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級醫(yī)學細胞生物學知識點串講級醫(yī)學細胞生物學知識點串講1(優(yōu)選)級醫(yī)學細胞生物學知識點串講(優(yōu)選)級醫(yī)學細胞生物學知識點串講2一、氨基聚糖與蛋白聚糖(強負電)(一)氨基聚糖(GAG)由重復的二糖單位構成的直鏈多糖一、氨基聚糖與蛋白聚糖(強負電)(一)氨基聚糖(GAG)由3醫(yī)學細胞生物學知識點串講培訓課件4(二)蛋白聚糖

(PG)

氨基聚糖①1~100個氨基聚糖(GAG)②GAG(1~2種)③糖鏈短(糖基在300個以下)④共價結合在核心蛋白上核心蛋白1、蛋白聚糖的分子結構

(二)蛋白聚糖(PG)氨基聚糖①1~105若干個蛋白聚糖單體通過連接蛋白以非共價鍵與透明質酸結合形成蛋白聚糖多聚體透明質酸

硫酸角質素硫酸軟骨素連接蛋白軟骨中的蛋白聚糖復合體若干個蛋白聚糖單體通過連接蛋白以非共價鍵與透明質酸結合形成蛋61、使組織具有彈性和抗壓性(三)氨基聚糖與蛋白聚糖的功能2、對物質轉運有選擇滲透性

3、角膜中蛋白聚糖具有透光性(硫酸軟骨素、硫酸角質素)4、氨基聚糖的抗凝血作用(肝素)

5、細胞表面的蛋白聚糖有傳遞信息作用(連接素)6、氨基聚糖和蛋白聚糖與組織老化

1、使組織具有彈性和抗壓性(三)氨基聚糖與蛋白聚糖的7二、膠原與彈性蛋白(collagenandElastin)(一)膠原是細胞外基質中的骨架結構(25%-30%)由成纖維細胞、軟骨細胞、成骨細胞以及某些上皮細胞合成并分泌到細胞外二、膠原與彈性蛋白(collagenandElastin8(二)彈性蛋白(elastin)是構成細胞外基質中彈性纖維網(wǎng)絡的主要成分1、非糖基化纖維蛋白2、富含Pro、Gly,少羥基化3、不含Gly-X-Y序列,為不規(guī)則螺旋結構4、使組織具有彈性、回縮力(二)彈性蛋白(elastin)是構成細胞外基質中彈性纖維網(wǎng)9三、細胞外基質中的非膠原性黏合蛋白(纖連蛋白和層粘連蛋白)是一類既可與細胞結合,又可與細胞外基質中其他大分子結合,從而使細胞與細胞外基質相互黏著的黏合蛋白三、細胞外基質中的非膠原性黏合蛋白(纖連蛋白和層粘連蛋白)是10(一)纖連蛋白(fibronectin,F(xiàn)N)--高分子量糖蛋白()①血漿纖連蛋白---可溶性纖連蛋白②寡聚纖連蛋白③基質纖連蛋白FN細胞纖連蛋白---不溶性纖連蛋白間質細胞分泌肝實質細胞分泌(一)纖連蛋白(fibronectin,F(xiàn)N)--高分子量111、纖連蛋白分子結構(二聚體)球形結構域上含有不同的大分子結合位點

Arg-Gly-Asp三肽(RGD)是細胞表面各種FN受體識別并結合的最小結構單位

Arg:精氨酸Gly:甘氨酸Asp:天門冬氨酸1、纖連蛋白分子結構(二聚體)球形結構域上含有不同的大分子結12

(二)層粘連蛋白是基膜的主要功能成分主要由附著在基底膜上的上皮細胞和內(nèi)皮細胞以及被基底膜包繞的肌細胞分泌產(chǎn)生。(二)層粘連蛋白是基膜的主要功能成分主要由附著在基底膜13層粘連蛋白的分子結構

