分析化學(xué)選擇題練習(xí)

B1.對(duì)于25mL滴定管，每次讀數(shù)的可疑值是±0.01mL，欲使消耗滴定液讀數(shù)的相對(duì)誤差不大于0.1％，則至少應(yīng)消耗滴定液：A不少于10mLB不少于20mLC不多于20mLD不少于15mLC2.在定量分析中，精密度和準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是A精密度高，準(zhǔn)確度必然高B準(zhǔn)確度高，精密度也就高C精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D準(zhǔn)確度是保證精密度的前提B3.可用下列何種方法減免分析測(cè)試中的偶然誤差:A加樣回收試驗(yàn)B增加平行測(cè)定次數(shù)C對(duì)照試驗(yàn)D空白試驗(yàn)

C4.下列各項(xiàng)定義中不正確的是：A絕對(duì)誤差是測(cè)定值與真值之差B相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真值中所占的百分率C總體平均值就是真值D偏差是指測(cè)定值與平均值之差C5.以下關(guān)于偶然誤差的敘述正確的是：A偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性B偶然誤差的大小具有單向性C偶然誤差在分析中無(wú)法避免D絕對(duì)值相同的正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等

A6.下列表述中，最能說(shuō)明偶然誤差小的是：A高精密度B與已知含量的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致C標(biāo)準(zhǔn)偏差大D仔細(xì)校正所用砝碼和容量?jī)x器等C7.用NaOH滴定某一弱酸HA，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)[OH-]的計(jì)算關(guān)系為

A8.濃度為0.1mol/L的下列酸，能用NaOH直接滴定的是：AHCOOH（pKa＝3.45）BH3BO3（pKa＝9.22）CNH4NO2（pKb＝4.74）DH2O2（pKa＝12.00）C9.強(qiáng)酸滴定弱堿，以下指示劑不能使用的是：A甲基橙B甲基紅C酚酞D溴酚藍(lán)C10.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是：A指示劑變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合B指示劑應(yīng)在pH＝7.00時(shí)變色C指示劑變色范圍應(yīng)全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)D指示劑變色范圍應(yīng)全部落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)C11.同一NaOH溶液分別滴定體積相等的H2SO4和HAc，消耗NaOH的體積相等，說(shuō)明H2SO4和HAc兩溶液中的A氫離子濃度相等BH2SO4和HAc的濃度相等CH2SO4的濃度為HAc的1/2D兩個(gè)滴定的pH突躍范圍相同C12.某二元酸H2A，其pKa1＝1.25，pKa2＝4.26。當(dāng)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，下面敘述正確的是（）A.H2A能準(zhǔn)確分步被滴定，有一個(gè)突躍B.H2A能準(zhǔn)確分步被滴定，有兩個(gè)突躍C.H2A按二元酸準(zhǔn)確被滴定，有一個(gè)突躍D.H2A不能準(zhǔn)確被滴定B13.含NaOH和Na2CO3混和堿液，用HCl滴定至酚酞變色，耗去HClV1mL，繼續(xù)以甲基橙為指示劑，又耗去HClV2mL，則V1與V2的關(guān)系是：AV1＝V2BV1﹥V2CV1﹤V2DV1＝2V2B14.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1moL/L的H3PO4溶液，可出現(xiàn)突躍的個(gè)數(shù)為：A1B2C3D4B15.硼砂（Na2B4O7·10H2O）作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸溶液的濃度，若事先將其置于干燥器中保存，則對(duì)標(biāo)定鹽酸溶液濃度的結(jié)果是：A偏高B偏低C無(wú)影響D不能確定D16.已知鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1000mol/L的NaOH，若使用25ml滴定管，宜稱(chēng)取鄰苯二甲酸氫鉀多少？A0.25g左右B1g左右C0.1g左右D0.41g左右B17.NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度A高B低C不變C18.若以甲基橙為指示劑，則標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（與上一題題干相同）A高B低C不變A19.非水滴定中，下列物質(zhì)應(yīng)選用酸性溶劑的是：ANaAcB水楊酸C苯酚D苯甲酸

