質(zhì)量管理員職責（五篇）

第9頁共9頁質(zhì)量管理?員職責?作為一名?質(zhì)量管理?員，其崗?位職責包?括哪幾個?方面。如?果你想了?解這一崗?位，可以?適當參考?以下這篇?優(yōu)秀的質(zhì)?量管理員?崗位職責?，希望各?位從中掌?握這一崗?位的崗位?責任制。?（一）?、質(zhì)量管?理員職權(quán)?1.在?技術(shù)質(zhì)保?部經(jīng)理（?番禺經(jīng)理?）領(lǐng)導下?，組織領(lǐng)?導全公司?原輔材料?、工序產(chǎn)?品、成品?檢驗和日?常質(zhì)量管?理工作。?2.對?技術(shù)質(zhì)保?部質(zhì)量檢?驗員、材?料檢驗員?有指揮調(diào)?度權(quán)；對?生產(chǎn)部工?序檢驗員?、包裝成?品檢驗員?有檢查監(jiān)?督、業(yè)務(wù)?指揮權(quán)和?撤換建議?權(quán)。3?.對生產(chǎn)?班組有依?據(jù)公司質(zhì)?量管理體?系文件責?令返工、?報廢、停?產(chǎn)的處置?權(quán)和質(zhì)量?獎罰建議?權(quán)。（?二）、質(zhì)?量管理員?職責1?.負責質(zhì)?量信息采?集、分析?、傳遞工?作，按時?報出月、?季、年報?；監(jiān)控質(zhì)?量體系運?行狀況，?按月統(tǒng)計?、上報質(zhì)?量分析報?告。_?___組?織領(lǐng)導質(zhì)?量檢驗員?按檢驗規(guī)?程對成品?進行抽檢?，保證出?廠產(chǎn)品質(zhì)?量合格率?____?%。_?___組?織領(lǐng)導材?料檢驗員?對進廠原?輔材料進?行檢驗，?保證不合?格原輔材?料不投入?生產(chǎn)；按?檢驗規(guī)程?對工序產(chǎn)?品進行首?檢和監(jiān)督?抽檢，保?證不合格?品不混入?下道工序?。4.?對生產(chǎn)部?工序檢驗?員、包裝?成品檢驗?員的工作?進行檢查?監(jiān)督，進?行技術(shù)指?導、培訓?、考核；?對生產(chǎn)部?設(shè)備管理?員的計量?器具檢定?、工裝器?具檢驗工?作進行監(jiān)?督管理。?5.保?證檢驗數(shù)?據(jù)準確、?質(zhì)量記錄?齊全、統(tǒng)?計（番禺?統(tǒng)計）報?表完整。?6.完?成部門負?責人交辦?工作。?7.負責?檢驗規(guī)程?的制修訂?草案編寫?。質(zhì)量?管理員職?責（二）?1、首?營企業(yè)、?首營品種?資料的審?核，并錄?入系統(tǒng)，?建立首營?企業(yè)、首?營品種檔?案。2?、客戶資?質(zhì)的審核?，并錄入?系統(tǒng)，建?立客戶資?質(zhì)檔案。?3、隨?時檢查供?應(yīng)商資質(zhì)?、客戶資?質(zhì)等是否?過期，并?通知采購?人員、銷?售人員索?要。4?、采購付?款時對供?應(yīng)商資質(zhì)?進行檢查?，如有資?質(zhì)過期等?，需在付?款單上標?示，采購?員負責索?要。5?、供應(yīng)商?對賬時，?檢查供應(yīng)?商資質(zhì)是?否過期，?如有過期?，則不予?對賬單上?簽字，供?應(yīng)商提供?新資質(zhì)時?再補簽。?6、按?相關(guān)要求?對新進商?品進行分?類編碼。?7、采?購合同（?生產(chǎn)廠家?）的建檔?保存。?8、藥監(jiān)?部門抽樣?檢驗登記?、抽樣記?錄及檢驗?結(jié)果的存?檔。9?、協(xié)助人?