生科有機化學習題

習題一寫出只有伯氫原子，分子式為C8H18烷烴的結構式。寫出分子式為C9H20，含有8個20氫原于和12個10氫原子的烷烴的結構式。命名以下化合物：寫出切合以下條件的烷烴或環(huán)烷烴的結構式：不擁有亞甲基，并含4個碳原子的烷烴；擁有12個等性氫原子，分子式為C5H12的烷烴；分子式為C7H14，只有1個伯碳原子的環(huán)烷烴，寫出可能的結構式并命名。畫出2，3—二甲基丁烷以C2―C3鍵為軸旋轉，所產生的最穩(wěn)固構象的Newman投影式。化合物A的分子式為C6H12，室溫下能使溴水退色，但不可以使高錳酸鉀溶液退色，與HBr反響得化合物B(C6H13Br)。A氫化得2，3—二甲基丁烷。寫出化合物A、B的結構式。用Newman投影式表示以下化合物的優(yōu)勢構象：寫出5—甲基—3，3—二乙基—6—異丙基壬烷的結構式．并指出各碳原子的種類。習題二用系統(tǒng)命名法命名以下化合物：寫出以下化合物的結構式：(1)2-甲基-2-丁烯(2)1,4-己二炔(3)異丁烯(4)2，5-二甲基-3-己炔(5)1-丁烯-3-炔寫出以下反響的主要產物：用簡易易行的化學方法差別以下各組化合物：2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯1-戊炔，2-戊炔，戊烷分子式為C4H8的兩種鏈狀化合物與溴化氫作用生成相同的溴代烷。試推測本來兩種化合物是什么寫出它們的結構式。分子式為C4H6的化合物能使高錳酸鉀溶液退色，但不可以與硝酸銀的氨溶液發(fā)生反響，寫出化合物全部可能的結構式。擁有相同分子式的兩個化合物A和B，氫化后都能夠生成2-甲基丁烷，它們也都與兩分子溴加成，但A可與AgNO3的氨溶液作用產生白色積淀，B則不可以。試推測A和B兩個異構體的可能結構式。某一烯烴經酸性高錳酸鉀溶液氧化后，獲取CH3CH2COOH、CO2和H2O。另一烯烴經相同辦理后則得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。請寫出這兩種烯烴的結構式。用Z-E法命名以下各化合物：一個碳氫化合物C5H8，能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液退色，與銀氨溶液生成白色積淀，與HgSO4的稀H2S04溶液反響生成一個含氧化合物。寫出該碳氫化合物全部可能的結構式。以下化合物有無顧反異構體7如有，寫出它的各異構體，并用cis、trans法和Z-E法分別注明其構型。(1)1-苯基丙烯(2)2-甲基-2-丁烯(3)2，3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1，2-二溴乙烯用系統(tǒng)命名法命名以下化合物：烯烴經高錳酸鉀氧化后獲取下述產物，試寫出烯烴的結構：判斷以下化合物有無順反異構，如有，用順反異構和Z、E構型命名。(1)1，2-二氯丙烯(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯16.化合物A的分子為C5H8，可汲取兩分子溴，但不可以與硝酸銀氨溶液作用。A與酸性高錳酸鉀溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。推出A的可能的結構式?；衔顰的分子式為C6H10，A擁有旋光性，與AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀，A催化加氫生成無旋光性的化合物B。寫出A和B的結構式?；衔顰的分子式為C6H12。A與溴水不反響。A在紫外線照耀下與等物質的量的Br2作用得產物B(C6H11Br)，B與KOH的醇溶液加熱獲取C(C6H10)，C與堿性KMn04作用得順式環(huán)二醇，試寫出A、B和C的結構式及各步反響式。習題三命名以下化合物：命名以下化合物：寫出以下化合物的優(yōu)勢構象；順—1—甲基—2—異丙基環(huán)己烷;反—1—甲基—3—異丙基環(huán)己烷;達成以下反響：(1)(2)(3)習題四寫出以下芬芳烴的名稱：指出以下化合物導人硝基的地點：依據Huckel規(guī)則判斷以下化合物能否擁有芬芳性：以甲苯為原料合成以下化合物；(1)苯甲酸(2)間硝基苯甲酸(3)鄰硝基苯甲酸有三種化合物A、B、C分子式相同，均為C9H12，當以KMnO4的酸性溶液氧化后，A變?yōu)橐辉人?，B變?yōu)槎人?，C為三元羧酸。但經濃硝酸和濃硫酸硝化時，A和B分別生成兩種一硝基化合物，而C只生成一種硝基化合物。試寫出A、B、C的結構和名稱。某烴A分子式為C10H12，能使溴水退色，與子式為C7H6O2，擁有酸性，不可以使溴水退色，A、B、C的結構。由甲苯合成對溴芐醇。

