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![酒母工藝培訓(xùn)資料_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/205aef5764c018edf646849c7e7c0af4/205aef5764c018edf646849c7e7c0af45.gif)
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酒母工藝培訓(xùn)講義一、什么是酒母、酒母制備?酒母:將酵母菌進行擴大培養(yǎng),獲得含有足夠數(shù)量酵母菌的酵母培養(yǎng)液,以供酒精發(fā)酵之用,這種含有大量酵母菌的醪液,稱為酒母。而這種酵母菌的擴大培養(yǎng)過程,就稱之為酒母的制備。酒精發(fā)酵:酵母菌在無氧條件下,利用糖做基質(zhì),發(fā)酵生成酒精和二氧化碳的過程。二酒母的工藝使酵母在糖化醪和營養(yǎng)鹽等介質(zhì)中被激活,加快繁殖,提高酵母活力,達到快速發(fā)酵,增強酵母抵抗雜菌能力,為發(fā)酵提供足夠量的酵母細胞。三設(shè)備情況及公用工程(輔料添加及作用)公用工程條件1設(shè)備2蒸汽:壓力:0.78±0.05MPa、溫度:170±5°C—次水:壓力:0.4~0.7MPa循環(huán)水:壓力:0.25~0.5MPa、溫度:M32C冷凍水:壓力:0.30~0.70MPa、溫度:16±2C工藝空氣:壓力:0.6~0.8MPa露點:-40C電力:電壓:220/380伏、頻率:50Hz3輔料干酵母硫酸青霉素尿素酒精酵母的選擇條件1、 繁殖能力強,生長速度快2、 發(fā)酵能力強,發(fā)酵迅速而且完全3、 對溫度、酸度、酒精的抵抗能力強4、 營養(yǎng)要求低,抗菌力強,管理容易5、 性能穩(wěn)定,不易變異五酵母菌繁殖方法及生長曲線繁殖方法:出芽繁殖生長曲線:1、 延遲期(調(diào)整期):當(dāng)酵母菌移植到新的培養(yǎng)液中后,開始時由于還不適應(yīng)環(huán)境,細胞并不增殖,甚至稍有減少。過了一段時間,酵母菌逐漸適應(yīng)新環(huán)境,便開始增殖,但還不旺盛。這一階段,是酵母生長的調(diào)整時期。2、 旺盛期(對數(shù)期):酵母菌經(jīng)過調(diào)整期后,細胞繁殖速度增加,酵母菌數(shù)量依幾何級數(shù)增加,為對數(shù)增殖期,也稱生長旺盛期。是酵母增殖的重要階段。3、 平衡期(穩(wěn)定期):酵母菌經(jīng)一段時間的大量繁殖后,培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)目達到了一定的數(shù)量,養(yǎng)料被逐漸消耗,不利的代謝產(chǎn)物逐漸加多,溶解氧也被大量消耗而變得供應(yīng)不足甚至嚴重缺乏,細胞繁殖受阻,繁殖速度減慢,死亡細胞逐漸出現(xiàn)因而表現(xiàn)一定時期內(nèi)新細胞的產(chǎn)生與舊細胞的死亡處于相對平衡狀態(tài)。是發(fā)酵產(chǎn)物生成的最重要時期。4、 衰亡期(死亡期):由于培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)和溶解氧被繼續(xù)消耗而逐漸枯竭,不利的代謝產(chǎn)物大量積累,培養(yǎng)液的PH值和氧化還原電位等變成對酵母菌不種,因而死亡速度加快,新細胞的繁殖由緩慢而逐漸停止,細胞的衰殘型及自溶現(xiàn)象也開始出現(xiàn),酵母菌的整個生長繁殖處于衰老死亡階段。六影響酵母生長繁殖的主要因素1營養(yǎng):營養(yǎng)要全,氮源要足,生產(chǎn)中補加氮源,如尿素。2溫度:適宜溫度4-35度,溫度低繁殖慢,溫度高繁殖快。但溫度過高也會使酵母瓣繁殖速度減慢,而且酵母菌容易衰老,活力減退,還易污染雜菌。酒精生產(chǎn)最適培養(yǎng)溫度為28-30度。3PH值:調(diào)PH有利于酵母菌的生長繁殖,又能有效地抑制雜菌的生長繁殖。PH值太高易染菌,太低又會抑制酵母的生長繁殖。4氧氣:酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下進行好性呼吸,大量繁殖菌體,在無氧條件下則進行厭氣性呼吸,進行糖的酒精發(fā)酵。通風(fēng)量少酵母繁殖速度慢,通風(fēng)量大速度快。需要通入微風(fēng)。5培養(yǎng)時間:培養(yǎng)時間過短,酵母菌過嫩,細胞數(shù)較少,培養(yǎng)時間過長,酵母菌衰老,繁殖和力發(fā)酵力減退。二、成熟酒母的質(zhì)量指標(biāo)1、 酵母細胞數(shù):大于等于2.0億/毫升2、 酵母死亡率:小于等于5%3、 酵母出芽率:大于等于15%4、 酒精含量:2-5%三、 酒母工藝指標(biāo)培養(yǎng)溫度28°C夕卜觀糖:15-18oBX揮發(fā)酸:小于0.15PH值:3.8-4.0酒份:2-5%酵母數(shù):2.0億/ml死亡率:小于2.0%出芽率:15-25%培養(yǎng)時間:18小時四、 活化工藝指標(biāo)活化溫度:35-38度活化時間:15分鐘夕卜觀糖:外觀糖是用糖度計測定的試樣的質(zhì)量濃度,即在20C時,糖水溶液中所含糖的質(zhì)量與在同溫度下該溶液總質(zhì)量百分數(shù)。其只表示溶液中可溶性物質(zhì)的含量,是在含酒份和雜質(zhì)的條件下用糖度計測得的值,不是試樣的純糖,以0BX表示,如溫度不為20C,需查閱溫度校正表加以校正。(剛?cè)肓吓囵B(yǎng)12-15BX°正常運行15-180BX)活化四酵母培養(yǎng)及正常操作向活化罐注入一次水至30%液位開啟蒸汽將水加熱當(dāng)水溫至35~38°C,關(guān)閉蒸汽,停止加熱。開啟活化泵P1205A/B進行循環(huán),按要求的量加入干酵母,均勻活化15分鐘后,開啟入擴培罐閥門,關(guān)閉循環(huán)進罐閥門,從而將活化醪打入擴培罐。再用適量一次水沖洗殘留酵母后打入擴培罐中。擴培培罐打開水閥FIC213開始向酒母擴培罐中加入一次水(加入量視工藝情況而定),同時打入液化醪及活化醪至擴培罐內(nèi),打開無菌風(fēng)使酵母進行有氧繁殖,啟動P1206A/B循環(huán)并控制擴培罐溫度,將罐內(nèi)溫度控制在27-30°C范圍內(nèi)。培養(yǎng)時入料量控制:起始入液化醪的流量為10m3/h;(1)當(dāng)酵母數(shù)為1.0億/ml以上時入料流量為15m3/h;(2)當(dāng)酵母數(shù)為1.5億/ml以上時,入料流量為20m3/h;(3)當(dāng)酵母數(shù)為2.0億/ml以上時,入料流量為25m3/h。液位達50-55%時開始正常進出料。正常運行時當(dāng)酵母數(shù)低于1.5億/ml時,15t/h進出;當(dāng)酵母數(shù)1.5-2.0億/ml時,30t/h進出;(3)正常情況酵母數(shù)高于2.0億/ml時,40-50t/h進出。液化醪連續(xù)進入擴培罐中,調(diào)節(jié)閥LV205A/B控制液
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