分子中存在的多個結構域,具有和多種物質結合的位點,如與Ⅳ膠原、硫酸乙酰肝素、肝素、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等以及細胞表面受體(整聯(lián)蛋白)結合的位點。層粘連蛋白的分子結構分子中存在的多個結構域,具有和多種物質14第十二章細胞的信號轉導第十二章細胞的信號轉導15一、細胞周期的基本概念有絲分裂是高等真核生物分裂的主要方式。細胞分化具有時間性和空間性在聯(lián)會復合體上出現(xiàn)重組小結;常染色質先復制、異染色質后復制。(一)纖連蛋白(fibronectin,F(xiàn)N)--高分子量糖蛋白(1)細胞分化水平越高,細胞的分裂能力越低。聯(lián)會的同源染色體相互排斥、分開,僅有交叉相連合成大量的RNA、ATP及細胞進入有絲分裂期所需要的結構與功能相關的蛋白,為細胞進入M期作準備。④共價結合在核心蛋白上合成大量的RNA、ATP及細胞進入有絲分裂期所需要的結構與功能相關的蛋白,為細胞進入M期作準備。(二)層粘連蛋白是基膜的主要功能成分細胞分化具有時間性和空間性細胞腫脹細胞皺縮,核固縮※細胞凋亡(apoptosis)是由基因控制的細胞有序性的主動死亡現(xiàn)象。(3)細胞內(nèi)色素或臘樣物質沉積基因調(diào)控無有(二)第一次減數(shù)分裂后出現(xiàn)短暫的間期作用:穩(wěn)定同源染色體的配對。細胞決定先于細胞分化并制約著分化的方向信號轉導(signaltransduction)細胞之間的信號分子與靶細胞的受體特異性結合,通過信號轉換系統(tǒng)把細胞外信號轉變成細胞內(nèi)的信號,從而使細胞對外界信號作出適當?shù)姆磻?。這種由細胞外信號轉變成細胞內(nèi)細胞內(nèi)信號的過程稱為信號轉導。

一、細胞周期的基本概念信號轉導(sig16一、細胞外信號細胞外信號激素神經(jīng)遞質局部化學介質距離遠、范圍大、持續(xù)時間長距離短、作用時間短由細胞外液介導

是與受體特異結合,通過受體介導對細胞產(chǎn)生效應的分子,又稱為配體(ligand)。

一、細胞外信號細胞外信號激素神經(jīng)遞質局部化學介質距離遠、范圍17二、受體(receptor)

能識別和選擇性結合胞外信號分子(配體),將細胞外信號轉變成細胞內(nèi)信號,引起胞內(nèi)生物學效應的蛋白質。

受體的種類

膜受體:鑲嵌在膜上的糖蛋白,接受水溶性信號分子。胞內(nèi)受體:為DNA結合蛋白,與胞外親脂性信號分子結合,作為轉錄因子參與基因表達調(diào)控。二、受體(receptor)能識別和選擇性結合胞外18細胞膜表面受體1.離子通道型受體2.G蛋白耦聯(lián)受體3.酪氨酸蛋白激酶型受體胞外域跨膜域胞內(nèi)域

受體組成細胞膜表面受體1.離子通道型受體胞外域受體組成19受體作用的特點1、選擇性2、高結合力3、可飽和性4、可逆性5、磷酸化和去磷酸化受體作用的特點20三、細胞內(nèi)信號(第二信使)

第二信使:指受體被激活后在細胞內(nèi)產(chǎn)生的、能介導信號轉導的一類活性物質。主要有cAMP、cGMP、DAG、IP3及Ca2+。與鈣離子相關的第二信使有:cAMP、DAG、IP3三、細胞內(nèi)信號(第二信使)第二信使:指受體被21第十三章細胞分裂與細胞周期第十三章細胞分裂與細胞周期22第一節(jié)細胞分裂(celldivision)細胞分裂:是細胞生命活動的重要特征之一,是一親代細胞形成兩個子代細胞的過程。通過細胞分裂,親代細胞的遺傳物質和某些細胞組分相對均等地分配到兩個子代細胞中,可以保證生物遺傳性狀的穩(wěn)定。

無絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂

細胞分裂有三種方式:第一節(jié)細胞分裂(celldivision)細胞分裂:是23一、無絲分裂(amitosis)無絲分裂是低等生物的主要分裂方式,也存在于高等動物細胞中。特點:分裂過程核膜不消失,也無紡錘體形成及染色體組裝,由親代細胞直接斷裂形成子代細胞。高等動物細胞的分布:△創(chuàng)傷、癌變及衰老的細胞;△上皮組織、疏松結締組織、肌組織及肝臟。一、無絲分裂(amitosis)無絲分裂是低等生物的24二、有絲分裂(mitosis)有絲分裂是高等真核生物分裂的主要方式。在分裂過程中,細胞核發(fā)生了一系列復雜的變化(DNA復制、染色體組裝等),細胞通過形成有絲分裂器,將遺傳物質均等的分配到兩個子代細胞中,保證細胞在遺傳上的穩(wěn)定性。有絲分裂是一個連續(xù)的動態(tài)變化的過程,時間約0.5~2小時。分期

前期

中期

后期

末期二、有絲分裂(mitosis)有絲分裂是高等真核25(一)

前期(prophase)

染色質凝集(標志)

分裂極確定和紡錘體的形成

核仁縮小解體(二)中期(metaphase)

染色體最大程度的凝集非隨機地排列在赤道板上(一)前期(prophase)染色質凝集(標志)(二26(三)后期(anaphase)

姐妹染色單體發(fā)生分離,向兩極移動

著絲粒分裂(四)末期(telophase)

子細胞核的形成胞質的分裂(三)后期(anaphase)姐妹染色單體發(fā)生分離,27減數(shù)分裂減數(shù)分裂Ⅰ:前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ減數(shù)分裂間期:沒有DNA復制減數(shù)分裂Ⅱ:前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ

減數(shù)分裂:有性生殖生物形成生殖細胞過程中,DNA

復制一次、連續(xù)兩次分裂、染色體數(shù)目減少一半的一種特殊的有絲分裂方式。三、減數(shù)分裂(meiosis)減數(shù)分裂減數(shù)分裂Ⅰ:前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ減數(shù)分裂28核仁開始消失;球形結構域上含有不同的大分子結合位點GC含量較高的DNA序列早復制、AT含量較高的DNA序列晚復制;細胞質中Ca2+濃度和pH值細胞分化具有時間性和空間性細胞分化是基因選擇性表達的結果凋亡小體的命運:被鄰近細胞吞噬消化pH值先急劇增高(堿性),之后又緩慢降低(酸性)。中期Ⅱ染色體排列在赤道面上形成赤道板。DNA電泳隨機降解,電泳呈均一DNA片段化(180-200bp)細胞分裂有三種方式:細胞凋亡與壞死的區(qū)別★又稱生理性死亡(正常性死亡)。一、氨基聚糖與蛋白聚糖(強負電)③產(chǎn)生活性氧類物質(ROS)DNA電泳隨機降解,電泳呈均一DNA片段化(180-200bp)第二節(jié)細胞周期及其調(diào)控(優(yōu)選)級醫(yī)學細胞生物學知識點串講球形結構域上含有不同的大分子結合位點(二)彈性蛋白(elastin)是構成細胞外基質中彈性纖維網(wǎng)絡的主要成分(二)細胞凋亡的信號轉導通路(一)減數(shù)分裂Ⅰ1.前期Ⅰ持續(xù)的時間長,變化復雜。分為細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色質開始凝集同源染色體配對前期Ⅰ細線期(凝集)

