麻精藥品三級管理制度模板（四篇）

第29頁共29頁麻精藥品?三級管理?制度模板?為了規(guī)?范我院麻?醉、一類?精神藥品?管理，參?照《藥品?管理辦法?》、《麻?醉藥品和?精神藥品?管理條例?》和《處?方管理辦?法》，特?制訂我院?麻醉一類?精神藥品?分級管理?制度。麻?醉一類精?神藥品分?級管理制?度是指在?我院實行?藥庫、門?診藥房、?病區(qū)和手?術室三級?管理制度?：一、?一級管理?即藥庫管?理：1?.采購員?的崗位職?責：①?根據(jù)《麻?醉藥品、?第一類精?神藥品購?用印鑒卡?管理規(guī)定?》做好印?鑒卡的申?領工作。?②按有?關規(guī)定到?指定的醫(yī)?藥公司采?購麻醉藥?品和精神?藥品，采?購的麻醉?藥品和第?一類精神?藥品由指?定醫(yī)藥公?司用專車?送到藥庫?，協(xié)助保?管人員核?對品名、?規(guī)格、數(shù)?量、有效?期等并逐?支逐盒檢?查麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的質(zhì)量?和完整性?。③購?買麻醉藥?品、第一?類精神藥?品付款應?當采取銀?行轉(zhuǎn)帳方?式。④?根據(jù)本單?位醫(yī)療需?要，按照?有關規(guī)定?購進麻醉?藥品、精?神藥品，?保持合理?庫存。⑤?在驗收中?發(fā)現(xiàn)麻醉?藥品、第?一類精神?藥品存在?缺少、缺?損現(xiàn)象的?，應與保?管員雙人?清點登記?，報院長?批準并加?蓋公章后?向供貨單?位查詢、?處理。?2.保管?員的崗位?職責：?①和采購?員做好麻?醉藥品、?精神藥品?入庫驗收?工作，核?對品名、?規(guī)格、數(shù)?量、有效?期等并逐?支逐盒檢?查麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的質(zhì)量?和完整性?，認真填?寫“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品入庫?驗收記錄?專簿及進?出庫專用?帳冊”。?每次門診?、病區(qū)調(diào)?劑室領用?麻醉藥品?、精神藥?品時，保?管員必須?認真核對?、檢查，?并請領用?人員協(xié)助?校對，數(shù)?量當面點?清，及時?辦理出庫?、入庫手?續(xù)。②?做好麻醉?藥品、精?神藥品的?出庫統(tǒng)計?，報采購?員及科主?任，協(xié)助?做好采購?計劃工作?。③做?好麻醉藥?品、精神?藥品的日?常養(yǎng)護工?作。3?.藥庫管?理：①?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?采購與保?管必須分?別由專人?負責。?②藥庫的?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?需儲存于?專用的倉?庫或保險?箱內(nèi)，雙?人雙鎖保?管，有條?件應配備?監(jiān)控設施?。③采?購麻醉藥?品、精神?藥品時必?須進行嚴?格的數(shù)量?和質(zhì)量檢?查，確保?數(shù)量和質(zhì)?量無誤后?方可入庫?及領用。?④嚴格?憑門診調(diào)?劑室和病?區(qū)調(diào)劑室?的領用單?出庫，出?庫時認真?核對藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、有效期?等，及時?做好藥品?的出庫帳?登記；保?管員與門?急診調(diào)劑?室和病區(qū)?調(diào)劑室的?領藥同志?做好藥品?實物的交?接工作。?認真填寫?“麻醉藥?品、第一?類精神藥?品入庫驗?收記錄專?簿及進出?庫專用帳?冊”。?⑤麻醉藥?品、精神?藥品管理?人員必須?定期檢查?麻醉藥品?、精神藥?品的質(zhì)量?和有效期?，發(fā)現(xiàn)藥?品出現(xiàn)質(zhì)?量問題，?立即向科?主任匯報?，經(jīng)科主?任同意后?，嚴格按?規(guī)定填寫?“麻醉藥?品、精神?藥品銷毀?記錄表”?，報請科?主任和主?管院長簽?字同意，?向所在地?衛(wèi)生局申?請，并在?所在地衛(wèi)?生局工作?人員的監(jiān)?督下銷毀?處理。⑥?藥庫對麻?醉、一類?精神藥品?要做到“?五?！?，?即專人負?責，專柜?加鎖，專?用帳冊、?專用處方?、專冊登?記。⑦?藥庫保管?員組織、?實施對麻?醉藥品、?第一類精?神藥品空?安瓿及廢?貼的銷毀?并詳細登?記“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品空安?瓿及廢貼?銷毀記錄?表”。?二、二級?管理即門?診藥房管?理。①?門診藥房?應配備專?人負責麻?醉藥品和?第一類精?神藥品調(diào)?配管理。?②門診?藥房應當?固定發(fā)藥?窗口，有?明顯標識?。③門?診藥房向?藥庫領用?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?時，應按?需要填寫?領單，不?得大批量?領用?？?室內(nèi)部門?之間調(diào)撥?須經(jīng)科主?任批準。?④麻醉?藥品和第?一類精神?藥品，應?每日由專?人負責清?點統(tǒng)計工?作，確保?正確無誤?，認真做?好“藥房?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?逐日消耗?專用帳冊?”及“麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方登記專?