一次性醫(yī)療用品管理制度范文（八篇）

第17頁共17頁一次性醫(yī)?療用品管?理制度范?文一、?醫(yī)院所用?一次性使?用無菌醫(yī)?療用品必?須統(tǒng)一采?購，臨床?科室不得?自行購入?和試用，?一次性?使用無菌?醫(yī)療用品?只能一次?性使用。?二、醫(yī)?院感染管?理科（辦?公室）認?真履行對?一次性使?用無菌醫(yī)?療用品的?采購管理?、臨床應?用和回收?處理的監(jiān)?督檢查職?責。三?、醫(yī)院使?用的一次?性無菌醫(yī)?療用品（?三類）或?進口的一?次性無菌?醫(yī)療用品?，應具有?國家藥監(jiān)?局頒布的?《醫(yī)療器?械產(chǎn)品注?冊證》。?四、醫(yī)?院采購部?門必須從?取得省級?以上藥品?監(jiān)督部門?頒布的《?醫(yī)療器械?生產(chǎn)企業(yè)?許可證》?、《醫(yī)療?器械產(chǎn)品?注冊證》?和具有衛(wèi)?生行政部?門頒布了?備案憑證?的生產(chǎn)企?業(yè)或取得?《醫(yī)療器?械經(jīng)營許?可證》的?經(jīng)營企業(yè)?購進合格?的產(chǎn)品，?專管人員?必須齊全?、資料存?檔備查。?五、醫(yī)?院在采購?一次性使?用無菌醫(yī)?療用品時?，采購部?門必須對?以下四個?環(huán)節(jié)進行?驗收：?（1）訂?貨合同、?發(fā)貨地點?及貨款匯?寄帳號應?與生產(chǎn)企?業(yè)和經(jīng)營?企業(yè)相一?致，查驗?每箱（包?）產(chǎn)品的?檢驗合格?證。（?2）產(chǎn)品?的內(nèi)外包?裝應完好?無損。?（3）包?裝標識應?符合國家?標準《g?b159?79—_?___》?、《gb?1598?0—__?__》、?《gb8?939—?____?》、《y?y/t0?313—?____?》（4?）進口產(chǎn)?品應有中?文標識。?六、醫(yī)?院建立一?次性使用?無菌醫(yī)療?用品的采?購登記制?度，記錄?產(chǎn)品名稱?、型號、?規(guī)格、數(shù)?量、單價?、產(chǎn)品批?號、消毒?滅菌日期?、失效期?、出廠日?期、衛(wèi)生?許可證號?、每次訂?貨與到貨?的時間、?供需雙方?經(jīng)辦人簽?名，發(fā)到?科室與領(lǐng)?物人雙方?簽字使用?后按規(guī)定?處理并做?備查記錄?。七、?醫(yī)院設(shè)置?一次性使?用無菌醫(yī)?療用品庫?房，建立?一次性使?用無菌醫(yī)?療用品庫?房管理制?度和出入?庫登記制?度。八?、一次性?使用無菌?醫(yī)療用品?應存放于?陰涼干燥?、通風良?好的物架?上，距地?面≥20?—25c?m；距天?花板50?cm；距?墻壁≥5?cm；按?失效期的?先后順序?碼放，禁?止與其它?物品混放?，不得將?標識不清?、包裝破?損、失效?、辱變的?產(chǎn)品發(fā)放?到臨床使?用。九?、臨床使?用一次性?無菌醫(yī)療?用品前，?應認真檢?查包裝標?識是否符?合標準，?小包裝有?無破損、?失效、和?產(chǎn)品有無?不潔等產(chǎn)?品質(zhì)量和?安全性方?面的問題?，發(fā)現(xiàn)問?題及時向?醫(yī)院感染?管理部門?和采購部?門報告。?十、使?用中如發(fā)?生熱原現(xiàn)?反應、感?染或其它?異常情況?時，應立?即停止使?用，并按?規(guī)定詳細?記錄現(xiàn)場?情況，同?時報告醫(yī)?院感染管?理科（辦?公室）、?藥劑科和?采購部門?。十一?、醫(yī)院發(fā)?現(xiàn)不合格?產(chǎn)品或質(zhì)?