nèi)鈣結(jié)合天冬氨酸/谷氨酸載體蛋白Citrin（Aspartate/GlutamateCarrier,AGC）NICCD機理Citrin功能將線粒體中天冬氨酸轉(zhuǎn)運至胞漿中，參與尿素、蛋白和核酸的合成。將天冬氨酸轉(zhuǎn)運至胞漿，作為蘋果酸/天冬氨酸穿梭的一個環(huán)節(jié)，將胞漿中糖酵解生成的NADH運至線粒體內(nèi)，參與能量、氨基酸、糖和脂代謝。在NADH形成及利用的同時促進乳糖糖異生

SLC25A13變異→Citrin缺乏→肝臟物質(zhì)代謝異?！鶱ICCD飲食治療為主：高蛋白高脂低碳水化合物飲食

Citrin功能囊性纖維病(CysticFibrosis;CF)白種人中最常見的致死性常染色體隱性遺傳病臨床表現(xiàn)：由于大量粘液阻塞全身外分泌腺所致慢性阻塞性肺疾病胰腺功能不全膽汁淤積、膽汁性肝硬化汗液中氯、鈉離子異常增高致病基因：CFTR（囊性纖維變性跨膜傳導(dǎo)調(diào)控器）位于染色體7q31.2（CFTR為一氯離子通道蛋白,因基因突變導(dǎo)致CFTR蛋白的缺陷必將影響外分泌腺導(dǎo)管上皮細胞膜對氯離子的通透性減低，從而導(dǎo)致發(fā)?。?，在肝臟它是膽管水平的轉(zhuǎn)運器。囊性纖維病(CysticFibrosis;CF)肝豆狀核變性臨床表現(xiàn):神經(jīng)精神癥狀與肝臟癥狀兩大方面神經(jīng)精神癥狀：震顫、發(fā)音障礙與吞咽困難、肌張力改變、精神癥狀的等肝臟癥狀：可急可緩血清銅氧化酶及銅藍蛋白顯著降低尿銅明顯增高肝豆狀核變性臨床表現(xiàn):神經(jīng)精神癥狀與肝臟癥狀兩大方面3.肝后性黃疸的疾病

先天畸形、結(jié)石、腫瘤、狹窄、炎癥、寄生蟲等所致的膽道梗阻，主要是先天性膽管畸形；膽道結(jié)石；膽道蛔蟲或分支睪吸蟲；原發(fā)性膽汁性肝硬變；以及先天性膽總管囊腫。3.肝后性黃疸的疾病先天性膽管畸形先天性膽道閉鎖

分類：肝內(nèi)、肝外膽管閉鎖病因：先天性感染（80%）先天發(fā)育異常（20%）臨床表現(xiàn)：1）生后2-3周出現(xiàn)黃疸、進行性加深2）大便顏色變淺，甚至為白陶土色3）膽汁性肝硬化（3月內(nèi)）4）肝功能異常:ALTAST升高總膽升高，直膽升高為主,γ-GT、AKP增高先天性膽管擴張分類：肝內(nèi)、肝外膽管擴張，為膽管的囊性擴張病因：臨床表現(xiàn)：1）發(fā)病年齡多為1~3歲，少數(shù)生后幾月內(nèi)發(fā)病

2）三聯(lián)癥狀：黃疸、腹痛、腹部腫塊其它：Allagille綜合癥、原發(fā)性膽汁性肝硬化、新生兒膽汁性膽管炎、膽汁粘稠癥先天性膽管畸形新生兒硬化性膽管炎（neonatalsclerosingcholangitis）臨床表現(xiàn)：為新生兒期黃疸、膽汁淤積、陶土色大便，膽道造影顯示肝內(nèi)、肝外膽管節(jié)段性狹窄、擴張。致病基因：CLDN1（編碼與肝細胞緊密連接間的另一種蛋白）3q28-q29治療為肝移植，移植后無復(fù)發(fā)病例報道。新生兒硬化性膽管炎Alagille綜合征

是歐美比較常見的新生兒及兒童時期肝功能異常、結(jié)合膽紅素增高、膽汁酸增高疾病為常染色體顯性遺傳影響多種器官：肝臟、心臟、眼睛、臉部和骨骼異常

臨床特征為小葉間膽管數(shù)量減少、膽汁淤積，伴心臟雜音、蝶形椎骨、特殊面容、眼睛有青春環(huán)。疾病嚴重程度輕重不一Alagille綜合征FEATURESOFALAGILLESYNDR