C20.為區(qū)分HCl、HClO4、H2SO4、HNO3四種酸的強(qiáng)度大小，可采用下列哪種溶劑：A水B吡啶C冰醋酸D乙醚B21.在下列何種溶劑中醋酸、苯甲酸、鹽酸及高氯酸的酸性強(qiáng)度都相同？A純水B液氨C濃硫酸D甲基異丁酮C22.當(dāng)HCl溶于液氨時(shí)，溶液中最強(qiáng)的酸是:AH3O+BNH3CNH4+DNH2-

C23.使HAc、HCl、H2SO4和HClO4顯示相同酸強(qiáng)度的溶劑是：A丙酮B純水C乙二胺D甲基異丁基酮A24.以冰醋酸為溶劑、用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿時(shí)，最常用的指示劑為：A結(jié)晶紫B偶氮紫C酚酞D甲基紅C25.對(duì)苯酚、醋酸、水楊酸、高氯酸進(jìn)行區(qū)分滴定應(yīng)選擇的溶劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液為：A溶劑為液氨，滴定劑為氫氧化鉀B溶劑為甲基異丁酮，滴定劑為高氯酸C溶劑為甲基異丁酮，滴定劑為氫氧化四丁基銨D溶劑為冰醋酸，滴定劑為氫氧化四丁基銨A26.已知lgKZnY＝16.50及下表數(shù)據(jù)pH3.04.05.06.0lgαY(H)10.608.456.454.65若用0.1mol/LEDTA滴定0.1mol/LZn2+溶液，則滴定時(shí)最低允許pH是：A4.0B5.0C6.0D7.0C27.下列試樣中的Cl－，在不加其他試劑的情況下，可用鉻酸鉀指示劑法直接測(cè)定的是：AFeCl3BBaCl2CNaClDNaCl+Na2SD28.用吸附指示劑法測(cè)定Br－時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是：A二甲基二碘熒光黃B熒光黃C甲基紫D曙紅（已知吸附能力：I－＞二甲基二碘熒光黃＞Br－＞曙紅＞Cl－＞熒光黃）D29.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由：A氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子B氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C氫離子穿透玻璃膜而使膜外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)D氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D30.在電位法中，離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度A.成正比B.對(duì)數(shù)成正比C.符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D.符合能斯特方程式A31.用NaOH滴定草酸的滴定體系中應(yīng)選用的指示電極為：A玻璃電極B甘汞電極C銀電極D鉑電極A32.在電位滴定中，以△2E／△V2～V作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為：A△2E／△V2為零的點(diǎn)B曲線的最大斜率點(diǎn)C曲線的最小斜率點(diǎn)D曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)B33.電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的：A能量越大B波長(zhǎng)越長(zhǎng)C波數(shù)越大D頻率越高A34.以下四種類(lèi)型的電子躍遷需要能量最大的是：Aσ→σ*Bn→σ*Cn→π*Dπ→π*A/D35.在下面四種類(lèi)型的電子躍遷中，環(huán)戊烯分子中電子能級(jí)躍遷有：Aσ→σ*Bn→σ*Cn→π*Dπ→π*D36.下列四種化合物中，在紫外區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶的是：A乙烯B1，4－戊二烯C1，3－丁二烯D丙烯醛D37.在下面四種溶劑中測(cè)定化合物的n→π*躍遷，譜帶波長(zhǎng)最短者是：A環(huán)己烷B氯仿C甲醇D水A38.所謂熒光，即某些物質(zhì)經(jīng)入射光照射后，吸收了入射光的能量，從而輻射出比入射光：A波長(zhǎng)長(zhǎng)的光線B波長(zhǎng)短的光線C能量大的光線D頻率高的光線D39.下列說(shuō)法哪個(gè)是錯(cuò)誤的？