量可疑產(chǎn)?品時，應?立即停止?使用，并?及時報告?當?shù)厮幤?監(jiān)督管理?部門，不?得自行作?退換貨處?理。十?二、使用?后的一次?性醫(yī)療用?品須進行?無害化處?理，單獨?存放，按?國家主管?部門的規(guī)?定暫存?、轉(zhuǎn)運和?最終處理?，禁止與?生活垃圾?混放，避?免回流市?場。一?次性醫(yī)療?用品管理?制度范文?（二）?為加強一?次性無菌?醫(yī)療器械?購入、使?用及用后?銷毀工作?，特制訂?本制度。?一、無?菌器械必?須從持有?《醫(yī)療器?械經(jīng)營企?業(yè)許可證?》的經(jīng)營?企業(yè)購入?；二、?購入的無?菌器械指?定專人驗?收，標識?是否清晰?，是否在?有效期內(nèi)?等，不符?合規(guī)定的?不得使用?；三、?科室領(lǐng)取?的一次性?使用無菌?醫(yī)療用品?，應存放?于清潔、?溫濕度適?宜，通風?良好的貨?架上，拆?除外包裝?后，應分?類放置于?無菌物品?存放處。?一次領(lǐng)用?不宜過多?，并按日?期先后順?序排列使?用；四?、醫(yī)務人?員在使用?一次性醫(yī)?療用品前?，應仔細?檢查小包?裝是否破?損、失效?、產(chǎn)品是?否潔凈、?霉變、標?識是否清?楚。如發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑產(chǎn)品時?，立即停?止使用，?并及時報?告衛(wèi)生行?政部門和?藥品監(jiān)督?管理部門?；五、?在使用一?次性無菌?醫(yī)療用品?過程中，?嚴格按照?無菌操作?規(guī)程進行?，臨時開?啟，立即?使用，避?免防治時?間過長；?在操作中?一次性用?品疑被污?染或已經(jīng)?被污染，?應立即更?換；禁止?重復使用?，防止因?消毒滅菌?及安全問?題沒有檢?測，用后?給患者帶?來安全隱?患；六?、一次性?使用無菌?醫(yī)療用品?的發(fā)放，?嚴格實行?以舊換新?制度，發(fā)?放與回收?應保持一?致，帳物?相符；?七、浸泡?一次性醫(yī)?療廢物的?消毒液每?日更換，?注明消毒?液的名稱?濃度以及?更換日期?，并加蓋?浸泡；?八、任何?科室和個?人不得將?使用的一?次性醫(yī)療?用品丟棄?、出售、?贈送，也?不得混入?普通生活?垃圾中；?一次性?醫(yī)療用品?管理制度?范文（三?）為加?強一次性?無菌醫(yī)療?器械購入?、使用及?用后銷毀?工作，特?制訂本制?度。一?、無菌器?械必須從?持有《醫(yī)?療器械經(jīng)?營企業(yè)許?可證》的?經(jīng)營企業(yè)?購入；?二、購入?的無菌器?械指定專?人驗收，?標識是否?清晰，是?否在有效?期內(nèi)等，?不符合規(guī)?定的不得?使用；?三、科室?領(lǐng)取的一?次性使用?無菌醫(yī)療?用品，應?存放于清?潔、溫濕?度適宜，?通風良好?的貨架上?，拆除外?包裝后，?應分類放?置于無菌?物品存放?處。一次?領(lǐng)用不宜?過多，并?按日期先?后順序排?列使用；?四、醫(yī)?務人員在?使用一次?性醫(yī)療用?品前，應?仔細檢查?小包裝是?否破損失?效、產(chǎn)品?是否潔凈?、霉變、?標識是否?清楚。如?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?可疑產(chǎn)品?時，立即?停止使用?，并及時?報告衛(wèi)生?行政部門?和藥品監(jiān)?督管理部?門；五?、在使用?一次性無?菌醫(yī)療用?品過程中?，嚴格按?照無菌操?作規(guī)程進?行，臨時?開啟，立?