第7單元第1講基因突變和基因重組-2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)精優(yōu)課件

必修2遺傳與進(jìn)化第七單元生物的變異、育種與進(jìn)化第1講基因突變和基因重組考點(diǎn)一考點(diǎn)二課標(biāo)要求核心素養(yǎng)1.闡明基因重組及其意義。2．結(jié)合實(shí)例，分析基因突變的概念、原因。3．闡明基因突變的特征和意義。4．描述某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變。1.通過(guò)基因結(jié)構(gòu)改變，可引起生物性狀出現(xiàn)變異這一事實(shí)，培養(yǎng)結(jié)構(gòu)與功能觀。2．通過(guò)探究基因突變與基因重組的原因，培養(yǎng)應(yīng)用歸納與概括、演繹與推理的能力。3．通過(guò)顯性突變與隱性突變類(lèi)型的判斷，培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)探究能力與邏輯推理能力。4．了解引起人類(lèi)疾病的細(xì)菌、病毒的變異，形成關(guān)注科學(xué)發(fā)展新動(dòng)向，關(guān)注影響人類(lèi)健康的相關(guān)內(nèi)容的意識(shí)?？键c(diǎn)一基因突變1．基因突變的實(shí)例——鐮狀細(xì)胞貧血(1)圖示中編碼血紅蛋白的基因的模板鏈上一個(gè)堿基___被替換成了___，從而導(dǎo)致密碼子由_________變?yōu)開(kāi)________，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白分子中_________變?yōu)開(kāi)________，引起了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，最終導(dǎo)致性狀的改變。TAGAGGUG谷氨酸纈氨酸(2)致病機(jī)理①直接原因：在組成血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了_________的替換。②根本原因：編碼血紅蛋白的基因的____________發(fā)生改變。氨基酸堿基序列2．基因突變的概念、特點(diǎn)與意義(1)概念：DNA分子中發(fā)生_________________________________，而引起的__________________的改變。(2)發(fā)生時(shí)間：主要發(fā)生于____________________或________________________。堿基的替換、增添或缺失基因堿基序列有絲分裂前的間期減數(shù)分裂Ⅰ前的間期(3)誘發(fā)因素①物理因素：紫外線(xiàn)、X射線(xiàn)及其他輻射。②化學(xué)因素：亞硝酸鹽、堿基類(lèi)似物等。③生物因素：某些病毒的遺傳物質(zhì)。(4)結(jié)果：可產(chǎn)生新的______。若發(fā)生在配子中，可遺傳給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能通過(guò)____________遺傳?；蛴行陨?5)特點(diǎn)①_________：一切生物都可以發(fā)生。②_________：生物個(gè)體發(fā)育的_____________________。③_________：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。④____________：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變。⑤_______________：基因突變大多有害。普遍性隨機(jī)性任何時(shí)期和部位低頻性不定向性多害少利性(6)意義①_________產(chǎn)生的途徑；②____________的根本來(lái)源；③提供生物進(jìn)化的_________。新基因生物變異原材料3．細(xì)胞的癌變(1)細(xì)胞癌變的機(jī)理：與癌變相關(guān)的____________和____________發(fā)生了突變。①原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞_____________________所必需的，這類(lèi)基因一旦_____________________而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。原癌基因抑癌基因正常生長(zhǎng)和增殖突變或過(guò)量表達(dá)②抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類(lèi)基因一旦突變而導(dǎo)致______________________________，也可能引起細(xì)胞癌變。(2)癌細(xì)胞的特征①能夠____________。②____________發(fā)生顯著變化。③容易在體內(nèi)_______________。相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)分散和轉(zhuǎn)移易錯(cuò)整合，判斷正誤。(1)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。(

)(2)有絲分裂前期不會(huì)發(fā)生基因突變，基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變。(