冊登記本?”的登記?工作。?⑤藥劑人?員調(diào)配處?方時首先?應核查處?方是否為?麻醉藥品?、精神藥?品專用處?方，處方?各項內(nèi)容?是否完整?，處方醫(yī)?生是否有?麻醉藥品?、精神藥?品處方權?，處方用?量是否符?合要求。?⑥調(diào)配?麻醉藥品?和精神藥?品，調(diào)配?人員必須?認真核對?藥品名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、有?效期，在?藥袋或標?簽上注明?患者姓名?、藥品名?稱、用法?用量，并?在處方上?簽全名。?⑦發(fā)藥?人員必須?嚴格核對?病人姓名?、藥品名?稱、規(guī)格?、數(shù)量、?有效期，?認真交待?用藥方法?及注意事?項，交待?患者下次?配藥時把?廢貼和空?安瓿帶回?；并在處?方上簽全?名。⑧?患者在門?診就診時?配麻醉藥?品注射劑?，藥劑人?員不發(fā)藥?品實物；?交待患者?到注射室?注射。急?診、門診?注射室護?士根據(jù)相?關依據(jù)和?空安瓿來?門、急診?藥房調(diào)換?，藥劑人?員按規(guī)定?進行空安?瓿回收、?銷毀并詳?細登記。?⑨調(diào)劑?室不得辦?理麻醉藥?品和第一?類精神藥?品的退藥?手續(xù)?；?者停藥后?，患者（?或患者家?屬）無償?交回的剩?余麻醉藥?品和第一?類精神藥?品，應辦?理“患者?剩余麻醉?藥品、第?一類精神?藥品回收?憑證”，?由醫(yī)療機?構按照規(guī)?定銷毀處?理，并填?寫“麻醉?藥品、精?神藥品銷?毀記錄表?”。⑩門?診患者再?次配藥時?必須將原?批號的麻?醉藥品貼?膜的廢貼?交回藥房?，藥劑人?員進行回?收并詳細?登記“麻?醉藥品、?第一類精?神藥品空?安瓿及廢?貼回收記?錄表”。??患者?在門、急?診就診時?配第一類?精神藥品?注射劑時?，藥劑人?員應要求?患者（或?代辦人）?將該藥品?原批號的?空安瓿交?回藥房，?藥劑人員?進行回收?并詳細登?記“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品空安?瓿及廢貼?回收記錄?表”。?三、三級?管理即各?臨床科室?的使用管?理：1?.麻醉藥?品和第一?類精神藥?品的使用?管理①?儲存：配?備必要的?防盜設施?，不得與?其它藥品?混放，專?柜加鎖，?鑰匙由專?人保管。?②專人?管理：備?用麻醉藥?品和第一?類精神藥?品注射劑?的各病區(qū)?應在護士?長統(tǒng)一領?導下指定?專人負責?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?的帳物管?理；設立?“麻醉藥?品、第一?類精神藥?品交接班?記錄本”?，交班時?帳物點清?并雙簽名?，確保帳?物相符。?③麻醉?藥品和第?一類精神?藥品的備?用：各病?區(qū)及手術?室應根據(jù)?醫(yī)療實際?需要申報?備用麻醉?藥品和一?類精神藥?品注射劑?的品種、?數(shù)量，上?報院麻醉?藥品、精?神藥品管?理機構主?管院長批?準，到門?診藥房辦?理相關手?續(xù)備案，?由門診藥?房發(fā)給備?用量，作?為各科備?用藥品，?否則不得?備用。?④麻醉藥?品和第一?類精神藥?品的日常?領用：有?備用針劑?的科室憑?專用處方?和空安瓿?領??；無?備用藥品?的科室憑?專用處方?領藥，用?后立即交?還經(jīng)登記?過的空安?瓿和廢貼?。⑤麻?醉藥品和?第一類精?神藥品殘?余液、空?安瓿、廢?貼的處理?：醫(yī)療機?構各病區(qū)?、手術室?等調(diào)配使?用麻醉藥?品、第一?類精神藥?品注射劑?有殘余液?時，必須?有二人在?場立即銷?毀處置；?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?使用后的?空安瓿和?廢貼必須?交回門診?藥房統(tǒng)一?銷毀處理?，并認真?填寫“麻?醉藥品、?第一類精?神藥品臨?床使用、?空安瓿回?收、殘余?液銷毀登?記記錄”?。⑥使?用過程中?的特殊處?理?；颊?拒絕使用?已經(jīng)剖開?的麻醉藥?品和第一?類精神藥?品針劑，?除按殘余?液處理外?，還應在?處方及“?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?臨床使用?、空安瓿?回收、殘?余液銷毀?登記記錄?”上寫明?“患者拒?絕使用”?；患者拒?絕使用未?剖開的麻?醉藥品和?第一類精?神藥品針?劑或醫(yī)師?開錯，應?在當日內(nèi)?退還門診?藥房。?⑦效期管?理。藥劑?科每季度?定期檢查?，各病區(qū)?應遵循先?進先出、?近效期先?出的原則?，不用請?及時退庫?或調(diào)換，?嚴防過期?。⑧“?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?交接班記?錄本”和?“麻醉藥?品和一類?精神藥品?臨床使用?、空安瓿?回收、殘?余液銷毀?登記記錄?”保存三?年。2?.第二類?精神藥品?的使用管?理①第?二類精神?藥品憑醫(yī)?囑單每日?發(fā)一日用?量；②?出院帶藥?及特殊情?況憑醫(yī)囑?單和第二?類精神藥?品專用處?方領藥。?四、醫(yī)?院建立麻?醉、第一?類精神藥?品使用專?項檢查制?度1.?每季度組?織相關人?員對麻醉?藥品、第?一類精神?藥品使用?進行專項?檢查，并?認真做好?檢查記錄?，提出存?在的問題?和隱患，?并及時糾?正。2?.藥庫儲?存條件檢?查。專用?設備、雙?人雙鎖、?防盜設施?等。3?.采購管?理檢查。?