藥品儲存的管理制度范本（7篇）

第15頁共15頁藥品儲存?的管理制?度范本?目的：?建立健全?在庫藥品?管理制度?，加強在?庫藥品質(zhì)?量檢查，?確保在庫?藥品的質(zhì)?量，保證?臨床用藥?安全有效?。責任?人：庫?房管理員?。內(nèi)容?：1、?藥品儲存?的職責是?。安全儲?存、收發(fā)?迅速、避?免事故。?2、在?庫藥品必?須質(zhì)量完?好，數(shù)量?準確，帳?、貨相符?。3、?藥品保管?人員應根?據(jù)“藥品?驗收記錄?”，將藥?品移入相?適應的庫?（區(qū)）。?4、藥?品應按溫?、濕度要?求儲存于?相應的庫?（區(qū)）中?，其中常?溫庫10?-30℃?、陰涼庫?不高于2?0℃、冷?庫2-1?0℃，相?對濕度_?___%?；藥品與?非藥品、?內(nèi)服藥與?外用藥、?易串味的?藥品與其?他藥品應?分開存放?。___?_品、一?類精神藥?品必須嚴?格實行專?庫（專柜?）保管。?同時專庫?（專柜）?必須執(zhí)行?雙人雙鎖?保管制度?和專帳記?錄并帳貨?相符。?5、在庫?藥品實行?分區(qū)管理?和色標管?理，統(tǒng)一?標準（三?色標牌以?底色為準?，文字可?以用白色?或黑色表?示）：待?驗藥品區(qū)?、退貨藥?品區(qū)為黃?色、合格?藥品區(qū)、?發(fā)貨區(qū)為?綠色；不?合格區(qū)為?紅色。?6、庫存?藥品應按?批號及效?期遠近依?次或分開?堆垛，并?與墻、屋?頂、供熱?管道保持?30cΜ?的距離，?與地面保?持10c?Μ的距離?。7、?庫房應每?日上午1?0：00?，下午1?5：00?做好溫濕?度記錄，?發(fā)現(xiàn)溫濕?度超出規(guī)?定范圍，?應采取調(diào)?控措施并?予以記錄?。8、?搬運和堆?垛應嚴格?遵守藥品?外包裝圖?式標志的?要求，規(guī)?范操作。?怕壓藥品?應控制堆?放高度，?定期翻垛?。保持庫?房、貨架?和在庫藥?品的清潔?衛(wèi)生，做?好防火、?防潮、防?霉、防蟲?、防鼠及?防污染等?工作。?9、藥品?上藥架前?應做好質(zhì)?量檢查，?發(fā)現(xiàn)以下?情況時，?不得進行?銷售。?（1）藥?品包裝內(nèi)?有一異常?響動和液?體滲漏。?（2）?、外包裝?出現(xiàn)破損?、封口不?牢、襯墊?不實、封?條嚴重損?壞等現(xiàn)象?。（3?）包裝標?示模糊不?清或脫落?。（4?）藥品已?超出有效?期。（?5）中藥?材和中藥?飲片有吸?潮、發(fā)霉?等變質(zhì)現(xiàn)?象。藥?品儲存的?管理制度?范本（二?）一、?為保證對?藥品倉庫?實行科學?、規(guī)范的?管理，確?合理地儲?存約品，?保證藥品?儲存質(zhì)量?，根據(jù)《?藥品管理?法》、《?醫(yī)療機構?藥品質(zhì)量?管理規(guī)范?》等法律?法規(guī)，特?制定本制?度。二?、藥品儲?存保管的?基本工作?職責是。?安全儲存?、保證質(zhì)?量、降低?損耗、避?免事故。?三、倉?庫保管人?員的基本?職責：?（一）按?照藥品不?同自然屬?性分類進?行科學儲?存，防止?差錯、混?淆、變質(zhì)?。（二?）做到數(shù)?量準確，?帳目清楚?，帳物相?符。四?、藥品倉?儲保管應?執(zhí)行藥品?儲存管理?制度，并?按主要劑?型的儲存?保管和養(yǎng)?護要點做?好在庫藥?品的儲存?保管。?（一）藥?品應按儲?藏溫、濕?度要求，?分別儲存?于陰涼庫?或常溫庫?、冷藏庫?內(nèi)。1?、陰涼庫?。溫度不?高于20?℃。2?、常溫庫?。溫度保?持在0℃?—30℃?。3、?冷庫。溫?度保持在?2℃—1?0℃。?4、相對?濕度。各?庫房相對?濕度保持?在___?_%—_?___%?之間。?（二）藥?品應依據(jù)?藥品性質(zhì)?，按分庫?、分類存?放的原則?進行儲存?