即使用，?避免防治?時間過長?；在操作?中一次_?___疑?被污染或?已經(jīng)被污?染，應立?即更換；?禁止重復?使用，防?止因消毒?滅菌及安?全問題沒?有檢測，?用后給患?者帶來安?全隱患；?六、一?次性使用?無菌醫(yī)療?用品的發(fā)?放，嚴格?實行以舊?換新制度?，發(fā)放與?回收應保?持一致，?帳物相符?；七、?浸泡一次?性醫(yī)療廢?物的消毒?液每日更?換，注明?消毒液的?名稱濃度?以及更換?日期，并?加蓋浸泡?；八、?任何科室?和個人不?得將使用?的一次性?醫(yī)療用品?丟棄、出?售、贈送?，也不得?混入普通?生活垃圾?中；一?次性醫(yī)療?用品管理?制度范文?（四）?為保證醫(yī)?療安全，?進一步預?防和控制?醫(yī)院感染?的發(fā)生，?加強各醫(yī)?療機構(gòu)中?對一次性?使用的無?菌醫(yī)療用?品的管理?，特做如?下規(guī)定：?一、根?據(jù)___?_部《消?毒管理辦?法》規(guī)定?，“醫(yī)療?用品是指?醫(yī)療保健?、衛(wèi)生防?疫機構(gòu)診?斷、治療?用的需要?銷毀的醫(yī)?療用品，?包括：一?次性注射?器、輸液?（血）器?、手術(shù)巾?、手術(shù)衣?、帽子、?口罩、一?次性口腔?鏡、一次?性手套及?其它需要?消毒的醫(yī)?療用品等??！倍?、管理_?___?由院長負?責下的醫(yī)?院感染管?理小組負?責對醫(yī)院?的一次性?使用的醫(yī)?療用品進?行管理。?醫(yī)院設(shè)有?醫(yī)院感染?監(jiān)控__?__，保?證各環(huán)節(jié)?的工作落?實到人，?有完善的?管理制度?，并能保?證定期向?醫(yī)院感染?管理小組?反饋監(jiān)督?、檢查、?落實等情?況。三?、各部門?任務及職?責（一?）醫(yī)院感?染監(jiān)控部?門1、?抽驗器械?采購部門?索取的“?三證”及?批檢報告?單，并備?案。2?、抽驗中?、小包裝?及產(chǎn)品外?觀質(zhì)量。?3、應?對購入產(chǎn)?品有無熱?原按《_?___配?藥典》一?九九o年?版執(zhí)行，?做批量抽?查。4?、將監(jiān)測?結(jié)果及時?通知器械?采購部門?確定進貨?與否，并?記錄備案?。5、?當臨床出?現(xiàn)反應時?，應立即?按以下辦?法逐級上?報：⑴?、登記。?發(fā)生時間?、病人姓?名、年齡?、診斷、?臨床表現(xiàn)?、結(jié)果或?進展。?⑵、留樣?。反應過?程中可疑?的物品、?藥液及相?關(guān)因素和?環(huán)節(jié)盡可?能保持完?整，以配?合后期的?處理。?1⑶、記?載。一次?性醫(yī)具的?生產(chǎn)單位?、生產(chǎn)日?期、批號?、供貨單?位及供貨?日期。?6、負責?監(jiān)督檢查?使用后的?污染物品?的回收處?理、執(zhí)行?情況，并?記錄。?7、及時?收集各部?門情況，?針對存在?問題協(xié)調(diào)?好各部門?工作。?（二）器?械采購部?門1、?根據(jù)本單?位需求情?況制定采?購計劃，?并負責統(tǒng)?一購置。?2、購?入產(chǎn)品必?須查驗“?三證”。?（1）?“一次性?醫(yī)療用品?衛(wèi)生許可?證”（?2）“一?次性醫(yī)療?用品合格?證”（?3）生產(chǎn)?廠當?shù)蒯t(yī)?藥公司和?省、直轄?市衛(wèi)生廳?（局）聯(lián)?合頒發(fā)的?“推售員?證”3?、對一次?性輸液（?血）器、?注射器每?批號必須?附有藥品?檢驗新的?熱原、內(nèi)?毒素等項?目檢驗報?告和衛(wèi)生?