肺結(jié)節(jié)診治中國(guó)專家共識(shí)(2018年版)課件

肺結(jié)節(jié)診治中國(guó)專家共識(shí)（20版）[1]1][2] 5,6,7]20首部肺部結(jié)節(jié)診治中國(guó)專家共[1]1][2] 5,6,7]結(jié)節(jié)診治指南進(jìn)行了更新，這些指南與共識(shí)的更新完善了肺結(jié)節(jié)的診治與管理策略。在此背景下，為了與時(shí)俱進(jìn)，博采眾長(zhǎng)，在總結(jié)我國(guó)首部肺結(jié)節(jié)診治共識(shí)[的經(jīng)驗(yàn)和推廣過(guò)程中遇到的問(wèn)題，并廣泛聽(tīng)取了多學(xué)科專家的意見(jiàn)，參考了肺結(jié)節(jié)評(píng)估：亞洲臨床實(shí)踐指南"及其他學(xué)科共識(shí)或指南[3,4,后，對(duì)原有共識(shí)進(jìn)行了修訂。更新內(nèi)容主要有以下幾個(gè)方面：細(xì)化了肺結(jié)節(jié)的分類，對(duì)肺結(jié)節(jié)、微小結(jié)節(jié)進(jìn)行了精確的定義；定義了我國(guó)肺癌高危人群，推薦進(jìn)行低劑量C篩查；強(qiáng)調(diào)了肺結(jié)節(jié)的影像學(xué)診斷和鑒別診斷；注重準(zhǔn)時(shí)隨訪并觀察肺結(jié)節(jié)的外部結(jié)構(gòu)和內(nèi)部特征等，旨在提高我國(guó)各級(jí)醫(yī)院醫(yī)生對(duì)肺結(jié)節(jié)的診治水平。一、肺結(jié)節(jié)的定義和分類（一）肺結(jié)節(jié)的定義[1,2,3,4,5]像表為直≤3m的灶、形密增的或?qū)嵎斡翱晒铝⑿曰蚨喟l(fā)性，不伴肺不張、肺門淋巴結(jié)腫大和胸腔積液。孤立性肺結(jié)節(jié)多無(wú)明顯癥狀，邊界楚密度高直徑3cm圍含肺織繞軟織。發(fā)肺節(jié)常表現(xiàn)為單一肺結(jié)節(jié)伴有一個(gè)或多個(gè)小結(jié)節(jié)，一般認(rèn)為>10的彌漫性肺結(jié)節(jié)多為惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或良性病變（感染或非感染因素導(dǎo)致的炎癥性疾?。┧?；局部病灶直徑>3cm者塊對(duì)識(shí)。（二）分類[1,2,3,4,5]．?dāng)?shù)量分類：?jiǎn)蝹€(gè)病灶定義為孤立性，個(gè)及以上的病灶定義為多發(fā)性。．病灶大小分類：為便于更好地指導(dǎo)分級(jí)診療工作，對(duì)肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行精準(zhǔn)管理，特別將肺結(jié)節(jié)中直徑<5mm者定義為微小結(jié)節(jié)直徑為5~1m義為小結(jié)節(jié)。微小結(jié)節(jié)可在基層醫(yī)院管理；小結(jié)節(jié)可在有診治經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)院，如中國(guó)肺癌防治聯(lián)盟肺結(jié)節(jié)診治分中心管理；10~30mm結(jié)節(jié)專理。：3．密度分類[1,2,3,4,5]：可分為實(shí)性肺結(jié)節(jié)和亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)，后者又包含純磨玻璃結(jié)節(jié)和部分實(shí)性結(jié)節(jié)：（）實(shí)性肺結(jié)節(jié)（solid形或類圓形密度增高影，病變密度足以掩蓋其中走行的血管和支氣管影；（）亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)（subsoli）：所有含磨玻璃密度的肺結(jié)節(jié)精選均稱為亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)，其中磨玻璃病變指C顯示邊界清楚或不清楚的肺內(nèi)密度增高影，但病變密度不足以掩蓋其中走行的血管和支氣管影。亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)中包括純磨玻璃結(jié)節(jié)（pureground-ssnodule和實(shí)性密度均有的混雜性結(jié)節(jié)（mixedground-glsm，后者也稱部分實(shí)性結(jié)節(jié)（partsoli）nodule玻璃病灶內(nèi)不含有實(shí)性成分，稱為pGGN含有實(shí)性成分，則稱為mGN二、篩查人群和評(píng)估手段[1,2,3,4,5,6,7,8,9]（一）篩查人群2011年美國(guó)國(guó)家肺癌篩查試驗(yàn)（NationalLungS對(duì)照研ial究結(jié)果顯示，與線胸片相比，采用胸部低劑量C對(duì)高危人群進(jìn)行篩查可使肺癌的病死率[8]降20%，鑒于上述研究結(jié)果，我國(guó)推薦肺癌高危人群應(yīng)每年進(jìn)行低劑量C篩查，以[8]9]期診斷肺癌[。