消毒供應室品管圈題目

消毒供應室品管圈題目1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（）A高壓蒸汽滅菌B快速滅菌C等離子滅菌D戊二醛浸泡2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（）A清洗人員必須采取標準防護B去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C必須在水面下刷洗器械，防止產生氣溶膠D精密復雜器械應采用手工清洗3、器械潤滑時應使用（）A凡士林B水溶性潤化劑C機油D液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為（）A棉質包布B一次性皺紋紙C等離子專用包裝材料D紙塑包裝5、B-D試驗的目的是（）A檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍B檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍C不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（）A垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫D水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響7、下列哪個描述是錯誤的（）A強調專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹B器械需要時進行除銹C反復除銹會減少器械再生銹的概率D潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗8、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被（）A擦拭以除去大量污物B包裝完好C清洗、消毒D零部件裝配好9、關于消毒，下列哪項描述是正確的（）A是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理C采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程D采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽抱的過程10、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（）。A診療場所B去污區(qū)C換藥室D治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的（）A棉布B無仿紗布C低纖維絮擦布D—次性紙巾12、不適用干熱滅菌的是（）A塑料制品B粉劑C玻璃制品D凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（）A朊毒體B軍團菌C氣性壞疽D突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（）A35-55°CB40-60°CC45-65°CD50-65°C15、在醫(yī)用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（）A150°C,2小時B160°C,2小時C170°C,1小時D180°C,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（）A6小時B4小時C12小時D24小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（）A15分鐘B20分鐘C25分鐘D30分鐘18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的（）個工作日內，組織專家根據《山東省消毒供應中心考核評估標準》進行現場審核、評分A60個B90個C30個D20個19、醫(yī)院應采?。ǎ┑姆绞?，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。A集中管理B分散管理C集中與分散相結合D專人管理20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（）A滅菌B消毒C清潔D刷洗21、消毒供應中心的建筑布局應分為（）A輔助區(qū)域和工作區(qū)域B去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)D去污區(qū)和辦公區(qū)22、關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（）A雙向流程B物品由污到潔C不交叉，不逆流D空氣流由潔到污23、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（）A工作人員注意職業(yè)防護B應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開C清洗水溫宜在50°CD宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、按照規(guī)范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度、相對濕度和換氣次數（次/h）應維持在（）A16~21°C30~60%>10B20~23°C30-60%>10C20~23°C40~60%>10D16~21°C40-60%>1025、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（）A普通檢查500--1000平均750照度單位B精細檢查1000—2000平均1500照度單位C清洗池500—1500平均750照度單位D無菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（）設計A直角B鈍角C弧形D無特殊要求27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（）A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑28、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A）A去污區(qū)B檢查包裝區(qū)C滅菌間D無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導率應符合（）（25。0A<10pS/cmB<15pS/cmC>10pS/cmD>15pS/cm30、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（）A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑31、沖洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A流動水B軟水C純化水D蒸餾水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（）A75%酒精B機械熱力消毒C酸性氧化電位水D消**械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（）AT>90^;時間A3分鐘BT>90^;時間>4分鐘CT>90^;時間分鐘D丁>90工；時間>6分鐘35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（）A5kgB6kgC7kgD8kg36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（）A5kgB6kgC7kgD8kg37、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（）A20cmx20cmx25cmB20cmx20cmx50cmC30cmx30cmx25cmD30cmx30cmx50cm38、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