防疫站無?菌項目檢?驗報告。?4、一?次性醫(yī)療?用品的存?放和保管?，必須嚴?格按無菌?物品的存?放要求，?并詳細登?記每次入?庫產(chǎn)品的?批號。?（三）供?應部門?1、復驗?產(chǎn)品外包?裝及中、?小包裝情?況，抽查?產(chǎn)品外觀?質(zhì)量，發(fā)?現(xiàn)問題及?時記錄并?上報醫(yī)院?感染管理?控制部門?，并及時?停止同批?號產(chǎn)品的?使用。?2、嚴格?執(zhí)行產(chǎn)品?發(fā)放制度?，對一次?性輸液（?血）器、?注射器使?用后周轉(zhuǎn)?中注意產(chǎn)?品的有效?期，杜絕?使用過期?產(chǎn)品。?3、使用?后的物品?，按衛(wèi)生?局有關(guān)規(guī)?定，統(tǒng)一?回收處理?，不得隨?意丟棄或?賣給無回?收證件的?單位或個?人。4?、禁止一?次性使用?的醫(yī)療器?具重復消?毒再次使?用。（?四）臨床?使用部門?21?、護士長?或?qū)Ｂ氉o?士負責復?驗產(chǎn)品小?包裝情況?。生產(chǎn)批?號、產(chǎn)品?外觀質(zhì)量?等。2?、操作護?士使用前?要檢查。?小包裝密?封性，穿?刺針有無?銹斑、污?漬，輸液?（血）器?、注射器?內(nèi)有無雜?質(zhì)和污漬?；銜接部?有無漏氣?現(xiàn)象，凡?有質(zhì)量問?題的產(chǎn)品?停止使用?。3、?使用中，?護士嚴密?觀察患者?癥狀、體?征的變化?，發(fā)現(xiàn)輸?液反應立?即停止輸?液或注射?過程，并?立即報告?醫(yī)生及時?處理，同?時配合控?感部門調(diào)?查工作。?4、對?使用過的?物品，必?須在科室?完成初步?毀形消毒?處理后，?方可等待?回收。?5、各科?室應根據(jù)?本地自身?產(chǎn)生醫(yī)療?廢物的種?類和數(shù)量?準備相應?的包裝，?并劃出醫(yī)?療廢物的?臨時存放?地點，醫(yī)?療廢物的?臨時存放?場所應符?合國家有?關(guān)規(guī)定，?不得造成?對人群和?環(huán)境的二?次污染。?6、將?收集的醫(yī)?療廢物移?交給國家?指定的醫(yī)?療廢物處?理機構(gòu)并?做好登記?，任何人?不得重復?使用醫(yī)療?廢物，不?得倒買倒?賣、私自?處置醫(yī)療?廢物；垃?圾袋不得?重復使用?；垃圾桶?定期清潔?消毒，發(fā)?生嚴重污?染時應及?時消毒清?洗。四?、報告制?度（一?）在使用?中發(fā)生問?題，每個?醫(yī)生護士?均有責任?及時向醫(yī)?院感染控?制部門或?主管院長?報告，并?協(xié)助有關(guān)?部門做好?現(xiàn)場保護?和留樣工?作。（?二）使用?中發(fā)現(xiàn)問?題，應于?一周內(nèi)向?衛(wèi)生局醫(yī)?政科提供?書面報告?。一次?性醫(yī)療用?品管理制?度范文（?五）3?2.一次?性醫(yī)療用?品管理制?度一次?____?管理制度?一次_?___管?理制度申?報、使用?規(guī)定為?加強醫(yī)用?消耗材料?的統(tǒng)一管?理，規(guī)范?醫(yī)療行為?保證高質(zhì)?量的醫(yī)療?水平有序?的發(fā)展，?對醫(yī)用消?耗材料（?包括已申?報和未申?報但目前?仍在使用?）的申報?使用作如?下規(guī)定：?一、申?報范圍：?1.各?類植入人?體的人工?醫(yī)用材料?2.一?次性手術(shù)?器械；?3.介入?治療的器?械、材料?；4.?各類進口?、合資生?產(chǎn)的醫(yī)用?縫線；?5.麻醉?消耗材料?等。二?、申報程?序：1?.申報科?室詳細填?