)(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，基因突變不一定都能遺傳給后代。(

)××√(4)由基因B1突變的等位基因B2可能是由堿基替換或堿基增添造成的。(

)(5)若沒(méi)有外界因素的影響，基因就不會(huì)發(fā)生突變，基因突變的方向是由環(huán)境決定的。(

)(6)積聚在甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代。(

)(7)與癌變有關(guān)的基因只存在于癌細(xì)胞中。(

)√×××1．原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最??？闡述理由。①置換單個(gè)堿基對(duì)②缺失3個(gè)堿基對(duì)③缺失4個(gè)堿基對(duì)④增加4個(gè)堿基對(duì)提示：③。因?yàn)樵谠松镏心骋换虻木幋a區(qū)插入一個(gè)堿基對(duì)，再在插入位點(diǎn)的附近缺失4個(gè)堿基對(duì)，只能導(dǎo)致蛋白質(zhì)中缺少一個(gè)氨基酸，而在①②④情況下，可能導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生變化。2．嘗試寫(xiě)出判斷某突變體發(fā)生了顯性突變還是隱性突變的設(shè)計(jì)思路。提示：(1)選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)及比例判斷。(2)讓突變體自交，觀察子代有無(wú)性狀分離判斷。1．概括基因突變對(duì)蛋白質(zhì)與性狀的影響(1)基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添、缺失對(duì)氨基酸序列的影響大小類(lèi)型影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小可改變一個(gè)氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止增添大不影響插入位置前的序列，影響插入位置后的序列類(lèi)型影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響缺失大不影響缺失位置前的序列，影響缺失位置后的序列增添或缺失3個(gè)堿基小增添或缺失位置增加或缺失一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的序列(2)基因突變未引起生物性狀改變的三大原因①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。②密碼子的簡(jiǎn)并：基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，則此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。2．細(xì)胞癌變的原理(1)癌變機(jī)理(2)原癌基因與抑癌基因的關(guān)系①原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。②抑癌基因與原癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化起著調(diào)節(jié)作用。③癌變是由原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞異常分裂，機(jī)體對(duì)這種異常分裂又無(wú)法阻止而造成的?？枷?/p>

基因突變的原理及特點(diǎn)例1

(2023·山東泰安高三期末)下圖為果蠅體細(xì)胞中一個(gè)DNA分子上a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是(

)例

1AA．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，但不屬于基因突變B．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性C．一個(gè)細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，主要是由于分裂間期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)D．若b、c分別控制果蠅的白眼、紅寶石眼，則b、c為等位基因解析：Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蚱?，也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，但不屬于基因突變，A正確；基因突變具有普遍性是指基因突變普遍存在于各種生物中，基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，B錯(cuò)誤；一個(gè)細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，主要是由于分裂間期發(fā)生DNA復(fù)制，C錯(cuò)誤；題圖中控制白眼與紅寶石眼的基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因，D錯(cuò)誤。┃┃歸納提示?基因突變類(lèi)型的“二確定”(1)確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。(2)確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷，若只有一個(gè)堿基不同，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基?！沧兪接?xùn)練〕1．Tay－Sachs病是一種基因病，可能是由基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下表為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是(

)D酶的種類(lèi)密碼子位置4567正常酶蘇氨酸(ACU)絲氨酸(UCU)纈氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)異常酶蘇氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)絲氨酸(UCU)纈氨酸(GUU)A.第5個(gè)密碼子中插入堿基AB．第6個(gè)密碼子前UCU被刪除C．第7個(gè)密碼子中的C被G替代D．第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC解析：分析表格可知，正常酶的第4～7個(gè)密碼子依次為ACU、UCU、GUU、CAG，而異常酶的第4～7個(gè)密碼子依次為ACU、UAC、UCU、GUU，比較正常酶和異常酶的密碼子可知，最可能是第5個(gè)密碼子前插入了UAC，致使該位點(diǎn)后的密碼子都向后移了一個(gè)位點(diǎn)?？枷?/p>

基因突變的類(lèi)型及細(xì)胞癌變例2

(2023·山東萊蕪模擬)果蠅的某個(gè)基因若發(fā)生突變，會(huì)出現(xiàn)純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，請(qǐng)分析下列說(shuō)法不正確的是(

)A．如果是常染色體上的隱性突變，與多對(duì)野生型果蠅雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)突變型個(gè)體B．如果是常染色體上的顯性突變，一對(duì)突變型果蠅雜交后代性狀分離比為2:1例