保管，其?中：1?、藥品與?非藥品（?指不具備?藥品生產(chǎn)?批準文號?的物品）?應分庫?存放。?2、內(nèi)服?藥與外用?藥應分庫?或分區(qū)存?放。3?、品種與?外包裝容?易混淆的?品種應分?區(qū)或隔垛?存放。?4、易串?味的藥品?、中藥材?、中藥飲?片、化學?原料藥以?及性質(zhì)相?互影響的?藥品應分?庫存放；?危險品應?與其他藥?品分庫存?放。5?、藥品中?的危險藥?品應存放?于危險品?專庫。?6、處方?藥與非處?方藥分開?存放。?7、不合?格品應存?放在不合?格品專區(qū)?內(nèi)，按合?格藥品管?理規(guī)定進?行管理。?8、退?貨藥品應?存放在退?貨區(qū)內(nèi)，?經(jīng)質(zhì)量驗?收并確認?合格品后?再移入合?格品區(qū)；?經(jīng)質(zhì)量驗?收為不合?格的入不?合格品區(qū)?。9、?藥品按品?種、規(guī)格?、批號、?生產(chǎn)日期?及效期遠?近或分開?堆垛，入?混批堆碼?，每一垛?的混批時?限為：藥?品的產(chǎn)品?批號或生?產(chǎn)日期間?間各應不?超過一個?月。1?0、近效?期藥品即?有效期不?足半年時?，應按月?填報近效?期藥品摧?毀月報表?。11?、近效期?藥品應掛?近效期標?志。1?2、在搬?運和堆垛?等作業(yè)中?均應嚴格?按藥品外?包裝圖示?標志的要?求搬運存?放，規(guī)范?操作。不?得倒置，?要輕拿輕?放，嚴禁?摔撞。怕?壓藥品應?控制堆放?高度，并?定期翻垛?。13?、保持庫?房、貨架?的清潔衛(wèi)?生，定期?進行清理?和消毒，?做好防盜?、防火、?防潮、防?腐、防鼠?、防污染?等工作。?（四）?藥品的貨?堆應留有?一定距離?，具體要?求如下：?1、藥?品垛與垛?的間距不?小于10?0cm。?2、藥?品垛與墻?、柱、屋?頂、房梁?的間距不?小于30?cm。?3、藥品?與地面的?間距不小?于10c?m。4?、庫房內(nèi)?主要通道?寬度不小?于200?cm。?5、照明?燈具垂直?____?不準堆放?藥品，其?垂直__?__與藥?品垛之間?的水平距?離不小于?50cm?。（五?）在庫藥?品均實行?色標管理?，其中：?1、黃?色。待驗?藥品庫（?區(qū)）、退?貨藥品庫?（區(qū)）。?2、綠?色。合格?藥品庫（?區(qū)）、零?貨稱取庫?（區(qū)）、?待發(fā)藥品?庫（區(qū)）?。3、?紅色。不?合格藥品?庫（區(qū)）?。（六?）藥品入?庫時應按?照藥品入?庫驗收制?度，經(jīng)過?質(zhì)量檢查?驗收，并?簽字或蓋?章后辦理?入庫手續(xù)?。（七?）藥品倉?儲保管人?員對貨與?單不符、?質(zhì)量異常?、包裝不?牢或破損?、標志模?糊等情況?，有權拒?收并報告?有關部門?處理。?（八）藥?品倉儲保?管人員應?接受藥品?養(yǎng)護員有?關儲存方?面的指導?，掌握主?要劑型的?儲存保管?與養(yǎng)護要?點，做好?倉間溫、?濕度等管?理，正確?儲存藥品?。（九?）藥品出?庫發(fā)貨時?，應堅持?檢查復核?后出庫發(fā)?貨。（?十）藥品?出庫發(fā)貨?時，應做?好出庫發(fā)?貨復核記?錄。（?十一）對?于銷后退?回藥品，?應按《退?貨藥品的?管理規(guī)定?》做好退?貨記錄與?存放、標?識等管理?工作。?（十二）?根據(jù)季節(jié)?、氣候變?化，做好?溫濕度調(diào)?控工作，?堅持每日?上、下午?各一次觀?測并記錄?《溫濕度?記錄表》?，并根據(jù)?具體情況?和藥品的?性質(zhì)及時?調(diào)節(jié)溫濕?度，確保?藥品儲存?質(zhì)量。?（十三）?藥品倉儲?保管人員?每月底應?定期做好?庫存盤點?工作，做?到帳物相?符。藥?品儲存的?管理制度?范本（三?）一、?為保證對?藥品倉庫?實行科學?