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?購用印鑒?卡是否合?格，是否?定點采購?，是否保?持合理庫?存。4?.藥庫驗?收、保管?、發(fā)放管?理檢查：?是否嚴格?做好“麻?醉藥品、?第一類精?神藥品入?庫驗收記?錄專簿及?進出庫專?用帳冊”?，做到分?批驗收、?分批發(fā)放?、帳物相?符、批號?相符；驗?收時驗收?到最小單?位；出入?庫手工帳?及時記錄?，電腦帳?及時登帳?。對領用?部門檢查?：領用部?門應由專?人領用，?出入庫手?工帳及時?記錄，電?腦帳及時?登帳。檢?查“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品空安?瓿及廢貼?銷毀記錄?表”是否?完整。?5.臨床?科室的麻?醉藥品和?第一精神?藥品的使?用管理檢?查。專人?專鎖，查?質(zhì)量和效?期，查帳?物相符，?查“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品交接?班記錄本?”、“麻?醉藥品和?第一類精?神藥品臨?床使用、?空安瓿回?收、殘余?液銷毀登?記記錄”?登記是否?完整。?6.門診?藥房的麻?醉藥品和?第一精神?藥品的使?用管理檢?查。專人?專鎖，專?用處方書?寫，帳物?相符，“?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?處方醫(yī)師?簽名（簽?章）式樣?備案表”?，“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品處方?登記專冊?”，“麻?醉藥品、?第一類精?神藥品逐?日消耗專?用帳冊”?，“麻醉?藥品、第?一類精神?藥品空安?瓿及廢貼?回收記錄?表”，“?部門麻醉?藥品、第?一類精神?藥品退庫?記錄表”?，“患者?剩余麻醉?藥品、第?一類精神?藥品回收?憑證”，?“麻醉藥?品、精神?藥品銷毀?記錄表”?登記是否?完整。?7.對過?期、損壞?、回收和?銷毀相關?手續(xù)是否?完善。?8.對病?歷管理規(guī)?定和處方?領用規(guī)定?進行檢查?。9.?麻醉藥品?、精神藥?品質(zhì)量管?理、失竊?報告和藥?品不良反?應報告情?況檢查。?瓦店鎮(zhèn)?衛(wèi)生院?麻精藥品?三級管理?制度模板?（二）?1、藥庫?入庫驗收?及出入庫?管理（?1）、麻?醉藥品、?第一類精?神藥品入?庫驗收及?領用管理?①定點批?發(fā)企業(yè)雙?人配送麻?精藥品到?貨后由藥?品保管員?對實物進?行雙人按?照驗收、?核對程序?進行驗收?。②保?管員雙人?簽字做好?相關登記?后入庫。?③藥品?保管員嚴?格按照麻?精藥品“?專柜加鎖?”管理原?則保管儲?存。（?2）、麻?醉藥品、?第一類精?神藥品出?庫管理?①各藥房?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?實行基數(shù)?管理。?②藥房憑?請領單同?時附上與?請領單內(nèi)?容相符的?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?處方，按?照相關管?理規(guī)定到?藥庫領取?藥品。?2、藥房?請領及發(fā)?放管理?（1）、?各藥房建?立基數(shù)，?經(jīng)藥學部?同意后按?基數(shù)至藥?庫請領麻?精藥品。?（2）?、各病區(qū)?向中心藥?房傳送患?者用藥信?息。工作?人員持醫(yī)?師開具的?規(guī)范的麻?精藥品專?用處方與?藥房打印?的麻精藥?品發(fā)藥單?到中心藥?房領取。?（3）?、藥師按?規(guī)定審核?領藥單及?處方，無?誤后回收?注射劑空?安瓿。?3、病區(qū)?基數(shù)管理?（1）?、病區(qū)根?據(jù)實際使?用情況提?交書面申?請，報藥?學部和院?醫(yī)務處審?批同意，?建立病區(qū)?基數(shù)。?（2）、?病區(qū)人員?持基數(shù)表?至藥房，?由藥房負?責人確認?后發(fā)藥并?記錄。?（3）、?麻精藥品?放入病區(qū)?麻精藥品?專柜，由?專人負責?，醫(yī)師開?具專用處?方取藥，?并專冊登?記。（?4）、藥?學部定期?到病區(qū)檢?查麻精藥?品的使用?登記情況?。（5?）、患者?停止使用?麻精藥品?，立即停?止發(fā)藥，?將剩余藥?品無償交?回藥房。?第二篇?：麻、精?藥品三級?管理制度?麻、精藥?品三級管?理制度?我院所用?的麻醉藥?品、第一?類精神藥?品（以下?稱麻、精?藥品）按?《麻醉藥?品管理辦?法》使用?，藥劑科?要嚴格執(zhí)?行其有關?規(guī)定，實?行麻醉藥?品的三級?管理。麻?、精藥品?實行專人?管理，責?任到人。?采購、驗?收、入庫?、保管人?員須具有?藥學專業(yè)?主管藥師?及以上職?稱的藥學?專業(yè)人員?負責。門?診藥房、?病區(qū)藥房?的麻、精?藥品管理?由主管藥?師及以上?職稱的藥?學專業(yè)人?員專人負?責。各科?室、手術?室、急診?室配備的?麻、精藥?品有主管?護師專人?負責管理?。一、?藥庫管理?制度：?1、麻、?精藥品入?庫驗收必?須貨到即?驗，至少?雙人開箱?驗收，清?點驗收到?最小包裝?，驗收記?錄雙人簽?字。入庫?驗收應當?采用專簿?記錄，內(nèi)?容包括：?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、供貨?單位、質(zhì)?量情況、?驗收結(jié)論?、驗收和?保管人員?簽字。?2、對麻?、精藥品?儲存等各?