2CC．如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雌果蠅與之雜交，通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)D．如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅與之雜交，通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)解析：如果是常染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，與多對(duì)野生型果蠅(AA)雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)突變型個(gè)體(aa)，A項(xiàng)正確；如果是常染色體上的顯性突變(相應(yīng)的基因用A表示)，一對(duì)突變型果蠅雜交(Aa×Aa)，后代基因型及比例為AA(胚胎致死):Aa:aa＝1:2:1，因此后代性狀分離比為2:1，B項(xiàng)正確；如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，若選野生型雌果蠅(XAXA)與之雜交，無(wú)論該雄果蠅是否發(fā)生基因突變，后代雌雄比均為1:1，因此不能通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅(XAY)與之雜交，若該雌果蠅未發(fā)生基因突變，即XAXA×XAY，則后代雌雄比為1:1，若該雌果蠅發(fā)生基因突變，即XAXa×XAY，則后代雌雄比為2:1，因此可通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)，D項(xiàng)正確。┃┃歸納提示?顯性突變與隱性突變的判斷(1)突變類(lèi)型(2)判定方法〔變式訓(xùn)練〕2．某國(guó)家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)CA．長(zhǎng)期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B．煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C．肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控D．肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移解析：據(jù)圖分析可知，長(zhǎng)期吸煙的男性，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高，A正確；不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低，B正確；原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類(lèi)基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，C錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變的特征之一是細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確?？键c(diǎn)二基因重組1．基因重組概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的____________。重新組合2．類(lèi)型：(1)自由組合型：位于__________________上的_______________隨非同源染色體的____________而發(fā)生重組(如圖)。非同源染色體非等位基因自由組合(2)互換型：位于_________________________________隨非姐妹染色單體的互換而發(fā)生重組(如圖)。同源染色體上的等位基因3．基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的_________，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4．解釋遺傳多樣性的原因(1)在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成基因組成不同的配子。(2)四分體時(shí)期，同源染色體上的非等位基因隨非姐妹染色單體的互換發(fā)生重組，形成基因組成不同的配子?；蛐?3)生殖細(xì)胞的類(lèi)型非常多，由生殖細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合的受精卵的類(lèi)型也就非常多。(4)基因重組的意義：基因重組是可遺傳變異的來(lái)源之一，為生物進(jìn)化提供了豐富的材料。易錯(cuò)整合，判斷正誤。(1)受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組。(

)(2)親子代之間的差異主要是由基因重組造成的。(

)(3)減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。(

)×√×(4)基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離。(

)(5)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體之間均可發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組。(

)(6)一對(duì)等位基因存在基因重組，一對(duì)同源染色體不存在基因重組。(

)×××1．貓由于基因重組而產(chǎn)生毛色變異，從基因重組的角度解釋貓子代個(gè)體性狀多樣性的原因。提示：親代在形成配子時(shí)，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，從而產(chǎn)生不同種類(lèi)的配子。此外，在四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組，使配子種類(lèi)更加多樣化。多樣化的雌雄配子通過(guò)隨機(jī)融合得到多種多樣的受精卵，從而使子代個(gè)體性狀多樣性。2．在金魚(yú)的培育過(guò)程中，利用了哪些育種方法？其依據(jù)的原理是什么？提示：誘變育種和雜交育種。依據(jù)的原理分別是基因突變和基因重組。1．歸納概括基因重組的四個(gè)關(guān)注點(diǎn)(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過(guò)程中，而不是受精作用發(fā)生時(shí)。(3)基因重組一般發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體體細(xì)胞增殖時(shí)也不會(huì)發(fā)生。(4)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表型，而非不同性狀。2．姐妹染色單體上等位基因來(lái)源的判斷方法(1)據(jù)細(xì)胞分裂圖判斷圖示解讀①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲②如果是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙③如果是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙(2)據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。②如果是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或互換。(3)據(jù)親子代基因型判斷①如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變。②如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變或互換?？枷?/p>