、規(guī)范的?管理，確?合理地儲?存約品，?保證藥品?儲存質(zhì)量?，根據(jù)《?藥品管理?法》、《?醫(yī)療機構?藥品質(zhì)量?管理規(guī)范?》等法律?法規(guī)，特?制定本制?度。二?、藥品儲?存保管的?基本工作?職責是。?安全儲存?、保證質(zhì)?量、降低?損耗、避?免事故。?三、倉?庫保管人?員的基本?職責：?（一）按?照藥品不?同自然屬?性分類進?行科學儲?存，防止?差錯、混?淆、變質(zhì)?。（二?）做到數(shù)?量準確，?帳目清楚?，帳物相?符。四?、藥品倉?儲保管應?執(zhí)行藥品?儲存管理?制度，并?按主要劑?型的儲存?保管和養(yǎng)?護要點做?好在庫藥?品的儲存?保管。?（一）藥?品應按儲?藏溫、濕?度要求，?分別儲存?于陰涼庫?或常溫庫?、冷藏庫?內(nèi)。1?、陰涼庫?。溫度不?高于20?℃。2?、常溫庫?。溫度保?持在0℃?—30℃?。3、?冷庫。溫?度保持在?2℃—1?0℃。?4、相對?濕度。各?庫房相對?濕度保持?在___?_%—_?___%?之間。?（二）藥?品應依據(jù)?藥品性質(zhì)?，按分庫?、分類存?放的原則?進行儲存?保管，其?中：1?、藥品與?非藥品（?指不具備?藥品生產(chǎn)?批準文號?的物品）?應分庫?存放。?2、內(nèi)服?藥與外用?藥應分庫?或分區(qū)存?放。3?、品種與?外包裝容?易混淆的?品種應分?區(qū)或隔垛?存放。?4、易串?味的藥品?、中藥材?、中藥飲?片、化學?原料藥以?及性質(zhì)相?互影響的?藥品應分?庫存放；?危險品應?與其他藥?品分庫存?放。5?、藥品中?的危險藥?品應存放?于危險品?專庫。?6、處方?藥與非處?方藥分開?存放。?7、不合?格品應存?放在不合?格品專區(qū)?內(nèi)，按合?格藥品管?理規(guī)定進?行管理。?8、退?貨藥品應?存放在退?貨區(qū)內(nèi)，?經(jīng)質(zhì)量驗?收并確認?合格品后?再移入合?格品區(qū)；?經(jīng)質(zhì)量驗?收為不合?格的入不?合格品區(qū)?。9、?藥品按品?種、規(guī)格?、批號、?生產(chǎn)日期?及效期遠?近或分開?堆垛，入?混批堆碼?，每一垛?的混批時?限為：藥?品的產(chǎn)品?批號或生?產(chǎn)日期間?間各應不?超過一個?月。1?0、近效?期藥品即?有效期不?足半年時?，應按月?填報近效?期藥品摧?毀月報表?。11?、近效期?藥品應掛?近效期標?志。1?2、在搬?運和堆垛?等作業(yè)中?均應嚴格?按藥品外?包裝圖示?標志的要?求搬運存?放，規(guī)范?操作。不?得倒置，?要輕拿輕?放，嚴禁?摔撞。怕?壓藥品應?控制堆放?高度，并?定期翻垛?。13?、保持庫?房、貨架?的清潔衛(wèi)?生，定期?進行清理?和消毒，?做好防盜?、防火、?防潮、防?腐、防鼠?、防污染?等工作。?（四）?藥品的貨?堆應留有?一定距離?，具體要?求如下：?1、藥?品垛與垛?的間距不?小于10?0cm。?2、藥?品垛與墻?、柱、屋?頂、房梁?的間距不?小于30?cm。?3、藥品?與地面的?間距不小?于10c?m。4?、庫房內(nèi)?主要通道?寬度不小?于200?cm。?5、照明?燈具垂直?下方不準?堆放藥品?，其垂直?下方與藥?品垛之間?的水平距?離不小于?50cm?。（五?）在庫藥?品均實行?色標管理?，其中：?1、黃?色。待驗?藥品庫（?區(qū)）、退?貨藥品庫?（區(qū)）。?2、綠?色。合格?藥品庫（?區(qū)）、零?貨稱取庫?（區(qū)）、?待發(fā)藥品?庫（區(qū)）?。3、?紅色。不?合格藥品?庫（區(qū)）?。（六?）藥品入?庫時應按?照藥品入?庫驗收制?度，經(jīng)過?質(zhì)量檢查?驗收，并?簽字或蓋?章后辦理?入庫手續(xù)?。（七?）藥品倉?