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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、人類社會(huì)的發(fā)展離不開化學(xué),化學(xué)的發(fā)展離不開科學(xué)家的不斷探索與創(chuàng)新。下列科學(xué)家與其主要成就不相符的是A.中國(guó)科學(xué)家侯德榜提出了“侯氏制堿法”B.美國(guó)科學(xué)家鮑林首先發(fā)現(xiàn)了電子C.俄國(guó)科學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律D.中國(guó)科學(xué)家屠呦呦從青蒿中提取了青蒿素
3、若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.30gHCHO被完全氧化時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NAB.常溫常壓下,42g乙烯和丙烯混合氣體中,極性鍵數(shù)為4NAC.常溫下,100g46%的酒精溶液中所含的氫原子數(shù)為12NAD.1mol苯甲酸中含有的雙鍵數(shù)目為4NA
4、物質(zhì)W常用作食品添加劑,其組成元素均為短周期主族元素,各元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,元素N的單質(zhì)在常溫下為氣體。下列說法正確的是
A.W中Y原子的雜化方式為雜化B.常溫下N的單質(zhì)與溶液反應(yīng),其中一種產(chǎn)物的水溶液呈堿性,具有漂白性C.Z簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)一定大于Y的氫化物的沸點(diǎn)D.熱的W溶液可用于去除油污
5、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于該有機(jī)分子,下列說法不正確的是
A.O—H鍵極性強(qiáng)于C—H鍵B.①號(hào)碳原子和②號(hào)碳原子雜化類型相同C.該分子中含有手性碳原子,具有旋光性D.帶*的氮原子能與以配位鍵結(jié)合
6、能利用圖示裝置及物質(zhì)制取和收集相應(yīng)氣體的是(除雜及尾氣處理裝置已略去)
選項(xiàng)a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)c中最終收集的氣體A稀硫酸ZnH2B濃硫酸CuSO2C稀鹽酸CaCO3CO2D濃硝酸FeNO2A.AB.BC.CD.D
7、下列有關(guān)說法正確的是A.鉛蓄電池放電過程中,正極質(zhì)量增加,負(fù)極質(zhì)量減小B.工業(yè)上精煉銅時(shí),粗銅連接電源正極C.一定條件下,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D.溶液加水稀釋后,溶液中、濃度均減少
7、常溫下對(duì)如圖燒杯中的溶液分別進(jìn)行下列操作,相關(guān)分析正確的是
A.稀釋10倍,溶液中保持不變B.若升高溫度,溶液中保持不變C.加入100mL
pH=2的鹽酸,溶液中存在D.加入少量BCl固體,固體溶解后溶液的pH不變(忽略溶液體積變化)二、試驗(yàn)題
8、實(shí)驗(yàn)室以氟碳鈰礦(主要成分為)為原料制備粗品,并測(cè)定粗品中的含量。
(1)酸洗。氟碳鈰礦和濃硫酸發(fā)生反應(yīng),生成等。酸洗不宜在玻璃器皿中進(jìn)行,其原因是_______。
(2)焙燒。在空氣中高溫焙燒可得到和,其反應(yīng)方程式為_______。
(3)測(cè)定粗品中的含量。部分實(shí)驗(yàn)操作為:
步驟I
稱取0.5000g樣品置于錐形瓶中,加入蒸餾水和濃硫酸,邊攪拌邊加入雙氧水,低溫加熱至樣品反應(yīng)完全。
步驟Ⅱ
煮沸,冷卻后滴入催化劑硝酸銀溶液,加入過量的溶液,將Ce(Ⅲ)氧化為Ce(Ⅳ),低溫加熱至錐形瓶中無氣體產(chǎn)生[]。再次煮沸、冷卻,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
①步驟I”中加入雙氧水的作用是_______。
②“步驟Ⅱ”中“再次煮沸”的時(shí)間不宜太短,其原因是_______。
③請(qǐng)補(bǔ)充完整制備晶體的實(shí)驗(yàn)方案:稱取一定質(zhì)量的鐵粉,_______,低溫干燥。
已知:
須使用的試劑:溶液、95%的乙醇溶液、固體三、工藝流程題
9、鉬酸鉍作為新型半導(dǎo)體光催化材料,因其具有優(yōu)異的離子導(dǎo)電性、介電性、氣體傳感性和催化性而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。以氧化鉍渣(主要成分是、、還含有、ZnO、和等雜質(zhì))為原料制備鉬酸鉍(,其中Mo為+6價(jià))的工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)基態(tài)的價(jià)電子排布式為___________。
(2)“浸渣”的主要成分為___________(填化學(xué)式)。
(3)“除銻”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______;該過程需要加熱的原因?yàn)開______。
(4)已知:硫代乙酰胺()在酸性溶液中會(huì)水解為乙酰胺()和硫化氫;的,;。
①硫化氫會(huì)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________。
②硫代乙酰胺比乙酰胺的沸點(diǎn)低,解釋其原因?yàn)開__________。
(5)“酸溶”時(shí)會(huì)有NO逸出,此過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___________。
(6)已知鉬酸鉍在空氣中放置會(huì)變質(zhì),生成和,該過程中的化學(xué)方程式為___________。
