浙江省瑞安市高中化學高二下冊期末??碱}詳細答案和解析_第1頁
浙江省瑞安市高中化學高二下冊期末??碱}詳細答案和解析_第2頁
浙江省瑞安市高中化學高二下冊期末??碱}詳細答案和解析_第3頁
浙江省瑞安市高中化學高二下冊期末模考題詳細答案和解析_第4頁
浙江省瑞安市高中化學高二下冊期末??碱}詳細答案和解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)

1、為應對全球氣候變化,我國向世界承諾:2030年前達到“碳達峰”,2060年前實現(xiàn)“碳中和”,體現(xiàn)了大國擔當?!疤贾泻汀敝械奶际侵窤.二氧化碳B.碳元素C.碳原子D.碳單質

2、為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.羥基(-OH)所含的電子數(shù)為B.的溶液所含的數(shù)目為C.與足量充分反應生成的分子數(shù)等于D.與濃鹽酸充分反應,轉移的電子數(shù)目為

3、有X、Y、Z、W、M五種短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;與具有相同的電子層結構;離子半徑:;Y的單質晶體是一種重要的半導體材料。下列說法中,正確的是A.X、M兩種元素形成的化合物的晶體中只含有離子鍵B.由于W、Z、M元素的氫化物相對分子質量依次減小,所以其沸點依次降低C.元素Y、Z、W的單質晶體的熔點高低順序為D.化合物的分子空間結構為直線形

4、用[Ru]催化硝基化合物與醇反應制備胺,反應過程如圖所示。已知:、表示烴基或氫原子。

下列敘述錯誤的是A.既是反應中間體又是反應產物B.中N的價層孤電子對占據(jù)2p軌道C.每生成,消耗D.制備的硝基化合物是或

5、下列有關實驗室制取氣體的反應中,其原理不屬于氧化還原反應的是()A.實驗室中用稀硫酸與鋅粒反應制取H2B.實驗室中用高錳酸鉀加熱分解制取O2C.實驗室中用濃鹽酸與二氧化錳加熱制取Cl2D.實驗室中用稀鹽酸與石灰石反應制取CO2

6、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖有關說法正確的是

A.左端裝置中化學能轉化為電能,右端裝置中電能轉化為化學能B.c極上發(fā)生的電極反應式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.d極上進行還原反應,右端裝置B中的H+可以通過隔膜進入AD.當有0.2mol電子轉移時,a極產生標準狀況下2.24LH2

7、常溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中,c(H+)>c(SO)>c(NH)>c(OH-)B.圖中a、b、c、d四點中水的電離程度最小的是a點C.NH4HSO4溶液中,c(H+)<c(SO)+c(OH-)D.b點,c(NH)=c(SO)二、試驗題

8、苯乙酮()廣泛用于皂用香精和短草香精中,實驗室可用苯和乙酸酐(,遇水生成乙酸)在無水作用下制取,操作如下:

步驟一:在中加入干燥的苯和無水粉末,在劇烈攪拌下,緩慢滴入乙酸酐,控制反應溫度為30℃,反應過程中釋放出氣體,釋放停止后,再加熱至90~95℃,回流反應,形成黑黃色液體。裝置如圖1所示。

步驟二:將冷卻后的反應瓶置于冰水浴中(如圖2所示),加入苯,慢慢加入混合的鹽酸冰水,靜置分層,分液,無機相用乙醚萃取,與有機相合并,有機相用溶液洗滌,分液,棄去無機層,有機層用水洗,分液,棄去無機層,有機層用干燥。

步驟三:分離提純苯乙酮。

回答下列問題:

(1)儀器的名稱是________。寫出苯與乙酸酐生成苯乙酮的化學方程式:________。

(2)儀器中盛裝無水,其作用是________。

(3)步驟二中多次使用到的操作是________。

(4)已知常壓下:熔點/℃沸點/℃苯5.580.1乙醚34.6苯乙酮19.6202

則步驟三分離提純苯乙酮使用的操作是________;為了收集純凈的苯乙酮餾分,分離苯乙酮應使用下面的圖________裝置。

三、工藝流程題

9、鉍及其化合物廣泛應用于電子材料、醫(yī)藥等領域。一種以含鉍燒渣(主要成分為、,還含有少量、CuO及等)制取并回收錳的工藝流程如下:

已知:①氧化性:;

②易水解成BiOCl沉淀;常溫下,BiOCl存在的pH范圍約為2.0~11.0;

③常溫下,;。

回答下列問題:

(1)基態(tài)錳原子的價電子排布式為___________。

(2)“濾渣2”的主要成分有___________(填化學式)、Bi。

(3)常溫下,“含濾液”中的濃度為。為保證BiOCl產品的純度,理論上,“沉鉍”時應控制溶液的___________(保留一位小數(shù))。

(4)我國科學家在新型二維半導體芯片材料——硒氧化鉍的研究中取得突破性進展。硒氧化鉍的晶胞結構如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞參數(shù)為apm、apm、bpm。

①該晶胞沿z軸方向的投影圖為___________(填標號)。

②該晶體中,每個周圍緊鄰的共有___________個。

③該晶體的密度為___________(列出計算式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。四、原理綜合題

10、CO2甲烷化加快了能源結構由化石燃料向可再生碳資源的轉變。

(1)CO2甲烷化反應最早由化學家PaulSabatier提出。在一定的溫度和壓力條件下,將按一定比例混合的CO2和H2通過裝有催化劑的反應器可得到甲烷。已知:

CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)

△H=206kJ·mol-1;

CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)

△H=-41kJ·mol-1。

則反應CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)的△H=____kJ·mol-1,△S____0(填“>”、“<”或“=”)。

(2)催化劑的選擇是CO2甲烷化技術的核心。在兩種不同催化劑條件下反應相同時間,測得CO2轉化率和生成CH4選擇性隨溫度變化的影響如圖1、圖2所示。

對比上述兩種催化劑的催化性能,工業(yè)上應選擇的催化劑是____,使用的合適溫度為____。

(3)近年來新興的生物電催化技術運用微生物電解池也可實現(xiàn)CO2甲烷化,其工作原理如圖3所示。

①微生物電解池實現(xiàn)CO2甲烷化的陰極電極反應式為____。

②該電解池裝置在較高溫度下CH4的產率會下降,原因是____。

11、研究表明,利用、、和苯胺()制備的磷酸亞鐵鋰()可用作電池的正極材料。

(1)基態(tài)原子核外有___________種不同運動狀態(tài)的電子;基態(tài)價層電子排布式為___________。

(2)N、O、C三種元素的電負性由大到小的順序為___________;在第二周期中,第一電離能位于B元素與N元素之間的元素有___________種。

(3)中心原子的雜化類型為___________。

(4)1mol苯胺分子中含有鍵的數(shù)目為___________;苯胺與甲苯的相對分子質量相近,但苯胺的沸點高于甲苯,其原因是___________。

(5)N的化合物易形成配位鍵,三價鉻離子能形成多種配位化合物。中提供電子對形成配位鍵的原子是___________,中心離子的配位數(shù)為___________。

(6)中配體分子為:、,的鍵角小于,其原因是________。

12、酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為____________。

(2)B中官能團的名稱為____________:B→C的反應類型為____________。

(3)寫出E的結構簡式____________。

(4)寫出B與水溶液加熱時的化學反應方程式____________。

(5)與完全加成后的產物中手性碳原子的數(shù)目為____________。

(6)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有___

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論