KMnO4酸性溶液作用得B和C，B分C為一酮，分子式為C3H6O，試推測試用化學方法差別環(huán)己二烯，苯和甲苯。假設以下化合物的分子均擁有平面結構，請指出哪個擁有芬芳性，并說明原因。由苯合成間溴苯甲酸。習題五以下分子中哪些是手性分子500mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注滿25cm旋光管．測得的旋光度為+，計算可的松的比旋光度。以下化合物，各有幾個手性碳原子以下化合物中，哪些存在內消旋化合物(1)2,3-二溴丁烷(2)2，3-二溴戊烷(3)2，4-二溴戊烷S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，與控制量的氯氣發(fā)生代替反響,生成二氯代產物的混淆物，并分別獲取2-甲基-1，4-二氯丁烷和2-甲基-1，2-二氯丁烷。此中的一種產物有旋光性，另一種產物無旋光性。分別用Fischer投影式寫出結構。用R、S構型命名法命名以下各個化合物的構型，并說明哪對互為對映體哪對互為非對映體7.寫出以下3個透視式的Fischer投影式：指出以下化合物A與B，B與C，C與D，A與E的關系（對映體、非對映體或相同化合物）。命名或寫出結構式：擁有旋光活性的2-辛醇(α＝°)轉變?yōu)槠溻c鹽后，再用溴乙烷辦理，請問獲取2-乙氧基辛烷能否擁有光學活性能否會發(fā)生構型變化某鏈狀化合物A的分子式為C5H9Cl，有旋光性，經催化加氫后獲取化合物B，B仍有旋光性。試寫出A和B的可能的結構式。某烴C5H12與Cl2在適合條件下發(fā)生一元代替反響，生成兩種有旋光性的產物，請寫出該烴與產物的結構式。13．旋光性化合物D的分子式為C4H9Br，與NaOH醇溶液反響后，生成無旋光性的化合物E，但D與NaOH水溶液反響后，則生成外消旋體(±)-F。試寫出D、E、的結構式。習題六命名以下化合物：寫出以下化合物的結構式：(1)3，3-二甲基-2，4-二氯戊烷(2)烯丙基溴(3)3-氯環(huán)己烯(4)間氯甲苯用系統(tǒng)命名法命名以下化合物或寫出結構式：寫出以下反響主要產物的結構式：(1)3—甲基—3—溴戊烷與氫氧化鈉醇溶液共熱；(2)1—苯基—2—溴丁烷與氫氧化鈉醇溶液共熱。達成以下反響式：寫出以下鹵代烷進行β-除去反響的反響式，指出主要產物并命名。(1)3-甲基-1-溴丁烷(2)2,3-二甲基-2-溴丁烷(3)2,2-二甲基-1-溴丙烷判斷以下化合物可否與硝酸銀的醇溶液發(fā)生反響，如能發(fā)生，則寫出反響式來，并注明能否需要加熱(1)2-溴-2-戊烯；(2)3-溴-2-戊烯(3)1-溴-2-戊烯；(4)4-溴-2-戊烯;(5)5-溴-2-戊烯分子式為C5H10的烴A，與溴水不發(fā)生反響，在紫外光照耀下與等物質的量的Br2作用獲取產物B(C5H9Br)。B與KOH的醇溶液加熱獲取C(C5H8)，C經酸性KmnO4氧化獲取戊二酸。寫出A、B、C的結構式及各步反響式。寫出乙苯的各樣一氯代產物的結構式，用系統(tǒng)命名法命名。寫出正丁基溴與以下物質反響的主要產物：Na0H溶液(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醚(4)CH3C≡CNa(5)NH3(6)NaCN(7)乙醇鈉達成以下反響式：化合物A和B，分子式均為C4H8，都無順反異構，A能使溴水退色，但與KMnO4不反響。B則能使KMnO4退色。A和B都能與HBr作用，獲取同一種產物C。試寫出化合物A、B、C的結構和相關反響式?；衔顰的分子式為C9H10，它能使溴水退色，但無順反異構。A與HBr作用獲取B，B擁有旋光性。B用KOH醇溶液辦理后可獲取與A分子式相同的化合物C，C也可使溴水退色，并有順反異構。試寫出A、B、C的可能結構式。14．環(huán)狀化合物A(C7H12)與溴反響得化合物B(C7H12Br2)，B在KOH-C2H5OH中加熱得化合物C(C7H10)，C在高錳酸鉀的酸性溶液中加熱得化合物D和乙二酸，D與I2-NaOH溶液反響后再酸化生成丁二酸。寫出A、B、C、D的可能結構式。某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液退色，并生成含有一個溴原子的1，2-二醇，A與Br2作用生成含有3個溴原子的化合物B。A很簡單與NaOH作用生成C，C氫化后獲取D，D再經脫水獲取E，E催化加氫獲取正丁烷。寫出A、B、C、D和E可能結構式及各步反響式。習題七以下醇用系統(tǒng)命名法命名或寫出結構式。并指出它們分別屬于哪一類命名以下化合物：以下化合物，按酸性由強到弱擺列次序。