高倍率鋰離子電池的結(jié)構(gòu)優(yōu)化與性能研究

高倍率鋰離子電池的結(jié)構(gòu)優(yōu)化與性能研究

安全、環(huán)保、長(zhǎng)期使用壽命是高功率電池研究的熱點(diǎn)。橄欖石結(jié)構(gòu)的LiFePO4可滿足以上要求,但LiFePO4材料本身的電子導(dǎo)電率較低,制約了高倍率放電性能。可通過3種途徑來提高LiFePO4鋰離子電池的高倍率放電性能:①離子摻雜;②碳包覆或無碳包覆;③優(yōu)化工藝設(shè)計(jì)。L.Pang等采用Gd3+摻雜制得的LiFePO4/C的5C比容量可達(dá)106.0mAh/g;Y.Yin等引入4%~5%的Fe2P進(jìn)行無碳包覆,產(chǎn)物的5C放電比容量高于110mAh/g;D.Y.W.Yu等研究了面密度對(duì)LiFePO4鋰離子電池性能的影響,發(fā)現(xiàn)較薄的正極有利于高倍率放電。覃宇夏等研究了電極結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)對(duì)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電池內(nèi)阻的影響,發(fā)現(xiàn)采用雙極耳的電極結(jié)構(gòu),可降低電池的內(nèi)阻。本文作者以18650型LiFePO4鋰離子電池為研究對(duì)象,從正極材料、正極面密度、導(dǎo)電劑含量以及電極結(jié)構(gòu)等方面,研究了工藝設(shè)計(jì)對(duì)電池高倍率充放電性能的影響。1實(shí)驗(yàn)1.1微觀形貌觀察用Sirion200掃描電子顯微鏡(荷蘭產(chǎn))對(duì)3種商業(yè)化LiFePO4樣品A(天津產(chǎn),工業(yè)級(jí))、樣品B(深圳產(chǎn),工業(yè)級(jí))及樣品C(德國(guó)產(chǎn),工業(yè)級(jí))進(jìn)行微觀形貌觀察。用JW-RB12比表面積測(cè)試儀(北京產(chǎn))和LSpop-6激光粒度分析儀(深圳產(chǎn))對(duì)LiFePO4樣品的比表面積和粒徑進(jìn)行分析。1.2面密度將正極活性物質(zhì)LiFePO4、導(dǎo)電炭黑(比利時(shí)產(chǎn),工業(yè)級(jí))、聚偏二氟乙烯(PVDF,法國(guó)產(chǎn),CP)在N-甲基吡咯烷酮(NMP,美國(guó)產(chǎn),≥99.9%)中攪拌均勻后,配制成正極漿料,其中LiFePO4含量分別為92.0%、91.5%、91.0%和90.5%,正極導(dǎo)電劑含量分別為3.0%、3.5%、4.0%和4.5%,面密度分別為2.5g/dm2、2.8g/dm2、3.0g/dm2和3.3g/dm2;將負(fù)極活性物質(zhì)改性石墨(長(zhǎng)沙產(chǎn),工業(yè)級(jí))、導(dǎo)電炭黑、羧甲基纖維素鈉(CMC,德國(guó)產(chǎn),≥99.9%)和丁苯橡膠(SBR,廣東產(chǎn),工業(yè)級(jí))按質(zhì)量比95.0∶1.0∶1.6∶2.4混合,以去離子水為溶劑配制成負(fù)極漿料。將正、負(fù)極漿料分別均勻涂覆于0.016mm厚的鋁箔(深圳產(chǎn),≥99.8%)和0.010mm厚的銅箔(廣東產(chǎn),≥99.8%)上,然后在90℃下真空(真空度為-0.09MPa)脫氣烘烤12h,經(jīng)輥壓、分切,制成正、負(fù)極片。通過卷繞,裝配成18650型鋰離子電池,并脈沖脫氣48h,電解液為1mol/LLiPF6/DMC+EMC+EC(體積比1∶1∶1,北京產(chǎn),CP)。