（）A紙袋B醫(yī)用皺紋紙C開放式儲槽D紙塑袋39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（）A>5mmB>6mmC>7mmD>8mm40、紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處（）A>1.5cmB>2.0cmC>2.5cmD>3.5cm41、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數（溫度、所需最短時間、壓力）要求達到（）A121°C;30min;102.8kPaB121°C;20min;122.9kPaC132~134°C;4min;184.4-229.3kPaD132~134°C;6min;184.4-229.3kPa42、B-D試驗的條件是（）T093T093戰(zhàn)肆甘屬a戰(zhàn)肆甘狷3戰(zhàn)肆腳般Md9戰(zhàn)帥銅肆甘詡v()者蹙郵日田軌跚緒器國2織建彌、0,斗$主網歐一a器晶國劇3彭笏越田國9尊離彭V()槪緡國田剝曲一壬圜士血砸丄、6”UJD乙XUJD0乙XUJD0乙GILD0乙xlud0TXLU30T2)山。OSXLUDO￡xlld0￡日山。S乙xludO￡xild0￡V()國剪型士遜剌’￥國鵰士慕國晉確'、8”Do06T>aDo08T>DDoOZI>9Do09T>V()ws'砂晉確出早國空器國空慚士田剝LU3VIGunE'lDIJU3乙遼giUDI'lV()豳牡Mffi訊國洌仕田車謄暢WW'9”itngoaujdz'oDe。9'0guj^s'ov()、礎嘆'弘%0T□i%sia%siai%OTd%sai%OT9%otai%sv9)図遜晶辜目*壬\「/劃晉確“型必書慕\[7“笛礙M‘訊國空器國建匚壬(蘋草?迴業(yè)蘋草誣>V%S6a%063%S89%08V()申遜萼邨鯽士書歸雋國空韓彌蘋草缺業(yè)蘋輕、環(huán)a馬飛丄切滲準犁3馬飛丄切滲晉確國空％0￡準慕9馬飛丄切滲準蘋V51、供應室滅菌合格率應達到（）A90%B95%C98%D100%52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（）A枯草桿菌黑色變種芽抱B嗜熱脂肪桿菌芽抱C結核桿菌芽抱D短小桿菌芽抱E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（）AE0濃度B滅困溫度C相對濕度D滅困物品厚度54、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導致（）A濕包B溫度過低C壓力過高D小裝量效應55、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（）A20°C-25°CB30°C-35°CCv45°CD50°C-55°C56、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（）A37CB45CC56CD65C57、下列哪項物品不可用EO滅菌（）A內窺鏡B醫(yī)療器械C液體石蠟D塑料制品58、滅菌物品在溫度高于24C,相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（）A紡織品材料包裝的為7天B醫(yī)用無紡布為1個月C醫(yī)用皺紋紙包裝3個月D紙塑包裝袋3個月59、消毒供應中心應建立持續(xù)質量改進及措施，并建立滅菌物品的（）A考核制度B召回制度C改進制度D應急制度60、干熱滅菌時溫度高于可造成有機物炭化（）A150°CB160°CC170°CD180°C61、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（）A內鏡和金屬器械B棉布制品C電子電源設備D導線及光學設備62、下列哪項不是清潔劑的特點（）A增強和提高清洗效果B需含研磨劑C無毒、無腐蝕、自然降解D無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（）應予以更換A100uw/cm2B90uw/cm2C80uw/cm2D70uw/cm264、超聲波清洗機清洗時應空載運行時間以排除空氣（）A2-4分鐘B5-10分鐘C10-15分鐘D15-20分鐘65、滅菌質量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（）AA6個月B>12個月C>18個月D>36個月66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（）A>6個月B>12個月C>18個月D>36個月67、消毒供應中心的英文代碼是（）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD68、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一（）A冷凝水B冷空氣C裝載不當D干燥時間不足69、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（）A每天第一鍋滅菌前B每天第一鍋滅菌后C新安裝的滅菌器D滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（）A雙層平紋布B鋁制盒C抗?jié)癜櫦y紙D紙塑包裝袋71、下列哪些物品不可用干熱滅菌（）A玻璃類制品B塑料類制品C粉質物品D油劑72、根據消毒技術規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（）A導尿管B腹腔鏡C體溫表D透析器73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（）A使器械產生條紋的色斑B防止器械產生斑點C消毒殺菌作用D去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（）A潤滑、防銹的功能，用于保護器械B在不銹鋼器械表面形成一層保護膜C為水溶性，與人體組織有較好的相容性D由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（）A分為單酶和多酶B有較強的去污能力C能快速分解蛋白質等多種有機污染物D酶清洗劑屬于酸性物質76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的（）A壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56°CB壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37°CC環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33CD環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用56C77、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（）A存放于陰涼干燥、通風良好的物架上B距天花板＞50cmC距墻壁＞5cmD距地面＞5cm能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（C）A化學監(jiān)測BB-D試驗79、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內腔高度的（）A1/3B1/2C2/3D3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（）A枯草桿菌黑色變種芽抱B啫熱脂肪桿菌芽抱C金黃色葡萄球菌D溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（）A1個月B3個月C6個月D12個月82、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（）A目測B鏡檢C杰力試紙測試D隱血試驗83、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（）A無菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