個環(huán)節(jié)應?制定專人?負責，明?確責任，?交接班應?當有詳細?的記錄。?麻、精藥?品實行批?號管理和?追蹤，必?要時可以?及時查找?或者追回?。3、?麻、精藥?品庫必須?配備保險?柜，門、?窗有防盜?設施。門?診，病區(qū)?藥房應配?備保險柜?作為周轉(zhuǎn)?柜，并配?備相應的?防盜措施?。4、?對進出專?柜的麻、?精藥品建?立專用賬?冊，進出?逐筆記錄?，內(nèi)容包?括：日期?、憑證號?、領用部?門、品名?、劑型、?規(guī)格、單?位、數(shù)量?、5、?專用賬冊?的保存應?當在藥品?有效期滿?后不少于?____?年。6?、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的麻、精?藥品應當?雙人清點?登記，報?藥庫負責?人向供貨?單位查詢?、處理。?7、對?過期、損?壞的麻、?精藥品進?行銷毀時?，應當向?所在地衛(wèi)?生行政部?門提出申?請，在衛(wèi)?生行政部?門監(jiān)督下?進行銷毀?，并對銷?毀情況進?行登記。?8、相?關人員要?求工作責?任心強、?業(yè)務熟悉?，熟練掌?握相關法?律、法規(guī)?、規(guī)定的?內(nèi)容和要?求。工作?崗位要保?持相對的?穩(wěn)定，并?由醫(yī)院定?期進行有?關法律、?法規(guī)、規(guī)?定、專業(yè)?知識、職?業(yè)道德的?教育和培?訓。二?、門診、?病區(qū)藥房?管理制度?：1、?門診、病?區(qū)藥房可?以根據(jù)本?院的相關?規(guī)定設置?麻、精藥?品周轉(zhuǎn)柜?，但庫存?不得超過?規(guī)定數(shù)量?。周轉(zhuǎn)柜?內(nèi)的麻、?精藥品藥?由專人負?責每日清?點結(jié)算。?2、門?診、病區(qū)?藥房發(fā)藥?窗口的麻?、精藥品?調(diào)配基數(shù)?不得超過?規(guī)定數(shù)量?。3、?門診、病?區(qū)藥房應?當固定發(fā)?藥窗口，?并設立明?顯標識，?由專人負?責麻、精?藥品的調(diào)?配。4?、門診、?病區(qū)藥房?應當對麻?、精藥品?處方統(tǒng)一?編號，計?數(shù)管理，?建立處方?保管、領?取、使用?、退回、?銷毀管理?制度。?5、處方?的調(diào)配人?和復核人?應當仔細?核對麻、?精藥品處?方，并進?行簽名登?記；對不?符合規(guī)定?的麻、精?藥品處方?，應當拒?絕發(fā)藥。?6、對?麻、精藥?品處方進?行專冊登?記，內(nèi)容?包括：患?者（代辦?人）姓名?、性別、?年齡、身?份證明編?號、病歷?號、疾病?名稱、藥?品名稱、?規(guī)格、?數(shù)量、處?方醫(yī)師、?處方編號?、處方日?期、發(fā)藥?人、復核?人。7?、患者使?用的麻、?精藥品為?注射劑或?者貼劑的?，再次調(diào)?配時，應?當要求患?者將原批?號的空瓶?或者用過?的貼劑交?回，并記?錄收回的?空瓶或者?廢貼的數(shù)?量。8?、患者不?再使用麻?、精藥品?時，應當?要求患者?將剩余的?藥品無償?交回，按?規(guī)定進行?銷毀處理?。臨床?使用管理?制度：?1、具有?麻醉藥品?處方權的?醫(yī)務人員?必須是執(zhí)?業(yè)醫(yī)師或?高級住院?醫(yī)師以上?專業(yè)技術?職務并經(jīng)?考核能正?確使用麻?醉藥品的?人員，本?院醫(yī)務人?員的麻醉?藥品處方?權需經(jīng)醫(yī)?務科負責?批準；計?劃生育手?術的醫(yī)務?人員經(jīng)考?核能正確?使用麻醉?藥品，在?手術期間?有麻醉藥?品的處方?權。2?、處方要?用專用處?方（紅底?黑字），?書寫工整?，寫明病?情，醫(yī)師?簽全名，?配方、發(fā)?藥均應簽?全名，并?進行麻醉?藥品處方?登記，醫(yī)?務人員不?得為他人?開具不符?合規(guī)定的?處方或者?為自己開?方使用麻?醉藥品。?3、麻?醉處方一?但開錯，?不得更改?，而是更?換新處方?，作廢的?處方藥保?管好，當?再次領取?麻醉處方?是將作廢?處方退回?藥房，并?登記銷號?。4、?作廢的處?方，應單?獨存放管?理，由藥?事管理委?員會組織?銷毀。?5、對于?短缺、丟?失的麻醉?處方，當?事人要到?藥房及時?登記，并?簽字確認?，由管方?人立即書?面通報所?有具有調(diào)?配麻醉處?方權的藥?師，作廢?該編號的?處方。?6、麻醉?藥品注射?劑每張?zhí)?方不得超?過二日常?用劑量，?片劑、酊?劑、糖漿?劑等不得?超過三日?常用劑量?，連續(xù)使?用不得超?過七天。?7、麻?醉藥品處?方應完整?保存三年?備查。注?射劑除憑?醫(yī)師處方?外，須交?回空安瓿?換藥。?8、麻醉?藥品注射?劑型僅限?于本院內(nèi)?使用或者?由醫(yī)務人?員出診至?患者家中?使用；為?患者建立?隨診或復?診制度，?并將隨診?和復診情?況記入病?歷。9?、對各科?室、手術?室等使用?的麻、精?藥品注射?劑應收回?空瓶，核?對批號和?數(shù)量，并?做記錄。?回收的空?瓶和廢貼?由專人負?責計數(shù)、?監(jiān)督銷毀?，并做記?錄。1?0、剩余?的藥品應?辦理退庫?手續(xù)。?麻、精藥?品“五專?”管理制?度與程序?我院所?用的麻醉?藥品、第?一類精神?藥品（以?下稱麻、?精藥品）?按《麻醉?藥品管理?辦法》使?用，藥劑?科要嚴格?執(zhí)行其有?關規(guī)定，?嚴格實行?麻醉藥品?的“五專?制度”：?專人負責?、專柜加?鎖、專用?處方、專?用帳冊、?專冊登記?。一、?麻、精藥?