儲保管人?員對貨與?單不符、?質(zhì)量異常?、包裝不?牢或破損?、標志模?糊等情況?，有權拒?收并報告?有關部門?處理。?（八）藥?品倉儲保?管人員應?接受藥品?養(yǎng)護員有?關儲存方?面的指導?，掌握主?要劑型的?儲存保管?與養(yǎng)護要?點，做好?倉間溫、?濕度等管?理，正確?儲存藥品?。（九?）藥品出?庫發(fā)貨時?，應堅持?檢查復核?后出庫發(fā)?貨。（?十）藥品?出庫發(fā)貨?時，應做?好出庫發(fā)?貨復核記?錄。（?十一）對?于銷后退?回藥品，?應按《退?貨藥品的?管理規(guī)定?》做好退?貨記錄與?存放、標?識等管理?工作。?（十二）?根據(jù)季節(jié)?、氣候變?化，做好?溫濕度調(diào)?控工作，?堅持每日?上、下午?各一次觀?測并記錄?《溫濕度?記錄表》?，并根據(jù)?具體情況?和藥品的?性質(zhì)及時?調(diào)節(jié)溫濕?度，確保?藥品儲存?質(zhì)量。?（十三）?藥品倉儲?保管人員?每月底應?定期做好?庫存盤點?工作，做?到帳物相?符。藥?品儲存的?管理制度?范本（四?）1、?藥品應按?品種、規(guī)?格、劑型?、用途或?儲存要求?分類陳列?和存放。?2、不?同性質(zhì)的?藥品不能?混放。藥?品與非藥?品、內(nèi)服?藥與外用?藥、易串?味藥品與?一般藥品?應嚴格分?開存放，?包裝易混?淆的藥品?也應分開?存放；特?殊管理藥?品應專柜?存放；危?險品的儲?存應按國?家有關規(guī)?定存放于?安全的專?用場所，?并有防暴?設備。?3、應有?與藥品使?用規(guī)模相?適應的庫?房，陳列?藥品的質(zhì)?量、包裝?應符合規(guī)?定。4?、藥品堆?垛應留有?一定距離?，藥品與?墻、屋頂?（房梁）?的間距不?小于30?cm，與?庫房散熱?器或供暖?管道的間?距不小于?30cm?，與地面?的間距不?小于10?cm。?5、庫存?藥品實行?色標管理?，合格品?區(qū)為綠色?，不合格?品區(qū)為紅?色，待驗?藥品區(qū)和?退貨藥品?（待處理?）區(qū)為黃?色。6?、有溫濕?度儲存要?求的藥品?應按規(guī)定?要求分別?儲存在冷?藏室（2?-10℃?），陰涼?庫（20?℃以下）?的庫房內(nèi)?，防止因?溫濕度原?因而發(fā)生?藥品變質(zhì)?。一般藥?品儲存溫?度應保持?≤30℃?，相對濕?度應保持?在___?_%-_?___%?之間。應?每日定時?對庫房的?溫、濕度?進行記錄?，如庫房?溫濕度超?出規(guī)定范?圍應及時?采取措施?并在采取?措施1-?____?小時后再?復查一次?，并加以?記錄。?7、發(fā)現(xiàn)?藥品質(zhì)量?有疑問應?即轉(zhuǎn)入待?處理區(qū)停?用，并交?質(zhì)量管理?部門__?__。不?合格藥品?應單獨存?放在不合?格品區(qū)并?設紅色標?記。不合?格藥品的?確認、報?告、報損?、銷毀應?通過質(zhì)量?管理部門?做好完善?的手續(xù)和?記錄。?8、儲存?藥品每月?進行一次?有效期檢?查，對有?效期在_?___月?內(nèi)的藥品?應記錄庫?存和用量?，有效期?在___?_個月內(nèi)?的藥品應?及時與各?部門和臨?床醫(yī)生聯(lián)?系，盡早?使用。?9、定期?檢查儲存?藥品質(zhì)量?并記錄易?霉變、易?潮解的藥?品，視情?況應縮短?檢查周期?，對質(zhì)量?有疑問及?儲存日久?的藥品應?及時反饋?或送藥檢?所檢驗。?10、?藥劑科應?對倉庫設?施、設備?進行檢查?，發(fā)現(xiàn)問?題立即向?領導匯報?，盡快處?理。藥?品儲存的?管理制度?范本（五?）1、?藥品應按?品種、規(guī)?格、劑型?、用途或?儲存要求?分類陳列?和存放。?2、不?同性質(zhì)的?藥品不能?混放。藥?品與非藥?