采用兩步法進(jìn)行化成:0.05C恒流充電240min,轉(zhuǎn)0.10C恒流充電120min。1.3電池表面溫度測(cè)試化成后的電池?cái)R置36h后,用BK-6008/A充放電測(cè)試儀(東莞產(chǎn))進(jìn)行不同倍率充放電測(cè)試,電壓為2.0~3.8V;用AR330手持式紅外測(cè)溫儀(香港產(chǎn))測(cè)量電池的表面溫度;用CH-99VR電池內(nèi)阻測(cè)試儀(深圳產(chǎn))測(cè)量電池的內(nèi)阻。2結(jié)果與討論2.1樣品放電性能分析圖1為3種LiFePO4樣品的SEM圖。從圖1可知,樣品A顆粒分布不均勻且較大;樣品B、C顆粒分布較均勻,樣品C的顆粒最小,樣品B顆粒適中,便于涂覆。樣品A、B及C的D50分別為2.90μm、1.92μm和1.04μm,與SEM分析的結(jié)果一致;比表面積分別為10.2m2/g、11.4m2/g和16.2m2/g。大的比表面積可增大正極材料與電解液的接觸界面,有利于Li+的擴(kuò)散;但比表面積過大,材料的加工性能會(huì)有所降低。后期混料過程可證實(shí)這一點(diǎn),樣品C難以分散,顆粒易團(tuán)聚。3種LiFePO4樣品制得的電池在不同倍率下的放電性能見圖2,正極面密度為3.0g/dm2,導(dǎo)電劑含量為3.5%,電極采用單極耳結(jié)構(gòu)。從圖2可知,以0.20C放電,比容量是:樣品C>樣品B>樣品A,但以高倍率放電,尤其是15.00C放電時(shí),樣品A和C放電較困難,樣品B的放電性能較好。綜上所述,選取樣品B作為優(yōu)選正極材料,后續(xù)實(shí)驗(yàn)均使用樣品B。2.2電池面密度與高倍率放電能力的關(guān)系不同正極面密度電池以1.00C充電、15.00C放電,第100次循環(huán)的放電曲線見圖3,導(dǎo)電劑含量為3.5%,電極采用單極耳結(jié)構(gòu)。從圖3可知,正極物質(zhì)配比相同的電池,面密度越低,高倍率放電能力越強(qiáng)。高倍率放電時(shí),活性物質(zhì)反應(yīng)速度很快,要求Li+能在材料中快速地嵌脫。面密度過高,在高倍率放電時(shí)會(huì)延長(zhǎng)Li+的遷移路徑,增加Li+的運(yùn)動(dòng)阻力,增大電池的極化,導(dǎo)致電池放電容量與電壓同時(shí)降低。面密度為2.5g/dm2和2.8g/dm2的電池以15.00C放電的容量和中值電壓都較為接近,而在制作電池時(shí),不僅要考慮高倍率放電能力,還需要考慮到電池本身的整體容量,因此實(shí)驗(yàn)選擇面密度為2.8g/dm2。2.3導(dǎo)電劑含量對(duì)電池倍率性能的影響正極導(dǎo)電劑含量對(duì)電池放電容量的影響見圖4,面密度為2.8g/dm2,電極采用單極耳結(jié)構(gòu)。從圖4可知,剛開始,隨著導(dǎo)電劑的增加,電池的倍率性能越來越好,當(dāng)導(dǎo)電劑含量為4.0%時(shí),15.00C放電容量為1.00C放電容量的95.3%;當(dāng)導(dǎo)電劑含量增至4.5%時(shí),倍率性能變差。這種現(xiàn)象可從電子傳導(dǎo)性和離子傳導(dǎo)性兩方面來解釋。電池在高倍率放電時(shí),極化明顯,電壓急劇下降,增加導(dǎo)電劑來提高正極的導(dǎo)電性,可減輕極化電壓,因此剛開始導(dǎo)電劑增加,倍率性能有明顯的提升;由于導(dǎo)電劑的密度和粒徑都要比正極材料小得多,當(dāng)導(dǎo)電劑增加到一定程度時(shí),電極空隙率會(huì)不斷減小,Li+遷移會(huì)變得很困難。