因我國(guó)吸煙及被動(dòng)吸煙人群比例較高、大氣污染及肺癌發(fā)病年輕化的現(xiàn)狀9]參考美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NationalComprehensive）肺癌篩查rNetwork,指南、美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)（AmericanCollegeofChes發(fā)Physcians,ACCP,6][9]南[3及中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射學(xué)分會(huì)心胸學(xué)組發(fā)布的低劑量螺旋C肺癌篩查專家共識(shí),6][9]我國(guó)癌危群義年≥40具有下一危因素：（）吸煙≥20包年（或400年支），或曾經(jīng)吸煙≥20包年（或400年支），戒煙時(shí)間<1年；（2）有環(huán)境或高危職業(yè)暴露史（如石棉、鈹、鈾、氡等接觸者）；（）合并慢阻肺、彌漫性肺纖維化或有史往瘤家。（二）評(píng)估手段：包括臨床信息、影像學(xué)、腫瘤標(biāo)志物、功能顯像、非手術(shù)和手術(shù)活檢1．臨床信息：采集與診斷和鑒別診斷相關(guān)的信息，如年齡、職業(yè)、吸煙史、慢性肺部疾病史、個(gè)人和家及見(jiàn)。：2．影像學(xué)檢查[1,2,3,4,5,6,9]：雖然線能夠提高肺癌的檢出率，但大多數(shù)<1m結(jié)節(jié)在線胸片上不顯示，故不推薦X線胸片用于肺結(jié)節(jié)的常規(guī)評(píng)估。與胸部線相比，胸部C掃描可提供更多關(guān)于肺結(jié)節(jié)位置、大小、形態(tài)、密度、邊緣及內(nèi)部特征等信息。推薦肺結(jié)節(jié)患者行胸部C檢查（結(jié)節(jié)處行病灶薄層掃描），以便更好地顯示肺結(jié)節(jié)的特征（1C級(jí)）。薄層（≤1mm層厚部CT可更好地評(píng)價(jià)肺結(jié)節(jié)的形態(tài)特征。分析腫瘤體積可科學(xué)地監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)。建議設(shè)定低劑量C檢查參數(shù)和掃描的范圍為：（1）掃描參數(shù)：總輻射暴露劑量為0mSvkVp120，mAs≤40；機(jī)架速為0.55m厚5m厚1mm；掃描間距≤層厚（3成像應(yīng)用時(shí)需有50重疊）。（2）掃描范圍：從肺尖到肋膈角精選全描0s，呼吸時(shí)相為深吸氣末，C掃描探測(cè)器≥16排，不對(duì)。0]．腫瘤標(biāo)志物[1,10]目前尚無(wú)特異性生物學(xué)標(biāo)志物應(yīng)用于肺癌的臨床診斷，但有條件者可酌情進(jìn)行如下檢查，]為肺結(jié)節(jié)診斷和鑒別診斷提供參考依據(jù)[10：（1）胃泌素釋放肽前體（progastrin]releasing作為小細(xì)胞肺癌的診斷和鑒別診斷的首選標(biāo)志物；（）神經(jīng)特異性烯醇化酶（neuronespecifienolas肺癌的診斷和治療反應(yīng)監(jiān)測(cè)；（）癌胚抗原（carcino-embryon：antigCEAEA主要用于判斷肺腺癌復(fù)發(fā)、預(yù)后以及肺癌治療過(guò)程中的療效觀察；（）細(xì)胞角蛋白片段1（cytokerati，1肺鱗癌的診斷有一定參考意義；（）鱗狀細(xì)胞癌抗原（squarmouscellcarm對(duì)antigen和預(yù)后判斷如上性肺。：．功能顯像[1,2,3,4]：對(duì)于不能定性的直徑>8mm的實(shí)性肺結(jié)節(jié)采用正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像計(jì)算機(jī)斷層掃描]（PET-CT良性或惡性[11。PETCTG實(shí)性成分≤8mm無(wú)明]2]顯優(yōu)勢(shì)[1。對(duì)于實(shí)性成分>8mm的肺結(jié)節(jié)，PET于鑒別良性或惡性，其原理是基于2]腫瘤細(xì)胞具有較高的葡萄糖攝取與代謝率，在患者體內(nèi)注射18氟標(biāo)記的脫氧葡萄糖（18F-F后，再測(cè)量被結(jié)節(jié)攝取的18F-性結(jié)節(jié)18F-F攝取較多。標(biāo)準(zhǔn)化攝取值（standardizedkPe重要參數(shù)，反映病灶對(duì)放射示蹤劑攝取的程度；當(dāng)S>2，惡性腫瘤的可能性很大。近年來(lái)多項(xiàng)研究結(jié)果顯示，PET-[3]C診斷惡性肺結(jié)節(jié)的敏感度為72%~。此外PET為選擇穿刺活檢[3]。3]動(dòng)態(tài)增強(qiáng)C掃描對(duì)良惡性肺結(jié)節(jié)的鑒別診斷有一定價(jià)值[。在一項(xiàng)評(píng)估5~403]病惡研中態(tài)強(qiáng)C掃描顯示增強(qiáng)>15，區(qū)分肺部良惡性病變的敏[13]感度和特異度分別為98和5[13]3]．非手術(shù)活檢[3]（1）管檢常管檢診肺常方，氣直下、活檢或透視下經(jīng)支氣管鏡肺活檢（transbronchiallu）及s灌洗TBLB獲取細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)診斷。