浙江省舟山市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(原卷版)_第1頁
浙江省舟山市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(原卷版)_第2頁
浙江省舟山市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(原卷版)_第3頁
浙江省舟山市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(原卷版)_第4頁
浙江省舟山市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

舟山市2022學(xué)年第二學(xué)期期末檢測高二化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Ag108Ba137一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列礦石的主要成分屬于鹽的是A.軟錳礦 B.磁鐵礦 C.孔雀石 D.鋁土礦2.過氧乙酸消毒劑在非典和新冠時期均發(fā)揮了巨大作用,是一種廣譜高效消毒劑,下列對其主要成分過氧乙酸的有關(guān)說法不正確的是A.過氧乙酸不穩(wěn)定,但分解產(chǎn)物不污染環(huán)境B.過氧乙酸分子中所有原子均可能同一平面內(nèi)C.過氧乙酸分子中含極性鍵和非極性鍵D.碳元素位于周期表的p區(qū),基態(tài)碳原子核外電子的空間運動狀態(tài)有4種3.下列化學(xué)用語表示不正確的是A.N原子能級電子云輪廓圖:B.基態(tài)價層電子軌道表示式:C.用電子式表示的形成過程:D.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式:4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對應(yīng)關(guān)系不正確的是A.氨氣易液化,且液氨汽化時要吸收大量熱,因此可用作制冷劑B.純鋁具有很強的抗腐蝕能力,因此可用作制造飛機的材料C.可中和酸和受熱分解,并產(chǎn)生氣體,因此可用作食物膨松劑D.難溶于水和酸,且不容易被X射線透射,因此可用作“鋇餐”5.關(guān)于非金屬含氧酸及其鹽的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說法正確的是A.的氧化性會隨溶液的增大而增強B.濃具有強吸水性,能吸收糖類化合物中的水分并使其炭化C.硅酸鹽的陰離子結(jié)構(gòu)豐富多樣,可以硅氧四面體結(jié)合成鏈狀或環(huán)狀D.硝酸可形成分子內(nèi)氫鍵,而醋酸不能,因此熔沸點硝酸高于醋酸6.四氧化三鐵()磁性納米顆粒穩(wěn)定、容易生產(chǎn)且用途廣泛,是臨床診斷、生物技術(shù)和環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域多種潛在應(yīng)用的有力工具。水熱法制備磁性納米顆粒的反應(yīng)是。下列敘述不正確的是A.水熱法制備磁性納米顆粒的反應(yīng)中,還原劑是B離子方程式中C.每生成,被氧化的的物質(zhì)的量為D.該條件下氧化性強于7.下列離子方程式中正確的是A.溶液中滴加足量溶液:B.碳酸氫鈉溶液與過量石灰水反應(yīng):C.溶液中滴加過量氨水:D.次氯酸鈣溶液中通入少量8.下列說法不正確的是A.日常生活中經(jīng)常接觸到聚苯乙烯、酚醛樹脂、順丁橡膠等都是人工合成的有機高分子B.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物,攝入后都能為人體提供能量C.葡萄糖在水溶液中存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的平衡,從鏈狀到環(huán)狀發(fā)生了加成反應(yīng)D.將廢棄動植物油脂經(jīng)反應(yīng)改性制成“生物柴油”,代替柴油作為內(nèi)燃機燃料,這一做法符合“綠色化學(xué)”的理念9.有關(guān)有機物X(結(jié)構(gòu)如圖),下列說法不正確的是A.分子中至少有4個碳原子共直線B.分子中只含有3種官能團,1個手性碳原子C.該物質(zhì)可使溴水和高錳酸鉀酸性溶液褪色D.該物質(zhì)可與鹽酸反應(yīng)10.X、Y、Z、W四種短周期元素,原子半徑依次增大,X和Y位于同一周期、且兩種基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)均等于次外層的電子數(shù),Z和W為位于同一周期的金屬元素,Z元素的逐級電離能依次為738、1451、7733、10540、13630……。下列有關(guān)說法正確的是A.簡單離子的半徑:B.電負性:C.X的氫化物沸點一定高于Y的氫化物D.X、Y兩種元素形成的化合物一定為非極性分子11.下圖是新型鎂鋰雙離子二次電池,下列關(guān)于該電池的說法不正確的是A.放電時,Li+由左向右移動B.