2.4電池結(jié)構(gòu)優(yōu)化為比較電池結(jié)構(gòu)對(duì)電池高倍率充放電性能的影響,研究了電極單極耳(優(yōu)化前)和雙極耳(優(yōu)化后)兩種結(jié)構(gòu)對(duì)高倍率充放電性能的影響,兩種電極的設(shè)計(jì)見圖5。在大電流放電時(shí),大量電子聚集在極耳處,極耳與集流體焊接時(shí)有一定的接觸電阻。雙極耳設(shè)計(jì)可使電極在高倍率放電時(shí)起到電子分流的作用,減少電子在極耳處的堆積。用電極雙極耳結(jié)構(gòu)制成電池,其中面密度為2.8g/dm2,導(dǎo)電劑含量為4.0%。結(jié)構(gòu)優(yōu)化前后,電池1.00C充電、15.00C放電第100次循環(huán)的放電曲線見圖6。從圖6可知,以15.00C放電,優(yōu)化前后的容量保持率分別為85.7%和99.1%,中值電壓分別為2.40V和2.67V,說明優(yōu)化有利于Li+和電子的快速嵌脫和遷移,可降低濃差極化引起的容量衰減和電壓降。內(nèi)阻直接影響電池的高倍率放電性能。內(nèi)阻大,會(huì)使工作電壓迅速下降;同時(shí)會(huì)使升溫過快,導(dǎo)致安全問題。分別挑選了優(yōu)化前后的電池各10只測(cè)試內(nèi)阻,結(jié)果見圖7。從圖7可知,優(yōu)化前,電池內(nèi)阻為28.5~32.3mΩ;優(yōu)化后,電池內(nèi)阻為13.5~14.8mΩ。優(yōu)化后,電池不僅內(nèi)阻小,提高了電極的電導(dǎo)率,進(jìn)而增強(qiáng)了高倍率放電性能,且內(nèi)阻分布相對(duì)集中,為14mΩ左右,更有利于單體電池配組。結(jié)構(gòu)優(yōu)化前后,電池5.00C充電和15.00C放電的溫升見圖8。從圖8可知,優(yōu)化后電池的5.00C充電和15.00C放電溫升很小,提高了高倍率充放電的使用壽命和安全性能,可滿足高功率電源快速充電和高倍率放電的要求。結(jié)構(gòu)優(yōu)化后的電池在不同倍率下的放電曲線見圖9。從圖9可知,優(yōu)化后,電池的倍率性能有提高,10.00C、20.00C和30.00C放電容量分別是1.00C時(shí)的99.8%、96.6%和86.1%。電池以30.00C放電,電壓急劇下降,至最低點(diǎn)后又開始上升,原因是以30.00C的高倍率放電時(shí),理論的電子和離子擴(kuò)散速率要很高,從LiFePO4中Li+嵌入的機(jī)理可知,在電池剛放電的瞬間,大量Li+聚集在活性物質(zhì)表面,無法及時(shí)嵌入,有明顯的電極極化,引起較大的電壓降,當(dāng)Li+開始嵌入兩相界面時(shí),傳輸通道變得更通暢,活性物質(zhì)得到更多的利用,從而減輕了極化,電壓隨之上升。采用優(yōu)化后的導(dǎo)電劑配比、正極面密度和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)制作的適合高倍率充放電的電池的1.00C充電、10.00C放電循環(huán)性能見圖10。從圖10可知,第300次循環(huán)時(shí),電池的容量保持率仍有86.3%,顯示了良好的高倍率放電性能。3電池內(nèi)阻對(duì)比LiFePO4鋰離子電池的倍率性能隨著面密度的降低而提高,當(dāng)面密度為2.8g/dm2,導(dǎo)電劑含量為4.0%時(shí),倍率性能較好,15.00C放電容量為1.00C時(shí)的95