寫“植入?人體內(nèi)醫(yī)?用材料申?報表”（?一式三份?）。準備?申報的內(nèi)?容應由廠?商或供應?商將產(chǎn)品?的有關(guān)證?明文本，?（包括生?產(chǎn)許可證?、市衛(wèi)生?局或防疫?站頒發(fā)的?有效證件?、報價單?等）由科?主任簽字?后交醫(yī)務?部。2?.醫(yī)務部?負責根據(jù)?醫(yī)療工作?的需要，?進行論證?審核并報?請業(yè)務院?長審批。?3.設(shè)?備科負責?驗明有關(guān)?證件，洽?談材料價?格及售后?服務承諾?。根據(jù)實?際使用情?況，統(tǒng)一?負責采購?。三、?使用規(guī)定?：1.?各臨床科?室及醫(yī)技?部門不得?擅自進貨?使用，必?須由設(shè)備?科統(tǒng)一進?貨驗收。?2.臨?床科室應?當按照無?菌器械存?放要求，?妥善保管?無菌器械?并與其他?醫(yī)療器械?分區(qū)儲存?.。3?.凡需進?入手術(shù)室?使用的醫(yī)?用材料由?手術(shù)室統(tǒng)?一領(lǐng)取管?理使用，?任何科室?、個人不?得私自將?材料帶入?手術(shù)室。?4.使?用前應將?使用目的?、材料類?型、基本?價格、手?術(shù)風險告?知患者或?其家屬并?請患者或?家屬在知?情同意單?上簽名認?可。操作?者當按照?操作規(guī)程?檢查無菌?器械包裝?對小包裝?出現(xiàn)破損?或者超過?有效期等?情形的無?菌器械應?當停止使?用。5?.在使用?植入人體?內(nèi)的人工?材料，介?入治療等?材料時必?須將材料?的有關(guān)廠?名、生產(chǎn)?材料批號?等證明單?粘貼在手?術(shù)記錄單?上。6?.沒有申?報或申報?后沒有批?準的材料?一律不能?在臨床使?用，否則?由此產(chǎn)生?的一切后?果由使用?者個人承?擔全部責?任。一?次性使用?醫(yī)療用品?廢棄物管?理：一?、建立完?整的流轉(zhuǎn)?聯(lián)單（簽?收簿），?該簿由使?用部門登?記、保管?，每天明?確廢棄物?的收集時?間、廢棄?物的名稱?、數(shù)量，?簽上全名?，由供應?室的工人?負責收取?，核對無?誤后簽全?名。二?、在收集?廢物的過?程中，如?果發(fā)現(xiàn)廢?棄物不符?合規(guī)定的?要求，保?潔工人有?權(quán)拒收，?并上報主?管領(lǐng)導，?待有關(guān)使?用部門改?進后方可?收取。?三、按_?___部?要求，各?種醫(yī)療廢?棄物的收?集袋應由?不同顏色?組成，以?便分類。?但我院目?前尚無條?件做到，?暫時用不?同顏色的?色帶代替?（口腔器?械--橙?色、血袋?--紅色?、注射器?--黃色?、輸液器?、輸液袋?--白色?、其它廢?物，如引?流袋、負?壓器、手?套、口杯?、換藥杯?等--藍?色），希?望有關(guān)部?門參照執(zhí)?行。四?、為了使?毀形工作?正常開展?，并防止?遺漏毀形?，凡規(guī)定?使用后立?即就地毀?形的用物?，必須嚴?格做好。?就地毀形?的用物有?：針筒-?-針頭彎?曲、針套?與針芯分?開，輸液?器--頭?皮針剪下?、麻菲氏?滴管剪斷?，一次性?橡膠手套?撕破，換?藥碗、彎?盤、水杯?等剪碎，?口腔器械?彎曲，導?管、血透?器、體外?循環(huán)器、?鎮(zhèn)痛泵、?水封瓶等?等硬質(zhì)器?材均須在?當?shù)匕蜒?液沖干凈?后擊破。?五、各?科室必須?規(guī)范理順?各廢棄物?存放桶，?定點定桶?并加蓋，?標簽鮮明?，嚴禁混?放、亂丟?各種不同?廢棄物。?六、輔?助部門，?尤其是各?臨床實驗?室的科研?部技術(shù)人?員使用后?