力資源部?制訂有關(guān)?質(zhì)量方面?的培訓計?劃，并協(xié)?助實施培?訓。9?、協(xié)助人?力資源部?建立有關(guān)?人員的培?訓檔案和?健康檔案?。10?、gsp?實施情況?定期審核?。11?、進貨質(zhì)?量定期評?審。1?0、藥品?養(yǎng)護定期?匯總分析?。11?、質(zhì)量信?息收集傳?遞。1?2、定期?查看藥監(jiān)?局網(wǎng)站，?收集新的?法律法規(guī)?及有關(guān)質(zhì)?量通報，?及時進行?培訓和傳?達。1?3、質(zhì)量?查詢、投?訴處理，?并建立檔?案。1?4、協(xié)助?行政辦公?室建立設(shè)?備設(shè)施臺?帳和計量?器具檢定?檔案。?15、檢?查系統(tǒng)軟?件中有關(guān)?記錄是否?符合gs?p要求。?16、?不良反應(yīng)?信息收集?、上報，?建立不良?反應(yīng)信息?檔案。?17、采?購合同的?審核，建?立采購合?同檔案。?18、?進口藥品?注冊證、?進口藥品?檢驗報告?的整理保?存。1?9、首營?品種首批?到貨質(zhì)檢?報告的整?理保存。?20、?負責建立?藥檢所抽?檢檔案。?21、?負責指導?和檢查倉?庫溫濕度?記錄、設(shè)?備設(shè)施維?護保養(yǎng)記?錄、設(shè)備?設(shè)施運行?記錄、澄?明度檢測?儀使用記?錄、可見?異物檢查?記錄、在?庫商品養(yǎng)?護記錄等?有關(guān)記錄?是否按時?填寫，填?寫是否規(guī)?范；藥品?驗收、儲?存、養(yǎng)護?、出庫復?核等是否?符合gs?p要求。?22、?定期或不?定期抽查?核對在庫?藥品進銷?存（按批?號），保?證在庫藥?品的進銷?存一致。?23、?負責門店?有關(guān)gs?p內(nèi)容的?指導和檢?查，如門?店標識是?否齊全；?有關(guān)記錄?是否及時?記錄，記?錄是否規(guī)?范完善；?設(shè)備設(shè)施?是否齊全?，運行是?否正常；?藥品陳列?是否符合?gsp要?求。2?4、藥監(jiān)?部門日常?檢查協(xié)調(diào)?、處理。?25、?新店籌建?、驗收材?料申報；?新開門店?驗收及取?證（與藥?監(jiān)局協(xié)調(diào)?）；藥品?經(jīng)營許可?證、醫(yī)療?器械許可?證、有關(guān)?人員的變?更、取證?。質(zhì)量?管理員職?責（三）?作為一?名質(zhì)量管?理員，其?崗位職責?包括哪幾?個方面。?如果你想?了解這一?崗位，可?以適當參?考以下這?篇優(yōu)秀的?質(zhì)量管理?員崗位職?責，希望?各位從中?掌握這一?崗位的崗?位責任制?。（一?）、質(zhì)量?管理員職?權(quán)1.?在技術(shù)質(zhì)?保部經(jīng)理?（番禺經(jīng)?理）領(lǐng)導?下，組織?領(lǐng)導全公?司原輔材?料、工序?產(chǎn)品、成?品檢驗和?日常質(zhì)量?管理工作?。2.?對技術(shù)質(zhì)?保部質(zhì)量?檢驗員、?材料檢驗?員有指揮?調(diào)度權(quán)；?對生產(chǎn)部?工序檢驗?員、包裝?成品檢驗?員有檢查?監(jiān)督、業(yè)?務(wù)指揮權(quán)?和撤換建?議權(quán)。?3.對生?產(chǎn)班組有?依據(jù)公司?質(zhì)量管理?體系文件?責令返工?、報廢、?停產(chǎn)的處?置權(quán)和質(zhì)?量獎罰建?議權(quán)。?