放電時,正極的電極反應(yīng)式為Li1xFePO4+xLi++xe=LiFePO4C.充電時,外加電源的正極與Y相連D.充電時,導(dǎo)線上每通過1mole,左室溶液質(zhì)量減輕12g12.氮及其化合物在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。氮氣經(jīng)過一系列的變化可以合成氮、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料:能被溶液吸收生成配合物,減少環(huán)境污染。下列說法不正確的是A.提供空軌道用于形成配位鍵B.該配合物中陰離子空間結(jié)構(gòu)為正四面體C.配離子為,中心離子的配位數(shù)為6D.的價層電子排布式為13.下列有關(guān)說法正確的是A.常溫下,pH相同的鹽酸和醋酸與鐵粉反應(yīng),起始產(chǎn)生氣泡的速率是鹽酸中比較快B.一定溫度下將冰醋酸加水稀釋,冰醋酸的電離度逐漸增加,逐浙增大,但電離常數(shù)不變C.時,某溶液,升溫至D.測得的一元堿溶液,則一定為弱電解質(zhì)14.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)分別生成1mol相關(guān)有機物的能量變化如圖所示,已知Cl?Cl、C?Cl鍵能分別為243kJ?mol?1、327kJ?mol?1,下列說法不正確的是A.CH4(g)+Cl?(g)→CH3?(g)+HCl(g)ΔH=?15kJ?mol?1B.CH4與Cl2的取代反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.ΔH4≈ΔH3≈ΔH2≈ΔH1,說明CH4與Cl2的四步取代反應(yīng),難易程度相當(dāng)D.1molCH4(g)的能量比1molCH2Cl2(g)的能量多197kJ15.室溫下,將溶液與過量固體混合,溶液隨時間變化如圖所示。已知:下列說法不正確的是A.兩者混合發(fā)生反應(yīng):B.隨著反應(yīng)的進行,逆向移動,溶液下降C.充分反應(yīng)后上層清液中約為D.內(nèi)上層清液中存在:16.下列實驗現(xiàn)象和解釋都合理的是選項實驗操作現(xiàn)象解釋A將溴乙烷與的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入溴的溶液中溴的溶液褪色溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯B取大小相同的金屬鈉塊與濃鹽酸、與水反應(yīng)進行對照實驗金屬鈉與濃鹽酸反應(yīng)比金屬鈉與水反應(yīng)速率慢濃鹽酸中較小C將酚酞滴加到濃溶液中試液先變紅后褪色高濃度的具有超強的漂白性D熱的苯酚水溶液自然冷卻變渾濁溫度降低析出苯酚晶體A.A B.B C.C D.D二、填空題(本大題共5小題,共52分)17.物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是化學(xué)學(xué)習(xí)重要的組成部分。請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:(1)分子中,有________個鍵,______個鍵,C原子的雜化軌道類型是________。若和具有相同的空間構(gòu)型和鍵合形式,試寫出的結(jié)構(gòu)式_______。(2)含及S的四元半導(dǎo)體化合物(簡寫為CZTS),是一種低價、無污染的綠色環(huán)保型光伏材料,可應(yīng)用于薄膜太陽能電池領(lǐng)域?;鶓B(tài)S原子的價電子中,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為___________。與相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是___________,原因是___________。(3)圖為BP晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,若BP的摩爾質(zhì)量為,阿伏伽德羅常數(shù)的值為,晶胞邊長為,則該晶體密度為___________;以晶胞長度為單位建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,例如圖中原子1的坐標(biāo)為,則原子2的坐標(biāo)為___________。18.化合物A、B、C、D、X之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系見下圖。已知:化合物A是一種非金屬氧化物,由同周期相鄰元素組成,且;化合物含三種元素;化合物D含兩種元素,焰色試驗呈紫色;化合物B是一種強堿;氣體C能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色?;卮鹣铝袉栴}:(1)化合物X中所含的三種元素是___________;(2)化合物D的化學(xué)式為___________;氣體的電子式為___________;(3)寫出化合物X與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________;(4)化合物B的堿性___________(填“強于”或“弱于”),從結(jié)構(gòu)的角度解釋可能的原因___________。