浙江省永康市高中化學(xué)高二上冊(cè)期末通關(guān)試卷詳細(xì)答案和解析_第1頁(yè)
浙江省永康市高中化學(xué)高二上冊(cè)期末通關(guān)試卷詳細(xì)答案和解析_第2頁(yè)
浙江省永康市高中化學(xué)高二上冊(cè)期末通關(guān)試卷詳細(xì)答案和解析_第3頁(yè)
浙江省永康市高中化學(xué)高二上冊(cè)期末通關(guān)試卷詳細(xì)答案和解析_第4頁(yè)
浙江省永康市高中化學(xué)高二上冊(cè)期末通關(guān)試卷詳細(xì)答案和解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、下列關(guān)于材料的說法不正確的是A.紙質(zhì)書本屬于無機(jī)材料B.鋼筆筆尖屬于合金材料C.塑料筆盒屬于高分子材料D.羽毛球拍屬于復(fù)合材料

2、下列離子方程式書寫正確的是A.Mg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Mg2++2+2OH-=MgCO3↓+2H2O+B.向FeI2溶液中通入少量氯氣:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOD.硫酸鋁溶液中滴加過量氨水溶液:Al3++4NH3·H2O=+4+2H2O

3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.的溶液中:B.由水電離的的溶液中:C.含的溶液中:D.使甲基橙變紅的溶液中:

4、在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行下列操作,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A證明苯與溴反應(yīng)生成將產(chǎn)生的氣體先通入,而后通入溶液中,觀察溶液中是否產(chǎn)生沉淀B除去苯中少量甲苯向混合物中加入足量酸性溶液,充分反應(yīng)后分液C檢驗(yàn)淀粉是否水解完全向酸性淀汾水解液中滴加碘水,觀察溶液是否變藍(lán)D檢驗(yàn)丙烯醛中存在碳碳雙鍵取適量丙烯醛樣品于試管中,加過量銀氨溶液,水浴加熱,出現(xiàn)銀鏡后過濾,濾液中再加入溴水A.AB.BC.CD.D

6、反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO達(dá)平衡時(shí),欲使HClO濃度增大,應(yīng)加入A.CaCO3B.HClC.NaOHD.H2O

7、有關(guān)合成氨反應(yīng)的說法,正確的是A.根據(jù)計(jì)算,常溫下合成氨反應(yīng)的ΔH-TΔS<0,所以常溫下的反應(yīng)速率很快B.升高溫度,既可以加快合成氨的速率,又可以提高平衡轉(zhuǎn)化率C.工業(yè)合成氨的反應(yīng)是熵增加的放熱反應(yīng),在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行D.工業(yè)合成氨的反應(yīng)是熵減小的放熱反應(yīng),在常溫時(shí)可自發(fā)進(jìn)行

8、用活性炭還原可防止空氣污染,其反應(yīng)原理為。在密閉容器中1mol和足量C發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的生成速率與的生成速率隨溫度變化的關(guān)系如圖1所示;維持溫度不變,反應(yīng)相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)的變化如圖2所示。5下列說法錯(cuò)誤的是

A.圖1中的A、B、C三個(gè)點(diǎn)中只有C點(diǎn)的B.圖2中E點(diǎn)的v逆小于F點(diǎn)的C.圖2中平衡常數(shù),則的平衡濃度D.在恒溫恒容下,向圖2中G點(diǎn)平衡體系中充入一定量的,與原平衡相比,的平衡轉(zhuǎn)化率減小

9、下列說法正確的是A.一定溫度下,對(duì)平衡體系縮小體積,再次平衡時(shí)不變B.加入適量的催化劑或增大壓強(qiáng),均可使反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)增大C.燃燒熱隨化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的改變而改變D.水結(jié)冰的過程,

10、乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H2O?CH3COOH+C2H5OH.已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。如圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時(shí)間的變化圖。下列說法正確的是()

A.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致B.A、B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)相等C.圖中t0時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率低于tA時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率

11、已知,在密閉容器中進(jìn)行,,某溫度下,C的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.若在該容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.平衡狀態(tài)由a變到b時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)小于D.若在恒溫恒容條件下,該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),再加入一定量的C氣體,則平衡正向移動(dòng),C的轉(zhuǎn)化率減小

12、向10mL氨水中加入蒸餾水,將其稀釋到1L后,下列變化中不正確的是A.的電離程度增大B.增大C.的數(shù)目增多D.增大

13、下列敘述正確的是A.將純水加熱到100℃,水的電離程度增大,,pH=6,此時(shí)純水呈酸性B.向純水中加入少量固體,增大,增大C.將水加熱,增大,不變D.溶液中:、、、NO可以大量共存