自熒光氣管鏡（autofluorescence是近c(diǎn)hoscopy年來(lái)發(fā)展起來(lái)的對(duì)中央型肺癌早期診斷的新方法，利用良惡性細(xì)胞自發(fā)熒光特性的不同，可顯著提高氣管支氣管黏膜惡變前病灶（不典型增生）或早期惡變（原位癌）的檢出率。支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下肺活檢術(shù)（EBUS周型超聲探頭觀察外周肺病變，并在支氣管超聲引導(dǎo)下行EBUSTB術(shù)的定位更精確，可進(jìn)一步提高外周肺結(jié)節(jié)精選活檢的陽(yáng)性率。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果顯示，EBUS0mm的惡性肺外周病變的診[14]斷敏感度為7%而常規(guī)氣管鏡TBLB為23%。虛擬導(dǎo)航氣管鏡（vir[14][15]bronchoscopicnavigation,像重建三維圖像并規(guī)劃路徑，[15]由醫(yī)生確定最佳路徑，VB系統(tǒng)通過(guò)氣管路徑的動(dòng)畫，為到達(dá)活檢區(qū)域提供完全視覺(jué)化的引導(dǎo)。為保證達(dá)到目標(biāo)肺組織，目前常采用可活檢的超細(xì)氣管鏡，在其引導(dǎo)下超細(xì)氣管鏡可進(jìn)入到第5~8支氣管進(jìn)行活檢。電磁導(dǎo)航氣管鏡（electromagneticnavig[16,17]bronchoEBpy[16,17]視器等部件組成，將物理學(xué)、信息學(xué)、放射學(xué)技術(shù)和氣管鏡技術(shù)相融合，使傳統(tǒng)氣管鏡無(wú)法檢測(cè)到的周圍肺組織病變的檢測(cè)成為現(xiàn)實(shí)。EBVNE合應(yīng)用可提高對(duì)周圍型肺部病變的診斷率，且安全性高，在肺結(jié)節(jié)鑒別診斷和早期肺癌診斷方面有一定的應(yīng)用前5]景。一項(xiàng)系統(tǒng)回顧分析結(jié)果顯示[1，使用EBUSVBN氣管鏡檢查技術(shù)對(duì)于周圍型肺5]部病變的總體診斷率為70%其中≤20mm病灶的診斷率為6>20m病灶的診斷率82%[18]最近我國(guó)一項(xiàng)單中心研究結(jié)果顯示，EB合E肺結(jié)節(jié)的診斷率達(dá)到82.（[18][3]經(jīng)胸壁肺穿刺活檢術(shù)（transthoracicnTT）可在o或超聲引導(dǎo)[3][ ,20]進(jìn)行，對(duì)周圍型肺癌診斷的敏感度和特異度均較高19。病變靠近胸壁者可[ ,20]行活檢，對(duì)于不緊貼胸壁的病變，可在透視或C引導(dǎo)下穿刺活檢。．手術(shù)活檢：（）胸腔鏡檢查：適用于無(wú)法經(jīng)氣管鏡和經(jīng)胸壁肺穿刺活檢術(shù)（TTNB檢查方法取得病標(biāo)肺，其部結(jié)變腔下切即確斷（2縱隔鏡檢查：作為確診肺癌和評(píng)估淋巴結(jié)分期的有效方法，是目前臨床評(píng)價(jià)肺癌患者縱隔淋巴結(jié)狀態(tài)的金標(biāo)準(zhǔn)，可彌補(bǔ)EB不足。三、肺結(jié)節(jié)的影像學(xué)診斷要點(diǎn)和臨床惡性概率評(píng)估2]（一）肺結(jié)節(jié)的影像學(xué)診斷和鑒別診斷要點(diǎn)[3,5]可以從外觀評(píng)估和探查內(nèi)涵兩個(gè)角度初步判斷肺結(jié)節(jié)的良惡性，包括結(jié)節(jié)大小、形態(tài)、邊緣及瘤肺界面、內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征及隨訪的動(dòng)態(tài)變化。功能顯像可進(jìn)一步協(xié)助區(qū)分肺結(jié)節(jié)的良性。．外觀評(píng)估：（）結(jié)節(jié)大?。弘S著肺結(jié)節(jié)體積增大，其惡性概率也隨之增加。但肺結(jié)節(jié)大小的變化對(duì)GG定性診斷價(jià)值有限，還需密切結(jié)合形態(tài)及密度的改變；（2）結(jié)節(jié)形態(tài)：大多數(shù)惡性肺結(jié)節(jié)的形態(tài)為圓形或類圓形，與惡性實(shí)性結(jié)節(jié)相比，惡性亞實(shí)性結(jié)節(jié)出現(xiàn)不規(guī)則形態(tài)的比例較高；（）結(jié)節(jié)邊緣：惡性肺結(jié)節(jié)多呈分葉狀，或有毛刺征（或稱棘狀突起），胸膜凹陷征及血管集束征常提示惡性的可能；良性肺結(jié)節(jié)多數(shù)無(wú)分葉，邊緣可有尖角或纖維條精選索等，周圍出現(xiàn)纖維條索、胸膜增厚等征象則常提示結(jié)節(jié)為良性；（）結(jié)節(jié)肺界面：惡性肺結(jié)節(jié)邊緣多清楚但不光整，結(jié)節(jié)肺界面毛糙甚至有毛刺；炎性肺結(jié)節(jié)邊緣多模糊，而良性非炎性肺結(jié)節(jié)邊緣多清楚整齊甚至光整。需要注意的是，GG病變的浸潤(rùn)性與實(shí)性結(jié)，率。根據(jù)外觀判斷良惡性是以貌取人，盡管分葉、毛刺、胸膜凹陷征是惡性病變的特點(diǎn)，中到需診。．