結(jié)合基因重組特點(diǎn)及判斷，考查理解能力例3

(2023·鄂州期末)下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B．兩條非同源染色體之間互換片段也屬于基因重組C．肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明細(xì)菌之間也可以發(fā)生基因重組D．同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換可引起基因重組例

3B解析：非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合，即導(dǎo)致基因重組，A正確；兩條非同源染色體之間互換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，B錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明細(xì)菌之間也可以發(fā)生基因重組，C正確；同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換可引起基因重組，D正確?！沧兪接?xùn)練〕3．下列各項(xiàng)與基因重組無(wú)關(guān)的是(

)A．基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離B．YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型C．“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌D．基因重組是生物變異的來(lái)源之一，有利于產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代A解析：基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離，這是基因分離的結(jié)果，與基因重組無(wú)關(guān)，A符合題意；YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型，這是基因重組的結(jié)果；“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的實(shí)質(zhì)是基因重組；基因重組是生物變異的來(lái)源之一，有利于產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，B、C、D符合題意?？枷?/p>

考查基因重組與基因突變的判斷，考查科學(xué)思維能力例4

(2023·大連模擬)某動(dòng)物的初級(jí)卵母細(xì)胞中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因一定不是(

)A．發(fā)生基因突變 B．發(fā)生過(guò)互換C．染色體結(jié)構(gòu)變異

D．發(fā)生了自由組合例

4D解析：兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不完全相同的原因有三種可能：間期發(fā)生了基因突變、四分體時(shí)期發(fā)生了互換或染色體結(jié)構(gòu)變異。自由組合只發(fā)生在非同源染色體之間。┃┃歸納提示?基因突變與基因重組的比較項(xiàng)目基因突變基因重組變異本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合發(fā)生時(shí)間通常發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)分裂前的間期減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期和減數(shù)分裂Ⅰ后期適用范圍所有生物(包括病毒)進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物等項(xiàng)目基因突變基因重組結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)，控制新性狀產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因意義生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料生物變異的重要來(lái)源，有利于生物進(jìn)化應(yīng)用人工誘變育種雜交育種、基因工程育種聯(lián)系基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)〔變式訓(xùn)練〕4．(2023·長(zhǎng)沙模擬)基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說(shuō)法正確的是(

)DA．甲圖中基因a最可能來(lái)源于互換B．乙圖中基因a不可能來(lái)源于基因突變C．丙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)解析：甲圖是有絲分裂后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯(cuò)誤；乙圖是減數(shù)分裂Ⅱ圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是互換，也可能是基因突變，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)多一條染色體，一個(gè)少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，但是a出現(xiàn)的原因可能是互換，也可能是基因突變，C錯(cuò)誤；丁圖是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時(shí)期發(fā)生了互換，互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。1．(2022·山東卷)野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①～⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是(

)CA.②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀解析：①×③、①×④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說(shuō)明①與③④應(yīng)是同一基因突變而來(lái)，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，A、B正確；①×②、①×⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說(shuō)明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯(cuò)誤；①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，①與④應(yīng)是同一基因突變而來(lái)，②×⑥的子代葉片邊緣為全為鋸齒狀，說(shuō)明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。2．(2022·湖南卷)關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C．正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D．樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性C解析：細(xì)胞癌變之后結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變?cè)谧匀粭l件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；開(kāi)朗樂(lè)觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。3．(2022·廣東卷)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表達(dá))，發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤(如圖)。下列敘述正確的是(