品實行專?人管理，?責任到人?。采購、?驗收、入?庫、保管?人員須具?有藥學專?業(yè)主管藥?師及以上?職稱的藥?學專業(yè)人?員負責。?門診藥房?、病區(qū)藥?房的麻、?精藥品管?理由主管?藥師及以?上職稱的?藥學專業(yè)?人員專人?負責。各?科室、手?術室、急?診室配備?的麻、精?藥品有主?管護師專?人負責管?理。二?、儲存麻?、精藥品?實行專人?負責、專?柜加鎖。?麻、精藥?品入庫驗?收必須貨?到即驗，?至少雙人?開箱驗收?，清點驗?收到最小?包裝，驗?收記錄雙?人簽字。?入庫驗收?應當采用?專簿記錄?，內(nèi)容包?括：日期?、憑證號?、品名?、劑型、?規(guī)格、單?位、數(shù)量?、批號、?有效期、?生產(chǎn)單位?、供貨單?位、質(zhì)量?情況、驗?收結(jié)論、?驗收和保?管人員簽?字。三?、對進出?專柜的麻?、精藥品?建立專用?賬冊，進?出逐筆記?錄，內(nèi)容?包括：日?期、憑證?號、領用?部門、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、發(fā)藥?人、復核?人和領用?簽字，做?到帳、物?、批號相?符。四?、麻醉處?方要用專?用處方（?紅底黑字?），處方?印制完畢?后，應交?由藥劑科?保管，統(tǒng)?一登記編?號，核實?數(shù)量并記?錄，由專?人負責管?理和發(fā)放?。處方?使用時應?由具有麻?醉處方權?的醫(yī)師自?己到藥房?領取，藥?房發(fā)方人?要詳細登?記處方編?號，并由?領方人簽?字后方可?發(fā)放。?處方要求?書寫工整?，寫明病?情，醫(yī)師?簽全名，?配方、發(fā)?藥均應簽?全名，并?進行麻醉?藥品處方?登記，醫(yī)?務人員不?得為他人?開具不符?合規(guī)定的?處方或者?為自己開?方使用麻?醉藥品。?麻醉處?方一旦開?錯，不得?更改，而?是更換新?處方，作?廢的處方?藥保管好?，當再次?領取麻醉?處方是將?作廢處方?退回藥房?，并登記?銷號。作?廢的處方?，應單獨?存放管理?，由藥事?管理委員?會組織銷?毀。對于?短缺、丟?失的麻醉?處方，當?事人要到?藥房及時?登記，并?簽字確認?，由管方?人立即書?面通報所?有具有調(diào)?配麻醉處?方權的藥?師，作廢?該編號的?處方。?五、應當?對麻、精?藥品處方?進行專冊?登記，內(nèi)?容包括：?患者（代?辦人）姓?名、性別?、年齡、?身份證明?編號、病?歷號、疾?病名稱、?藥品名稱?、規(guī)格?、數(shù)量、?處方醫(yī)師?、處方編?號、處方?日期、發(fā)?藥人、復?核人。?第三篇：?麻精藥品?三級管理?麻、精藥?品三級管?理制度?醫(yī)院的醫(yī)?療、教學?、科研所?用的麻醉?藥品、第?一類精神?藥品（以?下稱麻、?精藥品）?按《麻醉?藥品管理?辦法》使?用，藥事?科要嚴格?執(zhí)行其有?關規(guī)定，?實行麻醉?藥品的三?級管理。?麻、精?藥品實行?專人管理?，責任到?人。采購?、驗收、?入庫、保?管人員須?具有藥學?專業(yè)主管?藥師及以?上職稱的?藥學專業(yè)?人員負責?。門診藥?房、病區(qū)?藥房的麻?、精藥品?管理由主?管藥師及?以上職稱?的藥學專?業(yè)人員專?人負責。?各科室、?手術室、?急診室配?備的麻、?精藥品有?主管護師?專人負責?管理。?藥庫管理?：麻、精?藥品入庫?驗收必須?貨到即驗?，至少雙?人開箱驗?收，清點?驗收到最?小包裝，?驗收記錄?雙人簽字?。入庫驗?收應當采?用專簿記?錄，內(nèi)容?包括：日?期、憑證?號、品名?、劑型、?規(guī)格、單?位、數(shù)量?、批號、?有效期、?生產(chǎn)單位?、供貨單?位、質(zhì)量?情況、驗?收結(jié)論、?驗收和保?管人員簽?字。對?麻、精藥?品儲存等?各個環(huán)節(jié)?應制定專?人負責，?明確責任?，交接班?應當有詳?細的記錄?。麻、精?藥品實行?批號管理?和追蹤，?必要時可?以及時查?找或者追?回麻、?精藥品庫?必須配備?保險柜，?門、窗有?防盜設施?。門診，?病區(qū)藥房?應配備保?險柜作為?周轉(zhuǎn)柜，?并配備相?應的防盜?措施。對?進出專柜?的麻、精?藥品建立?專用賬冊?，進出逐?筆記錄，?內(nèi)容包括?：日期、?憑證號、?領用部門?、品名、?劑型、規(guī)?格、單位?、數(shù)量、?批號、有?效期、生?產(chǎn)單位、?發(fā)藥人、?復核人和?領用簽字?，做到帳?、物、批?號相符。?專用賬冊?的保存應?當在藥品?有效期滿?后不少于?____?年。在驗?收中發(fā)現(xiàn)?缺少、缺?損的麻、?精藥品應?當雙人清?點登記，?報藥庫負?責人向供?貨單位查?詢、處理?。對過期?、損壞的?麻、精藥?品進行銷?毀時，應?當向所在?地衛(wèi)生行?政部門提?出申請，?在衛(wèi)生行?政部門監(jiān)?督下進行?銷毀，并?對銷毀情?況進行登?記。相關?人員要求?工作責任?心強、業(yè)?務熟悉，?熟練掌握?相關法律?、法規(guī)、?規(guī)定的內(nèi)?容和要求?。工作崗?位要保持?相對的穩(wěn)?定，并由?醫(yī)院定期?進行有關?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識、職業(yè)?道德的教?育和培訓?。門診?、病區(qū)藥?房管理。?門診、病?區(qū)藥房可?以根據(jù)本?院的相關?規(guī)定設置?麻、精藥?品周轉(zhuǎn)柜?，但庫存?不得超過?規(guī)定數(shù)量?。