(1)細線期

核仁開始消失;(一)減數(shù)分裂Ⅰ1.前期Ⅰ持續(xù)的時間29

(2)偶線期前期Ⅰ偶線期(配對)聯(lián)會:同源染色體開始靠攏,并通過側面緊密相貼,這種配對的過程叫聯(lián)會。

在聯(lián)會的同源染色體間,沿染色體縱軸方向,形成一種特殊的結構,稱為聯(lián)會復合體。

同源染色體配對

合成在S期未合成的0.3%的DNA(2)偶線期前期Ⅰ偶線期(配對)聯(lián)會:同源染色體開始靠攏,30側生成分重組小結中間區(qū)姐妹染色單體(父源的)姐妹染色單體(母源的)中央成分L-C纖維

聯(lián)會復合體發(fā)生于細線期,完成于偶線期。作用:穩(wěn)定同源染色體的配對。側生成分重組小結中間區(qū)姐妹染色單體姐妹染色單體中央成分L-C31(3)粗線期父方同源染色體聯(lián)會后形成的結構稱為四分體(二價體)母方同源染色體

在聯(lián)會復合體上出現(xiàn)重組小結;同源非姐妹染色單體發(fā)生片斷交換和重組;合成減數(shù)分裂所特有的組蛋白,同時也合成1.7%DNA。(3)粗線期父方同源染色體聯(lián)會后形成的結構稱為四分體(二價32(4)雙線期

聯(lián)會復合體發(fā)生去組裝

聯(lián)會的同源染色體相互排斥、分開,僅有交叉相連

染色體兩端與核膜脫離

RNA合成異?;钴S

在魚類、兩棲類以及無脊椎動物等,可以在雙線期看到“燈刷染色體”。

本期持續(xù)時間較長

在人類可以持續(xù)50年之久。▽交叉端化:隨著雙線期的進行,交叉將逐漸遠離著絲粒,向染色體臂的末端部推移,數(shù)目也由此減少,即為交叉端化。(4)雙線期▽交叉端化:隨著雙線期的進行,交叉將逐漸遠離著33(5)終變期

染色體進一步凝集

交叉端化現(xiàn)象明顯,最后存在于四分體的兩端

中心體移到兩極,形成紡錘體

核仁開始消失;核膜破裂父方姐妹染色單體姐妹染色單體1姐妹染色單體2姐妹染色單體3姐妹染色單體4母方姐妹染色單體間期SC組裝細線期偶線期粗線期SC去組裝雙線期至終變期1234(5)終變期父方姐妹染色單體姐妹染色單體1姐妹染色單體2姐342.中期Ⅰ

交叉端化的同源染色體排列在赤道面上形成赤道板。

3.后期Ⅰ

在紡錘絲的作用下同源染色體分離,分別向兩極移動,并最終達到兩極。2.中期Ⅰ354.末期Ⅰ形成兩個子代細胞核。胞質分裂,一個細胞形成兩個子代細胞。

(二)第一次減數(shù)分裂后出現(xiàn)短暫的間期間期細胞進入暫短的間期。無DNA復制。4.末期Ⅰ36(三)減數(shù)分裂Ⅱ與有絲分裂過程基本相似。1.前期Ⅱ如染色體去凝集,則重新凝集,中心體向兩極移動,逐漸形成紡錘體。染色體向赤道面移動。2.中期Ⅱ染色體排列在赤道面上形成赤道板。3.后期Ⅱ姐妹染色單體分離,在紡錘絲的牽引下分別向兩極移動并達到兩極。4.末期Ⅱ形成核膜,染色體去凝集,核仁和核膜重新出現(xiàn)。5.胞質分裂形成4個單倍體的子細胞。(三)減數(shù)分裂Ⅱ與有絲分裂過程基本相似。37親代細胞

細胞周期間期有絲分裂期(M期)有絲分裂子代細胞Ⅰ

子代細胞Ⅰ

有絲分裂子代細胞Ⅱ

子代細胞Ⅱ

第二節(jié)細胞周期及其調(diào)控親代細胞細胞周期間期有絲分裂期(M期)有絲分裂子代細胞Ⅰ38一、細胞周期的基本概念親代細胞

間期有絲分裂期(M期)有絲分裂子代細胞Ⅰ

子代細胞Ⅰ

有絲分裂子代細胞Ⅱ

子代細胞Ⅱ

細胞周期(cellcycle)