內(nèi)部特征：11]（1）密度[10,：密度均勻的pG，尤其是<5m的pG提示不典型腺瘤樣增11][21]（atypicaladenomatou）am實(shí)超過(guò)[21]2]常提示惡性可能性大[2，但也有報(bào)道微浸潤(rùn)腺癌（minimallyinvasive，adenocarc2]M或浸潤(rùn)性腺癌（invasiveadenocarcinmaGN續(xù)存在的GGN大多數(shù)為惡性，或有向惡性發(fā)展的傾向；G平均C值對(duì)鑒別診斷具有重要參考價(jià)值，密度高則惡性概率大，密度低則惡性概率低，當(dāng)然也需要結(jié)合結(jié)節(jié)大小及其形態(tài)變化綜合判斷。（）結(jié)構(gòu)：支氣管被包埋且伴局部管壁增厚，或包埋的支氣管管腔不規(guī)則，則惡性可能性大。為了更加準(zhǔn)確評(píng)估結(jié)節(jié)病灶內(nèi)及周邊與血管的關(guān)系，可通過(guò)C增強(qiáng)掃描，將≤1mm的C掃描圖像經(jīng)圖像后處理技術(shù)進(jìn)行分析、重建，結(jié)節(jié)血管征的出現(xiàn)有助于的。．功能顯像：2]對(duì)于pG≤8mm的肺結(jié)節(jié)一般不推薦功能顯像[1；對(duì)于不能定性的直徑>8m實(shí)肺2]議像薦PET區(qū)分良惡性。增強(qiáng)C掃描顯示增強(qiáng)>15HU3]示惡性結(jié)節(jié)的可能性大[1。3]：．定期隨訪[23,24,25,26]：定期隨訪比較肺結(jié)節(jié)的外部結(jié)構(gòu)和內(nèi)部特征對(duì)肺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別診斷具有重要意義，隨訪時(shí)要注意和保證每次檢查的掃描方案、掃描參數(shù)、圖像顯示、重建方法和測(cè)量方法一致。在閱件。隨訪結(jié)有下者多為：（1短病灶外征化，葉或出現(xiàn)極深度分葉，邊緣變光整或變模糊；（）密度均勻或變淡；（）在密度沒(méi)有增加的情況下病灶縮小或消失；（）病灶迅速變大，倍增時(shí)間<15（）實(shí)性結(jié)節(jié)病灶年上然定，這特并適于G因原位腺癌（adenocarcinomainsitu,和M段的G以長(zhǎng)期穩(wěn)定。所以這里定義的長(zhǎng)期指需要超過(guò)年或更長(zhǎng)時(shí)間，但究竟穩(wěn)定時(shí)間多長(zhǎng)提示良性，還需要更加深入的研究。精選肺結(jié)節(jié)在隨訪中有以下變化時(shí)，多考慮為惡性：（）直徑增大，倍增時(shí)間符合腫瘤生長(zhǎng)規(guī)律；（）病灶穩(wěn)定或增大，并出現(xiàn)實(shí)性成分；（）病灶縮小，但出現(xiàn)實(shí)性成分或其中實(shí)性成分增加；（）血管生成符合惡性肺結(jié)節(jié)規(guī)律；（）出現(xiàn)分葉、毛刺和或胸膜凹陷征。（二）臨床惡性概率的評(píng)估[3,26]盡管不能可靠地區(qū)分多數(shù)肺結(jié)節(jié)的良惡性，但在活檢之前根據(jù)臨床信息和影像學(xué)特征評(píng)估臨床惡性腫瘤的概率（表）仍具有重要意義，有助于選擇合適的后續(xù)檢查方法和隨訪模式。R R R Rx xAC南采用的是由梅奧臨床研究人員開(kāi)發(fā)的最廣泛應(yīng)用的預(yù)測(cè)模型。原研究使用多因素logR R R Rx x了41例非鈣化、胸部影像學(xué)檢查結(jié)節(jié)直徑為4~3mm的患者，確定了種獨(dú)立的預(yù)測(cè)惡性腫瘤的因子，其中包括年齡（O值為1.、目前或過(guò)去吸煙史（O值為2、結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)前的胸腔外惡性腫瘤史>年（O值為3、結(jié)節(jié)直徑（O值為1.14毛刺征（O值為2和位于上葉（O值為2。預(yù)測(cè)模型：惡性概率=（1+）；X=-6.80年）（0.7吸史）（1.3惡腫瘤）（0.1直徑）（1.0毛刺征）（0.7位置），其中是自然對(duì)數(shù)，年齡為患者的年齡（歲），如果患者目前或以前吸煙，則吸煙史=（否則=）；如果患者有胸腔外惡性腫瘤史>年，則惡性腫瘤=（否則=）；直徑為結(jié)節(jié)的直徑（m），如果結(jié)節(jié)邊緣有毛刺征，則毛刺征=（否則=）；如果結(jié)節(jié)位于上葉，則位置=（否則=）。值得注意的是，對(duì)于判斷惡性腫瘤的準(zhǔn)確性，盡管模型預(yù)測(cè)結(jié)果和臨床醫(yī)生判斷結(jié)果相近，但兩者之間的相關(guān)性較差，故建議依據(jù)目標(biāo)人群的特點(diǎn)、易用性以及驗(yàn)證的程度來(lái)選擇模型。此外，ACC指南中"位于上葉的肺結(jié)節(jié)腫瘤概率大并不完全適合我國(guó)和大部分亞太地區(qū)的國(guó)家和地區(qū)，因?yàn)樯先~尖后段也是肺結(jié)核的好發(fā)部位。四、孤立性實(shí)性肺結(jié)節(jié)的評(píng)估與處理原則（一）8~3的節(jié)[1,2,3,4,5]可根據(jù)圖的流程評(píng)估直徑為8~3的結(jié)節(jié)，同時(shí)考慮表中列出的影響直徑8~3實(shí)節(jié)評(píng)估和處理的因素。