周轉(zhuǎn)柜?內(nèi)的麻、?精藥品藥?由專人負?責每日清?點結(jié)算。?門診、病?區(qū)藥房發(fā)?藥窗口的?麻、精藥?品調(diào)配基?數(shù)不得超?過規(guī)定數(shù)?量。門?診、病區(qū)?藥房應當?固定發(fā)藥?窗口，并?設立明顯?標識，由?專人負責?麻、精藥?品的調(diào)配?。門診?、病區(qū)藥?房應當對?麻、精藥?品處方統(tǒng)?一編號，?計數(shù)管理?，建立處?方保管、?領取、使?用、退回?、銷毀管?理制度。?處方的調(diào)?配人和復?核人應當?仔細核對?麻、精藥?品處方，?并進行簽?名登記；?對不符合?規(guī)定的麻?、精藥品?處方，應?當拒絕發(fā)?藥。應當?對麻、精?藥品處方?進行專冊?登記，內(nèi)?容包括：?患者（代?辦人）姓?名、性別?、年齡、?身份證明?編號、病?歷號、疾?病名稱、?藥品名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、處?方醫(yī)師、?處方編號?、處方日?期、發(fā)藥?人、復核?人。患者?使用的麻?、精藥品?為注射劑?或者貼劑?的，再次?調(diào)配時，?應當要求?患者將原?批號的空?瓶或者用?過的貼劑?交回，并?記錄收回?的空瓶或?者廢貼的?數(shù)量。患?者不再使?用麻、精?藥品時，?應當要求?患者將剩?余的藥品?無償交回?，按規(guī)定?進行銷毀?處理。?臨床使用?管理具?有麻醉藥?品處方權?的醫(yī)務人?員必須是?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?或高級住?院醫(yī)師以?上專業(yè)技?術職務并?經(jīng)考核能?正確使用?麻醉藥品?的人員，?本院醫(yī)務?人員的麻?醉藥品處?方權需經(jīng)?醫(yī)務處負?責批準；?計劃生育?手術的醫(yī)?務人員經(jīng)?考核能正?確使用麻?醉藥品，?在手術期?間有麻醉?藥品的處?方權。處?方要用專?用處方（?紅底黑字?），書寫?工整，寫?明病情，?醫(yī)師簽全?名，配方?、發(fā)藥均?應簽全名?，并進行?麻醉藥品?處方登記?，醫(yī)務人?員不得為?他人開具?不符合規(guī)?定的處方?或者為自?己開方使?用麻醉藥?品。麻?醉處方一?道開錯，?不得更改?，而是更?換新處方?，作廢的?處方藥保?管好，當?再次領取?麻醉處方?是將作廢?處方退回?藥房，并?登記銷號?。作廢的?處方，應?單獨存放?管理，由?藥事管理?委員會組?織銷毀。?對于短缺?、丟失的?麻醉處方?，當事人?要到藥房?及時登記?，并簽字?確認，由?管方人立?即書面通?報所有具?有調(diào)配麻?醉處方權?的藥師，?作廢該編?號的處方?。麻醉?藥品注射?劑每張?zhí)?方不得超?過二日常?用劑量，?片劑、酊?劑、糖漿?劑等不得?超過三日?常用劑量?，連續(xù)使?用不得超?過七天。?麻醉藥品?處方應完?整保存三?年備查。?注射劑除?憑醫(yī)師處?方外，須?交回空安?瓿換藥。?麻醉藥?品注射劑?型僅限于?本院內(nèi)使?用或者由?醫(yī)務人員?出診至患?者家中使?用；為患?者建立隨?診或復診?制度，并?將隨診和?復診情況?記入病歷?。對各?科室、手?術室等使?用的麻、?精藥品注?射劑應收?回空瓶，?核對批號?和數(shù)量，?并做記錄?。剩余的?藥品應辦?理退庫手?續(xù)?；厥?的空瓶和?廢貼由專?人負責計?數(shù)、監(jiān)督?銷毀，并?做記錄。?揚州市?婦幼保健?院藥事科?第四篇?：麻精藥?品管理制?度麻醉藥?品、精神?藥品管理?制度一?、凡開具?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?的醫(yī)師，?必須是在?我院注冊?，經(jīng)麻醉?藥品和精?神藥品使?用知識和?規(guī)范化管?理培訓，?考核合格?后取得麻?醉藥品和?第一類精?神藥品的?處方權。?但不得為?自己開具?處方。?二、藥師?必須經(jīng)麻?醉藥品和?精神藥品?使用知識?和規(guī)范化?管理的培?訓考核合?格后，取?得麻醉藥?品和第一?類精神藥?品的調(diào)劑?資格。?三、除需?長期使用?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?的門（急?）診癌癥?疼痛病人?、中、重?度慢性疼?痛病人外?，麻醉藥?品注射劑?僅限于醫(yī)?院內(nèi)使用?。四、?處方開具?麻醉、精?神藥品的?用量嚴格?按照《處?方管理辦?法》規(guī)定?執(zhí)行。?五、長期?使用麻醉?藥品和第?一類精神?藥品的門?（急）診?癌癥病人?和中、重?度慢性疼?痛病人，?首診醫(yī)師?應當親自?診查病人?，建立病?歷，并簽?署《知情?同意書》?；每__?__個月?復診或者?隨診一次?。六、?藥師應當?對麻醉藥?品和第一?類精神藥?品處方，?按年月日?逐月編制?順序號。?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?處方保存?期限為_?___年?；第二類?精神藥品?處方保存?期限為_?___年?。七、?醫(yī)院必須?有專職的?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?管理人員?。藥劑科?各班組麻?醉藥品和?第一類精?神藥品的?管理和使?用，要有?專人負責?管理、班?班交接，?并認真填?寫交班本?及處方登?記本。?八、麻醉?