)A．原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖B．三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒(méi)有無(wú)限增殖的能力C．兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)D．兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)D解析：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，A錯(cuò)誤；腫瘤細(xì)胞可無(wú)限增殖，B錯(cuò)誤；原癌基因的正常表達(dá)對(duì)于細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和分裂是必須的，原癌基因Myc和Ras在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能正常的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，同時(shí)轉(zhuǎn)入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠，說(shuō)明兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)，D正確。4．(2021·湖南卷)血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB－100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類(lèi)型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)CA．引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高解析：分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoB－100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體減少和載脂蛋白apoB－100減少，均會(huì)影響膽固醇被細(xì)胞利用，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量較高。LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并，PCSK9基因的某些突變不一定會(huì)導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；引起PCSK9蛋白活性增強(qiáng)的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯(cuò)誤；編碼apoB－100的基因失活，則apoB－100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。5.(2021·山東卷)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T－DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．N的每一個(gè)細(xì)胞中都含T－DNAB．N自交，子一代中含T－DNA的植株占3/4C．M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A—U的細(xì)胞占1/2nD．M經(jīng)3次有絲分裂后，含T－DNA且脫氨基位點(diǎn)為A—T的細(xì)胞占1/2D解析：在M培育成N的過(guò)程中，增殖方式為有絲分裂。根據(jù)題意M細(xì)胞中某條染色體上含有T－DNA，有絲分裂過(guò)程中T－DNA會(huì)隨著水稻DNA的復(fù)制而復(fù)制，復(fù)制后精確分到子細(xì)胞中去，所以細(xì)胞M培育成的植物N的每個(gè)子細(xì)胞中都含有T－DNA，A正確；N的原始生殖細(xì)胞中其中一條染色體含有T－DNA(可記為T(mén))，其同源染色體不含T－DNA(可記為O)，那么N植株可表示為T(mén)O，根據(jù)分離定律N植物(TO)自交子一代中含T的植物占3/4，也就是含T－DNA的植物占3/4，B正確；根據(jù)題意M細(xì)胞染色體一個(gè)DNA分子的單鏈中C變?yōu)閁，由于DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸不含堿基U，故復(fù)制n次后脫氨位點(diǎn)含有A—U的細(xì)胞只有一個(gè)，復(fù)制n次后細(xì)胞總數(shù)為2n個(gè)，所以脫氨位點(diǎn)為A—U的細(xì)胞占1/2n,C正確；據(jù)A項(xiàng)解析知M經(jīng)3次有絲分裂后的細(xì)胞都含有T－DNA，由于M細(xì)胞中一個(gè)DNA的單鏈的C變U，其互補(bǔ)鏈的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)正常為G，所以子代細(xì)胞1/2是正常的G—C,1/2是堿基對(duì)被替換的，M經(jīng)3次復(fù)制后形成8個(gè)子DNA，其中4個(gè)脫氨位點(diǎn)正常的(G—C或C—G)；4個(gè)脫氨位點(diǎn)為替換的，其中一個(gè)DNA含有U－A(或A—U)，三個(gè)DNA為A—T(或T—A)，綜上分析M經(jīng)3次有絲分裂后，含T－DNA且脫氨基位點(diǎn)為A－T的細(xì)胞占3/8,D錯(cuò)誤。6．(2020·天津卷)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系如圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是(

)A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合B解析：一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，正常情況下產(chǎn)生兩種精細(xì)胞，基因型為DT、dt(或Dt、dT)，但結(jié)果產(chǎn)生了四種精細(xì)胞，最可能的原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，故選B。

7．(2020·山東卷)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴(lài)型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長(zhǎng)。將甲硫氨酸依賴(lài)型菌株M和蘇氨酸依賴(lài)型菌株N單獨(dú)接種在基本培養(yǎng)基上時(shí)，均不會(huì)產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時(shí)間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個(gè)細(xì)菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對(duì)這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是(

)BA．操作過(guò)程中出現(xiàn)雜菌污染B．M、N菌株互為對(duì)方提供所缺失的氨基酸C．混合培養(yǎng)過(guò)程中，菌株獲得了對(duì)方的遺傳物質(zhì)D．混合培養(yǎng)過(guò)程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變解析：操作過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)雜菌污染，基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的為雜菌，A合理；若M、N菌株互為對(duì)方提供所缺失的氨基酸形成的菌落，需要M、N混合在一起才能生存，而在分別接種到基本培養(yǎng)基上時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)菌落，B項(xiàng)不合理；M、N菌株混合培養(yǎng)后在基本培養(yǎng)基上可以生存，推測(cè)可能是混合培養(yǎng)過(guò)程當(dāng)中，菌株間發(fā)生了基因交流，獲得了對(duì)方的遺傳物質(zhì)，C合理；基因突變是不定向的，在混合培養(yǎng)過(guò)程中，菌株當(dāng)中己突變的基因也可能再次發(fā)生突變得到可在基本培養(yǎng)基上生存的野生型大腸桿菌，D合理。8．(2019·海南卷)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是(