精選7] [12]8]注：流程中手術(shù)活檢步驟如下：手術(shù)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高的人群中，推薦C掃描隨訪（當(dāng)臨床惡性腫瘤的概率是低到中等）或非手術(shù)活7] [12]8]圖1直徑8~30實(shí)性肺結(jié)節(jié)的臨床管理流程．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8：建議臨床醫(yī)生通過(guò)定性地使用臨床判斷和（或）定量地使用驗(yàn)證模型評(píng)估惡性腫瘤的預(yù)測(cè)概率（2級(jí)）。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8且惡性腫瘤的預(yù)測(cè)概率為低、中度（5%~6者：建議行功能成像，有條件者可考慮PET便更好地描述結(jié)節(jié)的特征（2級(jí)）。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8且惡性腫瘤的預(yù)測(cè)概率為高度（>65者：視情況決定是否使用功能成像（2級(jí)）[2，對(duì)于高度懷疑腫瘤者可考慮直接行PET-其可同時(shí)進(jìn)行手術(shù)前的預(yù)分期[2。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8：建議討論無(wú)法取得病理診斷的替代性管理策略的風(fēng)險(xiǎn)和益處，并根據(jù)患者對(duì)管理的意愿而決定（1級(jí)）。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8，建議在下列情況下采用定期C掃描隨訪（2級(jí)）：精選7,,30]7,18,19,20]0,31]0,31]（）當(dāng)臨床惡性概率很低時(shí)（7,,30]7,18,19,20]0,31]0,31]（pet病變代謝率不高，或動(dòng)態(tài)增強(qiáng)c掃描顯示增強(qiáng)≤15>mm的實(shí)性結(jié)節(jié)應(yīng)使用低劑量C平掃技術(shù)。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8：建議在3~個(gè)月、9~月及18~月進(jìn)行薄層、低劑量C掃描（2級(jí)）。需注意的是：（）定期CT掃描結(jié)果應(yīng)與以前所有的掃描結(jié)果對(duì)比，尤其是最初的C掃描；（）如果有條件，可行手動(dòng)和（或）計(jì)算機(jī)輔助測(cè)量面積、體積和（或）密度，以便早期發(fā)現(xiàn)病灶的生長(zhǎng)。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8：在定期的影像學(xué)隨訪中有明確傾向的惡性腫瘤增長(zhǎng)證據(jù)時(shí)，若無(wú)特別禁忌，建議考慮非手術(shù)活檢[14,15,16,118,19,20]（或）手術(shù)切除[29（1級(jí)）。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8：建議在伴有下列情況時(shí)采取非手術(shù)活檢（2級(jí)）[14,15,16,1：（）臨床預(yù)測(cè)概率與影像學(xué)檢查結(jié)果不一致；（）惡性腫瘤的概率為低、中度；（）疑診為可行特定治療的良性疾病；（）患者在被充分告知后，仍希望在手術(shù)前證明是惡性腫瘤，尤其是當(dāng)手術(shù)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高時(shí)。需注意的是，選擇非手術(shù)活檢應(yīng)基于：①結(jié)節(jié)大小、位置和相關(guān)氣道的關(guān)系；②患者發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)；③可行的技術(shù)及術(shù)者的熟練程度。．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8：建議在下列情況下行手術(shù)診斷（2級(jí)）[29,3（）臨床惡性腫瘤概率高（>6；（）PET-顯示結(jié)節(jié)高代謝或增強(qiáng)C掃描為明顯陽(yáng)性時(shí)；（）非手術(shù)活檢為可疑惡性腫瘤；（）患者在被充分告知后，愿意接受一種明確診斷的方法。1．單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>mm者：選擇外科診斷時(shí)，建議考慮胸腔鏡診斷性亞肺葉切除術(shù)[29,3（1級(jí)）。需注意的是對(duì)深部和難以準(zhǔn)確定位的小結(jié)節(jié)，可考慮應(yīng)用先進(jìn)的定位技術(shù)或開(kāi)胸手術(shù)。