的一次性?用物，必?須嚴格歸?檔，按規(guī)?定要求毀?形后，集?中堆放，?集中收集?，統(tǒng)一交?供應室處?理，嚴禁?隨意丟棄?在生活垃?圾桶內(nèi)。?七、本?院的工作?人員，如?果離開補?液室補液?或注射的?，必須把?用完的廢?棄物歸還?到科室內(nèi)?，嚴禁隨?意丟棄在?垃圾桶內(nèi)?。八、?嚴禁在工?作室、操?作室、治?療室內(nèi)吃?東西，嚴?禁把生活?垃圾如飲?料罐、飯?盒等丟在?醫(yī)療用品?的廢棄桶?內(nèi)。九?、對待已?經(jīng)處理完?畢的廢棄?物，必須?經(jīng)供應室?的負責人?和保潔公?司的領(lǐng)班?親自檢查?后方可出?院，凡是?未經(jīng)檢查?的廢棄物?，一律不?得進入廢?品堆放處?。上述制?度，希望?各科室嚴?格執(zhí)行。?凡違反規(guī)?定的科室?，將予以?嚴肅處理?，并把每?月的檢查?列入科室?考核分。?一次性?醫(yī)療用品?管理制度?范文（六?）1、?一次性使?用醫(yī)療用?品必須由?醫(yī)院統(tǒng)一?采購，使?用科室不?得自行購?入。2?、接收一?次性使用?無菌醫(yī)療?用品時，?必須驗證?是否具備?省級以上?衛(wèi)生或藥?監(jiān)部門頒?發(fā)的《醫(yī)?療器械生?產(chǎn)企業(yè)許?可證》、?《工業(yè)產(chǎn)?品生產(chǎn)許?可證》、?《醫(yī)療器?械產(chǎn)品注?冊證》、?《醫(yī)療器?械經(jīng)營企?業(yè)許可證?》等，進?口產(chǎn)品還?要有__?__衛(wèi)生?部監(jiān)督管?理部門頒?發(fā)的《醫(yī)?療器械產(chǎn)?品注冊證?》。3?、接收一?次性使用?醫(yī)療用品?時，認真?檢查每批?產(chǎn)品外包?裝是否嚴?密、清潔?、有無破?損、污漬?、霉變、?潮濕；檢?查每箱產(chǎn)?品的檢驗?合格證、?滅菌標識?和失效期?，檢查后?建賬登記?。每批產(chǎn)?品需由生?產(chǎn)廠家提?供質(zhì)量檢?測報告并?加蓋生產(chǎn)?廠家紅色?公章。?4、設(shè)備?科或供應?室專人負?責建立登?記賬冊，?記錄每批?次到貨的?時間、生?產(chǎn)廠家、?供貨單位?、產(chǎn)品名?稱、數(shù)量?、規(guī)格、?單價、生?產(chǎn)批號、?消毒或滅?菌日期、?失效期、?出廠日期?、衛(wèi)生許?可證、供?需雙方經(jīng)?辦人簽名?等。5?、要求有?計劃申購?，不可擠?壓太多太?久，儲存?于專用庫?房內(nèi)，放?置在距離?地面≧2?0cm、?距墻壁5?cm、距?天花板5?0cm的?貨架上。?室內(nèi)保持?潔凈、干?燥、通風?。6、?建立質(zhì)量?登記本。?使用過程?中發(fā)生不?良事件時?，必須停?止使用，?詳細記錄?時間、種?類、事件?經(jīng)過、結(jié)?果、涉及?的單位、?批號，匯?報護士長?和相關(guān)部?門；及時?封存取樣?送檢，不?得擅自處?理。一?次性醫(yī)療?用品管理?制度范文?（七）?一次性用?品管理制?度申報、?使用規(guī)定?為加強?醫(yī)用消耗?材料的統(tǒng)?一管理，?規(guī)范醫(yī)療?行為保證?高質(zhì)量的?醫(yī)療水平?有序的發(fā)?展，對醫(yī)?用消耗材?料（包括?已申報和?未申報但?目前仍在?使用）的?申報使用?作如下規(guī)?定：一?、申報范?圍：1?.各類植?入人體的?人工醫(yī)用?材料2?.一次性?手術(shù)器械?；3.?介入治療?的器械、?材料；?4.各類?進口、合?