)A．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B．基因突變必然引起個(gè)體表型發(fā)生改變C．環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D．根細(xì)胞的基因突變是通過(guò)有性生殖傳遞的C解析：高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并，基因突變不一定引起個(gè)體表型發(fā)生改變，顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變，表型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線(xiàn)可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。9．(2019·江蘇卷)人鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C．在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D．該病不屬于染色體異常遺傳病A解析：人的鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。鐮狀細(xì)胞貧血是由于血紅蛋白基因中T—A堿基對(duì)被替換成A—T，A—T堿基對(duì)和C—G堿基對(duì)的數(shù)目均不變，故氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮狀細(xì)胞貧血屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。10．(2022·湖南卷)中國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó)，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占_____。2/9(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′－GAGAG－3′變?yōu)?′－GACAG－3′，導(dǎo)致第_________位氨基酸突變?yōu)開(kāi)___________，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理__________________________________________________。(部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳(電泳條帶表示特定長(zhǎng)度的DNA片段)，其結(jié)果為圖中___(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。Ⅲ(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變？___(填“能”或“否”)，用文字說(shuō)明理由____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。能

若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃

綠＝31，與題意不符解析：(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說(shuō)明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對(duì)C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。(2)突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′－GAGAG－3′變?yōu)?′－GACAG－3′，突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3＝242，則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?。葉片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測(cè)，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。(3)突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。Ⅰ應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，II應(yīng)為C1酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。(4)用突變型2(C2_)與突變型1(CC1)雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃:綠＝3:1，與題意不符。故C2是隱性突變。11．(2022·浙江卷)某種昆蟲(chóng)野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個(gè)純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復(fù)等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機(jī)理，用純合突變品系和野生型進(jìn)行了基因測(cè)序與雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基因測(cè)序結(jié)果表明，3個(gè)突變品系與野生型相比，均只有1個(gè)基因位點(diǎn)發(fā)生了突變，并且與野生型對(duì)應(yīng)的基因相比，基因長(zhǎng)度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對(duì)發(fā)生______導(dǎo)致。替換(2)研究體色遺傳機(jī)制的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示：雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體:1黑體3黃體:1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體:1黑體3灰體:1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體:1黃體3灰體:1黃體注：表中親代所有個(gè)體均為圓翅純合子。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，控制體色的基因A1(黑體)、A2(灰體)和A3(黃體)的顯隱性關(guān)系為_(kāi)_____________________(顯性對(duì)隱性用“>”表示)，體色基因的遺傳遵循______定律。A2＞A3＞A1分離(3)研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示：雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅:2黑體圓翅3灰體圓翅:1黑體圓翅:3灰體鋸翅:1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅:1黑體圓翅:3灰體鋸翅:1黑體鋸翅3灰體圓翅:1黑體圓翅:3灰體鋸翅:1黑體鋸翅根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，鋸翅性狀的遺傳方式是__________________，判斷的依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________________________。(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲(chóng)和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲(chóng)隨機(jī)交配，理論上子代表現(xiàn)型有___種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？_______________________________________。(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲(chóng)與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲(chóng)的雜交過(guò)程。伴X染色體隱性遺傳

雜交V的母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)1的雌蟲(chóng)全為圓翅，雄蟲(chóng)全為鋸翅6灰體圓翅雄蟲(chóng)和灰體鋸翅雄蟲(chóng)答案：(5)圖解如下解析：(1)由題干信息可知，突變的基因

“與野生型對(duì)應(yīng)的基因相比長(zhǎng)度相等”，基因突變有堿基替換、增添或缺失三種類(lèi)型，突變后基因長(zhǎng)度相等，可判定是堿基的替換導(dǎo)致。(2)由雜交組合Ⅰ的F1可知，黑體(A1)對(duì)黃體(A3)