（二）≤8m的肺結(jié)節(jié)[1,2,3,4]可根據(jù)圖流程評(píng)估≤8mm的實(shí)性結(jié)節(jié)，并注意以下具體事項(xiàng)：（）單個(gè)實(shí)性結(jié)節(jié)直徑≤8mm且無(wú)肺癌危險(xiǎn)因素者，建議根據(jù)結(jié)節(jié)大小選擇C隨訪的頻率與持續(xù)時(shí)間（2級(jí)）：①結(jié)節(jié)直徑≤4mm者不需要進(jìn)行隨訪，但應(yīng)告知患者不隨訪的潛在好處和危害；②結(jié)節(jié)直徑4~mm者應(yīng)在1個(gè)月重新評(píng)估，如無(wú)變化，其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度隨訪；③結(jié)節(jié)直徑6~mm者應(yīng)在6~月之間隨訪，如未發(fā)生變化，則在18~月之間再次隨訪，其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度檢查。C檢測(cè)實(shí)性結(jié)節(jié)>mm時(shí)，建議使用低劑量C平掃技術(shù)。（）存在一項(xiàng)或更多肺癌危險(xiǎn)因素的直徑≤8mm的單個(gè)實(shí)性結(jié)節(jié)者，建議根據(jù)結(jié)節(jié)的大小選擇C隨訪的頻率和持續(xù)時(shí)間（2級(jí)）：①精選結(jié)節(jié)直徑≤4mm者應(yīng)在1個(gè)月重新評(píng)估，如果沒(méi)有變化則轉(zhuǎn)為常規(guī)年度檢查；②結(jié)節(jié)直徑為4~mm者應(yīng)在6~1個(gè)月之間隨訪，如果沒(méi)有變化，則在18~月之間再次隨訪，其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度隨訪；③結(jié)節(jié)直徑為6~mm者應(yīng)在最初的3~個(gè)月之間隨訪，隨后在9~月隨訪，如果沒(méi)有變化，在2個(gè)月內(nèi)再次隨訪，其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度檢查。C檢測(cè)實(shí)性結(jié)節(jié)≤8m時(shí)，建議使用低劑量C平掃技術(shù)。圖2直徑≤8m實(shí)性肺結(jié)節(jié)的臨床管理流程五、孤立性亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)評(píng)估與處理原則可參照表列出的亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)的隨診推薦方案和注意事項(xiàng)進(jìn)行管理。（一）評(píng)估pGG的細(xì)則[1,2,3,4,5,6]pGG以5mm大小為界進(jìn)行分類觀察：（）pGG直徑≤5mm者：建議在個(gè)月隨訪胸部C，隨后行胸部C年度隨訪。（）pGG直徑>mm者：建議在個(gè)月隨訪胸部C，隨后行胸部C年度隨訪；如果直徑超過(guò)1m，需非手術(shù)活檢和（或）手術(shù)切除（2級(jí)）。需注意的是：①pGG的C隨訪應(yīng)對(duì)結(jié)節(jié)處采用薄層平掃技術(shù)；②如果結(jié)節(jié)增大（尤其是直徑>1m），或出現(xiàn)實(shí)性成分增加，通常預(yù)示為惡性轉(zhuǎn)化，需進(jìn)行非手術(shù)活檢和（或）考慮切除；③如果患者同時(shí)患有危及生命的合并癥，而肺部結(jié)節(jié)考慮為低度惡性不會(huì)很快影響到生存，或可能為惰性肺癌而無(wú)需即刻治療者，則可限定隨訪時(shí)間或減少隨訪頻率。（二）評(píng)估m(xù)GG的細(xì)則[1,2,3,4,5,6]精選對(duì)于mGG，除評(píng)估m(xù)GG病灶大小外，其內(nèi)部實(shí)性成分的比例更加重要。當(dāng)C掃描圖像中實(shí)性成分越多，提示侵襲性越強(qiáng)。．單個(gè)mGG直徑≤8mm者：建議在、、1和2個(gè)月進(jìn)行C隨訪，無(wú)變化者隨后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度隨訪，隨訪中需要注意：（）混雜性結(jié)節(jié)的C隨訪檢查應(yīng)對(duì)結(jié)節(jié)處采用病灶薄層平掃技術(shù)；（）如果混雜性結(jié)節(jié)增大或?qū)嵭猿煞衷龆啵ǔＬ崾緸閻盒?，需考慮切除，而不是非手術(shù)活檢；（）如果患者同時(shí)患有危及生命的合并癥，而肺部結(jié)節(jié)考慮為低度惡性不會(huì)很快影響到生存，或可能為惰性肺癌而無(wú)需即刻治療者，則可限定隨訪時(shí)間或減少隨訪頻率；（）如果發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)的同時(shí)有癥狀或有細(xì)菌感染征象時(shí)，可考慮經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。盡管經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療有潛在的危害，但如果患者患有如結(jié)核、真菌等其他疾病可能性較小時(shí)，可以考慮使用經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。．mGG直徑>mm者：建議在個(gè)月重復(fù)胸部C檢查，適當(dāng)考慮經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。