(7)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,以A點(diǎn)為原點(diǎn)建立分?jǐn)?shù)坐標(biāo),已知A點(diǎn)坐標(biāo)為(0,0,0),B點(diǎn)坐標(biāo)為,則C點(diǎn)坐標(biāo)為___________。
四、原理綜合題
10、氮及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)氨氣與氧氣在一定壓強(qiáng)和800℃條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí),可發(fā)生不同的反應(yīng),反應(yīng)i:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905kJ·mol-1產(chǎn)率98%;反應(yīng)ii:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1268kJ·mol-1產(chǎn)率2%。
①該條件下氮?dú)獗谎鯕庋趸癁镹O的熱化學(xué)方程式為_______。
②在一定壓強(qiáng)和800℃條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí),反應(yīng)i的產(chǎn)率大于反應(yīng)ii的產(chǎn)率的原因可能是催化劑對(duì)反應(yīng)i的_______比對(duì)反應(yīng)ii的大。
(2)某科研小組向一密閉容器中通入4molN2(g)、2molO2(g),控制適當(dāng)條件使其發(fā)生如下反應(yīng):2N2(g)+O2(g)2N2O(g)ΔH>0,測(cè)出O2的某種平衡物理量X(體積百分?jǐn)?shù)或轉(zhuǎn)化率)隨著溫度、壓強(qiáng)變化而變化的情況如圖所示。X_______(填“能”或“不能”)表示平衡體系中O2的體積百分?jǐn)?shù)。
(3)為了研究反應(yīng)的熱效應(yīng),我國(guó)的科研人員計(jì)算了在一定范圍內(nèi)下列反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp。
i.N2H4(l)N2(g)+2H2(g)ΔH0Kp0
ii.N2H4(l)NH3(g)+N2(g)ΔH1Kp1
iii.NH3(g)N2(g)+2H2(g)ΔH2Kp2
①t℃時(shí),在恒容容器中,加入足量N2H4(l)發(fā)生反應(yīng)i和ii。平衡時(shí),測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)為22kPa,p(H2)=p(NH3),反應(yīng)i的平衡常數(shù)Kp0=_______kPa3。
②若①中反應(yīng)平衡后,保持溫度不變,將反應(yīng)容器的容積擴(kuò)大2倍,反應(yīng)再次達(dá)到平衡后,c(N2)相比原平衡_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③lgKp1-T和lgKp2-T的線性關(guān)系圖如圖所示,據(jù)此分析:ΔH0_______(填“大于”或“小于”)0;對(duì)于反應(yīng)NH3(g)N2(g)+2H2(g),圖中v正(A)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)v正(B)。
11、鈦被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”,制備金屬鈦的一種流程如圖。
回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)電子軌道表示式為___________,其原子核外共有___________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不相同的電子。
(2)已知在通常情況下是無色液體,熔點(diǎn)為,沸點(diǎn)為136℃,則的晶體類型是___________。
(3)納米是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示?;衔镆业姆悬c(diǎn)明顯高于化合物甲的,主要原因是___________。
(4)硫酸氧鈦(其中Ti元素為+4價(jià))晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖所示。該陽離子的化學(xué)式為___________。
(5)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示。鈦離子位于立方晶胞的頂角,被___________個(gè)氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心。鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為___________。
12、苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)是一種抗癌藥物。苯達(dá)莫司汀的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A分子中雜化方式為的原子數(shù)目為___________。
(2)由C生成D的反應(yīng)類型為___________。
(3)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。
(4)寫出由E生成F反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
(5)在一定條件下,1mol苯達(dá)莫司汀與足量的氫氣反應(yīng),最多能消耗___________;苯達(dá)莫司汀的核磁共振氫譜中有____
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