14、下列說法正確的是A.保持溫度不變,向稀氨水中緩慢通入CO2,溶液中的值增大B.用c(OH-)均為10-3mol/L的NaOH溶液和氨水分別中和等體積等物質(zhì)的量濃度的鹽酸,消耗氨水的體積更大C.用濃度均為10-2mol/L的鹽酸和醋酸分別中和等物質(zhì)的量的NaOH,消耗醋酸的體積更大D.常溫下,向0.1mol/L醋酸溶液中加水稀釋,溶液中的值增大

15、下列驗(yàn)證HClO是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)錯(cuò)誤的是A.25℃時(shí),用pH試紙測(cè)0.01mol·L-1HClO的pH大于2B.25℃時(shí),用pH計(jì)測(cè)NaClO溶液pH,測(cè)得pH=9.12C.25℃時(shí),若測(cè)得HClO溶液pH=a,取該溶液10.0mL,加蒸餾水稀釋至100.0mL,測(cè)得pH<a+1D.濃度相同的NaOH溶液分別與等體積,pH相同的次氯酸、鹽酸恰好反應(yīng),前者消耗的NaOH溶液的體積多

16、下列反應(yīng)的方程式正確的是A.酚酞滴入醋酸鈉溶液中變?yōu)闇\紅色:B.用醋酸和淀粉溶液檢驗(yàn)加碘鹽中的:C.用鐵電極電解氯化鈉溶液:D.向氯化鈣溶液中通入少量氣體:

17、在常溫下,下列電解質(zhì)溶液的有關(guān)敘述正確的是A.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大B.同物質(zhì)的量濃度、同體積的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液混合后,溶液的pH一定等于7C.含1molKOH的溶液與1molCO2完全反應(yīng)后,溶液中c(K+)=c()D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,可使c(Na+)=c(CH3COO-)

18、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()

A.圖1表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ?yàn)辂}酸,且b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比a點(diǎn)強(qiáng)B.圖2中純水僅升高溫度,就可以從a點(diǎn)變到c點(diǎn)C.圖2中在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性D.用0.0100mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定濃度均為0.1000mol/LCl-、Br-及I-的混合溶液,由圖3曲線,可確定首先沉淀的是Cl-

19、T℃時(shí),水的離子積常數(shù),該溫度下,的NaOH稀溶液與的稀鹽酸充分反應(yīng)(混合后的體積變化忽略不計(jì)),恢復(fù)到T℃,測(cè)得混合溶液的pH=3,則的值為A.9∶101B.99∶101C.1∶100D.1∶1

20、25℃時(shí),將濃度均為0.1mol·L-1、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是

A.HA為弱酸,BOH為弱堿B.b點(diǎn)時(shí),c(B+)=c(A-)C.c點(diǎn)時(shí),混合溶液呈堿性的主要原因是過量的BOH電離出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+)D.a(chǎn)→c過程中水的電離程度始終增大二、填空題

21、根據(jù)反應(yīng)速率判斷

①:平衡向___________方向移動(dòng)。

②:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動(dòng)。

③:平衡向___________方向移動(dòng)。三、實(shí)驗(yàn)題

22、工業(yè)廢水中常含有一定量氧化性較強(qiáng)的,利用滴定原理測(cè)定含量(通常以1L廢水中的微粒質(zhì)量計(jì)量)的方法如下:

步驟I:量取30.00mL廢水于錐形瓶中,加入適量稀硫酸酸化。

步驟II:加入過量的碘化鉀溶液充分反應(yīng):+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O

步驟III:向錐形瓶中滴入幾滴指示劑。用滴定管量取0.1000mol/LNa2S2O3溶液進(jìn)行滴定,數(shù)據(jù)記錄如表:(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)滴定次數(shù)Na2S2O3溶液起始讀數(shù)/mLNa2S2O3溶液終點(diǎn)讀數(shù)/mL第一次1.0219.03第二次2.0019.99第三次0.20a

(1)取Na2S2O3固體配制100mL0.1000mol/LNa2S2O3溶液需要的定量?jī)x器有托盤天平、量筒和___________。

(2)步驟I量取30.00mL廢水選擇的儀器是___________。

(3)步驟III中滴加的指示劑為___________;滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。

(4)步驟III中a的讀數(shù)如圖所示,則:

①a=___________mL。

②計(jì)算廢水中含量為___________g/L。

(5)以下操作會(huì)造成廢水中含量測(cè)定值偏高的是___________(填字母)。A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度B.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤(rùn)洗C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D.量取Na2S2O3溶液的滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗四、原理綜合體

23、合成氨反應(yīng)為:△H

(1)科學(xué)家研究在催化劑表面合成氨的反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)步驟與能量的關(guān)系如圖所示(吸附在催化劑表面的微粒用*標(biāo)注,省略了反應(yīng)過程中部分微粒):

①步驟c的化學(xué)方程式為________。

②下列關(guān)于合成氨的說法不正確的是________(填字母)。

A.因?yàn)椤鱏<0,所以該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行

B.步驟d、e、f中均有N-H鍵的生成

C.使用該催化劑可提高NH3的產(chǎn)量,降低反應(yīng)的△H

D.加壓不僅可加快反應(yīng)速率,還有利于提高NH3的產(chǎn)量

(2)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物H2的物質(zhì)的量對(duì)工業(yè)合成氨反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度,n表示H2物質(zhì)的量):

①圖像中T1和T2關(guān)系是:T1________T2(填“<”、“>”或“=”)。

②比較在a、b、c、d四點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是________(填字母).

(3)向容積為1.0L的反應(yīng)容器中通入5molN2、15molH2,在不同溫度下分別達(dá)平衡時(shí),混合氣體中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線如圖所示。

①M(fèi)點(diǎn)的平衡常數(shù)K=________(可用分?jǐn)?shù)表示)。

②已知瞬時(shí)速率表達(dá)式v正=k正c3(H2)·c(N2),v逆=k逆c2(NH3)(k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。溫度由T1調(diào)到T2,活化分子百分率________(填“增大”“減小”或“不變”),k正增大倍數(shù)________k逆增大倍數(shù)(填“大于”“小于”或“等于”)。五、填空題

24、從廢鉬催化劑(主要成分為MoS2,含少量SiO2、CuFeS2、As2O3)中回收鉬酸銨晶體的工藝流程如圖所示:

注:酸浸后鉬元素以MoO形式存在。

回答下列問題:

(1)高溫焙燒時(shí),廢鉬催化劑中的金屬元素轉(zhuǎn)化為金屬氧化物,則“焙燒”過程中MoS2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(2)“調(diào)pH”中,加入MoO3調(diào)節(jié)溶液的pH略大于______時(shí),可除去目標(biāo)雜質(zhì)離子。

已知:溶液中某離子濃度≤10-5mol?L-1時(shí),認(rèn)為沉淀完全;常溫下Ksp[Fe(OH)3]=10-38.5,Ksp[Cu(OH)2]=10-19.6。

(3)若反萃取劑A是氨水,則反萃取過程中MoO發(fā)生的離子方程式為______。

(4)已知“除砷”過程中,pH對(duì)As去除率的影響如圖所示。當(dāng)pH>10后,隨著pH的增大,去除率呈下降趨勢(shì)的原因可能是_______。

(5)鉬酸銨溶液可用于測(cè)定磷肥含磷量,步驟如下:準(zhǔn)確稱量磷肥2.84g,用硫酸和高氯酸在高溫下使之分解,磷轉(zhuǎn)化為磷酸。過濾、洗滌、棄去殘?jiān)?。以硫酸—硝酸為介質(zhì),加入過量鉬酸銨溶液生成鉬磷酸銨沉淀(NH4)3H4PMo12O42?H2O,將過濾、洗滌后的沉淀溶于50.00mL6.00mol?L-1NaOH溶液后,定容至250mL。取25mL溶液,以酚酞為指示劑,用0.40mol?L-1鹽酸溶液滴定其中過量的NaOH,消耗鹽酸23.00mL。計(jì)算磷肥中磷的百分含量_______(以P2O5計(jì))(寫出計(jì)算過程)。

已知:(NH4)3H4PMo12O42?H2O+26NaOH=12Na2MoO4+Na2HPO4+3NH3↑+17H2O。

25、電化學(xué)方法是化工生產(chǎn)及生活中常用的一種方法?;卮鹣铝袉栴}:

(1)通過傳感器可監(jiān)測(cè)的含量,其工作原理示意圖如下:

①電極上發(fā)生的是___________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。

②寫出電極的電極反應(yīng)式:___________。

(2)二氧化氯()為一種黃綠色氣體,是國(guó)際上公認(rèn)的高效、廣

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論