連續(xù)分裂的細胞從上一次有絲分裂結束開始到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的全過程。在這一過程中,細胞通過一系列的生化活動復制細胞的組分,然后將細胞一分為二,這種周期性的復制和分裂過程稱為細胞周期。包括間期和有絲分裂期。一、細胞周期的基本概念親代細胞間期有絲分裂期(M期)有絲分39產(chǎn)生與細胞凋亡有關的酶中心體移到兩極,形成紡錘體凋亡細胞中核酸內(nèi)切酶活化,特異性地切割核小體,形成180~200bp整數(shù)倍的DNA片段。能識別和選擇性結合胞外信號分子(配體),將細胞外信號轉變成細胞內(nèi)信號,引起胞內(nèi)生物學效應的蛋白質。2、富含Pro、Gly,少羥基化同源非姐妹染色單體發(fā)生片斷交換和重組;成熟促進因子(maturationpromotingfactor,MPF)如,Caspase家族等蛋白酶被活化。與有絲分裂過程基本相似。細胞衰老與人體衰老既有聯(lián)系又有區(qū)別包括CyclinB和Cdk1。(1)細胞分化水平越高,細胞的分裂能力越低。多能性(pluripotency)產(chǎn)生與細胞凋亡有關的酶胞質分裂形成4個單倍體的子細胞。間期細胞進入暫短的間期。一、細胞分化的基本概念

※(一)細胞分化(celldifferentiation)

是指從受精卵開始的個體發(fā)育過程中,細胞之間逐漸產(chǎn)生穩(wěn)定性差異的過程。聯(lián)會后形成的結構稱為四分體(二價體)二、細胞周期各時相的動態(tài)與生物大分子的合成

細胞進行活躍的RNA和蛋白質的合成,細胞體積增大,RNA聚合酶活性升高。

G1期向S期轉換所需蛋白(觸發(fā)蛋白、鈣調(diào)蛋白、細胞周期蛋白等);

S期DNA復制起始和延長所需要的酶(解螺旋酶、DNA聚合酶)。

多種蛋白質的磷酸化

組蛋白、非組蛋白及某些蛋白激酶

細胞膜對物質的轉運功能增強(一)G1期是DNA復制準備期

G1期細胞對外界變化非常敏感,如溫度、營養(yǎng)物質、生長因子、離子濃度、pH值、藥物等。產(chǎn)生與細胞凋亡有關的酶二、細胞周期各時相的動態(tài)與生物大分子的40(二)S期(DNA合成期)

DNA復制合成

GC含量較高的DNA序列早復制、AT含量較高的DNA序列晚復制;常染色質先復制、異染色質后復制。

蛋白質的合成

組蛋白、非組蛋白和染色質凝集蛋白的合成;同時組蛋白的持續(xù)磷酸化仍在進行。

中心粒的復制完成(二)S期(DNA合成期)DNA復制合成41(三)G2期(有絲分裂準備期)

合成大量的RNA、ATP及細胞進入有絲分裂期所需要的結構與功能相關的蛋白,為細胞進入M期作準備。成熟促進因子(maturationpromotingfactor,MPF)

是一種在G2期形成的、能促進M期啟動的調(diào)控因子。包括CyclinB和Cdk1

。(三)G2期(有絲分裂準備期)成熟促進因子(42

S期復制的中心粒,在G2期成熟,并移向細胞兩極。

G2晚期到M期之前,中心粒周圍形成暈(中心粒周圍物質)。

(四)M期

染色質凝集、核膜崩解、姐妹染色單體分離、核膜重建等。

RNA合成抑制、除非組蛋白外,其他蛋白合成顯著降低。S期復制的中心粒,在G2期成熟,并移向細胞兩極。(四)43第十四章細胞分化第十四章細胞分化44一、細胞分化的基本概念