A熒光光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)B熒光波長(zhǎng)總是大于激發(fā)光波長(zhǎng)C熒光光譜的最短波長(zhǎng)和激發(fā)光譜的最長(zhǎng)波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)D最長(zhǎng)的熒光波長(zhǎng)與最長(zhǎng)的激發(fā)光波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)C40.關(guān)于熒光效率，下面錯(cuò)誤的敘述是：A具有長(zhǎng)共軛的ππ*躍遷的物質(zhì)具有較大的熒光效率B分子的剛性和共平面性越大，熒光效率越大C順式異構(gòu)體的熒光效率大于反式異構(gòu)體D共軛體系上的取代基不同，對(duì)熒光效率的影響也不同A41.萘在下列哪種溶劑中的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)？A1－氯丙烷B1－溴丙烷C1－碘丙烷C42.熒光素鈉的乙醇溶液在下列哪種條件下熒光強(qiáng)度最強(qiáng)？A0℃B-100℃C-200℃D-300℃C43.苯胺在下列哪種條件下熒光強(qiáng)度最強(qiáng)？ApH＝1BpH＝3CpH＝13DpH＝8A44.在測(cè)量分子熒光強(qiáng)度時(shí)，要在與入射光成直角的方向上進(jìn)行測(cè)量，這是由于：A熒光是向各個(gè)方向發(fā)射的，為了減小透射光的影響B(tài)只有在與入射光成直角的方向上，才有熒光C熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度小D熒光的波長(zhǎng)比入射光波長(zhǎng)長(zhǎng)D45.下列哪一組原子核不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)：A2H、14NB19F、13CC1H、13CD12C、16OA46.已知某化合物分子式為C2H5Cl，在質(zhì)譜圖上其同位素峰的相對(duì)強(qiáng)度比是：A3：1B1：1C2：1D3：2B47.已知某化合物分子式為C2H5Br，在質(zhì)譜圖上其同位素峰的相對(duì)強(qiáng)度比是：A3：1B1：1C2：1D3：2A48.質(zhì)譜法測(cè)得某化合物的分子離子峰的質(zhì)荷比為150,下面四個(gè)分子式中，不可能是：AC9H12NOBC9H14N2CC10H2N2DC10H14OC49.含有C、H和O的有機(jī)化合物的分子離子的質(zhì)荷比是：A奇數(shù)m/zB由儀器的離子源所決定C偶數(shù)m/zD由儀器的質(zhì)量分析器所決定B50.常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇的是否適宜的物理量是：A理論塔板數(shù)B分離度C塔板高度D最后出柱組分的保留時(shí)間C51.選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是：A同分異構(gòu)體B同系物C沸點(diǎn)差異大的混合物D極性差異大的混合物C52.將純苯與組分i配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435μg時(shí)的峰面積為4.00cm2，組分i注入量為0.653μg時(shí)的峰面積為6.50cm2，求組分i以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)的相對(duì)定量校正因子：A2.44B1.08C0.924D0.462B53.用反相色譜法分離弱極性混合物，以甲醇－水為流動(dòng)相，若增加甲醇的比例，則組分容量因子k與保留時(shí)間tR將會(huì)：Ak與tR均變大Bk與tR均變小Ck變大，tR變小Dk變小，tR變大C54.在高效液相色譜中，下述哪種操作，不能改變色譜柱的選擇性？（）A改變固定相的種類(lèi)B改變流動(dòng)相的種類(lèi)C改變填料的粒度和柱長(zhǎng)D改變流動(dòng)相的配比E55.HPLC法和GC法的區(qū)別是：（）A基本理論B流動(dòng)相C適用性D操作條件E.（B）（C）（D）C56.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？A改變流動(dòng)相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)B改變固定相的種類(lèi)或柱長(zhǎng)C改變流動(dòng)相和固定相的種類(lèi)D改變柱長(zhǎng)E改變填料的粒度A57.所謂反相液相色譜是：A流動(dòng)相的極性大于固定相的極性