19.完成下列問題。I.(1)已知,的的。若氨水的濃度為,溶液中的約為___________。將通入該氨水中,當(dāng)下降至?xí)r,溶液中和的比值是___________。Ⅱ.是最重要的溫室氣體之一,其過量排放在導(dǎo)致全球各種變化的誘因中扮演了重要角色,近年來如何降低大氣中的含量及有效地開發(fā)利用,正成為科學(xué)家研究的主要課題。利用和合成甲醇,涉及的主要反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:回答下列問題:(2)反應(yīng)Ⅰ自發(fā)進行的條件是___________(填“低溫”或“高溫”或“任何溫度”)。(3)在體積不變的密閉容器中,充入和發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,當(dāng)下列條件不再變化時,能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的有___________。A.的濃度不變B.的質(zhì)量不變C.容器內(nèi)氣體的總壓強D.容器內(nèi)混合氣體的密度E.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量(4)一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率關(guān)系是___________(填“>”“<”或“=”),下列措施中能等同時滿足增大反應(yīng)速率和提高轉(zhuǎn)化率的是___________。A.使用高效催化利B.降低反應(yīng)溫度C.將容器體積縮小為D.不斷將甲醇從反應(yīng)混合物中分離出來(5)在密閉容器中通入和,選擇合適的催化劑反應(yīng),甲醇的選擇率(生成甲醇的占總轉(zhuǎn)化量的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))和的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化趨勢如下圖所示。①達到平衡時,反應(yīng)體系內(nèi)甲醇的產(chǎn)量最高的是___________(填“D”、“E”或“F”)。②時,反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=___________。③隨著溫度的升高,甲醇的選擇率降低,的平衡轉(zhuǎn)化率升高,其原因為___________。20.乙酰水楊酸俗稱阿司匹林(),是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為。實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酐為主要原料合成阿司匹林,其制備原理為:主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如表:名稱相對分子質(zhì)量塎點或沸點/℃水相對密度/g?cm3水楊酸138158(熔點)微溶乙酸酑10274(熔)139.4(沸)反應(yīng)乙酰水楊酸180135(熔點)微溶Ⅰ.制備過程:在錐形瓶中加入適量水楊酸及醋酸酐,充分搖動使固體完全溶解。緩慢滴加少量濃硫酸后加熱,維持瓶內(nèi)溫度在85℃左右,充分反應(yīng)。稍冷后進行如下操作。步驟①在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入冷水中,析出固體,過濾。步驟②所得結(jié)晶粗品加入適量飽和碳酸氫鈉溶液,溶解、過濾。步驟③濾液中加___________后冷卻、過濾即得粗產(chǎn)品。請回答:(1)步驟①中需使用冷水,目的是___________。(2)步驟②中飽和碳酸氫鈉的作用是___________,以便過濾除去難溶雜質(zhì)。寫出難溶高分子雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式___________。(3)步驟③中所加試劑為___________(填編號)。A.冷水 B.濃鹽酸 C.溶液 D.無水乙醇Ⅱ.粗產(chǎn)品純化過程:用重結(jié)晶方法提純粗產(chǎn)品流程如下:加熱回流裝置如圖:(4)儀器X的名稱為___________。(5)冷凝水的流進方向是___________(填“a”或“b”)。21.普魯卡因是一種局部麻醉劑,在傳導(dǎo)麻醉、浸潤麻醉及封閉療法中均有良好藥效。它的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)對于普魯卡因,下列說法正確的是__

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論