端B去污區(qū)域應設在風向的始端C無菌物品存放區(qū)應設在風向的始端D以上均對84、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（）A嚴重污染物品的初步處理B精密復雜的器械C不能采用機械清洗方法處理的器械D—次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（）A物理監(jiān)測B生物監(jiān)測C化學監(jiān)測D以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監(jiān)測（）A干熱滅菌B環(huán)氧乙烷滅菌C低溫甲醛蒸汽滅菌D過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時水溫宜為（）A15-20°CB15-30°CC30-45°CD20-30°C88、清洗消毒器的清洗效果可每檢測一次（）A6個月B12個月C18個月D24個月89、消毒后直接使用的物品應監(jiān)測一次（）A每月B每季度C每半年D每年90、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入化學指示物（）A2類B3類C4類D5類91、滅菌包內放置化學指示物的部位應為（）A中心部位B邊緣C最難滅菌部位D最上層92、酸性氧化電位水有效氯含量為（）A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/L93、酸性氧化電位水PH值為（）A2.0~3.0B1.0~2.0C3.0~4.0D4.0~5.094、酸性氧化電位水殘留氯離子應小于（）A1000mg/LB500mg/LC1500mg/LD2000mg/L95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（）A1分鐘B2分鐘C3分鐘D5分鐘96、選擇避光、密閉,室溫下儲存酸性氧化電位水不應超過（）A2天B3天C4天D5天97、CSSD內存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為（）A無菌區(qū)域B清潔區(qū)域C污染區(qū)域D以上都不對98、超聲波清洗時間正確的是（）A3-5分鐘B3-4分鐘C5-10分鐘D小于10分鐘1、消毒供應中心是醫(yī)院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（）以及無菌物品供應的部門（）A回收B清洗C消毒D滅菌E分類2、消毒供應中心工作區(qū)域包括（）A去污區(qū)B檢查、包裝及滅菌區(qū)C無菌物品存放區(qū)D辦公室E休息室3、消毒供應中心工作區(qū)域設計與材料要求符合要求的是（）A各區(qū)域間應設實際屏障B緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區(qū)內應設洗手池。C工作區(qū)域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計E檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應采用封閉式設計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（）ApH值＞7.5B對各種有機物有較好的去除作用C對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。D對無機固體粒子有較好的溶解去除作用E能快速分解蛋白質等多種有機污染物5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點（）ApH值＜6.5B對各種有機物有較好的去除作用C對無機固體粒子有較好的溶解去除作用D對金屬物品的腐蝕性小E對金屬無腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（）A環(huán)氧乙烷的濃度B滅菌溫度C相對濕度D物品的厚度E滅菌時間7、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（）A回收B沖洗C洗滌D漂洗E終末漂洗8、管腔類器械進行干燥處理應使用（）A壓力氣**B75%乙醇C95%乙醇D干燥柜E自然干燥9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵襲C具有足夠的牢固度D能保證打包的完整性E以上都不正確10、環(huán)氧乙烷最大的缺點是（）A穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E無毒性11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（）A又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測B對滅菌工藝有關參數進行檢查C判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進行D可顯示滅菌器的運轉情況E判斷滅菌是否達到滅菌合格要求12、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（）A金屬物品放上層B下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層C下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層D玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放E滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透13、濕包的危害有（）A破壞防護屏障B有潛在醫(yī)院感染的危險C返工造成工作負荷加大D增加成本消耗E有助細菌生長14、化學指示膠帶的用途（）A主要用于每個包裹的包外B區(qū)分已滅菌和待滅菌物品C可作為記錄和封包之用D可指示包裹內的滅菌技術參數E合格可作為提前放行的標志15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（）A有利于溫度的升高B不利于溫度的升高C不利于熱的穿透D不利于蛋白質的變性E利于滅菌介質的穿透16、滅菌物品裝放時應注意（）A應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質的穿透。C宜將同類材質的器械、器具和物品，應于同一批次進行滅菌。D材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下E手術器械包、硬式容器應例外17、使用化學消毒劑的注意事項（）A注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩B消毒劑現用現配C正確選用和配制消毒劑D特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間E盛放容器加蓋18、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（）A為非漂白織物B包布除四邊外不應有縫線，不應縫補C初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色D應有使用次數的記錄E應符和GB/T19633的要求19、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（）A手術器械B關節(jié)鏡C腹腔鏡D胃鏡E體溫計20、蒸汽滅菌用水應為（）A自來水B軟水C純化水D蒸餾水E以上都正確21、消毒供應中心使用的清潔劑可以分為以下幾類（）A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑E以上都正確22、終末漂洗是用（）對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程A自來水B軟水C純化水D蒸餾水E以上都正確23、消毒供應中心紡織品包裝材料應（）A一用一清洗B無污漬C燈光檢查無破損D使用次數無限制E記錄使用次數24、滅菌物品滅菌前應注明（）A滅菌器編號B滅菌批次C滅菌日期D失效日期E物品名稱和檢查包裝者的名稱28、干熱滅菌的注意事項有（）A滅菌物品包體積不應超過10x10x20CMB滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40工以下再C有機物品滅菌時，溫度應<170^D裝載物品的高度不應超過滅菌器內腔高度的2/3E物品間應留有充分的空間25、關于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是（）A金屬和玻璃材質的器械，滅菌后可立即使用。