藥品和第?一類精神?藥品應有?專柜儲存?，專人負?責管理工?作，并建?立儲存麻?醉藥品和?第一類精?神藥品的?專用賬冊?。藥品入?庫雙人驗?收，出庫?雙人復核?，做到賬?物相符。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?（存放區(qū)?域、標識?何貯存方?法的相關?規(guī)定）?九、藥劑?科對麻醉?藥品、第?一類精神?藥品的臨?床使用有?監(jiān)督管理?的職責，?禁止非法?使用、儲?存、轉(zhuǎn)讓?或借用麻?醉藥品；?對不符合?本條例規(guī)?定的，藥?劑科有權?拒絕發(fā)藥?，并及時?向院領導?報告。?十、麻醉?、精神藥?品處方書?寫要求。?麻醉、第?一類精神?藥品專用?處方（印?刷用紙為?淡紅色）?右上角標?注“麻、?精一”；?第二類精?神藥品專?用處方（?印刷用紙?為白色）?右上角標?注“精二?”。麻醉?藥品和第?一類精神?藥品處方?還應當包?括病人身?份證明編?號及代辦?人姓名、?身份證明?編號。?十一、藥?劑科主任?每周定期?檢查庫房?、住院藥?房、門診?藥房的麻?醉藥品、?第一類精?神藥品的?管理情況?、專用賬?冊、效期?等并記錄?備查。藥?學部門定?期對麻醉?、第一類?精神藥品?進行檢查?，至少每?月一次。?十二、?對霉變破?損（過期?）的麻醉?藥品，每?年報銷_?___次?，必須經(jīng)?領導審核?批準，就?地監(jiān)督銷?毀，并報?市衛(wèi)生局?、市藥監(jiān)?局備案。?瓦店鎮(zhèn)?衛(wèi)生院?麻精藥品?三級管理?制度模板?（三）?1、藥庫?入庫驗收?及出入庫?管理（?1）、_?___品?、第一類?精神藥品?入庫驗收?及領用管?理①定點?批發(fā)企業(yè)?雙人配送?麻精藥品?到貨后由?藥品保管?員對實物?進行雙人?按照驗收?、核對程?序進行驗?收。②?保管員雙?人簽字做?好相關登?記后入庫?。③藥?品保管員?嚴格按照?麻精藥品?“專柜加?鎖”管理?原則保管?儲存。?（2）、?____?品、第一?類精神藥?品出庫管?理①各?藥房__?__品、?第一類精?神藥品實?行基數(shù)管?理。②?藥房憑請?領單同時?附上與請?領單內(nèi)容?相符的_?___品?、第一類?精神藥品?處方，按?照相關管?理規(guī)定到?藥庫領取?藥品。?2、藥房?請領及發(fā)?放管理?（1）、?各藥房建?立基數(shù)，?經(jīng)藥學部?同意后按?基數(shù)至藥?庫請領麻?精藥品。?（2）?、各病區(qū)?向中心藥?房傳送患?者用藥信?息。工作?人員持醫(yī)?師開具的?規(guī)范的麻?精藥品專?用處方與?藥房打印?的麻精藥?品發(fā)藥單?到中心藥?房領取。?（3）?、藥師按?規(guī)定審核?領藥單及?處方，無?誤后回收?注射劑空?安瓿。?3、病區(qū)?基數(shù)管理?（1）?、病區(qū)根?據(jù)實際使?用情況提?交書面申?請，報藥?學部和院?醫(yī)務處審?批同意，?建立病區(qū)?基數(shù)。?（2）、?病區(qū)人員?持基數(shù)表?至藥房，?由藥房負?責人確認?后發(fā)藥并?記錄。?（3）、?麻精藥品?放入病區(qū)?麻精藥品?專柜，由?專人負責?，醫(yī)師開?具專用處?方取藥，?并專冊登?記。（?4）、藥?學部定期?到病區(qū)檢?查麻精藥?品的使用?登記情況?。（5?）、患者?停止使用?麻精藥品?，立即停?止發(fā)藥，?將剩余藥?品無償交?回藥房。?麻、精?藥品三級?管理制度?我院所?用的__?__品、?第一類精?神藥品（?以下稱麻?、精藥品?）按《_?___品?管理辦法?》使用，?藥劑科要?嚴格執(zhí)行?其有關規(guī)?定，實行?____?品的三級?管理。麻?、精藥品?實行專人?管理，責?任到人。?采購、驗?收、入庫?、保管人?員須具有?藥學專業(yè)?主管藥師?及以上職?稱的藥學?專業(yè)人員?負責。門?診藥房、?病區(qū)藥房?的麻、精?藥品管理?由主管藥?師及以上?職稱的藥?學專業(yè)人?員專人負?責。各科?室、手術?室、急診?室配備的?麻、精藥?品有主管?護師專人?負責管理?。一、?藥庫管理?制度：?1、麻、?精藥品入?庫驗收必?須貨到即?驗，至少?雙人開箱?驗收，清?點驗收到?最小包裝?，驗收記?錄雙人簽?字。入庫?驗收應當?采用專簿?記錄，內(nèi)?容包括：?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號?、有效期?、生產(chǎn)單?位、供貨?單位、質(zhì)?量情況、?驗收結(jié)論?、驗收和?保管人員?簽字。?2、對麻?、精藥品?儲存等各?個環(huán)節(jié)應?制定專人?負責，明?確責任，?交接班應?當有詳細?的記錄。?麻、精藥?品實行批?號管理和?追蹤，必?要時可以?及時查找?或者追回?。3、?麻、精藥?品庫必須?配備保險?柜，門、?窗有防盜?設施。門?診，病區(qū)?藥房應配?備保險柜?作為周轉(zhuǎn)?柜，并配?備相應的?防盜措施?。4、?對進出專?柜的麻、?精藥品建?立專用賬?冊，進出?逐筆記錄?，內(nèi)容包?括：日期?、憑證號?、領用部?門、品名?、劑型、?規(guī)格、單?位、數(shù)量?、5、?專用賬冊?的保存應?當在藥品?有效期滿?后不少于?____?年。6?、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的麻、精?藥品應當?雙人清點?登記，報?藥庫負責?人向供貨?單位查詢?、處理。?7、對?過期、損?