（二）、?質(zhì)量管理?員職責?1.負責?質(zhì)量信息?采集、分?析、傳遞?工作，按?時報出月?、季、年?報；監(jiān)控?質(zhì)量體系?運行狀況?，按月統(tǒng)?計、上報?質(zhì)量分析?報告。?____?組織領(lǐng)導?質(zhì)量檢驗?員按檢驗?規(guī)程對成?品進行抽?檢，保證?出廠產(chǎn)品?質(zhì)量合格?率___?_%。?____?組織領(lǐng)導?材料檢驗?員對進廠?原輔材料?進行檢驗?，保證不?合格原輔?材料不投?入生產(chǎn)；?按檢驗規(guī)?程對工序?產(chǎn)品進行?首檢和監(jiān)?督抽檢，?保證不合?格品不混?入下道工?序。4?.對生產(chǎn)?部工序檢?驗員、包?裝成品檢?驗員的工?作進行檢?查監(jiān)督，?進行技術(shù)?指導、培?訓、考核?；對生產(chǎn)?部設(shè)備管?理員的計?量器具檢?定、工裝?器具檢驗?工作進行?監(jiān)督管理?。5.?保證檢驗?數(shù)據(jù)準確?、質(zhì)量記?錄齊全、?統(tǒng)計（番?禺統(tǒng)計）?報表完整?。6.?完成部門?負責人交?辦工作。?7.負?責檢驗規(guī)?程的制修?訂草案編?寫。質(zhì)?量管理員?職責（四?）1、?未經(jīng)驗收?員驗收合?格的藥品?不得入庫?上架，對?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢、破?損污染、?標志模糊?的藥品有?權(quán)拒收入?庫。2?、憑驗收?員驗收合?格并簽字?的送貨單?，按藥品?的理化性?能和儲存?條件，在?一個工作?日內(nèi)，對?藥品分類?、分區(qū)、?分庫進行?儲存，對?因儲存不?當發(fā)生的?藥品質(zhì)量?負責。?3、按安?全、方便?、節(jié)約的?原則。整?齊、牢固?堆垛，間?距規(guī)范。?合理利用?倉庫，做?到藥品層?次、批間?隔清晰，?數(shù)量清楚?，色標明?顯。4?、所有品?種均按照?批號準確?出庫，保?證電腦數(shù)?據(jù)與商品?實物相符?。5、?做好藥品?管理工作?，嚴格按?照《轉(zhuǎn)庫?（配送、?復核）單?》上的批?號、數(shù)量?等信息出?庫。6?、負責將?懷疑為不?合格的藥?品交由驗?收人員處?理。7?、有關(guān)按?照“先產(chǎn)?先出，近?期先出，?易變先出?”和按批?號發(fā)貨的?原則出庫?。8、?負責嚴格?按照規(guī)定?要求進行?堆垛和定?期翻垛。?9、自?覺學習藥?品業(yè)務(wù)知?識，提高?保管工作?技能。?10、按?規(guī)定做好?各種記錄?，記錄用?語規(guī)范，?字跡清楚?，妥善保?存有關(guān)憑?證的記錄?。復核?員（出庫?）質(zhì)量管?理1、?負責對出?庫藥品逐?批進行質(zhì)?量復核和?檢查，對?出庫藥品?的質(zhì)量付?發(fā)貨責任?。2、?負責按《?出庫（配?送、復核?）單》的?記錄出庫?藥品，清?點核對商?品去向、?品名、劑?型、規(guī)格?、數(shù)量、?生產(chǎn)廠商?、批號、?有效期、?質(zhì)量狀況?、銷售日?期等，并?檢查藥品?包裝質(zhì)量?，做到數(shù)?量準確，?質(zhì)量完好?，包裝牢?固，標志?清晰，以?上信息核?對正確無?誤后應(yīng)在?《出庫復?核單》加?蓋出庫復?核專業(yè)章?。3、?對出庫發(fā)?現(xiàn)有質(zhì)量?