※(一)細胞分化(celldifferentiation)

是指從受精卵開始的個體發(fā)育過程中,細胞之間逐漸產(chǎn)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化是漸進的、長期變化的過程,在有機體整個生命過程中都有細胞分化活動,但在胚胎期表現(xiàn)的最典型、最顯著。一、細胞分化的基本概念

※(一)細胞分化(celldi45(二)細胞分化的特征1.細胞分化具有高度的穩(wěn)定性

在一般情況下,經(jīng)過分化形成的某種穩(wěn)定類型細胞(形態(tài)結構和功能上保持穩(wěn)定的細胞),不能逆轉到未分化狀態(tài)。如,神經(jīng)元細胞。2.細胞決定先于細胞分化并制約著分化的方向

※細胞決定(celldetermination):在個體發(fā)育過程中,在細胞發(fā)生可識別的分化特征之前就已經(jīng)確定了未來的命運,即只能向特定的方向分化,這種預先做出的選擇稱細胞決定。細胞決定發(fā)生以后,分化方向一般不會改變。(二)細胞分化的特征463.細胞生理狀態(tài)隨著細胞分化水平的提高而變化(1)細胞分化水平越高,細胞的分裂能力越低。(2)細胞分化水平越高,細胞對環(huán)境因素的反應能力越低。4.細胞分化具有時間性和空間性(1)時間性一個細胞,在發(fā)育的不同時間階段,其形態(tài)結構和功能不同。(2)空間性同一細胞的后代,由于所處空間位置不同,其環(huán)境也不同,其形態(tài)結構也不同。3.細胞生理狀態(tài)隨著細胞分化水平的提高而變化47※二、細胞的分化潛能全能性(totipotency)細胞在一定條件下具有發(fā)育成完整個體的潛能,稱為細胞的全能性(totipotencyblastocyst)。全能性細胞受精卵細胞多能性(pluripotency)

隨著胚胎發(fā)育進行,細胞逐漸喪失了發(fā)育成個體的能力,僅具有分化成有限細胞類型的潛能,這種潛能稱為細胞的多能性,這種細胞稱為多能性細胞。如:三胚層細胞※二、細胞的分化潛能全能性(totipotenc48受精卵卵裂分化外胚層神經(jīng)管表皮腺腦脊髓毛、齒甲、爪疏松結締組織致密結締組織中胚層軟骨骨肌肉形成血的組織髓樣組織淋巴組織泌尿生殖系統(tǒng)內(nèi)胚層呼吸系統(tǒng)上皮消化道上皮胰肝腺甲狀腺甲狀旁腺外胚層中胚層內(nèi)胚層受精卵卵裂分化外胚層神經(jīng)管表皮腺腦脊髓毛、齒甲、爪疏松結締組49

1.在發(fā)育過程中細胞分化潛能逐漸變窄

單能性(unipotency)

細胞只具有向特定細胞系分化的能力,這種細胞分化的潛能是單能性。

全能性(totipotency)多能性(pluripotency)2.分化細胞的細胞核具有全能性

1.在發(fā)育過程中細胞分化潛能逐漸變窄

單能性(uni50三、細胞分化與基因表達細胞分化是基因選擇性表達的結果※管家基因(housekeepinggene)

是維持細胞生存所必需的,在各種細胞中處于活性表達狀態(tài),這類基因稱為管家基因。如,細胞骨架蛋白、膜蛋白、染色質組蛋白、核糖體蛋白以及參與能量代謝的糖酵解酶。這類基因與細胞分化的關系不大?!莩藁?luxurygene)