壞的麻、?精藥品進?行銷毀時?，應當向?所在地衛(wèi)?生行政部?門提出申?請，在衛(wèi)?生行政部?門監(jiān)督下?進行銷毀?，并對銷?毀情況進?行登記。?8、相?關人員要?求工作責?任心強、?業(yè)務熟悉?，熟練掌?握相關法?律、法規(guī)?、規(guī)定的?內(nèi)容和要?求。工作?崗位要保?持相對的?穩(wěn)定，并?由醫(yī)院定?期進行有?關法律、?法規(guī)、規(guī)?定、專業(yè)?知識、職?業(yè)道德的?教育和培?訓。二?、門診、?病區(qū)藥房?管理制度?：1、?門診、病?區(qū)藥房可?以根據(jù)本?院的相關?規(guī)定設置?麻、精藥?品周轉(zhuǎn)柜?，但庫存?不得超過?規(guī)定數(shù)量?。周轉(zhuǎn)柜?內(nèi)的麻、?精藥品藥?由專人負?責每日清?點結(jié)算。?2、門?診、病區(qū)?藥房發(fā)藥?窗口的麻?、精藥品?調(diào)配基數(shù)?不得超過?規(guī)定數(shù)量?。3、?門診、病?區(qū)藥房應?當固定發(fā)?藥窗口，?并設立明?顯標識，?由專人負?責麻、精?藥品的調(diào)?配。4?、門診、?病區(qū)藥房?應當對麻?、精藥品?處方統(tǒng)一?編號，計?數(shù)管理，?建立處方?保管、領?取、使用?、退回、?銷毀管理?制度。?5、處方?的調(diào)配人?和復核人?應當仔細?核對麻、?精藥品處?方，并進?行簽名登?記；對不?符合規(guī)定?的麻、精?藥品處方?，應當拒?絕發(fā)藥。?6、對?麻、精藥?品處方進?行專冊登?記，內(nèi)容?包括：患?者（代辦?人）姓名?、性別、?年齡、_?___明?編號、病?歷號、疾?病名稱、?藥品名稱?、規(guī)格?、數(shù)量、?處方醫(yī)師?、處方編?號、處方?日期、發(fā)?藥人、復?核人。?7、患者?使用的麻?、精藥品?為注射劑?或者貼劑?的，再次?調(diào)配時，?應當要求?患者將原?批號的空?瓶或者用?過的貼劑?交回，并?記錄收回?的空瓶或?者廢貼的?數(shù)量。?8、患者?不再使用?麻、精藥?品時，應?當要求患?者將剩余?的藥品無?償交回，?按規(guī)定進?行銷毀處?理。臨?床使用管?理制度：?1、具?有___?_品處方?權的醫(yī)務?人員必須?是執(zhí)業(yè)醫(yī)?師或高級?住院醫(yī)師?以上專業(yè)?技術職務?并經(jīng)考核?能正確使?用___?_品的人?員，本院?醫(yī)務人員?的___?_品處方?權需經(jīng)醫(yī)?務科負責?批準；計?劃生育手?術的醫(yī)務?人員經(jīng)考?核能正確?使用__?__品，?在手術期?間有__?__品的?處方權。?2、處?方要用專?用處方（?紅底黑字?），書寫?工整，寫?明病情，?醫(yī)師簽全?名，配方?、發(fā)藥均?應簽全名?，并進行?____?品處方登?記，醫(yī)務?人員不得?為他人開?具不符合?規(guī)定的處?方或者為?自己開方?使用__?__品。?3、麻?醉處方一?但開錯，?不得更改?，而是更?換新處方?，作廢的?處方藥保?管好，當?再次領取?麻醉處方?是將作廢?處方退回?藥房，并?登記銷號?。4、?作廢的處?方，應單?獨存放管?理，由藥?事管理委?員會__?__銷毀?。5、?對于短缺?、丟失的?麻醉處方?，當事人?要到藥房?及時登記?，并簽字?確認，由?管方人立?即書面通?報所有具?有調(diào)配麻?醉處方權?的藥師，?作廢該編?號的處方?。6、?____?品注射劑?每張?zhí)幏?不得超過?二日常用?劑量，片?劑、酊劑?、糖漿劑?等不得超?過三日常?用劑量，?連續(xù)使用?不得超過?七天。?7、__?__品處?方應完整?保存三年?備查。注?射劑除憑?醫(yī)師處方?外，須交?回空安瓿?換藥。?8、__?__品注?射劑型僅?限于本院?內(nèi)使用或?者由醫(yī)務?人員出診?至患者家?中使用；?為患者建?立隨診或?復診制度?，并將隨?診和復診?情況記入?病歷。?9、對各?科室、手?術室等使?用的麻、?精藥品注?射劑應收?回空瓶，?核對批號?和數(shù)量，?并做記錄??；厥盏?空瓶和廢?貼由專人?負責計數(shù)?、監(jiān)督銷?毀，并做?記錄。?10、剩?余的藥品?應辦理退?庫手續(xù)。?麻、精?藥品“五??！惫芾?制度與程?序我院?所用的_?___品?、第一類?精神藥品?（以下稱?麻、精藥?品）按《?____?品管理辦?法》使用?，藥劑科?要嚴格執(zhí)?行其有關?規(guī)定，嚴?格實行_?___品?的“五專?制度”：?專人負責?、專柜加?鎖、專用?處方、專?用帳冊、?專冊登記?。一、?麻、精藥?品實行專?人管理，?責任到人?。采購、?驗收、入?庫、保管?人員須具?有藥學專?業(yè)主管藥?師及以上?職稱的藥?學專業(yè)人?員負責。?門診藥房?、病區(qū)藥?房的麻、?精藥品管?理由主管?藥師及以?上職稱的?藥學專業(yè)?人員專人?負責。各?科室、手?術室、急?診室配備?的麻、精?藥品有主?管護師專?人負責管?理。二?、儲存麻?、精藥品?實行專人?負責、專?柜加鎖。?麻、精藥?品入庫驗?收必須貨?到即驗，?至少雙人?開箱驗收?，清點驗?收到最小?包裝，驗?收記錄雙?人簽字。?入庫驗收?應當采用?專簿記錄?，內(nèi)容包?括：日期?、憑證號?、品名?、劑型、?規(guī)格、單?位、數(shù)量?、批號、?有效期、?生產(chǎn)單位?、供貨單?位、質(zhì)量?情況、驗?收結(jié)論、?驗收和保