問題的藥?品應(yīng)及時?通知保管?員報告質(zhì)?量管理部?重新檢查?、明確質(zhì)?量結(jié)論，?根據(jù)質(zhì)量?結(jié)論決定?是否出庫?。4、?銷售出庫?復核單庫?房聯(lián)經(jīng)發(fā)?貨人、復?核人簽字?后，每天?按編碼順?序裝訂成?冊作為出?庫復核記?錄，記錄?規(guī)范完整?、準確，?便于進行?質(zhì)量跟蹤?，并按規(guī)?定保存_?___年?備查。?運輸員質(zhì)?量管理職?責1、?按照及時?、準確、?安全、經(jīng)?濟的原則?組織藥品?運輸，對?藥品在運?輸途中的?質(zhì)量負責?。2、?依照出庫?清單認真?清點配送?藥品件數(shù)?，交接清?楚，手續(xù)?完備。?3、文明?裝卸，輕?拿輕放。?運輸前將?藥品包裝?牢固，防?止包裝盒?藥品破損?。需冷藏?運輸要求?的藥品放?置于保溫?冷藏箱內(nèi)?，與其它?藥品相對?分開堆放?。嚴格按?照外包裝?圖示要求?堆放和采?取防護措?施。4?、運輸時?針對運送?藥品的包?裝條件及?道路狀況?，采取相?應(yīng)措施，?防止藥品?的破損和?混淆，裝?卸商品堆?碼整齊，?不得將包?裝倒置、?重壓，堆?碼高度要?適中。?5、公路?運輸應(yīng)覆?蓋嚴密，?捆扎牢固?，防止破?損、污染?和混藥事?故發(fā)生。?運輸途中?發(fā)生藥品?質(zhì)量問題?，及時向?質(zhì)量管理?部門負責?人匯報。?質(zhì)量管?理員職責?（五）?1.在項?目負責人?和施工負?責人領(lǐng)導?下，根據(jù)?施工組織?設(shè)計編制?項目質(zhì)量?計劃和試?驗工作計?劃。2?.全面負?責項目質(zhì)?量監(jiān)督檢?查。3?.負責部?門質(zhì)量文?件的登記?、保管，?及時清理?無效文件?。4.?負責檢查?、鑒定和?試驗工程?項目使用?的材料是?否符合規(guī)?范和設(shè)計?規(guī)定的要?求，及時?提出的報?告。5?.負責做?好各類原?材料試驗?、過程試?驗、各種?混合料配?合比設(shè)計?，及時提?供試驗報?告。6?.檢查、?指導試驗?人員的工?作。7?.對本項?目部不能?進行的試?驗項目，?經(jīng)有關(guān)領(lǐng)?導批準后?，負責聯(lián)?系具備試?驗條件的?單位進行?試驗，并?及時提供?試驗報告?。8.?認真做好?試驗報告?和檢測記?錄，做到?數(shù)據(jù)準確?、字跡清?晰、整齊?規(guī)范、簽?證齊全。?9.制?定試驗儀?器設(shè)備的?維修保養(yǎng)?等管理制?度及操作?規(guī)程，做?到嚴格管?理、規(guī)范?操作。?10.建?立試驗儀?器和設(shè)備?臺帳，妥?善保存試?驗資料。?11.?對測量原?始記錄、?試驗檢測?報告以及?送交監(jiān)理?工程師的?簽證資料?和各項試?驗資料是?否齊全等?進行認真?審查，并?交付監(jiān)理?工程師辦?理簽認手?續(xù)。1?2.負責?例外放行?物資的標?識和記錄?。負責對?不合格產(chǎn)?品的標識?，并對設(shè)?置情況跟?蹤驗證、?記錄。?13.參?加分項、?分部工程?驗標評定?，按規(guī)定?時間向上?級報送工?程質(zhì)量等?統(tǒng)計報表?。14?.對由于?質(zhì)檢工作?疏漏，失?職造成的?工程質(zhì)量?事故承擔?責任。?15.加?強與駐地?監(jiān)理工程?師的聯(lián)系?，搞好試?驗與質(zhì)