品、內(nèi)服?藥與外用?藥、易串?味藥品與?一般藥品?應嚴格分?開存放，?包裝易混?淆的藥品?也應分開?存放；特?殊管理藥?品應專柜?存放；危?險品的儲?存應按國?家有關規(guī)?定存放于?安全的專?用場所，?并有防暴?設備。?3、應有?與藥品使?用規(guī)模相?適應的庫?房，陳列?藥品的質(zhì)?量、包裝?應符合規(guī)?定。4?、藥品堆?垛應留有?一定距離?，藥品與?墻、屋頂?（房梁）?的間距不?小于30?cm，與?庫房散熱?器或供暖?管道的間?距不小于?30cm?，與地面?的間距不?小于10?cm。?5、庫存?藥品實行?色標管理?，合格品?區(qū)為綠色?，不合格?品區(qū)為紅?色，待驗?藥品區(qū)和?退貨藥品?（待處理?）區(qū)為黃?色。6?、有溫濕?度儲存要?求的藥品?應按規(guī)定?要求分別?儲存在冷?藏室（2?-10℃?），陰涼?庫（20?℃以下）?的庫房內(nèi)?，防止因?溫濕度原?因而發(fā)生?藥品變質(zhì)?。一般藥?品儲存溫?度應保持?≤30℃?，相對濕?度應保持?在___?_%-_?___%?之間。應?每日定時?對庫房的?溫、濕度?進行記錄?，如庫房?溫濕度超?出規(guī)定范?圍應及時?采取措施?并在采取?措施__?__小時?后再復查?一次，并?加以記錄?。7、?發(fā)現(xiàn)藥品?質(zhì)量有疑?問應即轉(zhuǎn)?入待處理?區(qū)停用，?并交質(zhì)量?管理部門?審查。不?合格藥品?應單獨存?放在不合?格品區(qū)并?設紅色標?記。不合?格藥品的?確認、報?告、報損?、銷毀應?通過質(zhì)量?管理部門?做好完善?的手續(xù)和?記錄。?8、儲存?藥品每月?進行一次?有效期檢?查，對有?效期在_?___月?內(nèi)的藥品?應記錄庫?存和用量?，有效期?在___?_個月內(nèi)?的藥品應?及時與各?部門和臨?床醫(yī)生聯(lián)?系，盡早?使用。?9、定期?檢查儲存?藥品質(zhì)量?并記錄易?霉變、易?潮解的藥?品，視情?況應縮短?檢查周期?，對質(zhì)量?有疑問及?儲存日久?的藥品應?及時反饋?或送藥檢?所檢驗。?10、?藥劑科應?對倉庫設?施、設備?進行檢查?，發(fā)現(xiàn)問?題立即向?領導匯報?，盡快處?理。藥?品儲存的?管理制度?范本（六?）1.?目的：?為了保證?藥品的質(zhì)?量及藥品?儲存的安?全方便，?特制度本?規(guī)程。?2.適用?范圍。本?制度適用?于公司藥?品儲存的?質(zhì)量控制?。3.?職責：保?管員4?.內(nèi)容?4.1庫?內(nèi)儲存藥?品用按劑?型或用途?以及儲存?要求（2?-10℃?以內(nèi)的須?冷藏，陰?涼儲存小?于20℃?，常溫儲?存為0-?30℃，?各庫房的?相對濕度?應保持在?____?%之間）?專庫、分?類存放，?并做到藥?品與非藥?品、內(nèi)服?藥與外用?藥分開，?易串味藥?品與一般?藥品分開?。4.?2藥品儲?存時，應?有效期標?志，對近?效期藥品?，應按月?填報效期?報表。?4.3生?物制品需?冷藏的應?放在冰柜?或冰箱中?。4.?4按安全?方便節(jié)約?的原則，?合理利用?倉庫，藥?品堆放整?齊，牢固?，五距規(guī)?范，即藥?品與墻屋?頂（房梁?）不小于?30厘米?，與庫房?散熱器或?供暖管道?的間距不?小于30?厘米，與?地面的間?距不小于?10厘米?。4.?5藥品儲?存應實行?色標管理?，其統(tǒng)一?標準是，?待驗藥品?庫退貨藥?品庫為黃?色，合格?藥品庫、?零貨稱取?區(qū)、待發(fā)?藥品區(qū)為?綠色，不?合格藥品?為紅色。?4.6?不合格藥?品應存放?在不合格?品庫，并?有明顯標?志。4?.7搬運?和堆垛應?嚴格遵守?藥品外包?裝圖示標?志的要求?，規(guī)范操?作。怕壓?的應控制?堆放高度