在不同組織中進行選擇性的表達,用來維持組織的特異性功能,又稱組織特異基因。這類基因是細胞分化的基礎。如,紅細胞中的血紅蛋白、皮膚表皮細胞的角蛋白、肌細胞中的肌動蛋白和肌球蛋白等。三、細胞分化與基因表達細胞分化是基因選擇性表達的結果※管家基51細胞分化的實質基因選擇性表達細胞分化的標志細胞內(nèi)合成新的特異性蛋白質在真核細胞,基因表達的調(diào)控可以發(fā)生在不同的水平上,主要發(fā)生在三個彼此相對獨立的水平上(一)轉錄水平的調(diào)控(二)轉錄后的加工調(diào)節(jié)(三)翻譯水平的調(diào)控細胞分化的實質基因選擇性表達52第十五章細胞的衰老與細胞死亡第十五章細胞的衰老與細胞死亡53第一節(jié)細胞衰老一、細胞衰老的概念細胞衰老是指正常細胞的形態(tài)結構、化學成分、生理功能和增殖能力逐漸減弱衰退的現(xiàn)象。第一節(jié)細胞衰老54(一)細胞衰老與機體衰老的關系細胞衰老與人體衰老既有聯(lián)系又有區(qū)別1.區(qū)別細胞衰老與人體衰老是兩個不同的概念。2.聯(lián)系機體衰老以細胞總體的衰老為基礎,細胞總體的衰老反應了機體的衰老。(一)細胞衰老與機體衰老的關系55(二)體內(nèi)各類細胞的壽命不同1.與機體壽命接近的細胞(終末分化細胞)

如神經(jīng)元、脂肪細胞、骨骼細胞和心肌細胞。2.緩慢更新的細胞

如肝臟、腎臟細胞和胃壁細胞。3.快速更新的組織細胞

如上皮細胞、血細胞。(二)體內(nèi)各類細胞的壽命不同1.與機體壽命接近的細胞(終末分56二、細胞衰老的表現(xiàn)(一)形態(tài)學的變化(1)細胞核的變化核膜內(nèi)折、核質固縮。(2)內(nèi)質網(wǎng)和線粒體的變化

內(nèi)質網(wǎng)彌散分布,尼克體含量減少;線粒體數(shù)量減少。(3)細胞內(nèi)色素或臘樣物質沉積

(4)膜系統(tǒng)的變化

膜的流動性降低,脆性增加二、細胞衰老的表現(xiàn)(一)形態(tài)學的變化57(二)生化方面的改變(1)DNA復制與轉錄受到抑制,端粒DNA丟失,線粒體DNA特異性缺失,DNA氧化、斷裂、交聯(lián)等。(2)RNAmRNA和rRNA的含量降低。(3)蛋白質含量下降,胞內(nèi)蛋白發(fā)生糖基化、氨甲?;?、脫氨基等反應。(4)酶分子活性中心被氧化,金屬離子Ca2+、Zn2+、Mg2+、Fe2+等丟失,導致酶失活。(5)脂類不飽和脂肪酸被氧化,引起膜脂之間或與脂蛋白之間交聯(lián),膜的流動性降低。(二)生化方面的改變(1)DNA復制與轉錄受到抑制,端粒DN58第二節(jié)細胞死亡細胞死亡的形式有兩種細胞壞死(necrosis)是細胞受到物理、化學和生物因素等損傷后而引起細胞被動死亡的現(xiàn)象。亦稱病理性死亡(非正常性死亡)。※細胞凋亡(apoptosis)是由基因控制的細胞有序性的主動死亡現(xiàn)象。又稱生理性死亡(正常性死亡)。第二節(jié)細胞死亡細胞死亡的形式有兩種59

細胞凋亡與壞死的區(qū)別★壞死凋亡1.性質病理性生理性或病理性2.誘導因素強烈的刺激(極端環(huán)境)較弱刺激(生理/病理因素)3.生化特點被動過程,無蛋白合成,主動過程,有新蛋白合成,不耗能ATP耗能量ATP4.形態(tài)變化細胞結構全面溶解、破壞、胞膜及細胞器相對完整細胞腫脹細胞皺縮,核固縮5.DNA電泳隨機降解,電泳呈均一DNA片段化(180-200bp

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