B設置專用的排氣系統(tǒng)，并保證足夠的時間進行滅菌后的通風換氣。C環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電。D氣罐存放在冰箱中E滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質26、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（）A滅菌前物品應充分干燥。B滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。C設置專用的排氣系統(tǒng)D滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質E滅菌物品體積不應超過10cmx10cmx20cm27、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合＜消毒技術規(guī)范＞規(guī)定的是（AC）A先采用含氯消毒劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.B有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60minC有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯消毒劑500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.E以上都不對28、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（）A去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。C管腔器械應用壓力水**沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。D不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用E手工清洗的水溫宜為30~45°C29、超聲波清洗機操作正確的是（）A先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。C水溫應＜50CD終末漂洗應用軟水或純化水E應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水30、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（）A禁止在無水情況下操作B禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C水溫應V45CD清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠E應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率31、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（）A被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。B器械軸節(jié)應充分打開，可拆卸的零部件應拆開C沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒用水電導率應45uS/cm（25°C）D塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑E精細器械和銳利器械應固定放置32、生物監(jiān)測不合格時，應采取以下哪些措施（）A立即通知使用部門停止使用B盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，C通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察D檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用33、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學監(jiān)測后，生物監(jiān)測應空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（）A新安裝的滅菌器B移位后的滅菌器C維修后的滅菌器D大修后的滅菌器E斷電后的滅菌器34、以下屬于低溫滅菌的是（）A環(huán)氧乙烷滅菌法B過氧化氫等離子滅菌法C低溫甲醛蒸汽滅菌法D干熱滅菌法E以上都對35、滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（）A物品名稱B檢查打包者姓名C滅菌器編號、批次號D滅菌日期E失效日期36、消毒供應中心對各區(qū)域機械通風換氣次數的要求正確的是（）A去污區(qū)》10次/小時B檢查、包裝和滅菌區(qū)》10次/小時C無菌物品存放區(qū)4-10次/小時D無菌物品存放區(qū)10次/小時E以上都對37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（）A不銹鋼B非金屬材質的器械C金屬材質的器械D銅鋁的診療器械E以上都對38、儲存酸性氧化電位水的容器要求（）A避光B密閉C硬質聚氯乙烯材質D塑料制品E不銹鋼容器39、在消毒供應中心以下哪些屬于供應室輔助區(qū)域的范圍（）A更衣室B辦公室C衛(wèi)生間D敷料制備間E休息室40、關于消毒供應中心工作區(qū)域劃分應遵循的基本原則正確的是（）A物品由污到潔，不交叉、不逆流B空氣流向由潔到污C去污區(qū)保持相對正壓D檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓E去污區(qū)保持相對負壓41、無菌物品發(fā)放要求正確的是（）A遵循先進先出的原則B確認其有效性C發(fā)放記錄具有可追溯性D運送無菌物品的器具保持清潔E植入物及植入性手術器械應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放42、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（）A電子儀器B光學儀器C棉球D不耐高溫、濕熱的器械E以上均可43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（）A物理監(jiān)測B化學監(jiān)測C生物監(jiān)測DB-D試驗E以上都對44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數有下列哪些（）A溫度B壓力C時間D強度E體積45、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（）A等離子低溫滅菌B低溫甲醛蒸汽滅菌C環(huán)氧乙烷滅菌D壓力蒸汽滅菌E干熱滅菌法46、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備的是（）A圓帽B口罩C專用鞋D隔離衣E手套47、對《醫(yī)院消毒供應中心合格證》的內容包括（）A供應中心地址（具體到樓號樓層）B發(fā)證機關C發(fā)證日期D有效期限E法人及科室負責人48、在省衛(wèi)計委醫(yī)院消毒供應中心考核評估工作程序中，要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查（）