以下各醇分別在酸催化下進行分子內脫水反響，寫出各醇所得兩種烯烴的結構，并指出何者為主要產物。(1)l-甲基環(huán)己醇(2)2,3-二甲基-2-丁醇(3)2-甲基-3-戊醇(4)1-苯基-2-丁醇試將以下化合物按酸性由強到弱擺列：用化學方法鑒識以下各組化合物：(1)對苯酚與苯甲醇(2)1，2-丙二醇與1，3-丙二醇(3)水楊酸與乙酰水楊酸(4)苯酚與苯甲酸(5)1-丁醇與叔丁醇請寫出分子式為C4H10O的脂肪醇的全部異構體的結構(包含對映體)，并用系統(tǒng)命名法命名。達成以下反響式：某化合物A的分子式為C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可與溴水反響生成化合物B，分子式為C7H5OBr3。試寫出A和B的結構式。若A不可以溶于NaOH溶液中，試推測A可能是什么結構。某化合物A的分子式為C6H14O，A與金屬鈉反響放出氫氣；與KMnO4的酸性溶液反響可得化合物B，其分子式為C6H12O。B在堿性條件下與I2反響生成碘仿和化合物C，共分子式為C5H10O2。A與濃硫酸共熱生成化合物D。將D與KMnO4的酸性溶液反響可得丙酮。試寫出A、B、C和D的結構式。并寫出相關反響式。試寫出下邊反響式的反響體制：合成題：（1）．從乙醇合成2-丁烯醇。（2）．從異丙醇合成2，3-二甲基-2-丁醇。（3）.從甲醇和苯合成間硝基苯甲醚。用化學方法鑒識以下各組化合物：甲基烯丙基醚與丙醚(2)環(huán)己烷與正丁醚；(3)丁醚與丁醇?；衔顰的分子式為C4H8O，它不與金屬鈉作用，也不與高錳酸鉀溶液反響，但與氫碘酸共熱生成化合物B。B在堿性條件下水解，獲取化合物C。C能與金屬鈉作用，并能被高錳酸鉀溶液氧化生成3-酮酸。試寫出A、B和C的結構。某化合物A的分子式為C10H14O，A不與鈉發(fā)生反響，與濃硫酸共熱生成化合物B和C。B能溶于氫氧化鈉溶液，并與三氯化鐵溶液作用顯紫色。C經催化加氫后，獲取分子中只有1個叔氫的烷烴。試寫出A、B和C的結構式。某化合物A的分子式為C5H10O，與金屬鈉無反響，與稀HCl溶液或NaOH溶液反響均得分子式為C5H12O2的化合物，該化合物與當量的HIO4反響得甲醛和2-丁酮。推出A的結構式。習題八一.用系統(tǒng)命名法給以下化合物命名：8.9.10.11.12.二.用簡單化學方法鑒識以下各組化合物丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇b.戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮.以下化合物中，哪個是半縮醛（或半縮酮），哪個是縮醛（或縮酮）并寫出由相應的醇及醛或酮制備它們的反響式。a.Ob.OHc.OCHCH3d.OOOCH2CH2OHOHOH.分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4-二硝基苯肼反響，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色積淀。A與濃硫酸共熱得C（C5H10），C經高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推測A的結構，并寫出推測過程的反響式。.分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反響，但不起碘仿反響，而E則可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A-E的結構式及各步反響式。.寫出相應分子質量為86的飽和一元醛、酮全部同分異構體，并命名之。七.寫出以下反響的主要產物a.CH3COCH2CH3+H2N－OHa.CH3COCH2CH3++H2N－OHb.Cl3CCHO+H2Ob.Cl3CCHOH2O+KMnO4H+H+c.H3CCHOc.H3CCHO+KMnO4d.CH3CH2CHO稀NaOHd.CH3CH2CHO稀NaOHH+H+e.C6H5COCH3+C6HMgBre.C6H5COCH3+C6H5MgBrH2OH2Of.O+H2NNHC6H5f.+OH2NNHC6H5g.(CH)CCHO濃NaOHg.(CH33)33CCHO濃NaOHh.O++(CH)C(CHOH)無水無水HClHCl2322+i.O++K2Cr2O7HH+i.OK2Cr2O7j.CHOKMnO4j.KMnO4CHO室溫室溫Ok.CCHCl2,H2O3－OHOH+l.CCH3+Cl2八.以苯、甲苯及四碳以下簡單原料合成以下化合物。4..化合物A，分子式