若結(jié)節(jié)持續(xù)存在，隨后建議使用PET手術(shù)活檢和（或）手術(shù)切除進(jìn)一步評(píng)估（2級(jí)）。需注意的是：（）PET該被用來(lái)描述實(shí)性成分≤8mm的混雜性病灶；（）非手術(shù)活檢可用于確立診斷并結(jié)合放置定位線、植入放射性粒子或注射染料等技術(shù)幫助后續(xù)手術(shù)切除的定位；（）非手術(shù)活檢后仍不能明確診斷者，不能排除惡性腫瘤的可能性；（）mGG直徑>15可直接考慮進(jìn)一步行PET、非手術(shù)活檢和（或）手術(shù)切除。．對(duì)于6mm及以上實(shí)性成分的mGG，應(yīng)考慮3~個(gè)月行C掃描隨訪來(lái)評(píng)估結(jié)節(jié)。對(duì)于具有特別可疑形態(tài)（即分葉或囊性成分）、連續(xù)生長(zhǎng)或?qū)嵭猿煞?gt;mm的mGG，建議采用PET檢或切除術(shù)。大量的證據(jù)提示,mG實(shí)性成分越多，發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)越大，實(shí)性成分>5局部侵襲的可能性相關(guān)。六、多發(fā)性肺結(jié)節(jié)評(píng)估與處理原則[1,2,3,4,5]非孤立性多發(fā)性肺結(jié)節(jié)應(yīng)注意如下方面。．評(píng)估中發(fā)現(xiàn)有個(gè)占主導(dǎo)地位的結(jié)節(jié)和（或）多個(gè)小結(jié)節(jié)者，建議單獨(dú)評(píng)估每個(gè)結(jié)節(jié)。．除非有組織病理學(xué)證實(shí)轉(zhuǎn)移，否則不可否定根治性治療（2級(jí)）。精選．對(duì)于多發(fā)性pG，至少個(gè)病變直徑>5<10，又m有特別突出的病灶，推薦首次檢查后個(gè)月再行C隨訪；如無(wú)變化，其后至少年內(nèi)每年次C隨訪，其后也應(yīng)長(zhǎng)期隨訪，但間隔期可以適當(dāng)放寬。如果發(fā)現(xiàn)病灶變化，應(yīng)調(diào)整隨訪周期；如果結(jié)節(jié)增多、增大、增濃應(yīng)縮短隨訪周期或通過(guò)評(píng)估病灶部位、大小和肺功能情況，選擇性局部切除變化明顯的病灶；如果結(jié)節(jié)減少淡或吸收則延長(zhǎng)隨訪周期或終止隨訪。．盡管PET鑒別直徑≤8節(jié)的性質(zhì)，但是PET仍有助于診斷轉(zhuǎn)移性肺癌，指導(dǎo)進(jìn)一步評(píng)估。．對(duì)有個(gè)以上肺結(jié)節(jié)的肺癌患者進(jìn)行分類和采取最佳治療存在困難時(shí)，建議多學(xué)科討論。．可考慮新技術(shù)，如EB、SNE可在一次檢查操作中對(duì)多個(gè)較小的周邊病灶進(jìn)行活檢和組織病理學(xué)評(píng)估。．一般認(rèn)為>10彌漫性結(jié)節(jié)，很可能伴有癥狀，可由胸外惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或活動(dòng)性感染導(dǎo)致，原發(fā)性肺癌的可能性相對(duì)較小。但單一主要結(jié)節(jié)伴有一個(gè)或多個(gè)小結(jié)節(jié)的現(xiàn)象越來(lái)越普遍，需要進(jìn)行仔細(xì)鑒別診斷。[7]七、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)輔助評(píng)估與管理[1,2,[7]由于早期肺癌（原位和Ⅰ期肺癌）多位于直徑1A

結(jié)節(jié)內(nèi)，大多很難取得活體組織標(biāo)本明確病理診斷，基于臨床信息和影像學(xué)特征的臨床惡性概率評(píng)估對(duì)診斷早期肺癌具有重要意義。但目前各醫(yī)院和醫(yī)生之間醫(yī)學(xué)影像診斷和臨床經(jīng)驗(yàn)差別很大，形成水平高低不一、手工業(yè)作坊式的診療模式，無(wú)法做到同質(zhì)化，結(jié)果造成部分醫(yī)院和醫(yī)生對(duì)早期肺癌延誤診斷率較高，部分醫(yī)院和醫(yī)生對(duì)早期肺癌的過(guò)度治療率較高。所以，即使有了早期肺癌診斷技術(shù)，沒(méi)有同質(zhì)化的推廣和質(zhì)量控制方法，簡(jiǎn)單易行的早期肺癌診斷技術(shù)也無(wú)法產(chǎn)生應(yīng)有的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)的出現(xiàn)為達(dá)到這一目的創(chuàng)造了新契機(jī)，基于物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)平臺(tái)，既有利于廣泛篩查無(wú)癥狀的肺結(jié)節(jié)患者，對(duì)早期肺癌及時(shí)進(jìn)行同質(zhì)化的精準(zhǔn)診斷與科學(xué)有效的管理，也有利于聯(lián)合云中專家進(jìn)行多學(xué)科會(huì)診和隨訪跟蹤。物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)技術(shù)可從二方面協(xié)助肺結(jié)節(jié)診斷和鑒別診斷，提高早期肺癌診斷和治療水平。