資生產(chǎn)的?醫(yī)用縫線?；5.?麻醉消耗?材料等。?二、申?報程序：?1.申?報科室詳?細填寫“?植入人體?內(nèi)醫(yī)用材?料申報表?”（一式?三份）。?準備申報?的內(nèi)容應?由廠商或?供應商將?產(chǎn)品的有?關(guān)證明文?本，（包?括生產(chǎn)許?可證、市?衛(wèi)生局或?防疫站頒?發(fā)的有效?證件、報?價單等）?由科主任?簽字后交?醫(yī)務部。?2.醫(yī)?務部負責?根據(jù)醫(yī)療?工作的需?要，進行?論證審核?并報請業(yè)?務院長審?批。3?.設(shè)備科?負責驗明?有關(guān)證件?，洽談材?料價格及?售后服務?承諾。根?據(jù)實際使?用情況，?統(tǒng)一負責?采購。?三、使用?規(guī)定：?1.各臨?床科室及?醫(yī)技部門?不得擅自?進貨使用?，必須由?設(shè)備科統(tǒng)?一進貨驗?收。2?.臨床科?室應當按?照無菌器?械存放要?求，妥善?保管無菌?器械并與?其他醫(yī)療?器械分區(qū)?儲存.。?3.凡?需進入手?術(shù)室使用?的醫(yī)用材?料由手術(shù)?室統(tǒng)一領(lǐng)?取管理使?用，任何?科室、個?人不得私?自將材料?帶入手術(shù)?室。4?.使用前?應將使用?目的、材?料類型、?基本價格?、手術(shù)風?險告知患?者或其家?屬并請患?者或家屬?在知情同?意單上簽?名認可。?操作者當?按照操作?規(guī)程檢查?無菌器械?包裝對小?包裝出現(xiàn)?破損或者?超過有效?期等情形?的無菌器?械應當停?止使用。?5.在?使用植入?人體內(nèi)的?人工材料?，介入治?療等材料?時必須將?材料的有?關(guān)廠名、?生產(chǎn)材料?批號等證?明單粘貼?在手術(shù)記?錄單上。?6.沒?有申報或?申報后沒?有批準的?材料一律?不能在臨?床使用，?否則由此?產(chǎn)生的一?切后果由?使用者個?人承擔全?部責任。?一次性?使用醫(yī)療?用品廢棄?物管理：?一、建?立完整的?流轉(zhuǎn)聯(lián)單?（簽收簿?），該簿?由使用部?門登記、?保管，每?天明確廢?棄物的收?集時間、?廢棄物的?名稱、數(shù)?量，簽上?全名，由?供應室的?工人負責?收取，核?對無誤后?簽全名。?二、在?收集廢物?的過程中?，如果發(fā)?現(xiàn)廢棄物?不符合規(guī)?定的要求?，保潔工?人有權(quán)拒?收，并上?報主管領(lǐng)?導，待有?關(guān)使用部?門改進后?方可收取?。三、?按衛(wèi)生部?要求，各?種醫(yī)療廢?棄物的收?集袋應由?不同顏色?組成，以?便分類。?但我院目?前尚無條?件做到，?暫時用不?同顏色的?色帶代替?（口腔器?械--橙?色、血袋?--紅色?、注射器?--黃色?、輸液器?、輸液袋?--白色?、其它廢?物，如引?流袋、負?壓器、手?套、口杯?、換藥杯?等--藍?色），希?望有關(guān)部?門參照執(zhí)?行。四?、為了使?毀形工作?正常開展?，并防止?遺漏毀形?，凡規(guī)定?使用后立?即就地毀?形的用物?，必須嚴?格做好。?就地毀形?的用物有?：針筒-?-針頭彎?曲、針套?與針芯分?開，輸液?器--頭?皮針剪下?、麻菲氏?滴管剪斷?，一次性?橡膠手套?撕破，換?藥碗、彎?盤、水杯?等剪碎，?口腔器械?彎曲，導?管、血透?器、體外?循環(huán)器、?鎮(zhèn)痛泵、?水封瓶等?等硬質(zhì)器?材均須在?當?shù)匕蜒?液沖干凈?后擊破。?五、各?科室必須?規(guī)范理順?各廢棄物?存放桶，?定點定桶?并加蓋，?標簽鮮明?，嚴禁混?