除了運(yùn)用多種診斷技術(shù)，包括視頻、電話和網(wǎng)絡(luò)鏈接，推動(dòng)肺結(jié)節(jié)的早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)干預(yù)外，還可作為特殊遠(yuǎn)程放射和會(huì)診技術(shù)，利于改善偏遠(yuǎn)地區(qū)的衛(wèi)生保健服務(wù)并提升當(dāng)?shù)貙I(yè)水平。如有必要，具備網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療技術(shù)能力的醫(yī)院應(yīng)該考慮應(yīng)用遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)助診斷肺結(jié)節(jié)。應(yīng)用遠(yuǎn)程醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、信息挖掘和監(jiān)控功能協(xié)助同質(zhì)化管理，多學(xué)科專家會(huì)診和隨訪。精選4,5,7]1．采集信息：物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)技術(shù)可方便地采集和輸入鑒別診斷相關(guān)信息，甚至可以直接將病情4,5,7]專科醫(yī)生，為鑒別診斷提供重要參考意見(jiàn)。．信息深度挖掘?yàn)樘岣叻谓Y(jié)節(jié)的鑒別診斷率，在低劑量C檢查時(shí)需描述肺結(jié)節(jié)所在部位（葉、段以及是否位于胸膜下）、大?。y(cè)量最長(zhǎng)徑，有條件的單位可計(jì)算結(jié)節(jié)體積）、密度（實(shí)性、混合性、磨玻璃樣）、鈣化（有、無(wú)，中央、偏心，爆米花樣、同心環(huán)型、分散點(diǎn)狀）、形狀（圓形、卵圓形、片狀、不規(guī)則）、邊緣（光滑、分葉、毛刺）。對(duì)于隨訪者，還需與歷史影像學(xué)資料比較，若結(jié)節(jié)無(wú)明顯變化，注明病灶穩(wěn)定時(shí)間；若結(jié)節(jié)有變化，則注明目前結(jié)節(jié)數(shù)量、大小、密度等與基線特征[1,2,3,。6]應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)三加二式肺結(jié)節(jié)鑒別診斷法發(fā)現(xiàn)以下參數(shù)發(fā)生變化時(shí)，需給予及時(shí)處理[（）基線直徑≤15mm的結(jié)節(jié)，與基線相比直徑增大2mm（）基線直徑>15m的結(jié)節(jié)，與基線相比直徑增大15以上；（）原pG度增加或其中出現(xiàn)實(shí)性成分，或原mGG實(shí)性成分增多；（）新出現(xiàn)的肺部結(jié)節(jié)；（5）發(fā)現(xiàn)氣管、支氣管壁增厚、管腔狹窄，或管腔內(nèi)結(jié)節(jié)者。肺結(jié)節(jié)患者參數(shù)發(fā)生上述變化時(shí)，可考慮行氣管鏡檢查（含EBUSE）或胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)。．協(xié)助管理：與常規(guī)管理比較，物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)輔助評(píng)估與管理具有以下優(yōu)勢(shì)：（1）深度挖掘，精細(xì)計(jì)算密度體積、詳細(xì)評(píng)估周邊和浸潤(rùn)、探查結(jié)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)、評(píng)估血管及其生長(zhǎng)狀態(tài)；（）自動(dòng)精確的科學(xué)隨訪功能：對(duì)同一患者，自動(dòng)匹配不同時(shí)間序列，自動(dòng)配對(duì)相同部位病灶；（）自動(dòng)計(jì)算體積倍增時(shí)間。應(yīng)根據(jù)本共識(shí)對(duì)肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行惡性腫瘤的概率估計(jì)，評(píng)估各種替代管理的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，并征求患者的意愿進(jìn)行評(píng)估和管理。與我國(guó)肺癌防治聯(lián)盟簽約成立中國(guó)肺癌防治聯(lián)盟肺結(jié)節(jié)（早期肺癌）診治分中心，按照聯(lián)盟計(jì)劃篩查管理，并且端口開(kāi)放進(jìn)行質(zhì)控，此外，需明確分級(jí)診療的責(zé)任制：（1）基層醫(yī)院：肺結(jié)節(jié)<55=""10="1結(jié)m分中心未明確診斷者，可由聯(lián)盟協(xié)助指導(dǎo)管理。八、小結(jié)鑒于我國(guó)的高肺癌發(fā)病率和死亡率，端口前移，合理管理及時(shí)診斷早期肺癌患者可產(chǎn)生顯著的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。如要既適合中國(guó)的分級(jí)診療模式，又同時(shí)安全有效地別診斷肺結(jié)節(jié)，需要制